中药注射液

摘要： 目的对中药注射液治疗急性心肌梗死的系统评价进行再评价。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、Web of Science、中国生物医学文献数据库、万方、维普和中国知网数据库,搜集关于中药注射液治疗急性心肌梗死的系统评价,检索时限均从建库至2020年10月。由两位评价员独立进行文献筛选,并采用PRISMA声明、AMSTAR2量表和GRADE评价系统对纳入研究的报告质量、方法学质量和证据质量进行评价。结果最终纳入12篇系统评价。报告质量在研究方案的注册、证据总结以及资金来源等方面存在一定问题。方法学质量评价结果显示:9篇系统评价评级为“低级”,3篇为“极低级”。纳入的41个结局指标证据质量评价结果显示:40个为“极低级”,1个为“低级”。结论当前证据显示中药注射液治疗急性心肌梗死具有一定疗效,但相关系统评价的方法学质量及结局指标的证据质量均较低,建议未来开展更多高质量、规范的临床研究以便提供循证依据。

摘要： 心肌纤维化(MF)的病理切片显示出心肌细胞外基质沉积过量、胶原纤维增多且排列紊乱。MF最终会引起心脏收缩与舒张功能障碍,是引发心源性猝死的原因之一。中药注射液治疗MF的效果及机制的报道不断涌现,很多文献报道中药主要成分通过多种复杂通路参与调控MF,如心肌成纤维细胞(CFs)功能失调引起细胞外基质变化、心肌各型胶原成分比例失衡及异常沉积、细胞因子及炎性介质活化、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)过度激活及microRNA的调控失衡均可导致MF 1:,本文对中药注射液治疗MF的机制进行综述。

摘要： 目的通过文献计量探究近年来丹红注射液相关研究领域现状和热点,预测未来研究方向。方法以中国知网为数据源,检索2010年1月至2020年12月收录的丹红注射液相关研究文献,运用CiteSpace 5.5.1软件进行作者、机构、关键词分析,并绘制可视化图谱。结果共获得3814篇文献,通过计量分析得到了4大研究团队及3大区域性研究合作机构,“急性脑梗死”“脑梗死”“冠心病”是词频最高的关键词,“神经功能”“脑梗死”“心功能”是突现强度最高的关键词。“临床效果”“神经功能”“系统评价”等关键词的突现强度延续至今。结论目前丹红注射液的研究热点是急性脑梗死、冠心病,作用机制、用药安全等可能是未来研究的重点方向。

摘要： 目的:探讨活血化瘀类中药注射液不良反应(ADR)发生的影响因素。方法:选取140例接受活血化瘀类中药注射液治疗的患者为研究对象。统计患者用药后ADR发生情况,采用Logistic回归分析活血化瘀类中药注射液ADR发生的影响因素。结果:活血化瘀类中药注射液治疗后,140例患者中共8例出现ADR,占比5.71%(8/140);发生ADR的患者首次用药、溶媒选择、联合用药、联合用药时冲管及用药时间与未发生ADR的患者比较,差异均无统计学意义(P>0.05);发生ADR患者中,年龄≥60岁、有过敏史、溶媒用量1,P<0.05)。结论:年龄≥60岁、有过敏史、溶媒用量<标准用量、滴注速度≥70滴/min均为影响活血化瘀类中药注射液ADR发生的独立危险因素。

摘要： 丹参川芎嗪注射液是临床常用中药注射液,是由川芎、丹参等中药中提取的有效单体,其主要成分盐酸川芎嗪、丹参素具有改善心肌缺血、降低心肌耗氧量、改善冠状动脉阻力作用,具有重要临床价值[1,2]。丹参川芎嗪注射液多用于心脑血管疾病,多项研究证实其效果可靠[3,4]。丹参川芎嗪注射液不宜与碱性注射剂配伍,临床常用溶媒包括0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、灭菌注射用水等。丹参川芎嗪注射液具有较高安全性,不良反应报道较少,但其与溶媒稳定性对合理、安全使用药物有重要意义,需引起临床重视。

摘要： 目的:分析我院门急诊常用6种中药注射液不合理使用情况,总结点评思路,促进中药注射液合理使用的开展。方法:抽取2017-01~2019-12我院门急诊开具的门急诊处方3600张,统计常用6种中药注射液占比及不合理使用张数,分析中药注射液不合理使用原因。结果:我院门急诊3600张处方中常用6种中药注射液依次为丹参注射液29.33%、热毒宁注射液23.81%、醒脑静注射液19.14%、参麦注射液10.75%、喜炎平注射液5.97%、红花注射液4.17%;不合理处方有582张16.17%,其中处方不合理率依次为丹参注射液20.17%、醒脑静注射液19.01%、热毒宁注射液16.34%、参麦注射液11.11%、红花注射液10.67%、喜炎平注射液9.30%;分析不合理处方产生原因依次为用法用量不合理34.54%、联合用药不合理26.12%、适应证不适宜15.98%、遴选药品不适宜10.65%、重复给药7.04%、超说明书用药5.67%。结论:中药注射液在临床应用中存在一定不合理用药情况,进行处方点评可提高中药注射剂使用规范性,提高临床用药安全。

摘要： 目的系统评价中药注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Web of Science、CBM、CNKI、WanFang、VIP数据库,搜集中药注射液辅助治疗与单纯西医治疗小儿病毒性心肌炎临床随机对照试验,搜索时限从2007年1月至2020年12月。研究的内容由2位评审员独立筛选是否合格,符合要求的研究提取资料并评价风险偏倚后,采用RevMan5.3软件进行分析。结果共纳入16个研究。Meta分析结果显示,中药注射液辅助治疗组在临床疗效总有效率[OR=4.12,95%CI(2.91,5.83),P<0.00001]、心电图改善总有效率[OR=3.66,95%CI(2.05,6.56),P<0.0001]、CK[WMD=-90.78,95%CI(-120.26,-61.29),P<0.00001]、CK-MB[WMD=-10.59,95%CI(-14.41,-6.76),P<0.00001]、cTnI[WMD=-0.1,95%CI(-0.14,-0.07),P<0.00001]、LDH[WMD=-24.94,95%CI(-33.12,-16.77),P<0.00001]、TNF-α[WMD=-8.22,95%CI(-11.62,-4.82),P<0.00001]、IL-17[WMD=-15.22,95%CI(-23.59,-6.86),P<0.001]方面均优于单纯西医治疗组。结论中药注射液辅助治疗组较单纯西医治疗组更有优势。但由于此次纳入研究的质量偏低、数量偏少,导致风险偏倚的增加,因此上述结论仍需临床高质量、大样本、多中心RCT研究予以验证。

摘要： 慢性肾衰竭是目前人类亟待攻克的重大疾病之一,严重威胁人们的身体健康。中医药对于慢性肾衰竭的治疗作用效果显著,从而提高患者的生活质量水平。笔者从单味中药及其有效成分、中成药、经方、自拟方、中药外治法综述了中药治疗慢性肾衰竭的研究进展,尤其是从中药注射液及中药注射液联合其他药物或疗法角度总结中药延缓慢性肾衰竭进程。中药对肾功能的改善有很好的治疗效果,以期为慢性肾衰竭的中医药疗法的进一步发展提供基础和参考。

摘要： 目的对近20年中药注射液在心力衰竭研究方面的文献进行可视化分析,探索中药注射液在该领域的发展趋势、研究热点及前沿动向。方法利用CiteSpace软件对CNKI数据库符合研究主题的中文文献绘制作者、研究机构、关键词知识图谱,进行可视化分析。结果2259篇文献纳入本次研究,平均每年发文约113篇;涉及作者4588名,形成以毛静远、胡志希、谢雁鸣为代表的作者合作网络;2368所研究机构中天津中医药大学第一附属医院、天津中医药大学、中国人民大学统计学院、中国中医科学院中医临床基础医学研究所在共现网络中占据重要地位;661个关键词中心力衰竭、心功能、临床观察、冠心病、脑钠肽位于前5位,关键词聚类节点数大于10的有12类,得到16个突显关键词。结论该研究领域团队内部合作相对密切,但团队间合作欠佳。研究热点多集中于中药注射液联合其他药物对心力衰竭的临床疗效观察、系统评价及动物实验对代谢组学、药动学的探索。联合用药左西孟旦、心功能、系统评价、安全性、高血压心衰可能是是中药注射液在心力衰竭研究中的前沿与发展方向。

摘要： 目的应用EP7-A2文件评价脉络宁注射液、注射用丹参多酚酸、注射用灯盏花素3种中药注射液对凝血检测项目的干扰研究。方法根据EP7-A2文件“配对-差异”实验对3种中药注射液干扰物进行筛选确认后,再利用“剂量-效应”实验对中药注射液浓度与凝血检测干扰效应之间的关系进行研究。结果脉络宁注射液和丹参多酚酸对PT、FIB、TT、APTT4个项目均存在干扰;灯盏花素注射液对PT、FIB、TT、APTT4个项目不存在干扰。脉络宁注射液浓度与其对PT、FIB检测的干扰程度呈正相关,对TT、APTT检测的干扰程度呈负相关。丹参多酚酸与其对PT、FIB、APTT检测的干扰程度也是呈正相关.对TT检测的干扰程度则是呈负相关。结论脉络宁注射液和丹参多酚酸注射液对凝血检测项目存在一定程度的干扰,灯盏花素注射液对凝血检测项目不存在干扰。

摘要： 目的：观察无创通气联合辨证应用中药注射液对ICU呼吸衰竭治疗的作用.方法：对符合纳入标准的呼吸衰竭患者进行无创通气并根据中医辨证序贯和/或联合应用痰热清注射液、醒脑静注射液、参麦注射液及丹参注射液,并与单用无创通气治疗进行对照;观察治疗前后血气分析指标、意识状态格拉斯哥昏迷评分(GCS),呼吸频率、日均吸痰次数、无创通气时间、临床有效率.结果：联合中药治疗组较单用无创通气组在血气分析指标、意识状态、呼吸咳嗽功能、临床疗效都有显著改善.结论：辨证应用中药注射液对无创通气治疗呼吸衰竭有协同作用.

摘要： 目前眼科常用的中药注射液有:血栓通注射液、复方丹参注射液、川芎嗪注射液、葛根素注射液、灯盏花素注射液、苦碟子注射液、舒血宁注射液、疏血通注射液等.本文从临床辩证应用及用药安全性方面的角度进行探讨.rn 从总体看来，中药注射液的主要的问题有两方面:一方面是药物本身质量和药物的精制提纯欠佳，要通过基础研究，改进工艺，进而达到质量标准;另一方面是临床用药不合理，不注意中药用药的本身规律，用药也需辩证用药，同时也需要严格遵循中药注射液临床应用规则。另外用药过程中要细读用药说明书，阅读有关不良反应方面的报导，以及出现问题时如何处理的文章，做到治疗过程中心中有数，最后在输液过程中严密观察，出现不良反应，马上停药，积极救治，最大限度保证患者用药安全，达到治疗疾病的目的。

摘要： 为了对中药注射液的pH值进行现场快速检测,采用衰减全反射中红外光谱(ATR-MIR)结合偏最小二乘法建立了中药注射液pH值的预定量校正模型,并采用外部验证集对模型进行验证.结果表明,所建模型的R2值达0.9683,定标标准差(SEC)为0.02033,预测标准差(SEP)为0.01133,验证集的预测结果与实际值的平均相对误差为1.43％.因此,该方法可用于中药注射液pH值的快速测定.

摘要： 目的：探讨体外新鲜人全血法检测中药注射液中热原物质的可行性,并优化该方法.rn 方法：用新鲜人全血模拟人体,将不同浓度的热原标准品(细菌内毒素标准溶液)和受试品加入稀释血液中孵育,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血液中释放的IL-1β因子.rn 结果：1、使用1640培养液对血液进行稀释,比使用灭菌生理盐水稀释结果更灵敏;2、稀释液中是否加入胎牛血清则对结果无明显影响;3、稀释血液按1→4的稀释倍数配制结果更灵敏;4、稀释血液和受试物加样比例为4∶1较合适;5、血液在4°C保存26 h内,仍存在较好的量效关系;6、初步结果表明该法可应用于中药注射液(如清开灵注射液和金纳多注射液)的热原检测.rn 结论：本研究表明外新鲜人全血法可应用于中药注射液的检测,本文为外新鲜人全血法检测条件的优化提供实验依据.

摘要： 中药注射剂是目前使用较多的中药剂型之一,然而由于大部分医生没有辨病辩证结合用药,且其原料加工、制剂过程以及质量控制方面较多和复杂,导致其质量问题往往不能达到很好的保障,特别是继“鱼腥草注射液”事件、“刺五加注射液事件”、“茵栀黄注射液事件”以及“双黄连注射液事件”后,中药注射剂的安全性一再成为医学界的研究重点.为了进一步促进中药注射剂临床应用的科学化、合理化、以最大程度减少不良反应的发生率以及保障临床治疗疗效,本文通过对目前中药注射剂易发生不良反应的几种情况进行总结分析并提出解决办法,以期达到科学、合理、安全、有效的用药目的.

摘要： 放射性脑损伤是头颈部肿瘤以及脑转移瘤在放射治疗后出现的常见并发症,表现为头痛,头晕,恶心,呕吐,认知障碍,抽搐,乏力等,严重时迫使放疗中止,降低患者生活质量,影响预后.目前临床治疗以糖皮质激素、甘露醇治疗为主,但长期应用糖皮质激素会引起骨质疏松,二重感染,加重溃疡等副作用,停用甘露醇会出现颅内压再次增高的"反跳现象".有临床和相关文献表明,中医药配合西医药治疗放射性脑损伤具有降低脑损伤发生率,改善患者症状和生活质量,减轻糖皮质激素和甘露醇副作用.分析了中医对放射性脑损伤的认识，以及中医辩证论治，中药汤剂，中药注射液等的治疗效果，中医药防治放射性脑损伤的机制尚未阐明;目前在早期迟发和晚期迟发性脑损伤的防治方面，中医尚无相关研究。这些问题都有待于今后来解决。

摘要： 目的：探讨中药注射液"喘可治"对艾滋病的疗效机制.rn 方法：使用12头猴免疫缺陷病毒(SIV)慢性感染的模型,随机分为2组、各6只.治疗组给予"喘可治"连续肌肉注射2个月;对照组肌注等量生理盐水.观察动物的一般情况、病毒载量和CD4,并检测淋巴结进行网状纤维染色和Desmin免疫组化染色;淋巴结细胞产生INF-γ、TGF-β、IL-10的比例,以及外周血及淋巴结内各单核细胞亚群的比例.rn 结果："喘可治"对病毒载量、CD4改变不明显,但淋巴结纤维化减轻;淋巴结非T细胞的TGF-β+细胞比例显著降低(P＜0.05);外周血"巡逻"型单核细胞明显减少(P＜0.05);而淋巴结细胞中该亚群比例微升,且与TGF-β+比例呈负相关(P＜0.01).rn 结论：外周血CD14dimCD16+细胞再分布,可能是 "喘可治"抑制纤维化的重要机制.

摘要： 目的：观察喜炎平注射液在儿科使用的临床疗效,评价某院儿科喜炎平注射液使用的合理性.方法：采用回顾与前瞻性相结合,调查分析儿科住院患者喜炎平注射液的使用情况,对其使用合理性、安全性进行分析与评价.结果：选取2014年1月1日-2015年12月31日本院儿科住院患儿使用喜炎平注射液的病历500例,以呼吸系统疾病为主,均静脉滴注给药,无超说明书适应症用药,但有部分超量用药情况.结论：喜炎平注射液在儿科使用基本合理,临床药师需要加强对临床用药知识的宣传,提高合理用药水平.

摘要： 目的：观察喜炎平注射液在儿科使用的临床疗效,评价某院儿科喜炎平注射液使用的合理性.方法：采用回顾与前瞻性相结合,调查分析儿科住院患者喜炎平注射液的使用情况,对其使用合理性、安全性进行分析与评价.结果：选取2014年1月1日-2015年12月31日本院儿科住院患儿使用喜炎平注射液的病历500例,以呼吸系统疾病为主,均静脉滴注给药,无超说明书适应症用药,但有部分超量用药情况.结论：喜炎平注射液在儿科使用基本合理,临床药师需要加强对临床用药知识的宣传,提高合理用药水平.

摘要： 目的：观察喜炎平注射液在儿科使用的临床疗效,评价某院儿科喜炎平注射液使用的合理性.方法：采用回顾与前瞻性相结合,调查分析儿科住院患者喜炎平注射液的使用情况,对其使用合理性、安全性进行分析与评价.结果：选取2014年1月1日-2015年12月31日本院儿科住院患儿使用喜炎平注射液的病历500例,以呼吸系统疾病为主,均静脉滴注给药,无超说明书适应症用药,但有部分超量用药情况.结论：喜炎平注射液在儿科使用基本合理,临床药师需要加强对临床用药知识的宣传,提高合理用药水平.

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明提供一种用于治疗肝炎的中药注射液的制备方法及其制备的中药注射液。制备方法步骤如下：原料药及其重量配比为：茵陈180‑250g、栀子190‑230g、板蓝根200‑240g、胆汁膏10‑30g、大黄120‑180g、黄芩170‑220g、聚山梨酯80 10‑20ml；将提取茵陈挥发油后蒸馏后的水溶液及药渣、所需的栀子、板蓝根、黄芩、大黄加水煎煮二次，合并煎液；浓缩；再加入乙醇，滤过；回收乙醇；再加入一倍重量的水，滤过，然后活性炭脱色，滤过；再用氨水调节pH值至5.0‑7.0；向上述处理后的滤液中加入上述提取的茵陈挥发油、所需的胆汁膏和聚山梨酯80，加入注射用水至规定量，滤过；灌封，灭菌，得到注射液。采用本发明治疗肝炎退黄和降酶同时进行，临床使用方便，并减少患者的负担。

摘要： 本发明提供一种用于治疗肝炎的中药注射液的制备方法及其制备的中药注射液。制备方法步骤如下：原料药及其重量配比为：茵陈180－250g、栀子190－230g、板蓝根200－240g、胆汁膏10－30g、大黄120－180g、黄芩170－220g、聚山梨酯80 10－20ml；将提取茵陈挥发油后蒸馏后的水溶液及药渣、所需的栀子、板蓝根、黄芩、大黄加水煎煮二次，合并煎液；浓缩；再加入乙醇，滤过；回收乙醇；再加入一倍重量的水，滤过，然后活性炭脱色，滤过；再用氨水调节pH值至5.0－7.0；向上述处理后的滤液中加入上述提取的茵陈挥发油、所需的胆汁膏和聚山梨酯80，加入注射用水至规定量，滤过；灌封，灭菌，得到注射液。采用本发明治疗肝炎退黄和降酶同时进行，临床使用方便，并减少患者的负担。

摘要： 本发明公开了一种中药注射液超高效液相色谱指纹图谱法检测方法，该方法采用十八烷基键合相高效液相色谱柱，以乙腈为流动相A，以5～20mM乙酸铵溶液为流动相B进行梯度洗脱。本方法简便、快速、耐用，色谱分离度良好，流动相不含有缓冲盐方法更耐用，适用于检测穿心莲内酯总磺化物注射液。

摘要： 本发明公开了一种注射液用有色中药提取液的制作方法，具体做法是将已制备好的2或2个以上批次的有色中药提取液混合、拌匀、灭菌后，得到颜色一致的有色中药提取液。与现有技术比较，本发明采用多批次混匀方法，解决了长期困扰注射液生产厂家的颜色差异问题。大大减少了生产厂家与医院、患者、销售商之间在有色中药注射液颜色差异上产生的矛盾。具有方法简单、实用，易实施，实施成本低，实施效果好的特点。可用于有色中药提取液的生产中和药品生产的有色中药提取液制备工序中，也可用于药品生产厂家对所购有色中药提取液进行处理的工序中。

摘要： 本实用新型公开一种中药生脉注射液精制配液系统，包括至少一套浸膏用单品称量、稀释、除杂装置，至少一套溜液用称量装置和混合称量、稀释装置，浸膏用单品称量、稀释、除杂装置包括依次通过管道和泵连接的存储罐、稀释罐、冷藏罐、除杂罐，稀释罐设置有第一进水口、第一搅拌器和称量装置；溜液用称量装置包括通过管道和泵连接的溜液存储罐、溜液称量罐）；混合称量、稀释装置包括依次通过管道和泵连接的混合罐、分批罐、成品罐，混合罐还通过管道和泵连接除杂罐和溜液称量罐，混合罐设置有第二搅拌器和称量装置，成品罐设置有第二进水口、第三搅拌器、出料口和称量装置；能一次性完成中药注射液配液的多道工序，提高生产效率和产品质量。

摘要： 本实用新型公开一种中药参麦注射液配液系统，包括至少二套单品称量、稀释、除杂装置和混合称量、稀释装置，单品称量、稀释、除杂装置包括依次通过管道和泵连接的存储罐、稀释罐、冷藏罐、除杂罐、分批罐，稀释罐设置有第一进水口、第一搅拌器和称量装置，分批罐设置有称量装置；混合称量、稀释装置包括通过管道和泵连接的混合罐、成品罐，混合罐通过管道和泵连接分批罐，混合罐设置有第二搅拌器，成品罐设置有第二进水口、第三搅拌器和出料口。本实用新型能一次性完成中药注射液配液的多道工序，提高生产效率，提高产品质量。