角膜屈光力

摘要： 目的:应用Sirius眼前节分析系统观察早产儿视网膜病变(ROP)激光光凝术后儿童眼前节各组织发育情况.方法:回顾性病例研究.选取2015-09/2018-04于深圳市眼科医院因ROP已行激光光凝治疗的儿童25例50眼纳入ROP组,同时选取年龄匹配的足月儿童23例46眼为对照组.两组儿童均行最佳矫正视力(BCVA)检查,并采用Sirius眼前节分析系统测量虹膜水平直径(HVID)、角膜最薄点半径、角膜最薄点厚度、角膜最大曲率半径、角膜最大曲率、中央角膜厚度(CCT)、角膜容积(CV)、前房深度(ACD)、前房容积、前房房角.结果:ROP组儿童HVID、角膜最薄点厚度、ACD、前房容积均明显小于对照组(均P0.05).对照组儿童BCVA明显优于ROP组(0.07±0.10 vs 0.24±0.25,P<0.05).结论:ROP激光光凝术后儿童眼前节组织的形态结构发生改变,角膜形态较陡峭,前房深度变浅,房角偏小,最佳矫正视力较差,可能更容易发展为屈光不正及青光眼等.

摘要： 目的:观察先天性纤维血管瞳孔膜(CFPM)患儿的临床表现、术前生物学参数及术后屈光状况。方法:回顾性系列病例研究。分析2016年7月至2019年12月在温州医科大学附属眼视光医院杭州院区接受手术治疗的CFPM患儿13例(15眼)的临床资料,其中11例单眼发病,2例双眼发病。记录患儿手术年龄、合并症、眼部生物学参数、手术方式以及术后1周验光结果。将10例单眼发病(1例继发青光眼,数据剔除)的CFPM患儿分为患眼组与对侧健眼组,比较2组眼轴、角膜屈光力和术后验光结果。采用配对t检验比较CFPM患眼组及对侧健眼组生物参数测量值差异。结果:13例患儿合并症包括先天性白内障、永存性瞳孔残膜、斜视和继发性青光眼等(双眼患儿中的1例因1眼未行手术治疗,数据剔除)。患眼组的眼轴[(19.87±2.01)mm]较对侧健眼组[(20.38±1.76)mm]短,等效球镜度[(3.41±2.29)D]较对侧健眼组[(2.24±1.49)D]高,但是差异无统计学意义。患眼组(42.31±2.75)和对侧健眼组(42.40±1.05)角膜屈光力相近(t=-0.096,P=0.926)。结论:CFPM可同时伴发其他合并症。与对侧健康眼相比,CFPM患眼可能存在眼轴偏短,远视度数偏高的情况。临床上对该类患儿应重视术前生物参数以及术后屈光状况的测量并及时进行弱视和斜视的治疗。

摘要： 目的分析OPD-ScanⅢ测量角膜屈光力及散光的可重复性及其与Pentacam检测结果的一致性。方法采用诊断试验研究方法,收集2018年8月于南通大学第二附属医院及苏州大学附属理想眼科医院就诊的屈光不正患者50例100眼,采用主觉验光测量受检者球镜度数、散光度数及轴位。分别采用OPD-ScanⅢ和Pentacam行角膜生物测量且连续测量3次,记录平坦轴角膜曲率(K1)、陡峭轴角膜曲率(K2)、散光度数、散光轴位、散光矢量参数J0(0°或180°轴位的Jackson交叉柱镜值)、J45(45°轴位的Jackson交叉柱镜值)。采用组内相关系数(ICC)评价2种仪器测量数据的可重复性。分别采用Wilcoxon符号秩检验、Spearman秩相关性分析和Bland-Altman图表法分析2种仪器测量数据的差异、相关性及一致性。结果OPD-ScanⅢ测得K1、K2、散光度数及轴位、J0以及J45的ICC均>0.900;Pentacam测得散光度数的ICC为0.896,其余测量数据均ICC>0.900。OPD-ScanⅢ测量K2、散光度数、J0及J45值明显高于Pentacam测量值,差异均有统计学意义(均P<0.05)。OPD-ScanⅢ测量K1、K2、散光度数及轴位、J0和J45值与Pentacam的测量值均呈正相关(r s=0.981、0.982、0.900、0.737、0.921、0.703,均P<0.01)。OPD-ScanⅢ与Pentacam测量K1、K2、散光度数及轴位、J0及J45差值的95%一致性界限(LOA)分别为-0.52~0.50 D、-0.39~0.59 D、-0.37~0.48 D、-17.29°~20.38°、-0.12~0.24 D和-0.22~0.28 D。结论OPD-ScanⅢ在测量高度角膜散光患者的角膜屈光力及角膜散光度数时具有较好的可重复性和准确性,其测量散光轴位的95%LOA较大,不能被临床所接受。

摘要： 目的 比较新型扫频源眼前节相干光层析成像仪CASIA2与Scheimpflug眼前节分析仪Pentacam测量年龄相关性白内障患者角膜屈光力、角膜散光的差异性和一致性.方法 横断面研究.收集2020年4至5月在天津医科大学眼科医院白内障科拟行超声乳化白内障吸除联合人工晶状体植入术的年龄相关性白内障患者共112例(112只眼),分别采用Pentacam和CASIA2测量角膜前后表面及全角膜的陡峭轴、平坦轴及平均角膜屈光力、散光度数及散光轴向,采用算术法和矢量法分析散光的差异.采用配对样本t检验或Wilcoxon符号秩检验进行两组测量结果间差异性分析,一致性评价采用Bland-Ahman分析.结果 112例(112只眼)患者中,男性44例,女性68例,年龄(67±10)岁.Pentacam与CASIA2测量的角膜前表面陡峭轴及平均角膜屈光力差异均无统计学意义(均P＞0.05);测量的平坦轴角膜屈光力分别为(44.24±1.73)、(44.14±1.64)D,差异有统计学意义(t=2.278;P＜0.05).Pentacam测量的角膜后表面陡峭轴、平坦轴及平均角膜屈光力分别为(-6.60±0.29)、(-6.34±0.27)、(-6.47±0.26)D,CASIA2测量的角膜后表面陡峭轴、平坦轴及平均角膜屈光力分别为(-6.45±0.28)、(-6.17±0.25)、(-6.31±0.25)D,二者差异均有统计学意义(t=-14.440,-13.522,-17.186,均P＜0.01).Pentacam测量的全角膜陡峭轴、平坦轴及平均角膜屈光力分别为(45.08±1.84)、(44.18±1.85)、(44.63±1.82)D,CASIA2测量的全角膜陡峭轴、平坦轴及平均角膜屈光力分别为(43.94±1.64)、(43.02±1.64)、(43.48±1.60)D,二者差异均有统计学意义(t=21.016,21.819,22.981;均P＜0.01).两设备散光度数及散光轴向的测量结果差异均无统计学意义(均P＞0.05).矢量运算结果显示,Pentacam与CASIA2测量角膜前表面散光差异矢量质心为0.06D@57°±0.64D,其中47只眼(41.96％)＞0.50D;角膜后表面散光差异矢量质心为0.07 D@174°±0.21 D,其中2只眼(1.79％)＞0.50D;全角膜散光差异矢量质心为0.13 D@3°±0.69 D,其中59只眼(52.68％)＞0.50 D.相关性分析显示,两设备测量结果均呈正相关,角膜前表面陡峭轴、平坦轴、平均角膜屈光力及散光度数的r值分别为0.970,0.968,0.976,0.697;角膜后表面陡峭轴、平坦轴、平均角膜屈光力及散光度数的r值分别为0.918,0.875,0.925,0.517;全角膜陡峭轴、平坦轴、平均角膜屈光力及散光度数的r值分别为0.951,0.955,0.959,0.622(均P＜0.01).Bland-Altman分析显示,两设备测量角膜前、后表面陡峭轴、平坦轴、平均角膜屈光力及散光度数均有较好的一致性,2.68％～8.04％的测量差值在95％一致性界限(95％LoA)外;两设备测量全角膜陡峭轴、平坦轴及平均角膜屈光力的95％LoA范围分别为0.01～2.28、0.06?2.27、0.10～2.20D,95％LoA范围较宽,一致性较差.结论 CASIA2与Pentacam测量年龄相关性白内障患者角膜屈光力及散光,在角膜前表面差异性较小,一致性较好,但角膜后表面及全角膜屈光力测量结果差异性较大,临床上不建议互换.

摘要： 目的:分析OPD-ScanⅢ与Pentacam测量角膜散光(CA)患者角膜屈光力、CA及散光轴位的相关性和一致性。方法:系列病例研究。收集2019年6-12月在苏州大学附属理想眼科医院就诊的屈光不正患者876例(1072眼),分别用OPD-ScanⅢ与Pentacam测量角膜平坦轴屈光力(K1)、陡峭轴屈光力(K2)、CA、散光轴位、矢量参数J0(0°或180°轴位的Jackson交叉柱镜值)、45°轴位的Jackson交叉柱镜值(J45)。按Pentacam测量的CA度数分为低度CA组(CA≤0.75 D)301眼和高度CA组(CA>0.75 D)771眼。选取2种仪器连续测量3次,选取散光轴位为中间值的那次测量数据用于统计分析。采用配对t检验或Wilcoxon检验,Spearman相关性分析及Bland-Altman分析法对2种仪器测量数据的差异性、相关性、一致性进行分析。结果:低度CA组中,OPD-ScanⅢ与Pentacam测量K1、K2及CA的差异均有统计学意义(t=4.991,P=0.001;Z=2.310,P=0.022;Z=-2.891,P=0.004);2种仪器测量K1、K2、CA、散光轴位、J0及J45的95%一致性界限(LOA)分别为(-0.31,0.35)D、(-0.32,0.42)D、(-0.32,0.38)D、(-27.86,27.96)°、(-0.19,0.21)D和(-0.18,0.18)D。高度CA组中OPD-ScanⅢ与Pentacam测量K1、K2、CA、散光轴位、J0及J45差异均有统计学意义(t=-10.763,P<0.001;t=6.046,P<0.001;Z=-2.335,P=0.020;Z=-5.480,P<0.001;Z=-1.997,P=0.046;Z=-6.079,P<0.001);2种仪器测量K1、K2、CA、散光轴位、J0及J45的95%LOA分别为(-0.27,0.39)D、(-0.34,0.44)D、(-0.44,0.42)D、(-11.15,13.55)°、(-0.25,0.23)D及(-0.25,0.33)D。在低度和高度CA组中OPD-ScanⅢ与Pentacam测量的K1、K2、CA、散光轴位、J0及J45值均有相关性(均P<0.05)。结论:OPD-ScanⅢ测量K值和高度CA患者的散光轴位时与Pentacam的测量具有较高的一致性,但其测量CA度数和低度CA患者散光轴位时与Pentacam测量值的一致性较差。

摘要： 目的:观察儿童配戴多焦点角膜接触镜前后角膜屈光力分布情况,并分析戴镜后角膜屈光力与眼轴增长的相关性。方法:回顾性系列病例研究。收集2018年12月至2019年4月在温州医科大学附属眼视光医院杭州院区视光诊疗中心就诊行多焦点角膜接触镜验配并完成1年随访的8~14岁儿童20例(40眼)。使用Medmont测量双眼戴镜前及戴镜30 min后角膜形态,手动收集角膜各位点上的切向屈光力。收集角膜4个轴方向(鼻侧:N;颞侧:T;上方:S;下方:I)及中央处角膜屈光力。4个方位均为距离角膜顶点1~3.5 mm范围,以0.5 mm为间隔,记录为N/T/S/I(1/1.5/2/2.5/3/3.5);同时收集戴镜后4个方位角膜最大屈光力值及角膜顶点处屈光力,并收集同样位置戴镜前角膜屈光力值,记录为N/T/S/I(max)。将各位点角膜屈光力与角膜顶点屈光力的差值定义为相对周边屈光力,角膜最大屈光力值与角膜顶点屈光力差值定义为相对最大屈光力。使用IOLMaster测量初始及戴镜1年后双眼眼轴长度。使用线性回归分析角膜相对最大屈光力值及其改变量与眼轴改变量的相关性。结果:角膜周边各位点屈光力较中央屈光力弱。戴镜后水平方向上,除了N2.5、N3及N3.5之外的位点,其余位点相对周边屈光力显著增加;垂直方向上,除了S3、S3.5及I3.5之外的位点,其余位点相对周边屈光力显著增加。配戴多焦点角膜接触镜1年后,眼轴增长(0.28±0.21)mm。戴镜后角膜相对最大屈光力较戴镜前显著增加,其中初始年龄及等效球镜度(OR=0.393,F=3.447,P=0.042)、戴镜前后Imax改变量(OR=0.157,F=7.057,P=0.011)及戴镜后相对Imax(OR=0.108,F=4.583,P=0.039)对眼轴增长有显著影响。结论:配戴多焦点角膜接触镜后,由相对周边正屈光力朝正屈光力改变。除年龄及等效球镜度外,戴镜后下方角膜相对最大屈光力及戴镜前后相对最大屈光力改变量对眼轴增长有显著影响,推测与戴镜后显著减少眼球相对周边远视离焦量相关。

摘要： 先天性白内障患儿术后的眼轴长度、角膜屈光力和屈光变化规律是手术时机和人工晶状体屈光度选择的重要依据.先天性白内障患儿的眼轴长度增长速率与许多因素,如手术年龄、单双眼发病,术后并发症等有关.术后的近视漂移难以预测,主要由眼轴长度增长决定,同时也受到手术年龄、人工晶状体植入时机以及植入人工晶状体时目标屈光度的计算等多因素影响.

摘要： 目的 分析OPD-Scan Ⅲ测量角膜屈光力及散光的可重复性及其与Pentacam检测结果的一致性.方法 采用诊断试验研究方法,收集2018年8月于南通大学第二附属医院及苏州大学附属理想眼科医院就诊的屈光不正患者50例100眼,采用主觉验光测量受检者球镜度数、散光度数及轴位.分别采用OPD-ScanⅢ和Pentacam行角膜生物测量且连续测量3次,记录平坦轴角膜曲率(K1)、陡峭轴角膜曲率(K2)、散光度数、散光轴位、散光矢量参数J0(0°或180°轴位的Jackson交叉柱镜值)、J45(45°轴位的Jackson交叉柱镜值).采用组内相关系数(ICC)评价2种仪器测量数据的可重复性.分别采用Wilcoxon符号秩检验、Spearman秩相关性分析和Bland-Altman图表法分析2种仪器测量数据的差异、相关性及一致性.结果 OPD-Scan Ⅲ测得K1、K2、散光度数及轴位、J0以及J45的ICC均＞0.900;Pentacam测得散光度数的ICC为0.896,其余测量数据均ICC＞0.900.OPD-ScanⅢ测量K2、散光度数、J0及J45值明显高于Pentacam测量值,差异均有统计学意义(均P＜0.05).OPD-Scan Ⅲ测量K1、K2、散光度数及轴位、J0和J45值与Pentacam的测量值均呈正相关(rs = 0.981、0.982、0.900、0.737、0.921、0.703,均P＜0.01).OPD-Scan Ⅲ与Pentacam 测量K1、K2、散光度数及轴位、J0及J45差值的95％一致性界限(LOA)分别为-0.52～0.50 D、-0.39～0.59 D、-0.37～0.48 D、-17.29°～20.38°、-0.12～0.24 D 和-0.22～0.28 D.结论 OPD-Scan Ⅲ在测量高度角膜散光患者的角膜屈光力及角膜散光度数时具有较好的可重复性和准确性,其测量散光轴位的95％LOA较大,不能被临床所接受.

摘要： 目的:观察先天性纤维血管瞳孔膜(CFPM)患儿的临床表现、术前生物学参数及术后屈光状况.方法:回顾性系列病例研究.分析2016年7月至2019年12月在温州医科大学附属眼视光医院杭州院区接受手术治疗的CFPM患儿13例(15眼)的临床资料,其中11例单眼发病,2例双眼发病.记录患儿手术年龄、合并症、眼部生物学参数、手术方式以及术后1周验光结果.将10例单眼发病(1例继发青光眼,数据剔除)的CFPM患儿分为患眼组与对侧健眼组,比较2组眼轴、角膜屈光力和术后验光结果.采用配对t检验比较CFPM患眼组及对侧健眼组生物参数测量值差异.结果:13例患儿合并症包括先天性白内障、永存性瞳孔残膜、斜视和继发性青光眼等(双眼患儿中的1例因1眼未行手术治疗,数据剔除).患眼组的眼轴[(19.87±2.01)mm]较对侧健眼组[(20.38±1.76)mm]短,等效球镜度[(3.41±2.29)D]较对侧健眼组[(2.24±1.49)D]高,但是差异无统计学意义.患眼组(42.31±2.75)和对侧健眼组(42.40±1.05)角膜屈光力相近(t=-0.096,P=0.926).结论:CFPM可同时伴发其他合并症.与对侧健康眼相比,CFPM患眼可能存在眼轴偏短,远视度数偏高的情况.临床上对该类患儿应重视术前生物参数以及术后屈光状况的测量并及时进行弱视和斜视的治疗.

摘要： 目的:观察儿童配戴多焦点角膜接触镜前后角膜屈光力分布情况,并分析戴镜后角膜屈光力与眼轴增长的相关性.方法:回顾性系列病例研究.收集2018年12月至2019年4月在温州医科大学附属眼视光医院杭州院区视光诊疗中心就诊行多焦点角膜接触镜验配并完成1年随访的8～14岁儿童20例(40眼).使用Medmont测量双眼戴镜前及戴镜30 min后角膜形态,手动收集角膜各位点上的切向屈光力.收集角膜4个轴方向(鼻侧:N;颞侧:T;上方:S;下方:I)及中央处角膜屈光力.4个方位均为距离角膜顶点1 ～3.5 mm范围,以0.5 mm为间隔,记录为N/T/S/I(1/1.5/2/2.5/3/3.5);同时收集戴镜后4个方位角膜最大屈光力值及角膜顶点处屈光力,并收集同样位置戴镜前角膜屈光力值,记录为N/T/S/I (max).将各位点角膜屈光力与角膜顶点屈光力的差值定义为相对周边屈光力,角膜最大屈光力值与角膜顶点屈光力差值定义为相对最大屈光力.使用IOLMaster测量初始及戴镜1年后双眼眼轴长度.使用线性回归分析角膜相对最大屈光力值及其改变量与眼轴改变量的相关性.结果:角膜周边各位点屈光力较中央屈光力弱.戴镜后水平方向上,除了N2.5、N3及N3.5之外的位点,其余位点相对周边屈光力显著增加;垂直方向上,除了S3、S3.5及I3.5之外的位点,其余位点相对周边屈光力显著增加.配戴多焦点角膜接触镜1年后,眼轴增长(0.28±0.21)mm.戴镜后角膜相对最大屈光力较戴镜前显著增加,其中初始年龄及等效球镜度(OR=0.393,F=3.447,P=0.042)、戴镜前后Imax改变量(OR=0.157,F=7.057,P=0.011)及戴镜后相对Imax(OR=0.108,F=4.583,P=0.039)对眼轴增长有显著影响.结论:配戴多焦点角膜接触镜后,由相对周边正屈光力朝正屈光力改变.除年龄及等效球镜度外,戴镜后下方角膜相对最大屈光力及戴镜前后相对最大屈光力改变量对眼轴增长有显著影响,推测与戴镜后显著减少眼球相对周边远视离焦量相关.

摘要： 本发明涉及一种用于测量优选地位于眼镜配戴者的头部（24）上的配戴位置的眼镜架（22）中的左和/或右眼镜片（18，20）的局部屈光力和/或屈光力分布的方法。本发明还涉及一种具有带有程序代码的计算机程序的计算机程序产品以及一种用于执行该方法的设备。

摘要： 提供渐进屈光力镜片的设计方法及其相关技术，该渐进屈光力镜片具备：近视觉区域，其用于观看近处距离；远视觉区域，其用于观看比近处距离远的距离；以及中间视觉区域，其设于近视觉区域与远视觉区域之间，且具有渐进屈光功能，对于远视觉区域、近视觉区域以及中间视觉区域中的近视觉区域以及中间视觉区域附加了透射像散，其中，所述渐进屈光力镜片的设计方法具有如下模式选择工序：根据处方度数来决定选择以水平方向的屈光力的量大于垂直方向的屈光力的量的方式设定所附加的透射像散的量的注重AS模式、或者选择以垂直方向的屈光力的量大于水平方向的屈光力的量的方式设定所附加的透射像散的量的注重PW模式。

摘要： 本发明提供渐进屈光力镜片的设计系统及其关联技术，该渐进屈光力镜片包括：用于看近距离的近用部、用于看比近距离远的距离的远用部、和在近用部与远用部之间设置且具有渐进折射功能的中间部，该渐进屈光力镜片的设计系统包括像差量设定部，在对附加了像差量Δα[D]的透过非点像差的渐进屈光力镜片α的佩戴者提供具备不同参数的渐进屈光力镜片β时，该像差量设定部以使渐进屈光力镜片β的佩戴时的外观与渐进屈光力镜片α的佩戴时的外观接近的方式设定对于渐进屈光力镜片β附加的透过非点像差量Δβ[D]。

摘要： 一种渐进屈光力镜片对，当右眼用镜片的处方附加光度和左眼用镜片的处方附加光度相等，并且，在渐进屈光力镜片对的处方信息中右眼用镜片的球面度数SR与左眼用镜片的球面度数SL不同、或者右眼用镜片的散光度数CR与左眼用镜片地散光度数CL不同、或者右眼用镜片的散光轴角度AxL与左眼用镜片的散光轴角度AxR不同的情况下，在将右眼用镜片的物体侧面地面附加光度设为ADDR1、眼球侧面的面附加光度设为ADDR2、并将左眼用镜片的物体侧面的面附加光度设为ADDL1、眼球侧面的面附加光度设为ADDL2时，右侧用镜片及左侧用镜片以ADDR1‑ADDR2与ADDL1‑ADDL2不同的方式设置物体侧面及眼球侧面。

摘要： 本发明涉及一种用于测量优选地位于眼镜配戴者的头部（24）上的配戴位置的眼镜架（22）中的左和/或右眼镜片（18，20）的局部屈光力和/或屈光力分布的方法。本发明还涉及一种具有带有程序代码的计算机程序的计算机程序产品以及一种用于执行该方法的设备。

摘要： 本发明涉及眼镜架（18）中的左和/或右眼镜片（20，22）的局部屈光力或屈光力分布的测量。根据本发明，通过至少一个图像采集装置（30）从具有结构点（26）的成像光束路径的至少一个第一记录位置（32）采集具有多个结构点（26）和眼镜架（18）中的左和/或右眼镜片（20，22）的场景（10）的至少一个第一图像，所述成像光束路径延伸穿过眼镜架（18）的第一和/或第二眼镜片（20，22）。通过至少一个图像采集装置（30）从至少两个不同的记录位置（32，34，36）采集没有眼镜（16）的左和/或右眼镜片（20，22）或没有包含左和/或右眼镜片的眼镜架但具有被成像在第一图像中的结构点（26）的场景（10）的至少两个另外的图像，其中一个记录位置可以与第一采集位置相同，以及通过图像分析从场景（10）的至少两个另外的图像计算结构点（26）在坐标系（25）中的坐标；或者通过至少一个图像采集装置（30）从与第一采集位置（32）不同且具有被成像在第一图像中的结构点（26）的至少一个成像光束路径的至少两个采集位置（34，36）通过左和/或右眼镜片（20，22）采集场景（10）的至少两个另外的图像，所述成像光束路径不延伸穿过眼镜架（18）的左和/或右眼镜片（20，22），以便然后从在场景（10）的至少一个第一图像中的结构点（26）的坐标和结构点（26）的图像确定在参考系（25）中左眼镜片（20）的至少一部分的屈光力分布k（x，y）和/或在场景（10）的坐标系（25）中右眼镜片（22）的至少一部分的屈光力分布k（x，y）。

摘要： 提供渐进屈光力镜片的设计方法及其相关技术，以使差V接近差W的方式调整渐进屈光力镜片的表面形状，差V是渐进屈光力镜片的佩戴时的状态A和状态B的差，状态A是从佩戴者目视看到前方有限距离且佩戴者的正中面上的部位O的物体时的状态，状态B是目视看到在与前头面平行且包含部位O的面内与部位O在垂直方向的高度相同且位于部位O的水平方向侧方的部位P的物体时的状态，差W是与渐进屈光力镜片对应的参照用单焦点镜片的佩戴时或相当于裸眼时的状态C和状态D的差，状态C是目视看到部位O的物体时的状态，状态D是目视看到部位P的物体时的状态。

摘要： 本实用新型公开了一种新型角膜屈光术后平均值IOL屈光力计算系统，包括人工晶体库、第一检测模块、中央处理器、计算模块和第二检测模块，所述人工晶体库与第一检测模块通过无线信号数据对接，所述第一检测模块通过互联网与中央处理器连接，所述中央处理器与计算模块和第二检测模块之间依次通过无线信号数据对接；所述第一检测模块包括第一测试模块、第二测试模块和数据传输模块，所述第一测试模块和第二测试模块均与数据传输模块数据对接；所述中央处理器包括数据储存模块、显示模块和网络模块。该新型角膜屈光术后平均值IOL屈光力计算系统，结构合理，通过两次对比筛选，提高了人工晶体与患者角膜的符合度，值得推广。

摘要： 本实用新型公开了一种用于模拟人眼屈光力及角膜形态的器具，其包括柱状体，所述柱状体的前端面形成曲面，所述曲面的面形由光轴方向偏移量决定，所述柱状体的后端面为磨砂平面。根据国家及行业有关标准文件的规定，模拟出若干屈光值的模型眼，如：‑20D，‑15D，‑10D，‑5D，‑2.5D，0D，+2.5D，+5D，+10D等，用这些模拟器具作为标准，代替被测患者眼睛，从而考察验光仪等示值的准确度。

摘要： 本实用新型公开了一种新型异常角膜曲率人工晶状体屈光力增强设备，包括支撑框、支撑板、固定块一和固定块二，所述支撑框的表面通过沉头螺栓固定有防护板，所述支撑框内通过焊接的轴承转动连接有调节螺杆，所述调节螺杆的外壁螺纹连接有导向块，所述导向块的表面通过螺栓固定有支撑板，所述支撑板的表面开设有固定孔，所述支撑板表面的固定孔内插接有连接块，所述连接块的表面通过螺栓固定有固定块一，所述固定块一的表面设有固定块二，所述防护板的表面通过螺栓对称固定有两个限位板。该新型异常角膜曲率人工晶状体屈光力增强设备，不仅便于稳定的调节，而且便于拆卸和安装，使用更加方便。