2D NMR

摘要： N-酰腙类化合物在极性溶剂中存在着E/cis和E/trans两种异构体,本文利用元素分析、红外光谱、1D和2D核磁共振(NMR)波谱(包括1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC和NOESY)等技术,对基于咔唑-三嗪并吲哚的新型N-酰腙衍生物3,即2-(5H-[1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚-3-硫基)-N'-(9-乙基咔唑-3-亚甲基)乙酰肼的两种异构体(E/cis和E/trans)的1H和13C NMR信号进行了全归属,测量了其偶合常数(J值)及两种异构体的含量,确定了其空间结构.

摘要： 本文合成并分离提纯了 1位和4位单取代的苯并咪唑萘酰亚胺(NBI)类化合物1～4,对化合物1的紫外-可见光谱、红外光谱、质谱、核磁共振谱(包括1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC、1H-1HCOSY多种NMR技术)进行了详细解析,对其所有的1H和13C NMR信号进行了归属,并使用了GIAO和CSGT两种方法量化计算核磁位移,通过多种波谱学技术确证了化合物的结构.

摘要： 七叶亭衍生物含有药效性较高的苯二酚基团,具有各种生物活性.本文以七叶亭(化合物1)为母体,通过将苯基引入到4位、将甲氧基与羟基分别引入到5、6、7和8位,得到一系列七叶亭衍生物2～14.首先以七叶亭为例,以DMSO-d6作为溶剂,采集了它的多种核磁共振(NMR)谱图(包括1H NMR、13C NMR、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC),并进行了较详细的化学位移归属;然后对七叶亭衍生物2～14的1H和13C NMR进行了全归属;另外,讨论了取代基变化对七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移的影响;最后,使用GIAO和CSGT两种量子化学计算方法计算了七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移,并与它们的实测值做了比较.

摘要： Recently,the metal-organic complexes which are diverse in struture and distinct in properties have attracted mang scientists'attention. In this paper,the structure of a new biphenylcarboxylic acid was analysised by 1H NMR,13C NMR,DEPT135,1H-1H COSY,HSQC and HMBC spectrum,and the signals of 1H NMR and 13C NMR spectrum were as-signed.%近些年来,构筑具有多样结构和独特性能的金属-有机骨架配位聚合物已经引起了化学学术界的普遍关注.本文应用核磁共振氢谱、碳谱、DEPT135谱、同核化学位移相关谱(1H-1H COSY)、异核单量子相关谱(1H-13C HSQC)以及多健异核多量子相关谱(1H-13C HMBC)等核磁共振分析方法对一个新的联苯羧酸配体化合物的结构进行了分析,并完成了1H NMR、13C NMR谱图信号的全归属.

摘要： 近年来,构筑具有新颖结构和优良性能的金属-有机骨架配位聚合物已经引起了学术界研究者的广泛关注.本文应用核磁共振氢谱、 碳谱、DEPT135谱、 同核化学位移相关谱(1 H-1 H COSY)、 异核单量子相关谱(1 H-13 C HSQC)以及多健异核多量子相关谱(1 H-13 C HMBC)等核磁共振研究方法对一个新的联苯羧酸配体化合物的结构进行了研究,并对1 H NMR、13 C NMR谱的信号进行了全归属.

摘要： 以南山茶籽为原料,利用溶剂提取法、液液分离、硅胶层析、高效液相半制备色谱等手段提取分离得到了一个高纯度的化合物,通过理化性质、质谱和核磁鉴定该化合物为乙酰基黄酮苷类化合物山奈酚-3-O-[α-L-鼠李糖基-(1-3)-2,4-di-O-乙酰基-α-L-鼠李糖基-(1-6)]-β-D-葡萄糖苷.运用H-H COSY、HSQC、HMBC和TOCSY等二维核磁共振(2D-NMR)技术对其1H和13C NMR数据进行了全归属和详细解析.%A high-purity compound was extracted by solvent extraction, liquid-liquid separation, silica gel chromatography and high-performance liquid semi-preparative chromatography by using seeds of Camellia semiserrata Chi.as raw materials.The compound was identified as kaempferol-3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1-3)-2,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1-6)]-β-D-glucopyranoside, an acetyl flavonoid glycoside, by physical and chemical properties, mass spectrometry and nuclear magnetic resonance.Two-dimensional nuclear magnetic resonance (2D-NMR) techniques including H-H COSY, HSQC, HMBC and TOCSY were used to affiliate its 1H and 13C NMR chemical shift and explain the structure.

摘要： 1,2;5,6-双-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-α-D-呋喃阿洛糖(化合物1)在酸性条件下选择性脱除5,6-异丙叉基得到C-3位构型保持的水解产物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-α-D-呋喃阿洛糖(化合物2);化合物1先经过Moffatt脱水生成C-3硝基烯产物1,2;5,6-双-O-异丙叉基-3-脱氧-亚甲基硝基-α-D-呋喃木糖(化合物3),然后在酸性条件下选择性脱除5,6-异丙叉基过程中协同发生氧杂-Michael加成反应得到C-3位构型反转的水解产物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-α-D-呋喃葡萄糖(化合物2′),两种产物化合物2和2′互为C-3差向异构体.通过1H NMR、13C NMR、DEPT-135、1H-1H COSY、gHSQC和gHMBC等核磁共振(NMR)技术,对化合物2′的1H和13CNMR数据进行了全归属.%1,2-O-(1-methylethylidene)-3-C-methylnitro-α-D-allofuranose(2)was obtained through selective deprotection of1,2;5,6-Di-O-isproplidene-3-C-methylnitro-α-D-allofuranose(1)underanacidic condition. C-3 nitrostyrenes(3)was synthetizedthrough Moffatt dehydration from compound1underanacidic condition.A hydrolysis product 1,2-O-(1-methylethylidene)-3-C-methylnitro-α-D-glocufuranose(2')which hada reversedC-3 configuration wasobtained by an unexpected oxa Michael addition.Compounds2and2'were C-3 diasteroisomers.Compound2'was characterized withNMR spectroscopy techniques, including1HNMR,13CNMR,DEPT-135,1H-1H COSY, gHSQC and gHMBC.1H and 13Cchemical shiftsof compound2'were also fullyassigned. The molecular structure of compound2'was determined.

摘要： 以1,3-二溴丙烷与1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)咪唑为原料制备了溴化1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3-(3-溴丙基)咪唑盐,是葡糖衍生的手性N-杂环卡宾前体.对其元素分析(EA)、红外吸收光谱(IR)以及液相色谱-高分辨质谱(LC-HRMS)、1D和2D核磁共振波谱(包括1 H NMR、13C NMR、DEPT135、DEPT90、DEPT45、1H-1H COSY、1H-13C HSQC、1 H-13C HMBC)进行了解析和指认,对溴化1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-3-D-吡喃葡萄糖基)-3-(3-溴丙基)咪唑盐的1H NMR和13C NMR信号进行了归属.

摘要： 对埃索美拉唑钠在D2O和DMSO溶液中的1H和13C NMR分别进行了检测,通过DEPT、1H-1H COSY、13C-1H HSQC、13C-1H HMBC等2D NMR技术对该化合物所有的1H、13C谱的信号进行了全归属.

摘要： A series of new norspermidine derivatives, both nonionic and cationic, have been obtained. Structures of the synthesized compounds have been estab-lished by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR, mass spectrometry and elemental analyses. Physicochemical and anti-microbial properties have been discussed.

摘要： 用２ＤＭＲ技术研究了从绿茶中分离得到的４种儿茶素（－）－表儿茶素（１）、（－）－表没食子儿茶素（２）、（－）－表儿茶素没食子酸酯（３）和（－）－表没食子儿茶素没食子酸酮（４）及其聚合鞣质ＴｈｅａｓｉｎｅｎｓｉｎＢ（５）和水解鞣质Ｓｔｒｉｃｔｉｎｉｎ（６）及两种黄酮醇甙：山萘素－３－Ｏ－ｂ－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（７）和山萘素－３－０－ａ－Ｌ－吡喃鼠李糖基－１－０－ｂ－Ｄ－葡萄糖甙－６（８），对其〈’１〉Ｈ和〈’１３〉Ｃ ＮＭＲ谱线作了全归属。

摘要： 用２ＤＭＲ技术研究了从绿茶中分离得到的４种儿茶素（－）－表儿茶素（１）、（－）－表没食子儿茶素（２）、（－）－表儿茶素没食子酸酯（３）和（－）－表没食子儿茶素没食子酸酮（４）及其聚合鞣质ＴｈｅａｓｉｎｅｎｓｉｎＢ（５）和水解鞣质Ｓｔｒｉｃｔｉｎｉｎ（６）及两种黄酮醇甙：山萘素－３－Ｏ－ｂ－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（７）和山萘素－３－０－ａ－Ｌ－吡喃鼠李糖基－１－０－ｂ－Ｄ－葡萄糖甙－６（８），对其〈’１〉Ｈ和〈’１３〉Ｃ ＮＭＲ谱线作了全归属。

摘要： 用２ＤＭＲ技术研究了从绿茶中分离得到的４种儿茶素（－）－表儿茶素（１）、（－）－表没食子儿茶素（２）、（－）－表儿茶素没食子酸酯（３）和（－）－表没食子儿茶素没食子酸酮（４）及其聚合鞣质ＴｈｅａｓｉｎｅｎｓｉｎＢ（５）和水解鞣质Ｓｔｒｉｃｔｉｎｉｎ（６）及两种黄酮醇甙：山萘素－３－Ｏ－ｂ－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（７）和山萘素－３－０－ａ－Ｌ－吡喃鼠李糖基－１－０－ｂ－Ｄ－葡萄糖甙－６（８），对其〈’１〉Ｈ和〈’１３〉Ｃ ＮＭＲ谱线作了全归属。

摘要： 从远志科（Ｐｏｌａｇａｌａｃｅａｅ）远志属（Ｐｏｌｙｇａｌａ）植物尾叶远志（Ｐｏｌａｇａｌａｃａｕｄａｔａ）的根中分离得到－苯甲酰基取代的山酮甙类化合物┅┅２＂－苯甲酰基芒果甙（２＂－Ｂｅｎｚｏｙｌｍａｎｇｎｉｆｅｒｉｎ，１）。

摘要： 从远志科（Ｐｏｌａｇａｌａｃｅａｅ）远志属（Ｐｏｌｙｇａｌａ）植物尾叶远志（Ｐｏｌａｇａｌａ ｃａｕｄａｔａ）的根中分离得到－苯甲酰基取代的山酮甙类化合物┅┅２＂－苯甲酰基芒果甙（２＂－Ｂｅｎｚｏｙｌｍａｎｇｎｉｆｅｒｉｎ，１）。新西兰学者Ｍａｒｋｈａｍ等人曾于１９８０年分得该化合物与４＂－苯甲酰基芒果甙及６＂－苯甲酰基芒果甙的混合物。因为以混合物形式存在，该化合物的核磁共振信号未见详细报道。该文借助现代核磁共振技术（１Ｄ ＮＭＲ和２Ｄ ＮＭＲ）对该化合物的碳氢信号进行了确切的归属。同时修正了前人对同类化合物部分碳信号的指定。

摘要： 从远志科（Ｐｏｌａｇａｌａｃｅａｅ）远志属（Ｐｏｌｙｇａｌａ）植物尾叶远志（Ｐｏｌａｇａｌａ ｃａｕｄａｔａ）的根中分离得到－苯甲酰基取代的山酮甙类化合物┅┅２＂－苯甲酰基芒果甙（２＂－Ｂｅｎｚｏｙｌｍａｎｇｎｉｆｅｒｉｎ，１）。新西兰学者Ｍａｒｋｈａｍ等人曾于１９８０年分得该化合物与４＂－苯甲酰基芒果甙及６＂－苯甲酰基芒果甙的混合物。因为以混合物形式存在，该化合物的核磁共振信号未见详细报道。该文借助现代核磁共振技术（１Ｄ ＮＭＲ和２Ｄ ＮＭＲ）对该化合物的碳氢信号进行了确切的归属。同时修正了前人对同类化合物部分碳信号的指定。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。