溶血

摘要： 一转诊病例患猫呈严重溶血性黄疸、高胆红素血症,症状多变,化验报告与症状变化矛盾,诊断及治疗出现困境。通过调理食欲,对症治疗、驱虫,症状出现转机,食欲增加,黄疸消退速度加快,溶血症状得到改善,配合精心护理,患猫得以痊愈。文章对治疗过程加以记录分析,以期为黄疸病例诊疗提供新思路。

摘要： 目的探讨生物等效性试验中影响采血溶血的可能因素。方法选取520例参与生物等效性试验的受试者作为观察对象,共采集19625个血液样本,根据是否溶血将受试者分为溶血组(904例)和非溶血组(18748例),比较2组受试者的年龄、性别、采血季节、试验周期、采血护士工作年限、是否拍打采血部位、静脉穿刺次数、止血带绑扎时间、静脉通畅度、采血管类型、采血方法,并对单因素分析中差异有统计学意义的变量进行logistic多因素回归分析。结果在采集的19652个血液样本共904个样本出现溶血,溶血发生率为4.60%。溶血组和非溶血组采血季节、试验周期、采血护士工作年限、是否拍打采血部位、静脉穿刺次数、止血带绑扎时间、静脉通畅度、采血管类型、采血方法差异有统计学意义(P<0.05)。进一步的logistic回归分析结果显示,冬季采血、四周期、拍打采血部位、多次穿刺、止血带绑扎时间长、静脉不通畅、使用肝素管以及采用注射器经留置针采血是促进溶血发生的独立因素。结论在采血环节,应针对促进溶血的因素采取相应的预防护理措施,防范溶血的发生,从而为生物等效性评价提供合格的样本。

摘要： 目的探讨溶血及脂血对血液标本检验结果的影响。方法选取2019年12月至2021年1月在南阳市第一人民医院进行体检的106名健康人员作为研究对象,对所有对象进行血液标本的采集,分别将单份标本装入3支真空采血管中,并将其制备成正常血清标本(对照组)、溶血血清标本(溶血组)以及脂血血清标本(脂血组),之后采用全自动化生化分析仪对3组标本进行生化检验,比较分析溶血组、脂血组和对照组生化指标的检验结果。结果溶血组的尿素氮、白蛋白、总蛋白、总胆红素(TBIL)、天冬氨酸转氨酶(AST)、葡萄糖、肌酸激酶(CK)等生化指标与对照组的比较差异具有统计学意义(P0.05);脂血组的白蛋白、TBIL、AST、ALT、葡萄糖等生化指标与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血液标本出现溶血、脂血的情况,会影响部分生化指标的水平,造成生化检验结果的不准确,因此临床应采取相应的措施进行预防。

摘要： 目的:将外周静脉血标本溶血的最佳证据应用于临床实践,规范儿科外周静脉血标本采集流程,提高护士对实践证据应用的依从性,改善患儿结局,提升临床护理质量。方法:遵循证据检索金字塔的原则,检索国内外文献数据库,评价文献质量,最终纳入1篇循证指南及1篇证据总结,总结14个证据。通过FAME评价,产生8个最佳证据,并转化为7个临床审查指标。遵循澳大利亚JBI循证实践模式,进行了证据应用前基线审查、证据临床应用、证据应用后的二次审查和障碍因素分析。以护士对每条审查指标执行率、外周静脉血标本溶血发生率及护士预防外周静脉血标本溶血的相关知识水平来评价证据应用的效果。结果:证据应用后,7个审查指标中的6个指标执行率明显提高(P<0.001);外周静脉血标本溶血发生率明显下降(P<0.001);护士基于循证的预防外周静脉血标本溶血的相关知识水平明显提高(P<0.001)。结论:将预防外周静脉血标本的最佳证据应用于临床,规范了静脉血标本的采集流程,提高护士循证依从性,从而降低了外周静脉血标本溶血发生率,提高了儿科护理质量。

摘要： 癌症仍然是威胁人类生命安全最可怕的疾病之一,预计2040年全球新发癌症将比2020年增加47%[1]。目前针对癌症的治疗手段,在一些早中期阶段的癌症中有所建树,对于伴有转移或复发阶段的癌症疗效欠佳[2]。在广泛的研究中,蜂毒[3]在多种恶性肿瘤中显示出抑癌作用,蜂毒肽是蜂毒的主要活性成分和抗肿瘤成分[4]。本文就蜂毒肽的抗肿瘤作用机制进行综述,并重点阐述蜂毒肽联合放、化疗及靶向治疗的优势和临床应用中面临的挑战和前景。

摘要： 目的:分析溶血对采取电化学发光微粒免疫法测定胰岛素、C肽结果的影响。方法:选取81例糖尿病患者为研究对象,在空腹状态下采集血液,之后在口服葡萄糖耐量试验(OGTT)后0.5 h、1 h、2 h、3 h采集血清,之后进行标本溶血,对不同标本进行血清胰岛素、C肽的测定,比较检测结果的差异。结果:溶血前胰岛素与C肽的检测结果分别为(36.11±2.25)μU/m L、(6.51±0.51)ng/m L,溶血后分别为(30.14±2.35)μU/m L、(5.88±0.48)ng/mL,对比差异有统计学意义(P0.05);胰岛素的浓度同标本溶血以及放置时间呈现出负相关关系。结论:采取电化学发光微粒子免疫法测定糖尿病患者的胰岛素与C肽水平,若是标本发生溶血可引起检测结果的降低。

摘要： 目的探讨和分析输血前进行不规则抗体检验的临床价值,从而为临床输血的安全性提供指导和保障。方法选取2019年1月—2021年2月在本院进行输血治疗的535例患者为研究对象,所有患者均进行输血前不规则抗体检查,分析患者不规则抗体阳性率及类型。结果535例患者不规则抗体阳性率为3.18%。男性患者不规则抗体阳性率为0.98%,女性为6.14%,其中有妊娠史者阳性率为8.89%,无妊娠史者阳性率为2.15%;患者中有输血史者不规则抗体阳性率为4.36%,无输血史者为1.05%,数据比较差异均有统计学意义(P<0.05)。17例不规则抗体患者主要类型为抗-C型、抗-D型、抗-E型、抗-M型和非特异性抗体。其中以抗-E型(29.41%)、抗-M型(35.29%)占比最多。输血后观察到患者中出现2例不良输血反应,占比0.37%,其中过敏和发热各1例。经对应治疗后好转,不影响患者治疗。结论输血前不规则抗体检查对保证输血安全、提高输血疗效、减少或杜绝溶血等不良输血反应的发生具有重要意义。

摘要： 目的探讨离心条件和溶血对高敏肌钙蛋白(hs-cTn)检测结果的影响。方法选取280例胸痛患者作为研究对象,根据hs-cTn结果分组,不同离心条件处理后检测结果。另外配制不同溶血程度的hs-cTn样本,观察结果的变化。结果低浓度组标本经5、10、15 min离心后,结果偏移分别是13.51%和15.48%,大于中浓度组(5.78%和10.17%)和高浓度组(1.88%和4.28%)。低浓度组以3000 r/min离心5 min,与其他条件相比差异均有统计学意义(P0.05)。在不同溶血程度的条件下,L组结果增高幅度最大,最大偏移为20.65%;H组偏倚很小,不超过1%。另外,L组中各结果间差异均有统计学意义(P<0.05);M组中除2 g/L外,其他各组结果与0 g/L相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论离心条件、标本溶血都会对hs-cTn检测结果的准确性产生影响,可以用4000 r/min离心5 min条件代替3000 r/min、10 min条件,以缩短标本检测时间。

摘要： 目的通过对3种不同品牌的肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)活性检测试剂进行溶血干扰实验,寻找有较强抗溶血干扰能力的试剂。方法收集40例血清标本,用3种试剂检测CK-MB活性,人为对标本造成溶血后,再一次检测CK-MB,比较同一试剂溶血前及溶血后结果的差异。依据EP7-A2文件,收集CK-MB在医学决定水平处的2个样本,用红细胞裂解液作为干扰物,加入样本中配制成血红蛋白呈梯度分布的5份样品,以无干扰样品为对照,验证3种试剂的抗溶血干扰能力。结果40例标本溶血前后的CK-MB检测结果的配对t检验显示:关东试剂的差异无统计学意义(t=0.033,P=0.974),美康(t=6.966,P<0.01)和罗氏(t=7.824,P<0.01)的差异均有统计学意义。在血红蛋白浓度为250 mg/dL时,对关东试剂检测CK-MB低值样品(约28.5 U/L)无干扰,在血红蛋白浓度为500 mg/dL时,对关东试剂检测高值样品(约85.0 U/L)无干扰。在血红蛋白浓度为125 mg/dL时,对美康试剂检测高值样品无干扰,对美康试剂检测低值样本以及罗氏试剂检测低、高值样品均有明显正干扰。结论溶血对美康及罗氏试剂有明显正干扰,关东试剂有较强的抗溶血干扰能力。

摘要： 目的:探究溶血对神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)检测结果的影响,分析NSE检测中发生溶血的影响因素,并根据研究结果制定相应的对策。方法:随机选取1499名NSE检测项目的患者作为观察对象,采用罗氏e601全自动电化学发光分析仪检测受试者血液标本的溶血程度,同时采用罗氏e601仪器的电化学发光法检测受试者的血清NSE水平,记录患者的人口学信息,观察溶血对NSE检测结果的影响及不同送检方式对标本溶血的影响,通过统计学方法分析影响NSE检测患者发生溶血的因素。结果:通过对二次复查患者的溶血和非溶血标本NSE检测结果的对比分析,溶血标本NSE测定值明显高于未溶血标本的测定值,差异具有统计学意义(P<0.05),并且随着溶血程度的升高,对NSE测定值的影响越大。单因素分析结果显示,年龄、送检方式和病种是发生溶血的主要影响因素(P<0.05)。Logistic回归分析结果表明,传统送检方式、<20岁和40~49岁、50~59岁、占位病变是NSE检测中发生溶血的危险因素(P<0.05)。结论:溶血是NSE检测的影响因素,NES检测患者发生溶血与年龄、病种、送检方式等因素有关。在实际检验中,应该采用专人专送的送检方式,尽量避免摇晃和碰撞,同时在临床工作中要重点关注占位病变、20岁以下及40岁以上患者NSE标本的采集及配送,及时进行有关溶血指标的检测,采取有效的检测措施,避免不良后果的发生。

摘要： 在检验工作中,经常会遇到溶血的标本,其对很多检验项目如r-GT,乳酸脱氢酶,K等的检验结果的影响已不容质疑,但对ELISA检测乙肝表面抗原是否有影响,虽然很多文献有报导,但说法不一致,现在本文对溶血标本对ELISA检测乙肝表面抗原是否有影响及标本溶血原因进行讨论交流。

摘要： 目的：确定在人参皂苷溶血测定中最优的实验条件，为探讨人参皂苷溶血活性规律奠定基础。方法：采用紫外分光光度法测定溶血度，分别对比了光照强度、离心速度和时间、水浴时间、血细胞悬浊液浓度和检测波长、灭菌和非灭菌缓冲盐溶液及生理盐水溶液、不同酸碱度环境、以及紫外分光光度法和红细胞计数法对实验结果的影响。结果：确定最优的实验条件为：配制1﹪的血细胞悬浊液，避光保存，尽快应用于实验；用生理盐水做溶剂；溶血测定中溶液的水浴条件为37°C水浴2h；离心条件为转速3000r·min-1离心10min；在575nm处用紫外分光光度计测定其吸光度，并计算溶血度。结论：该方法稳定性和重现性均较好，适用于人参皂苷的溶血测定。

摘要： 本文主要通过针对中药治疗先天性溶血性疾病30例观察到的治疗反应;阐述了用药后食物增加,尿色变浅,目黄减退,面色转佳等病征.

摘要： 在注银热解碳具有明显抗菌性研究基础上,本文通过细胞毒性、溶血和血小板黏附试验综合评价了注银热解碳的生物相容性.银离子注入的能量为70keV,剂量分别为5×1014、1×1016、5×1018ions/cm2.实验结果表明注银热解碳的细胞毒性为0、1级,基本上无毒性;而不注银的热解碳、注入剂量分别为5×1014、1×1016的热解碳的溶血率＜5﹪,符合生物医学材料的标准;血小板黏附随着注银剂量的增大有增加的趋势.说明注银热解碳不仅具有抗茵性而且是一种无毒的生物材料.

摘要： 作者收治两例血栓性血小板减少性紫癜,本文介绍其详细病例资料,临床表现和治疗方法,并对其引起的溶血性贫血等症状进行分析讨论.

摘要： 目的：建立六个氧自由基模型用于研究牡蛎清除氧自由基和抗氧化作用。方法采用邻苯三酚自由氧化法（325nm 微量法）分析牡蛎对超氧阴离子（O）的消除作用，采用Vit C-CuSO-yeast-HO发光体系测定牡蛎对·OH自由基的清除作用；采用Fe诱发卵黄脂蛋白PUFA过氧化模型测定牡蛎对脂质过氧化的抑制作用；采用H 2 O2对红细胞的溶血作用测定牡蛎的保护作用，采用肝匀浆振荡诱发脂质过氧化模型测牡蛎的保护作用；采用a-脱氧核糖分子探针测定牡蛎对·OH自由基的清除作用，牡蛎样品分别采用组织匀浆液、匀浆经TCA除蛋白液、匀浆经乙醇-氯仿除蛋白液三种处理，分别作为A、B、C样品进行试验。结果 实验表明，A，B，c液对邻苯三酚自氧他的抑制IC 50 分别为0.835mg、3.316mg、0.498mg;对Vit C-CuSO-yeast-HO发光体系的抑制分别为8.0mg、3.416mg.还发现它们对Fe诱发卵脂蛋白PUFA过氧化、对HO对红细胞的溶血、对肝匀浆振荡诱发脂质过氧化均有明显的抑制作用，且对TBAS的形成有强的作用。结论 试验结果表明牡蛎有较强的抗氧化能力。

摘要： 本发明公开了溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及溶血磷脂酸受体3激动剂的应用，涉及生物医药领域。本发明的研究发现，溶血磷脂酸、或溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以促进心肌细胞增殖和抑制心肌细胞凋亡修复损伤心肌，可显著减小心梗面积，并显著提高心梗后心功能，效果明显。因此，溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以用于制备治疗或预防心脏病的药物或制剂等领域中，为治疗或预防心脏病例如缺血性心脏病提供一种新的药物和治疗思路。

摘要： 本发明涉及一种检测试剂，其用于在特异性扩增TRH1和TRH2RNA的扩增程序中检测耐热性溶血素相关溶血素(TRH)基因，该试剂包括具有与来自TRH基因的RNA的特定序列互补的序列的第一引物，以及具有与所述特定序列同源的序列的第二引物。

摘要： 本发明涉及一种以具备特异性杀灭副溶血弧菌的能力并具有用序列号1标示的基因组为特征的从自然界分离的肌尾噬菌体科噬菌体Vib‑PAP‑5(保藏号KCTC 13029BP)及利用以其为有效成分包含的组合物防止副溶血弧菌感染及治疗副溶血弧菌感染的方法。

摘要： 本发明公开了本发明提供了一种用于体外检测血清中金黄色葡萄球菌溶血素的溶血中和活性的α溶血素抗原表位肽，包含氨基酸序列为SEQ ID NO:10的多肽。本发明还提供了其在制备用于体外检测血清中金黄色葡萄球菌溶血素的溶血中和活性的试剂及方法中的用途。本发明提供的α溶血素抗原表位肽可用于快速、直接评价疫苗接种后人体血清内中和Hla毒素溶血活性的水平。

摘要： 本发明公开了溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及溶血磷脂酸受体3激动剂的应用，涉及生物医药领域。本发明的研究发现，溶血磷脂酸、或溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以促进心肌细胞增殖和抑制心肌细胞凋亡修复损伤心肌，可显著减小心梗面积，并显著提高心梗后心功能，效果明显。因此，溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以用于制备治疗或预防心脏病的药物或制剂等领域中，为治疗或预防心脏病例如缺血性心脏病提供一种新的药物和治疗思路。

摘要： 本发明可以简单、快捷、准确地检测、定量确定和鉴别弧菌属病原菌产生的热稳定溶血素蛋白组[指的是TDH(热稳定直接溶血素)，TRH(TDH相关溶血素)和其它类似溶血素蛋白，下文称为TDH相关毒素]的基因。本发明为检测和定量确定实际产TDH相关毒素细菌提供了一种方法，对食品卫生监控具有重要意义。用包含编码TDH和TRH的共有氨基酸序列的基因序列的引物对，全面检测TDH相关毒素基因，由此可以检测和定量确定产TDH相关毒素的细菌。

摘要： 本发明涉及一种检测试剂，其用于在特异性扩增TRH1和TRH2 RNA的扩增程序中检测耐热性溶血素相关溶血素(TRH)基因，该试剂包括具有与来自TRH基因的RNA的特定序列互补的序列的第一引物，以及具有与所述特定序列同源的序列的第二引物。

摘要： 一种涡漩导管溶血栓系统（10,11），包括：一超音波换能器（105）：以及一发射漩涡声场的探头（100）与一导管（200），导管（200）设于发射漩涡声场的探头（100），导管（200）连接于超音波换能器（105），导管（200）具有一第一内通道（210）及一第二内通道（220），第一内通道（210）用以输送药物，第二内通道（220）则用以当作涡漩驱动：以及溶血栓（500）方法，包括：通过涡漩导管溶血栓系统（10,11,12），进行超声波执行步骤以产生声涡旋（S510）：执行聚焦步骤，将药物输送载体聚焦到声学涡旋的中心（S520）；以及执行操纵步骤以将药物递送载体操纵到病变区域（S530）。

摘要： 本发明提供一株副溶血弧菌裂解性噬菌体GVP‑P20及其在中华绒螯蟹中副溶血弧菌的防治应用，所述副溶血弧菌裂解性噬菌体的保藏编号为CCTCC NO：M 20211479，分类命名为Vibrio parahaemolyticus phage GVP‑P20，本发明中的副溶血弧菌裂解性噬菌体GVP‑P20具有宿主范围广、特异性强、安全高效的特点，副溶血弧菌裂解性噬菌体GVP‑P20对中华绒螯蟹中副溶血弧菌引起的疾病具有良好的预防或治疗的作用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于检测自身免疫性溶血性贫血的酸溶血试验装置，包括开口向上的设备箱体，固定连接在所述设备箱体内的试管离心机构，固定连接在所述设备箱体内的恒温水浴机构，所述试管离心机构包括固定连接在所述设备箱体内底部的支撑底座，所述支撑底座内部中空，所述支撑底座内底部固定连接有向上延伸的转动支撑柱，所述转动支撑柱上转动配合设有离心旋转柱，所述离心旋转柱靠近顶端的位置固设有试管支撑盘，所述试管支撑盘边缘处固设有向远离所述转动支撑柱延伸前后对称布置的两根支撑杆，所述支撑杆靠近末端处转动配合设有试管放置架。