血小板黏附

摘要： 急性冠脉综合征(ACS)是由于冠状动脉(冠脉)粥样硬化斑块的形成及其破裂、糜烂或出血引起凝血级联反应的激活以及血小板黏附、聚集,最终形成冠脉内血栓,冠脉狭窄或完全闭塞,导致急性心肌缺血的临床综合征[1]。临床类型上包括急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)及不稳定型心绞痛(UA)。随着医学科学的发展,经皮冠脉介入治疗(PCI)已成为目前ACS最有效的治疗方式之一,且显著改善患者预后。抗凝联合抗血小板治疗在PCI围手术期起辅助作用,可最大程度地降低相关缺血并发症(如支架血栓形成和不同程度的心肌坏死)的风险。不可避免地,出血风险随之增加。如何在两者之间取得平衡,成为临床持续争论的热点之一。本综述主要通过介绍ACS患者在PCI围手术期进行抗凝治疗的必要性以及使用不同抗凝药物所产生的临床效果,为在实际临床工作中ACS患者PCI围手术期抗凝药物的选择提供更为可靠的方向。

摘要： 目的探讨择期PCI术后的血清可溶性髓样细胞触发受体样转录因子1(sTLT-1)、骨膜素水平对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者发生主要不良心血管事件(MACE)的预测价值。方法选取华中科技大学协和深圳医院收治的220例首次确诊为STEMI患者,均行择期PCI,根据术后是否发生MACE将患者分为MACE组67例和无MACE组153例,比较2组患者血清sTLT-1、骨膜素水平,探讨其变化与MACE发生的关系。结果 2组Killip分级、血清sTLT-1、骨膜素水平比较有显著差异(P0.63μg/L、骨膜素水平>40.35μg/L是STEMI患者PCI术后发生MACE的独立危险因素(P<0.05)。结论血清sTLT-1、骨膜素水平与MACE发生概率呈正比,其水平检测对于预测PCI术后MACE发生具有较高临床应用价值。

摘要： 目的 探讨血管腔内平整化治疗(IPT)对内膜剥脱术后内膜增生的作用及其可能机制,为临床运用提供理论依据.方法 用金钢砂磨针磨除内膜的方法建立颈动脉内膜剥脱模型.用随机数表法将新西兰兔随机分成两组(Ⅰ组比Ⅱ组),每组8只.Ⅰ组为颈动脉内膜剥脱模型对照组;Ⅱ组为采用金刚砂磨针磨除内膜后,行IPT;取对侧颈动脉作为自身对照.术后即刻及2周应用超声诊断仪评价血管狭窄程度.2周后,取两侧颈动脉标本行苏木精-伊红(HE)染色、Masson染色,评价内膜增生情况.采用t检验进行两组间比较,多组间比较采用单因素方差分析.结果 2周后,Ⅱ组腔管比(内腔面积/总面积)低于I组[(40.57±2.40)％比(52.79±2.01)％,t=8.387,P＜0.01],新生内膜区Ⅰ型胶原蛋白表达低于Ⅰ组(0.134±0.020比0.110±0.011,t=2.621,P＜0.05),血管平均血流速度低于Ⅰ组[(111.300±21.380)cm/s比(168.700±13.640)cm/s,t=4.222,P＜0.01],管腔直径高于I组(0.852±0.152)mm比(1.167±0.213)mm,t=2.529,P＜0.05),差异均有统计学意义.结论 IPT能够抑制动脉内膜剥脱术后内膜增生,可能与血小板黏附减少有关.

摘要： 目的:为新型抗血小板药物的研发提供参考.方法:以"抗血小板""血小板黏附""血小板活化""血小板聚集""作用机制""Antiplatelet""Platelet adhesion""Platelet activation""Platelet aggregation""Mechanism"等为中英文关键词,在中国知网、万方数据、PubMed等数据库中组合查询2003年1月-2020年2月发表的相关文献,就血小板参与血栓形成过程中各个级联反应相关的重要信号通路及其作用,以及以各个分子信号为靶点的药物研究进展进行综述.结果 与结论:共检索到相关文献3863篇,其中有效文献52篇.目前,抗血小板药物作用靶点包括血小板黏附信号靶点[如膜糖蛋白(GP)Ⅰb-Ⅸ-Ⅴ与血管性血友病因子的相互作用、GPⅥ与胶原的相互作用]、血小板活化信号靶点[二磷酸腺苷(ADP)受体通路、磷酸二酯酶相关信号、磷脂酰肌醇-3-激酶信号、血栓素相关信号)、血小板聚集靶点[GPⅡb/Ⅲa、蛋白酶激活受体]、磷脂酶C、P-选择素、血小板活化因子等.这些靶点和信号通路参与了血小板黏附、激活、聚集过程以及促进了血小板相关血栓的形成,许多作用于上述靶点的抗血小板药物被研发,包括卡普赛珠单抗、西洛他唑、氮吡格雷等.现有抗血小板药物或在动物实验阶段,或在临床试验阶段,仅有部分药物被批准用于临床.

摘要： 背景:药物洗脱支架将金属支架的机械支架性能与一种抗增殖药物的特异性结合起来,能够有效的减少支架对血管的损伤、支架内再狭窄和血栓的发生率,并降低晚期不良事件的风险。目的:探索依维莫司药物洗脱支架研究进展。方法:以“依维莫司;everolimus;stent;drug-elutingstents;everolimus drug-eluting stents”等为关键词,在中国知网数据库、PubMed、EMBAES数据库中进行检索,排除与文章不相关的、老旧的、重复的文献,对保留的61篇文献进行归纳、分析与总结。结果与结论:依维莫司药物洗脱支架目前临床上以钴铬依维莫司药物洗脱支架最为常见,可有效抑制内膜增生和炎症反应发生,减少支架内血栓的发生率。虽然新型依维莫司药物洗脱支架的出现解决了依维莫司药物洗脱支架的一些问题,如血小板黏附、平滑肌细胞增殖、血管舒缩及血管内皮细胞活性,但还有一些问题需要继续研究。

摘要： 背景:药物洗脱支架将金属支架的机械支架性能与一种抗增殖药物的特异性结合起来,能够有效的减少支架对血管的损伤、支架内再狭窄和血栓的发生率,并降低晚期不良事件的风险.目的:探索依维莫司药物洗脱支架研究进展.方法:以"依维莫司;everolimus;stent;drug-eluting stents;everolimus drug-eluting stents"等为关键词,在中国知网数据库、PubMed、EMBAES数据库中进行检索,排除与文章不相关的、老旧的、重复的文献,对保留的61篇文献进行归纳、分析与总结.结果与结论:依维莫司药物洗脱支架目前临床上以钴铬依维莫司药物洗脱支架最为常见,可有效抑制内膜增生和炎症反应发生,减少支架内血栓的发生率.虽然新型依维莫司药物洗脱支架的出现解决了依维莫司药物洗脱支架的一些问题,如血小板黏附、平滑肌细胞增殖、血管舒缩及血管内皮细胞活性,但还有一些问题需要继续研究.

摘要： 重症患者手术后并发全身炎症反应综合征常见，是多器官功能障碍综合征(MODS)的发生基础，而MODS是重症患者的重要死因。本文主要阐述了单核细胞-血小板黏附单核细胞活化功能与围术期炎性反应的关系。

摘要： 复方丹参滴丸由丹参、三七、冰片组成，在临床上广泛用于冠心病心绞痛的预防、治疗、急救，临床效果显著。本文将分别针对复方丹参滴丸的改善血管内皮功能、抑制血小板黏附和聚集、抗动脉粥样硬化以及抗氧化活性等4个方面的作用机理进行综述。

摘要： 在注银热解碳具有明显抗菌性研究基础上,本文通过细胞毒性、溶血和血小板黏附试验综合评价了注银热解碳的生物相容性.银离子注入的能量为70keV,剂量分别为5×1014、1×1016、5×1018ions/cm2.实验结果表明注银热解碳的细胞毒性为0、1级,基本上无毒性;而不注银的热解碳、注入剂量分别为5×1014、1×1016的热解碳的溶血率＜5﹪,符合生物医学材料的标准;血小板黏附随着注银剂量的增大有增加的趋势.说明注银热解碳不仅具有抗茵性而且是一种无毒的生物材料.

摘要： 本发明提供：含尼罗蓝硫酸氢盐、或尼罗蓝与酸的血小板测定用试剂，含该血小板测定用试剂的试剂盒，以及采用它们的血小板测定方法。

摘要： 提供了方便且快速测量血小板凝聚能力的方法。这种血小板凝聚能力分析方法包括：向含血小板样品添加血小板诱导物质和钙盐的步骤；搅拌含血小板样品的步骤；以及获取含血小板样品的电特性和/或粘弹性的测量数据的步骤。

摘要： 提供了新型血小板聚集活性测量设备和新型血小板聚集活性测量方法，其可以用于监测抗血小板治疗。血小板聚集活性分析设备配有：凝血系统分析部分，用于基于添加了血小板诱导物质的含血小板的样品的凝结过程的测量数据分析血小板聚集活性；和输出控制部分，用于控制凝血系统分析部分产生的分析结果的输出。

摘要： 本发明提供：含尼罗蓝硫酸氢盐、或尼罗蓝与酸的血小板测定用试剂，含该血小板测定用试剂的试剂盒，以及采用它们的血小板测定方法。

摘要： 本发明涉及一种分离容器(1)、一种用于台式离心机的离心工位的适配器装置(2)、和一种包含富血小板血浆的药物的制备装置(85)。本发明还涉及一种富血小板血浆的手动制备方法和使用上述容器和装置可实现的一种药物的手动制备方法。

摘要： 本发明涉及血小板在制备抑癌制剂中的应用；本发明还涉及抑制线粒体活性的血小板在制备抑癌制剂中的应用；本发明的血小板或抑制线粒体活性的血小板具有抑制癌细胞生长或/和转移的作用。

摘要： 本发明公开了一种抗血小板黏附且不影响血小板功能的聚酯材料的制备方法，属于生物材料表面改性领域。该方法首先采用氨解使聚酯材料表面带上正电的氨基或使多巴胺自聚合于材料表面形成带正电的聚多巴胺涂层，再将带有阳离子的聚酯材料浸入带负电的生物大分子溶液中，如此反复通过层层静电自组装使聚酯材料表面固定亲水和生物相容的生物大分子。该方法可有效降低聚酯材料的静态水接触角，提高材料的亲水性，生物大分子的引入能进一步阻止血小板的黏附，且对血小板的聚集等功能无显著影响。

摘要： 本发明公开了一种抗血小板黏附且不影响血小板功能的聚酯材料的制备方法，属于生物材料表面改性领域。该方法首先采用氨解使聚酯材料表面带上正电的氨基或使多巴胺自聚合于材料表面形成带正电的聚多巴胺涂层，再将带有阳离子的聚酯材料浸入带负电的生物大分子溶液中，如此反复通过层层静电自组装使聚酯材料表面固定亲水和生物相容的生物大分子。该方法可有效降低聚酯材料的静态水接触角，提高材料的亲水性，生物大分子的引入能进一步阻止血小板的黏附，且对血小板的聚集等功能无显著影响。

摘要： 本发明公开了一种用于检测流动相血小板黏附功能的平行板装置，通过设置可拆卸固定装置，该装置可以使所述上层板、所述硅胶垫片、所述载玻片和所述下层板层间紧密贴合，避免了现有技术因血液流速大，侧向剪切力变大，导致的血流通道渗漏的现象；所述下层板设置有检测孔，载玻片位于所述检测孔上方，检测时，直接将固定好的所述上层板、所述硅胶垫片、所述载玻片和所述下层板形成的整体与倒置显微镜配合，直接将显微镜物镜靠近载玻片下底，直接进行观察检测记录，做到实时观测并记录，保证结果的及时性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于检测流动相血小板黏附功能的平行板装置，通过设置可拆卸固定装置，该装置可以使所述上层板、所述硅胶垫片、所述载玻片和所述下层板层间紧密贴合，避免了现有技术因血液流速大，侧向剪切力变大，导致的血流通道渗漏的现象；所述下层板设置有检测孔，载玻片位于所述检测孔上方，检测时，直接将固定好的所述上层板、所述硅胶垫片、所述载玻片和所述下层板形成的整体与倒置显微镜配合，直接将显微镜物镜靠近载玻片下底，直接进行观察检测记录，做到实时观测并记录，保证结果的及时性。