输液

摘要： 萌芽前,在衰弱桃树上采用桃树营养注射液30倍+10%吡虫啉3 500倍+2.5%高效氯氰菊酯2 500倍+10%苯醚甲环唑3 000倍进行树体输液。3年试验结果表明,桃树树势逐渐恢复,果品质量逐步提高,穿孔病、流胶病和黄化病发生株率分别降低了22.42%、6.76%和6.29%;蚜虫、潜叶蛾减退率分别提高了22.45%、22.89%;梨小食心虫虫梢率降低了9.98%。

摘要： 合理用药,能口服不肌注,能肌注不输液,在医生指导下使用抗生素。合理用药是指安全、有效、经济地使用药物。用药要遵循能不用就不用,能少用就不多用;能口服不肌注,能肌注不输液的原则。必须注射或输液时,应做到“一人一针一管”。任何药物都有不良反应,用药过程中如有不适要及时咨询医生或药师。

摘要： 目的探讨PDCA循环管理在提高住院患者静脉输液限速准确率中的应用效果。方法将我院收治的住院输液患者为研究对象,通过PDCA循环法进行静脉输液限速的规范化管理,对比实施前(2020年6~8月)180例患者与实施后(2020年9~11月)191例患者静脉输液相关不规范行为及静脉输液限速准确率。结果实施PDCA管理后,住院患者静脉输液相关不规范行为发生率相比实施前均显著降低;住院患者输液静脉输液限速准确率相比实施前的显著提高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论PDCA循环管理可有效提高住院患者静脉输液限速准确率,有助于提高输液安全管理。

摘要： 目的:探讨中等长度导管在危重新生儿静脉输液中的应用效果。方法:选取2021年1月—2021年6月我院收治的符合经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)与中等长度导管置管标准的92例患儿作为研究对象。家属同意并签订中等长度导管置入同意书后行中等长度导管置管的患儿为观察组(48例),家属同意并签订PICC置入同意书后行PICC置管的为对照组(44例)。比较两组置管时送入导管的时间、留置时间、并发症的发生率及非计划性拔管率。结果:观察组送管时间[(15.91±2.07)s]短于对照组[(36.76±3.84)s],差异有统计学意义(P0.05)。结论:中长导管操作简单、送管时间短,能满足危重新生儿的救治需求,中长导管较PICC可降低患儿的费用。

摘要： 使用外周静脉留置针输液既能减轻患者因反复穿刺而遭受的痛苦,又能减少护理人员的工作量,目前已在临床各科室普遍应用[1-2]。在留置针使用过程中,敷贴卷边、堵管、穿刺点被遮盖是常见的问题,极易引起静脉炎的发生[3-4]。因此,选择最佳的外周静脉留置针固定方法是保证患者静脉通路的关键。

摘要： 综述骨髓腔输液患者疼痛管理的研究进展,从疼痛机制、发生率、影响因素、镇痛干预的时机及方法进行阐述,旨在为完善骨髓腔输液患者的疼痛管理提供理论支持,推动国内骨髓腔输液的规范化发展。

摘要： 目的:探讨恶性肿瘤患儿最合适的深静脉导管置管方式。方法:回顾性分析2013年1月至2019年8月收治的412例长期深静脉置管肿瘤患儿的临床资料。接受完全植入式静脉输液港(totally implantable venous access port,TIVAP)患儿156例,男88例,女68例,为TIVAP组;接受经外周静脉穿刺中心静脉置管(peripherally inserted central catheter,PICC)患儿256例,男157例,女99例,为PICC组。对比两组患儿年龄、置管费用、一次性置管成功率及置管时间、置管操作中并发症发生率、留置时间、置管后并发症发生率及提前拔管发生率。结果:TIVAP组患儿年龄明显低于PICC组(P0.05);TIVAP组留置时间明显长于PICC组(P0.05);置管后的前六个月,TIVAP组置管后并发症发生率及提前拔管发生率与PICC组无明显差异(P>0.05);而置管六个月后,TIVAP组发生率则明显低于PICC组(P<0.05)。结论:TIVAP和PICC两种深静脉置管方式各有优缺点。对于低年龄儿童、化疗时间长于6月、患儿及家属依从性较差的的恶性肿瘤患儿,我们建议优先选择TIVAP,但临床医生应综合考虑各方面因素,为患儿选择个体化深静脉导管留置方式。

摘要： (一)什么是雾化吸入?说到吃药、打针、输液,相信大家都不会陌生。和它们一样,雾化治疗也是一种给药方式,药物经雾化吸入装置转化成细微状颗粒,通过孩子的呼吸,直接进入呼吸道从而发挥药效。(二)雾化的各种误区1雾化伤害大于吃药、输液?说到这个问题,我们先来对这几种给药方式做一对比。

摘要： 目的:探讨基于循证证据的改良策略在患儿静脉留置针输液维护中的应用效果。方法:将2020年1月1日~12月31日输液室输液的1536例患儿随机分为对照组736例和观察组800例,对照组给予常规护理措施,观察组在常规护理基础上实施基于循证证据的改良策略。比较两组干预效果。结果:观察组治疗总依从率高于对照组(P<0.01),观察组静脉留置针留置时间长于对照组(P<0.01),观察组不良事件总发生率低于对照组(P<0.01),观察组患儿家长护理总满意度高于对照组(P<0.01)。结论:基于循证证据的改良策略应用于患儿静脉留置针输液维护中,可提高患儿治疗依从率,延长留置针留置时间,减少不良事件,提高家长护理满意度。

摘要： 宠物临床治疗方式多为输液观察治疗,而输液可能会带来冷刺激,引起一些不良反应,给宠物输液加热35~39°C来使输进动物体内的药物与体温相当就显得尤为重要,这样有利于药物更好的发挥作用。

摘要： 患儿(特别是婴幼儿)口服给药往往不够合作,无法达到理想的治疗效果,医生往往会依病情需要而选择静脉给药,近年来门诊患儿静脉输液人次逐步上升,而输液患儿中神经系统疾病的人数也呈上升趋势.这个特殊群体包括脑瘫,缺血缺氧性脑病,精神运动发育迟缓.癫痫等疾病的患儿,多为初生至4-5岁小儿.此类人群每日输液可高达三十多人次,占儿科输液病人的很大比例.为了确保输液安全,本科室对神经系统患儿输液过程进行分析，发现经常出现静脉穿刺一次成功难、患儿及家长配合难、家长不良应激心理反应应对护理难、输液固定难、输液过程巡视观察难等护理难点，因此应加强专业知识和技能的培训，进行心理护理，合理安排治疗，合理选择穿刺部位，改进输液室设置，输液过程中勤巡视观察，并且进行健康教育，从而减少了护理差错事故及纠纷的发生,患儿和家长的满意度明显提高.

摘要： "输液不良反应"系输液引起的或与输液相关的不良反应的总称,习成"输液反应",有时临床上也称为"热源反应".但严格地说,热源反应只是输液不良反应的一个部分.输液不良反应的发生与许多因素密切相关,为保证输液质量及正确的临床应用,必须紧扣每一个环节,做到全面质量控制与药学服务相结合,以系统控制临床输液不良反应的发生率.

摘要： 目的：控制减少输液不良反应发生率.方法：通过分析临床输液不良反应发生的症状,诱因,人为因素等,将质量控制和药学服务的理论有针对性地应用在输液不良反应发生的各个环节,采取不同的处理对策.结果：分析发生输液不良反应的各种原因,提出了相应的处理方法,并对药学服务在控制临床输液不良反应方面作出了探索.结论：系统控制减少输液不良反应方面具有重要意义.

摘要： 目的：考察疏血通注射液在5％葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法：将疏血通注射液加入到4种输液中，模拟临床用药浓度，用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量，同时检查配伍液的pn值和外观变化。结果：疏血通注射液与4种输液配伍后在室温下放置8h其外观、ph值和含量基本不变。结论：疏血通注射液与4种输液配伍，在8h内基本稳定。

摘要： 静脉输液是临床常用的一种治疗疾病的方法。据统计，门诊患者中有30%要行静脉输液加药物治疗，住院患者平均有95%要行静脉输液加药物治疗，静脉输液对多种疾病的康复和抢救危重患者起到了重要作用。

摘要： 目的:最大限度减少护理缺陷，减少输液患儿的不安全因素，提高患者的满意度。rn 方法:改善输液区环境，加强护士的沟通能力及技术培训，设置合理的操作流程，加强静脉输液组的层级管理。rn 结果:2008年1月～2009年1月，除2例护理纠纷外，无一例医疗差错事故发生。rn 结论:该方法不仅可减少护理缺陷，加强惠儿的输液安全，而且可以提高患者满意度。

摘要： 注射剂中不溶性微粒的危害已众所周知，2005 版《中国药典》比较2000 版对注射剂不 溶性微粒检查有了更严格更明确的规定。作者对本院2003 年以来临床输液反应残液的检验 结果进行总结分析，发现送检的175 例输液反应残液中，细菌内毒素检查检出含细菌内毒素 大于0.5Eu·mL-1 的有11 例，占6.3%；而可见异物检查、不溶性微粒检查不合格的有112 例，占64%，输液中加入中药注射剂的输液反应残液绝大多数可见异物检查、不溶性微粒检 查不合格，反应主要表现为发热、畏寒、寒颤、胸闷、气紧以及皮肤等过敏症状。因此由不 溶性微粒引起的临床输液反应因引起高度的重视。本实验对常用中药注射剂与输液配伍后的 不溶性微粒变化进行实验考察，结果总结如下：

摘要： 本发明公开了一种精密输液滤膜及制备方法、精密输液滤膜结构及制备工艺和精密输液过滤器、输液器，精密输液滤膜包括膜体，所述膜体由多孔氧化铝材质制成，所述膜体表面每平方厘米面积上具有1百万~10亿个滤孔，所述滤孔的孔径为100纳米~500纳米，所述滤孔的深度为2微米~100微米。本发明具有生物兼容性好，过滤路径短，过滤压差小，滤膜溶胀小，药物在滤膜上的吸附小，以及滤膜表面修饰更加方便等特点，可以更好的满足不同类型特殊药物以及婴幼儿等群体的纳米超滤输液过滤要求，同时能够将过滤颗粒直径的能力提升到200纳米以下。

摘要： 本申请实施例提供一种输液器的输液匣、输液器及输液泵，输液匣具有流道，输液匣包括刚性组件、弹性膜片及锁止机构，刚性组件包括多个层叠设置的构件，至少其中一个构件上设置有凹槽，弹性膜片设置于相邻两构件之间以密封地覆盖凹槽；锁止机构包括安装架以及固定设置于安装架上的止液塞，止液塞能够挤压弹性膜片以关闭流道，锁止机构通过止液塞关闭或开放流道，安装架与主体构架活动连接以使得锁止机构能够在关闭流道的关闭状态或开放流道的开放状态之间切换。本申请实施例的输液匣，刚性组件和弹性膜片属于注塑件，加工精度高，装配简单，装配误差小；弹性膜片发生未预期的位移及摆动的可能性小；可防止液体自流造成的过量输液及环境危害。

摘要： 本发明公开了一种精密输液滤膜及制备方法、精密输液滤膜结构及制备工艺和精密输液过滤器、输液器，精密输液滤膜包括膜体，所述膜体由多孔氧化铝材质制成，所述膜体表面每平方厘米面积上具有1百万~10亿个滤孔，所述滤孔的孔径为100纳米~500纳米，所述滤孔的深度为2微米~100微米。本发明具有生物兼容性好，过滤路径短，过滤压差小，滤膜溶胀小，药物在滤膜上的吸附小，以及滤膜表面修饰更加方便等特点，可以更好的满足不同类型特殊药物以及婴幼儿等群体的纳米超滤输液过滤要求，同时能够将过滤颗粒直径的能力提升到200纳米以下。

摘要： 本实用新型涉及一种输液连接器及设有该输液连接器的输液管路和输液器，通过设置外表面和外边缘为非锐性结构的本体，且输液穿刺器不突出于本体，避免输液操作时护理人员暴露于尖锐的输液穿刺环境之中。通过带导流槽的穿刺器连通外设输液容器排液口，产生微粒或碎屑极少，减少微粒或碎屑进入输液容器与药液混合对人体造成危害。通过设置螺纹、卡扣结构等形式的连接结构，使输液连接器与外设输液容器固定连接的作用，可承载更多的输液附属组件，使医护人员能更多地选择适合病情需要的输液附属组件。通过设置阻隔装置，保持输液管路内部的无菌状态，可对患者提供更高的输液安全保障。此实用新型用于医疗器械领域。

摘要： 本实用新型涉及一种输液连接器及设有该输液连接器的输液管路和输液器，通过设置外表面和外边缘为非锐性结构的本体，无需输液穿刺，避免输液操作时护理人员暴露于尖锐的输液穿刺环境之中。固定连接过程中连通外设输液容器排液口，连接过程不产生微粒进入药液，保证输液安全。通过设置螺纹、卡扣结构等形式的连接结构，使输液连接器与外设输液容器固定连接的作用，可承载更多的输液附属组件，使医护人员能更多地选择适合病情需要的输液附属组件。通过设置阻隔装置，保持输液管路内部的无菌状态，可对患者提供更高的输液安全保障。此实用新型用于医疗器械领域。

摘要： 本实用新型涉及一种输液连接器及设有该输液连接器的输液管路和输液器，通过设置外表面和外边缘为非锐性结构的本体，且输液穿刺器不突出于本体，避免输液操作时护理人员暴露于尖锐的输液穿刺环境之中。通过带中空通道的穿刺器，输液穿刺器上设有连接器进液口，连接器出液口通过连接器进液口与外设输液容器储液腔连通，产生微粒或碎屑极少，减少微粒对人体造成危害。通过设置螺纹、卡扣结构等形式的连接结构，使输液连接器与外设输液容器固定连接的作用，可承载更多的输液附属组件，使医护人员能更多地选择适合病情需要的输液附属组件。滴液器和中空腔体的设置使输液连接器同时可作为滴斗使用。通过设置阻隔装置，保持输液管路内部的无菌状态，可对患者提供更高的输液安全保障。此实用新型用于医疗器械领域。

摘要： 本实用新型公开了一种输液连接器及设有该输液连接器的输液管路和输液器，通过设置外表面和外边缘为非锐性结构的本体和分离器，避免输液操作时护理人员暴露于尖锐的输液穿刺环境之中。通过分离器钝性破坏密封膜间的虚焊连接，即可打开外设输液容器排液口，产生微粒或碎屑极少，减少微粒或碎屑进入输液容器与药液混合对人体造成危害，是更佳选择。通过设置螺纹、卡扣结构等形式的连接结构，使输液连接器与外设输液容器固定连接的作用，可承载更多的输液附属组件，使医护人员能更多地选择适合病情需要的输液附属组件。与外设输液容器上开口配合，可达到快捷输液的目的。通过设置阻隔装置，保持输液管路内部的无菌状态，可对患者提供更高的输液安全保障。此实用新型用于医疗器械领域。

摘要： 本实用新型通过设置外表面为钝性结构的本体和分离器，避免输液操作时护理人员暴露于尖锐的输液穿刺环境之中。通过分离器钝性破坏密封膜间的虚焊连接，即可打开外设输液容器排液口，产生微粒或碎屑极少，减少微粒或碎屑进入输液容器与药液混合对人体造成危害，是更佳选择。通过设置螺纹、卡扣结构等形式的连接结构，使输液连接器与外设输液容器固定连接的作用，可承载更多的输液附属组件，使医护人员能更多地选择适合病情需要的输液附属组件。与外设输液容器上开口配合，可达到快捷输液的目的。通过设置阻隔装置，保持输液管路内部的无菌状态，可对患者提供更高的输液安全保障。此实用新型用于医疗器械领域。

摘要： 本实用新型通过设置外表面为钝性结构的本体和分离器，避免输液操作时护理人员暴露于尖锐的输液穿刺环境之中。通过分离器钝性破坏密封膜间的虚焊连接，即可打开外设输液容器储液腔，产生微粒或碎屑极少，减少微粒或碎屑进入输液容器与药液混合对人体造成危害，是更佳选择。通过设置螺纹、卡扣结构等形式的连接结构，使输液连接器与外设输液容器固定连接的作用，可承载更多的输液附属组件，使医护人员能更多地选择适合病情需要的输液附属组件。与外设输液容器上开口配合，可达到快捷输液的目的。通过设置阻隔装置，保持输液管路内部的无菌状态，可对患者提供更高的输液安全保障。此实用新型用于医疗器械领域。

摘要： 本实用新型通过设置外表面为钝性结构的本体，避免输液操作时护理人员暴露于尖锐的输液穿刺环境之中。通过设置螺纹、卡扣结构等形式的连接结构，使输液连接器与外设输液容器固定连接的作用，可承载更多的输液附属组件，使医护人员能更多地选择适合病情需要的输液附属组件。与外设输液容器上开口配合，可达到快捷输液的目的。可活动密封装置的设置可以避免输液完成时因不能及时处理而导致的血液回液到输液管和输液器内气体流入人体，保障输液安全。通过设置阻隔装置，可对患者提供更高的输液安全保障。此实用新型用于医疗器械领域。