输液配伍

摘要： 目的 考察注射用氨甲环酸在果糖、转化糖、果糖氯化钠3种溶媒中的配伍稳定性.方法 注射用氨甲环酸与三种溶媒分别配伍后,置于室温,分别于0,1,2,4,6,8h取样,选用高效液相色谱法测定氨甲环酸的含量以及用酸度计测定pH并观察配伍溶液的外观变化.结果 注射用氨甲环酸与果糖、转化糖、果糖氯化钠3种溶媒配伍后的配伍液在8h内均无色澄清,pH及氨甲环酸含量基本无改变.结论 注射用氨甲环酸可以与果糖、转化糖、果糖氯化钠3种溶媒配伍使用.%OBJECTIVE To investigate the compatibility stability of tranexamic acid injection mixed with fructose injection,invert sugar injection,fructose and sodium chloride injection.METHODS To mix with tranexamic acid injection and three kinds of solvent respectively,a variety of physical and chemical properties included the appearance of the liquid at different time (0,1,2,4,6 and 8 h) at room temperature and pH determined by pH-meter were observed.In addition,the content of tranexamic acid was determined by high performance liquid chromatography.RESULTS The three kinds of compatibility solution (the tranexamic acid injection mixed with fructose injection,invert sugar injection,fructose and sodium chloride injection) were transparent and clear liquid in 8 h.The pH value and the content of tranexamic acid didn't change basically.CONCLUSION The tranexamic acid injection can be used to mix with fructose injection,invert sugar injection,fructose and sodium chloride injection.

摘要： 目的 研究不同输液配伍对舒血宁注射剂稳定性影响及与不良事件的关系,促进舒血宁临床安全性应用.方法 实验室检测舒血宁注射剂不同输液稳定性情况,回顾性分析2009~2016年近7年期间舒血宁注射剂不良事件发生情况及与不同输液配伍的相关性.结果 与5%GS相比超说明书配伍组pH值及微粒变化有差异,舒血宁所致不良事件19例中,存在超说明书配伍使用12例(63.16%).与按5%GS相比,超说明书配伍用药时不良事件发生时间较迟,累及皮肤及附件系统的比例较大.结论 输液配伍选用对舒血宁注射剂稳定性有一定影响且会影响舒血宁注射剂不良事件的发生,临床应用应严格按照说明书要求.

摘要： 目的 通过实验观察双黄连粉针与水针、血栓通粉针与水针在常用输液配伍后不同时段内的稳定性,以期初步比较中药粉针与水针在输液配伍后稳定性方面的差别.方法 观察此两种中药注射剂的粉针与水针在输液配伍后的药品外观,并考察其在0～4h内的性状、PH值、微粒数及吸光度.结果 此两种中药注射剂的粉针与水针4h内溶液澄明,PH值、不溶性微粒、吸光度略有变化,均在可接受的正常范围内,但3～4h内粉针相对水针的PH值、不溶性微粒、吸光度更为稳定.结论 此两种中药注射剂的粉针与水针在输液配伍后1～2h内最为稳定,两者基本无差别,但3 ～4h内,均显示粉针更为稳定.建议:临床使用中药注射剂应当在输液配伍后1～2h内使用,且尽量选择中药冻干粉为宜.

摘要： 目的:探讨葛根素注射液与临床上常用的2种输液配伍后对其溶血不良反应的影响.方法:采用分光光度法测定孵育1,3,6h时,葛根素不同浓度、不同输液配伍时的溶血率;测定溶液pH值、渗透压值,明确pH、渗透压、Na+、Cl-和葡萄糖分子在溶血中的作用.结果:葛根素注射液与不同输液配伍时,相同孵育时间、相同浓度的溶血率存在显著差异,组间pH值存在显著变化,而渗透压无显著变化,Na+、Cl-、葡萄糖分子能显著影响溶血率变化.结论:葛根素注射液与不同输液配伍后的溶血存在显著差异,pH值、渗透压不是引起溶血差异的因素;葛根素注射液与0.9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液输液配伍时,红细胞对溶质成分Na+、Cl-、葡萄糖分子的膜通透性不同可能是引起溶血差异的主要原因.

摘要： 目的：观察4种中药注射液和4种常规输液配伍后产生泡沫对其稳定性的影响情况。方法对黄芪注射液、参麦注射液、参附注射液和注射用丹参与常规的5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0．9％氯化钠注射液配伍后在0～4 h 内药液的 pH 值、微粒数目和外观的变化情况。结果4种常用中药注射剂和常规的输液经过配伍之后均能产生强的泡沫，并且以参麦注射液和参附注射液的起泡情况最为严重，在配伍后4 h 内溶液的 pH 值变化不明显，液体的形状颜色也无明显改变，但是微粒数目在前2 h 内变化波动比较大，但是都在国家药典规定的范围之内，2 h 之后药物的微粒数目趋于稳定。结论4种中药注射剂和常规药液配伍后4 h 内溶液的 pH值、不溶性微粒和外观颜色变化不大，但是有些药物应放置一段时间，是药品内部趋于稳定后使用，特别是容易起泡的药液，应该待泡沫消失后观察药液情况，也使用药时更为安全。

摘要： 目的：考查不同配置环境下静脉注射液多药配伍后，放置不同时间，输液不溶性微粒的变化规律，从而为临床输液更加安全、有效提供依据。方法：以5％葡萄糖为溶酶，选取临床常见4个输液配伍处方，分别在静脉药物集中配置中心的洁净环境和病区治疗室半开放式配置环境进行药品冲配；在室温条件下于0.5、1、2、4和8 h时分别取样，应用智能微粒检测仪测定溶液中≥10μm 和≥25μm微粒数；将测定结果录入Excel表格中，并进行统计分析。结果：各处方溶液的微粒数均随放置时间的增加有不同程度的增加。普通环境组的4个处方输液微粒数均显著高于洁净环境组（ P＜0.05或P＜0.01）；多药配伍后（4联或5联）溶液微粒数显著高于单药冲配（2联）（P＜0.05，P＜0.01），普通环境下差异更明显。结论：配置环境对输液微粒数的影响较大，输液药物冲配应在静脉药物集中调配中心的洁净环境中进行。输液配伍是决定输液质量的重要因素，配伍种类越多，微粒叠加作用越明显，临床输液最好采用单药配伍。配置好的输液不宜放置太久，应尽早输注。

摘要： 目的：分析16种中药注射剂与输液配伍存在的问题，以防止不良反应的发生。方法收集本院现使用的，具有国药准字Z批准文号的16种中药注射剂说明书，对其说明书中标明的配伍输液与文献报道进行对比分析。结果在16种中药注射剂说明书中，标注可以与0.9%氯化钠注射液配伍的有8种（50.00%）；标注可以与5%葡萄糖注射液配伍的有15种（93.75%）；标注可以与10%葡萄糖注射液配伍的有8种（50.00%）；无标注的有1种（6.25%）。结论中药注射剂说明书中，其与输液配伍方面内容不完整、有待规范，建议加强中药注射剂与输液配伍稳定性研究，为临床合理、安全、有效用药提供强有力的技术支持。

摘要： 目的:观察注射用灯盏花素与临床常用输液配伍的稳定性。方法:在室温下,将注射用灯盏花素分别与不同厂家、不同批号的5%葡萄糖注射液(GS)、10%GS、5%葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、0.9%氯化钠注射液(NS)配伍后,于8 h内观察外观、pH值、含量等变化情况。结果:注射用灯盏花素与5%GNS、0.9%NS配伍稳定。但与5%GS、10%GS配伍时,配伍溶液pH值>4.0时,配伍稳定;配伍溶液pH值<4.0时,溶液出现淡黄色混浊,而随着配伍溶液pH值降低,出现混浊速度加快。结论:5%GNS、0.9%NS适合做注射用灯盏花素溶解稀释溶媒,如选用GS做稀释溶媒时,应密切关注配伍溶液外观变化。

摘要： 目的：考察不同温度下注射用甲砜霉素甘氨酸酯与4种输液配伍后的稳定性，为临床合理配置使用甲砜霉素甘氨酸酯提供科学依据。方法：将甲砜霉素甘氨酸酯分别与0.9％氟化钠注射液、5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍，在4°C、25°C、35°C下观察配伍液24 h内的外观，测定pH值，用高效液相色谱法测定甲砜霉素甘氨酸酯的含量。结果：甲砜霉素甘氨酸酯与4种输液配伍在4°C、25°C下24 h内含量>90％，pH值、溶液外观无明显变化，而在35°C下4 h后含量低于90％，并随时间呈下降趋势，配置液pH值也有所下降。结论：注射用甲砜霉素甘氨酸酯与4种输液配伍4°C、25°C下24 h内配伍稳定，在35°C下4h内配伍稳定，提示注射用甲砜霉素甘氨酸酯在高温环境下应现配现用，并且4h内输注完毕。

摘要： 目的：考察注射用丹参冻干灭菌粉末与4种输液配伍后的不溶性微粒变化情况。rn 方法：利用ZWF-4D型注射液微粒检测仪测定丹参冻干灭菌粉末与4种输液配伍前后不溶性微粒数目,经过滤后的配伍液中不溶性微粒数目。rn 结果：各配伍液中≥25μm,～10μm,～5μm,～2μm的不溶性微粒均有增加,不同粒径的不溶性微粒增加的程度有别。经过滤装置后配伍液中>5μm粒径微粒数均有所降低。rn 结论：应重视药物配伍后溶液不溶性微粒增多现象。

摘要： 目的:考察肌苷注射液与复方氯化钠、5%碳酸氢钠注射液2种不同输液配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察肌苷注射液与不同输液配伍后，不同浓度在室温条件下6h内其含量、pH 值及外观的变化。结果:配伍溶液放置6h内其含量均在95%以内、pH值及外观均无明显变化。结论:肌苷注射液与2种不同输液在配伍后6h内稳定，可以配伍。

摘要： 目的：探讨输液在临床使用环节中存在的问题。rn 方法：查阅国内近十年来的相关文献与报道，并结合我院2005—2010 年输液反应发生的临床资料和检测资料进行综合性分析。rn 结果：输液在临床使用环节，如输液配伍、输液过程、患者因素等出现的问题，已成为医院临床输液反应的主要因素。rn 结论：须高度重视输液在医院临床使用环节上的管理。

摘要： 随着注射剂在临床的大量使用，其引发的不良反应事件也屡见报道，尤其静脉给药，由于输液量大，给药时间长、配伍复杂等原因，加之客观或主观上在输液过程中的失误，均有可能导致不同程度的不良事件的发生。所以研究如何控制注射给药的失误，是保障药效达到最大效应，降低药品不良反应的一大措施，也是合理用药的一个重要监控环节。本文介绍了给药途径的控制；输液配伍时溶媒的选择，分析了专用溶媒的使用问题；溶媒量的控制等问题。

摘要： 目的:考察注射用生长抑素在临床常用输液中配伍的稳定性。方法；室温下将注射用生长抑素与不同的输液混合，采用高效液相色谱法测定生长抑素24h内含量变化，同时考察配伍液的外观、pH值变化。结果：生长抑素稳定性与时间及输液中电解质有关，在5%葡萄糖注射液中，生长抑素配伍稳定性12小时内稳定，24小时后稳定性下降。结论：注射用生长抑素宜与葡萄糖注射液配伍使用，不宜与含钾电解质溶液配伍使用。

摘要： 目的:考察注射用生长抑素在临床常用输液中配伍的稳定性。方法；室温下将注射用生长抑素与不同的输液混合，采用高效液相色谱法测定生长抑素24h内含量变化，同时考察配伍液的外观、pH值变化。结果：生长抑素稳定性与时间及输液中电解质有关，在5%葡萄糖注射液中，生长抑素配伍稳定性12小时内稳定，24小时后稳定性下降。结论：注射用生长抑素宜与葡萄糖注射液配伍使用，不宜与含钾电解质溶液配伍使用。

摘要： 本发明公开了一种利用功能互补的方法来配伍降解原油菌群及所得降解原油的菌群。本发明提供的菌群的配伍方法包括：将类型一、类型二、类型三、类型四和类型五中的至少四种类型的菌株组合在一起，得到用于降解原油的菌群；类型一、类型二、类型三、类型四和类型五对十六烷和菲的降解率不同。利用本发明的菌群的配伍方法获得的菌群降解原油，降解率均可达到60％以上，菌群A、菌群B和菌群C对原油的降解率均达到了90％以上。表明，利用本发明的用于降解原油的菌群的配伍方法以及所得到的菌群可以提高原油降解率，可用于降解原油。

摘要： 本发明公开了一种指导微生物的配伍的“相似相容”原则及其微生物的配伍的“相似相容”原则以及提高外源投加微生物功能与效率的配伍方法。本发明提出的“相似相容”配伍方法如下：首先是对目标环境中的群落结构进行解析，筛选出其中的主要优势种群；然后结合生物激活的分析结果，筛选出相对丰度明显增长、即竞争占优势的细菌类群；最后以16SrDNA序列为参照，从菌株资源库中筛选若干同时具有较强功能、又与目标本源优势种群或激活中竞争优势种群系统发育相似的菌株进行配伍，然后将这些微生物培养后混合投加到目标环境中。本发明对于石油污染治理有重要意义。

摘要： 本发明公开一种钩吻减毒存效的配伍组合物及其配伍方法，所述组合物为钩吻与减毒存效组分按重量份数比1:5～50配伍，所述减毒存效组分为下列中的一种：玉叶金花；羊血；或鱼腥草和薄荷的混合物。本发明中，钩吻配伍玉叶金花、钩吻配伍鱼腥草和薄荷均可在一定程度上实现钩吻减毒功能，尤其为钩吻配伍玉叶金花效果更好。同时，钩吻配伍减毒组分还可对小鼠起到镇痛作用。所以本发明的钩吻的配伍组合物明显具有减毒存效的效果。

摘要： 本发明公开了一种用于药物配伍稳定性和输液器具相容性试验的取样设备及方法，设备包括取样箱和取样系统，取样箱设有输液瓶/袋的固定位，取样箱内部设有至少两个取样区，用于容置样本的取样容器沿设定方向滑设于取样区内，且取样区沿该设定方向依次设置取样容器的放入位、取样位和取出位；取样箱内还设有接通固定位和至少一个取样区的取样位的配伍稳定性取样装置，还设有接通固定位和至少另一个取样区的取样位的输液器具相容性取样装置。取样系统依据设定时间和取样量使各取样容器沿放入位、取样位和取出位方向滑动并发出取出提示。本发明的取样设备具有结构简单、封闭性好、自动化程度高以及取样量和取样时间把控精准等优点，取样方法除上述优点外还具有步骤简单和减少人工操作等优点。

摘要： 本发明公开了一种带药物识别和药物配伍禁忌的智能输液系统，包括一输液监护仪、后台服务器和一客户端，所述输液监护仪通过广域网与后台服务器无线传输连接，所述输液监护仪内部系统包括一CPU，所述输液监护仪外接有一摄像机、扬声器和一麦克风，所述输液监护仪外设有一显示数据用的显示屏，输液监护仪一端接自动输液系统，CPU连接的WIFI模块将监护信息以数字形式无线输出给广域网；本发明系统通过对接收的数据进行自动分析，然后把分析结果反馈给客户端和控制端，真正用智能化来取代输液过程中的各个环节，减少医务人员的工作或因为人为失误而造成的不良后果，确保输液系统的自动化。

摘要： 本发明公开了一种指导微生物的配伍的“相似相容”原则及其微生物的配伍的“相似相容”原则以及提高外源投加微生物功能与效率的配伍方法。本发明提出的“相似相容”配伍方法如下：首先是对目标环境中的群落结构进行解析，筛选出其中的主要优势种群；然后结合生物激活的分析结果，筛选出相对丰度明显增长、即竞争占优势的细菌类群；最后以16SrDNA序列为参照，从菌株资源库中筛选若干同时具有较强功能、又与目标本源优势种群或激活中竞争优势种群系统发育相似的菌株进行配伍，然后将这些微生物培养后混合投加到目标环境中。本发明对于石油污染治理有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种利用功能互补的方法来配伍降解原油菌群及所得降解原油的菌群。本发明提供的菌群的配伍方法包括：将类型一、类型二、类型三、类型四和类型五中的至少四种类型的菌株组合在一起，得到用于降解原油的菌群；类型一、类型二、类型三、类型四和类型五对十六烷和菲的降解率不同。利用本发明的菌群的配伍方法获得的菌群降解原油，降解率均可达到60％以上，菌群A、菌群B和菌群C对原油的降解率均达到了90％以上。表明，利用本发明的用于降解原油的菌群的配伍方法以及所得到的菌群可以提高原油降解率，可用于降解原油。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，公开了一种输液滴速及配伍禁忌监测仪，包括挂环，所述挂环的顶侧开设有开口，所述挂环外侧的前后两侧均开设有滑槽；所述滑槽内滑动连接有滑块，所述滑块的一侧固定安装有支杆，所述支杆一端的外侧活动设置有套管，所述套管上下两侧远离挂环的一端均固定安装有轴杆。本实用新型通过设置的挂环、第一激光发射器和第二激光接收器，在使用时，可以通过挂环，将本装置挂在茂菲氏滴管上，然后可以通过第一激光发射器向茂菲氏滴管内发射激光，第二激光接收器接受该激光，从而判断液体中是否存在沉淀或絮状物等物质，输注的药物是否与上一个输注药物存在配伍禁忌，有效提高了输液的安全性。

摘要： 本实用新型公开了一种防止药物配伍禁忌的输液冲洗一体袋，包括液袋，液袋通过隔断分成冲洗腔和药物腔，所述冲洗腔和药物腔分别设有液体入口和药液出口，所述隔断上设有单向阀，所述单向阀设置方向是从冲洗腔流向药物腔；采用本实用新型的一体带可以解决输液袋无法解决前后两组输液药物成分存在配伍禁忌的问题，具体是当药物腔内的药液注射结束使用，医护人员通过挤压冲洗腔，在压力作用下，冲洗腔内的生理盐水进入到药物腔内，实现冲洗，并对液体残留在管壁的药物冲洗，改变原来接头反复的插拔的操作方式，减少医护人员的工作量。

摘要： 本实用新型公开了一种带药物识别和药物配伍禁忌的智能输液系统，包括一输液监护仪、后台服务器和一客户端，所述输液监护仪通过广域网与后台服务器无线传输连接，所述输液监护仪内部系统包括一CPU，所述输液监护仪外接有一摄像机、扬声器和一麦克风，所述输液监护仪外设有一显示数据用的显示屏，输液监护仪一端接自动输液系统，CPU连接的WIFI模块将监护信息以数字形式无线输出给广域网；本实用新型系统通过对接收的数据进行自动分析，然后把分析结果反馈给客户端和控制端，真正用智能化来取代输液过程中的各个环节，减少医务人员的工作或因为人为失误而造成的不良后果，确保输液系统的自动化。