词汇变异

摘要： 在人们的生活中存在很多语言变体,从社会语言学的视角来看,语言变异是由很多因素导致的,如性别、年龄、社会地位、地域因素、方言甚至历史因素.文章以美国著名电视连续剧《权力的游戏》中的词汇变异现象为例,从社会语言学的角度分析造成这些现象的原因及其对后来人在使用语言上的影响.

摘要： 歙县方言属于徽语的绩歙片,遗留了古汉语的不少特点,与普通话存在着明显的区别.语言接触向来被认为是语言变异产生的重要原因,本文对歙县县城话方言词汇进行田野调查和统计分析,将其与普通话进行比较,展示歙县方言县城话词汇变异的面貌,指出歙县方言县城话较强的稳定性以及词汇的使用情况在不同人群中出现了改变、传统词汇呈现出衰退趋向的现状,并且描述词汇变异在词类上的不同等趋势.

摘要： 网络语言作为一种特殊的语言变体,是社会进步和发展的产物,已经成为现代社会新兴的一种交际语言.汉语和英语作为世界上使用最为广泛的两种语言,在其各自的语言体系中,已经涌现出大量的网络用语.本研究基于社会语言学理论,实时在线收集近千条中英网络语言作为语料,从词汇方面对比分析英汉网络语言的词汇变异现象;并从社会文化因素的角度分析两者在变异中出现的异同点,研究发现网络语言的变异与社会文化息息相关.

摘要： 近年来随着娱乐产业的迅猛发展,粉丝文化也逐渐兴起并走向成熟,相应的,粉丝圈子这个特殊的社会集团也应运而生。粉圈用语,顾名思义,就是粉丝圈子这个社会集团所惯用的语体。粉圈用语属于网络流行语的一种,所以也可以被视为一种语言变体,并且它的变体以词汇变体为主,主要变现为符号性、数字型、字母型、汉字型四种形式。从社会语用学的角度分析粉圈用语的词汇变异,揭示其独特的成因、功用和意义,不仅对规范网络用语有重要作用,并且也可以进一步发展为对整个粉圈生态的研究,以此达到对互联网兴起的粉丝文化有更深层的认识。

摘要： 网络语言作为一种特殊的语言变体,是社会进步和发展的产物,已经成为现代社会新兴的一种交际语言。汉语和英语作为世界上使用最为广泛的两种语言,在其各自的语言体系中,已经涌现出大量的网络用语。本研究基于社会语言学理论,实时在线收集近千条中英网络语言作为语料,从词汇方面对比分析英汉网络语言的词汇变异现象;并从社会文化因素的角度分析两者在变异中出现的异同点,研究发现网络语言的变异与社会文化息息相关。

摘要： 互联网的普及和计算机的发展使网络深入影响人们生活的各个方面,网络时代所催生的网络语言也作为新的交际符号,进入了现代语言系统。网络语言是网络交际语境中的语言形式,是一种新出现的语言体式。网络语言没有脱离现有语言,与现实交际活动紧密联系,体现了语言在社会交际中的多元化功能。网络语言具有现实虚拟性,主要包括三种类型,分别为专业术语、与网络服务领域关联的特别用语和论坛等社交网络中常用的词语和符号。

摘要： 随着网络技术的更新换代,网络交际飞速发展,而网络语言的变异现象也层出不穷。本文从语音、词汇、语法、语义角度分析网络语言变异的形式,进而从经济原则、类推作用等角度探讨网络语言变异现象出现的原因,以进一步深化网络语言变异规范研究。

摘要： 词汇变异是网络语言变异的一种主要形式,在实际网络交际中起着非常重要的作用.运用韩礼德的人际功能理论,分析网络英语中词汇变异的情态系统,不仅可以帮助我们深入地了解网络语言变异的人际意义,还可以为网络语言变异研究提供新的视角.

摘要： 华语特殊词语的形成是汉语在东南亚地区词汇变异的结果。收集整理这些特殊词语，通过与普通话词汇的比较，描写其不同的类型与特点，透视词汇变异的社会文化因素，这对于现代汉语词汇规范化的研究和海外华语词汇教学，无疑具有积极的重要意义。东南亚华语特殊词语与普通话词语的差异，主要体现在词形上的差异、词源上的差异，以及词义引申系列的不同，主要是同形异义异用法异色彩的词。以上从词的构成和来源两个方面描写分析东南亚华语特殊的词语的不同类型和特点。

摘要： 本发明提供一种词汇表管理装置、词汇表管理系统和词汇表管理方法。词汇表管理装置具备：读取部和输出部中的至少一个、存储部、获得部、分析部、用语匹配部和注册部。所述读取部对文档进行读取。所述输出部对文档进行输出。所述存储部可存储根据从文档中抽取的字符串而构成的词汇表。所述获得部从文档中获得文本数据。所述分析部对记述获得部获得的文本数据的语言和构成文本数据的字符串的词性进行分析，并基于分析结果抽取字符串。所述用语匹配部将抽取出的字符串与注册了用语的公共词典进行匹配。所述注册部在抽取出的字符串与公共词典的关键词不一致时，将抽取出的字符串注册到词汇表中。

摘要： 本发明的目的是提供能以高生产率制造烯烃化合物的方法、和用于该方法的酶，对二磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)的各部位导入伴随氨基酸替换的变异，制备了多种MVD的变异体。然后，对于变异体评价参与异戊二烯等烯烃化合物的生成的催化活性，结果发现，209位的苏氨酸被替换成其他氨基酸的MVD具有上述催化活性，表明了除了209位以外进一步74位的精氨酸也被替换成其他氨基酸的MVD具有更高的上述催化活性。

摘要： 作为本发明的一个方式，进行以下的分析，使对每个碱基种类进行了标记的分析对象的核酸样本进行电泳，检测每个碱基种类的标记信号，生成检测强度的波形数据，对每个碱基种类的上述波形数据的各峰值位置选择其他的峰值位置，计算各峰值位置的信号强度相对于选择出的其他峰值位置的信号强度的相对信号强度，在各峰值位置对分析对象的核酸样本的相对信号强度和已知的核酸样本的相对信号强度进行比较，进行与核酸样本的碱基排列坐标位置的各碱基种类的存在相关的分析。由此，实现高灵敏度、高精度地取得与作为目标的基因区域中存在的微量的基因变异相关的信息。

摘要： 本发明提供一种词汇表管理装置、词汇表管理系统和词汇表管理方法。词汇表管理装置具备：读取部和输出部中的至少一个、存储部、获得部、分析部、用语匹配部和注册部。所述读取部对文档进行读取。所述输出部对文档进行输出。所述存储部可存储根据从文档中抽取的字符串而构成的词汇表。所述获得部从文档中获得文本数据。所述分析部对记述获得部获得的文本数据的语言和构成文本数据的字符串的词性进行分析，并基于分析结果抽取字符串。所述用语匹配部将抽取出的字符串与注册了用语的公共词典进行匹配。所述注册部在抽取出的字符串与公共词典的关键词不一致时，将抽取出的字符串注册到词汇表中。

摘要： 公开了一种用于验证胚胎中基因组变异区域的方法。胚胎测序数据由一个或多个处理器接收。接收的胚胎测序数据由一个或多个处理器与参考基因组比对。一个或多个处理器在比对的胚胎测序数据中识别基因组变异区域。由一个或多个处理器在已识别的基因组变异区域中对许多单核苷酸变异(SNV)进行计数。通过一个或多个处理器，将所识别的基因组变异区域中SNV的计数数量对应于已识别的基因组变异区域的参考区域的SNV基线计数进行归一化，以生成基因组变异区域的归一化SNV密度。如果所识别的基因组变异区域中的归一化SNV密度满足公差标准，则由一个或多个处理器验证所识别的基因组变异区域。

摘要： 本发明涉及特定计算模型的计算机系统相关技术领域，提出了面向并行变异算子的顽固变异体测试数据生成方法及系统，方法包括如下步骤：确定变异体顽固性的评价指标，对待测试程序的变异体进行顽固性判定，得到顽固变异体；根据变异通信语句之间的占优关系，将得到的顽固变异体进行初次分组；按照变异语句与待测试程序的输入参量的相关性，将初次分组后的顽固变异体进行再分组；根据再分组后的顽固变异体构建测试数据生成模型，基于集合进化，设置与杀死变异体相关的适应值函数，求解测试数据生成模型，生成能够杀死顽固变异体的测试数据。本发明能够对并行变异算子引发的变异体顽固性进行判定，并生成杀死顽固变异体的测试数据，提高测试效率。

摘要： 细胞群体的单细胞分析揭示了单个细胞的细胞基因型(例如，单核苷酸变体和拷贝数变异)和表型(例如，蛋白质表达)。在一种情况下，可以根据单个细胞的相应基因型和表型对它们进行分类。在一种情况下，群体中所有细胞的基因型和表型为鉴定细胞亚群提供信息，从而揭示群体内异质性。细胞亚群的鉴定为改善特别是在疾病诸如癌症的情况下对细胞生物学的理解提供信息，并且进一步为更好地设计诊断剂和治疗剂提供信息。

摘要： 对细胞群体的单细胞分析揭示单个细胞的细胞基因型。因此，描述了用于对多个细胞进行单细胞分析以确定单个细胞的细胞基因型的方法。总体上，还描述了单细胞分析方法，其涉及靶向DNA‑seq以产生源自基因组DNA的序列读段，所述序列读段用于确定细胞基因型。所述方法还包括通过分析不同类型的细胞突变，例如短序列突变(例如SNV)与结构变体(例如CNV)的组合，确定细胞基因型，特别是区分异源细胞群体中的基因型。还描述了用于进行所述方法的试剂、材料和试剂盒。细胞亚群的鉴定为改善特别是在疾病诸如癌症的情况下对细胞生物学的理解提供信息，并且进一步为更好地设计诊断剂和治疗剂提供信息。

摘要： 一种用于表征从基因组样品中鉴定的变异体的变异体表达状态的方法(100)，包括：(i)获取(110)基因组样品的DNA测序数据；(ii)获取(110)基因组样品的RNA测序数据，其中所获取的RNA测序数据还包括每个变异体的表达数据；(iii)将比对DNA和RNA测序数据合并(130)成合并比对；(iv)相对于参考基因组来鉴定(140)多个变异体以生成一组变异体；(v)表征(150)至少多个变异体中的每个变异体的RNA编辑和/或表达状态，其中表达状态包括多个等位基因特异性表达分类中的一个等位基因特异性表达分类，多个等位基因特异性表达分类包括变异体的替代等位基因的表达信息和变异体的参考等位基因的表达信息(如果有的话)；以及(vi)生成(160)包括变异体的所表征的表达状态的报告。

摘要： 本发明提供了一组鉴别Delta变异毒株和Omicron变异毒株的引物组和试剂盒，涉及核酸检测技术领域。本发明所述引物组，利用Delta毒株和Omicron毒株相对于新冠病毒的缺失基因分别设计得到，并将所述引物组和探针组合制备试剂盒，应用所述试剂盒检测新冠病毒具有较高的特异性和灵敏度。本发明设计的引物组或试剂盒在鉴定新冠病毒感染的同时提高了对新冠病毒Delta和Omicron变异株的检出效率，为临床医生和患者争取确诊和治疗的先机，同时为诊断共感染提供了检测手段，有利于公共卫生健康。