2,4-二叔丁基苯酚

摘要： 概述了2,4-二叔丁基苯酚烷基化工艺研究进展,介绍了液体酸催化剂、固体酸催化剂、树脂催化剂及分子筛催化剂在2,4烷化反应中的应用,指出开发催化性能优异且环境友好的烷基化催化剂及其连续法生产工艺是未来2,4-二叔丁基苯酚工业化生产的研究方向。

摘要： 概述了2,4-二叔丁基苯酚烷基化工艺研究进展,介绍了液体酸催化剂、固体酸催化剂、树脂催化剂及分子筛催化剂在2,4烷化反应中的应用,指出开发催化性能优异且环境友好的烷基化催化剂及其连续法生产工艺是未来2,4-二叔丁基苯酚工业化生产的研究方向.

摘要： 建立了高效液相色谱法同时测定3,5-二叔丁基水杨酸(t-BSA)及其相关物质水杨酸(SA)和2,4-二叔丁基苯酚(2,4-DTPH)含量的方法.采用Hypersil ODS2不锈钢色谱柱,以甲醇:水:三乙胺:HAc=90:10:1:2(V/V)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为280nm.方法的线性范围为:水杨酸10～500μg·mL-1,2,4-二叔丁基苯酚10～510μg·mL-1,3,5-二叔丁基水杨酸10～600μg·mL-1,回收率分别为99.80％、99.50％、99.88％,RSD分别为0.70％、0.81％、0.65％.本法简便、快速、准确、重现性好.

摘要： 以2,4-二叔丁基苯酚为起始原料,经亚硝化、还原两步反应制备目标产品2,4-二叔丁基-5-氨基苯酚,其结构经1H NMR和MS确证,总收率为75.3％,粒径主要分布于20～ 40 μm.通过单因素试验获得了较优的工艺条件,亚硝化反应:n(2,4-二叔丁基苯酚)∶n(亚硝酸钠)=1.0:1.6,反应时间2～3h;还原反应:n(2,4-二叔丁基-5-亚硝基苯酚)∶n(硫代硫酸钠)=1.0∶2.6,反应温度为50～60°C.该路线操作简单、反应条件温和,易于放大生产,具有较好的应用价值.

摘要： 利用GC-MS,比对植物体茎叶、根系分泌物、植物根际土壤3个醇提取物中共有成分,以确定出野菊(Chrysanthemum indicum)根系分泌物所产生的主效化感物质.在此基础上,应用外源法测定2,4-二叔丁基苯酚、邻苯二甲酸二乙酯在4个不同浓度下对油菜(Brassica napus L.)、生菜(Lactuca sativa var.ramosa Hort.)、莴苣(L.sativa L.)3种化感敏感植物种子萌发及幼苗生长的影响.结果表明,野菊根系分泌的主要化感物质有2,4-二叔丁基苯酚和邻苯二甲酸二乙酯,且2,4-二叔丁基苯酚对3种植物的抑制作用随着浓度的增加而增强;邻苯二甲酸二乙酯在0.05 mmol∕L浓度下对油菜有明显的促进作用,在0.05 mmol∕L和0.10 mmol∕L浓度时,对生菜鲜重、莴苣和油菜胚根生长具有促进作用.%The three extract of aerial parts plants,root exudates and plant rhizosphere soil was analyzed by GC∕MS,to deter-mine the main allelochemicals produced from root exudates of Chrysanthemum indicum. By using seed germination methods in culture dish,exogenous application were used to test the allelopathic effect of 2,4-Ditertbutyl phenol and diethyl phthalate on the seed germination and seedling growth of lettuce(Lactuca sativa var. ramosa Hort.),romaine lettuce (L. sativa L.) and rape (Brassica napus L.). The results showed that the main allelochemicals produced from root exudates of C. indicum were 2,4-Ditertbutyl phenol and diethyl phthalate. And the inhibition of 2,4-Ditertbutyl phenol to three plants increased with increasing the concentration of 2,4-Ditertbutyl phenol; Diethyl phthalate had obvious effect on promoting the rape under the concentration of 0.05 mmol∕L, in the 0.05 mmol∕L and 0.10 mmol∕L concentration on the growth of lettuce, fresh weight of rape,lettuce and radicle had promoting effect.

摘要： 本文建立了液相色谱法测定抗氧剂168的降解产物2,4-二叔丁基苯酚、抗氧剂1010和1076的降解产物3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸的含量，并以复方氨基酸注射液（18AA-II）作为模拟提取药液，检测了这两种降解产物在药液中的提取情况。%A HPLC method was established for the determination of 2,4-di-tert-butylphenol and 3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid which are degradation products of antioxidants. Compound amino acid injection(18AA-II) was used to be the extract solution. The migration of 2,4-di-tert-butylphenol and 3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid was studied.

摘要： 目的 建立以2,4-二叔丁基苯酚为内标的高效液相色谱法测定丙泊酚血药浓度方法.方法 血清样品用乙腈-甲醇(75∶25)混合液蛋白沉淀后取上清液进样分析,以2,4-二叔丁基苯酚为内标,采用Ultimate(R)XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水(H3PO4调pH=1.8)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.5 mL/min,检测激发波长270 nm.结果 该法专属性高,回收率高,日内日间RSD低.丙泊酚血药浓度在0.2～10.0 mg/L范围内线性关系良好(r2=0.9998),最低检测浓度0.2970 mg/L.结论 本方法测定丙泊酚浓度方便、快捷、准确度好、精密度高,为开展血药浓度检测、药动学研究提供方法学依据.

摘要： 采用零价铁(Fe0)激活过硫酸盐(PS)产生SO4-·,氧化降解水中的2,4-二叔丁基苯酚(DTBP).通过改变零价铁初始投加量、PS初始浓度、初始pH值、温度等因素,探索这些因素对DTBP降解效果的影响,并且比较了紫外光(UV)、Fe0以及Fe2对DTBP的催化降解效果.结果表明:DTBP的降解速率随着Fe0投加量由0.5 mmol/L提高到4.0 mmol/L而加快,当投加量提高到5.0 mmol/L时则会发生抑制作用;当DTBP溶液中PS的浓度由0.125 mmol/L提高至0.500 mmol/L时能够加快DTBP的降解速率,但是进一步增大PS的浓度会使DTBP的降解速率先降后升;Fe0催化降解DTBP的速率随着溶液初始pH值的升高而逐渐减小;热激活PS体系中,提高温度对激活PS降解DTBP的效果有限,当温度升高至55°C时,60 min内仅有42％的DTBP被降解;当温度从35°C升高到45°C时,在热激活PS和Fe0/PS体系中,DTBP的降解速率均发生轻微的下降;相较UV和Fe2+,Fe0能够持续稳定地催化降解DTBP,在60 min内完成98％的最大降解率,且从经济性和节能方面考虑也占有优势.

摘要： 本文建立了液相色谱法测定抗氧剂168的降解产物2,4-二叔丁基苯酚和抗氧剂1010和1076的降解产物3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸的含量.并以复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)作为模拟提取药液,检测了这两种降解产物在药液中的提取情况.

摘要： BHA、BHT、TBHQ、2,4-二叔丁基苯酚是常见的合成抗氧化剂.文章针对市面流通的塑料瓶、桶进行广东省塑料类食品接触材料中抗氧化剂含量的调查研究,本次调研使用气相色谱-质谱法对样品进行抗氧化剂含量的检测,发现有1批次样品有检出2,4-二叔丁基苯酚,其余三种BHT、BHA、TBHQ均未检出,由此可见,在市面上流通的塑料瓶、桶中BHA、BHT、TBHQ抗氧化剂含量超标的风险较小,然而根据GB9685-2008规定,仍然存在一些非法使用合成抗氧化剂的现象.

摘要： 随着科学技术的不断进步，自然界当中的有机污染物种类和数量逐渐增多，对水体中2,4-二叔丁基苯酚(DTBP)降解的研究，具有积极的现实意义。采用零价铁(Fe0)激活过硫酸盐(PS)产生SO4-·,氧化降解水中的2,4-二叔丁基苯酚(DTBP).通过改变零价铁初始投加量、PS初始浓度、初始pH值、温度等因素,探索其对DTBP降解效果的影响,并且比较了紫外光(UV)、Fe0以及Fe2+对DTBP的催化降解效果.结果表明,DTBP的降解速率随着Fe0投加量由0.5mmol/L提高到4.0mmol/L而加快,当投加量提高到5.0mmol/L时则会发生抑制作用;当DTBP溶液中PS的浓度由0.125mmol/L提高至0.500mmol/L时能够加快DTBP的降解速率,但是进一步升高PS的浓度会使DTBP的降解速率先降后升;Fe0催化降解DTBP的速率随着溶液初始pH值的升高而逐渐减小;热激活PS体系中,提高温度对激活PS降解DTBP的效果有限,当温度升高至55°C时,60min内仅有42％的DTBP被降解;当温度从35°C升高到45°C时,在热激活PS和Fe0/PS体系中,DTBP的降解速率均发生轻微的下降;相较UV和Fe2+,Fe0能够持续稳定地催化降解DTBP,在60min内完成98％的最大降解率,且从经济性和节能方面考虑也占有优势.

摘要： 随着科学技术的不断进步，自然界当中的有机污染物种类和数量逐渐增多，对水体中2,4-二叔丁基苯酚(DTBP)降解的研究，具有积极的现实意义。采用零价铁(Fe0)激活过硫酸盐(PS)产生SO4-·,氧化降解水中的2,4-二叔丁基苯酚(DTBP).通过改变零价铁初始投加量、PS初始浓度、初始pH值、温度等因素,探索其对DTBP降解效果的影响,并且比较了紫外光(UV)、Fe0以及Fe2+对DTBP的催化降解效果.结果表明,DTBP的降解速率随着Fe0投加量由0.5mmol/L提高到4.0mmol/L而加快,当投加量提高到5.0mmol/L时则会发生抑制作用;当DTBP溶液中PS的浓度由0.125mmol/L提高至0.500mmol/L时能够加快DTBP的降解速率,但是进一步升高PS的浓度会使DTBP的降解速率先降后升;Fe0催化降解DTBP的速率随着溶液初始pH值的升高而逐渐减小;热激活PS体系中,提高温度对激活PS降解DTBP的效果有限,当温度升高至55°C时,60min内仅有42％的DTBP被降解;当温度从35°C升高到45°C时,在热激活PS和Fe0/PS体系中,DTBP的降解速率均发生轻微的下降;相较UV和Fe2+,Fe0能够持续稳定地催化降解DTBP,在60min内完成98％的最大降解率,且从经济性和节能方面考虑也占有优势.

摘要： 随着科学技术的不断进步，自然界当中的有机污染物种类和数量逐渐增多，对水体中2,4-二叔丁基苯酚(DTBP)降解的研究，具有积极的现实意义。采用零价铁(Fe0)激活过硫酸盐(PS)产生SO4-·,氧化降解水中的2,4-二叔丁基苯酚(DTBP).通过改变零价铁初始投加量、PS初始浓度、初始pH值、温度等因素,探索其对DTBP降解效果的影响,并且比较了紫外光(UV)、Fe0以及Fe2+对DTBP的催化降解效果.结果表明,DTBP的降解速率随着Fe0投加量由0.5mmol/L提高到4.0mmol/L而加快,当投加量提高到5.0mmol/L时则会发生抑制作用;当DTBP溶液中PS的浓度由0.125mmol/L提高至0.500mmol/L时能够加快DTBP的降解速率,但是进一步升高PS的浓度会使DTBP的降解速率先降后升;Fe0催化降解DTBP的速率随着溶液初始pH值的升高而逐渐减小;热激活PS体系中,提高温度对激活PS降解DTBP的效果有限,当温度升高至55°C时,60min内仅有42％的DTBP被降解;当温度从35°C升高到45°C时,在热激活PS和Fe0/PS体系中,DTBP的降解速率均发生轻微的下降;相较UV和Fe2+,Fe0能够持续稳定地催化降解DTBP,在60min内完成98％的最大降解率,且从经济性和节能方面考虑也占有优势.

摘要： 随着科学技术的不断进步，自然界当中的有机污染物种类和数量逐渐增多，对水体中2,4-二叔丁基苯酚(DTBP)降解的研究，具有积极的现实意义。采用零价铁(Fe0)激活过硫酸盐(PS)产生SO4-·,氧化降解水中的2,4-二叔丁基苯酚(DTBP).通过改变零价铁初始投加量、PS初始浓度、初始pH值、温度等因素,探索其对DTBP降解效果的影响,并且比较了紫外光(UV)、Fe0以及Fe2+对DTBP的催化降解效果.结果表明,DTBP的降解速率随着Fe0投加量由0.5mmol/L提高到4.0mmol/L而加快,当投加量提高到5.0mmol/L时则会发生抑制作用;当DTBP溶液中PS的浓度由0.125mmol/L提高至0.500mmol/L时能够加快DTBP的降解速率,但是进一步升高PS的浓度会使DTBP的降解速率先降后升;Fe0催化降解DTBP的速率随着溶液初始pH值的升高而逐渐减小;热激活PS体系中,提高温度对激活PS降解DTBP的效果有限,当温度升高至55°C时,60min内仅有42％的DTBP被降解;当温度从35°C升高到45°C时,在热激活PS和Fe0/PS体系中,DTBP的降解速率均发生轻微的下降;相较UV和Fe2+,Fe0能够持续稳定地催化降解DTBP,在60min内完成98％的最大降解率,且从经济性和节能方面考虑也占有优势.

摘要： 随着科学技术的不断进步，自然界当中的有机污染物种类和数量逐渐增多，对水体中2,4-二叔丁基苯酚(DTBP)降解的研究，具有积极的现实意义。采用零价铁(Fe0)激活过硫酸盐(PS)产生SO4-·,氧化降解水中的2,4-二叔丁基苯酚(DTBP).通过改变零价铁初始投加量、PS初始浓度、初始pH值、温度等因素,探索其对DTBP降解效果的影响,并且比较了紫外光(UV)、Fe0以及Fe2+对DTBP的催化降解效果.结果表明,DTBP的降解速率随着Fe0投加量由0.5mmol/L提高到4.0mmol/L而加快,当投加量提高到5.0mmol/L时则会发生抑制作用;当DTBP溶液中PS的浓度由0.125mmol/L提高至0.500mmol/L时能够加快DTBP的降解速率,但是进一步升高PS的浓度会使DTBP的降解速率先降后升;Fe0催化降解DTBP的速率随着溶液初始pH值的升高而逐渐减小;热激活PS体系中,提高温度对激活PS降解DTBP的效果有限,当温度升高至55°C时,60min内仅有42％的DTBP被降解;当温度从35°C升高到45°C时,在热激活PS和Fe0/PS体系中,DTBP的降解速率均发生轻微的下降;相较UV和Fe2+,Fe0能够持续稳定地催化降解DTBP,在60min内完成98％的最大降解率,且从经济性和节能方面考虑也占有优势.

摘要： 3,5-二叔丁基水杨酸(简称t-BSA)，作为一种中间体，已经广泛应用于医药、压敏记录纸、农药、抗氧剂、化学发光增强剂等方面，一般由2,4-二叔丁基苯酚(简称2,4-DTBP)或水杨酸(简称SA)为原料合成。目前，还未见有关于该物质的高效液相色谱法的报道，因此本文结合课题需要，首次进行此方面的探索。试验证明，本方法能适用于3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸及其相关物质的分离与检测，操作简单，分离度高，精确度及精密度均很好，具有很高的实用性，能用于该物质的监测。

摘要： 3,5-二叔丁基水杨酸(简称t-BSA)，作为一种中间体，已经广泛应用于医药、压敏记录纸、农药、抗氧剂、化学发光增强剂等方面，一般由2,4-二叔丁基苯酚(简称2,4-DTBP)或水杨酸(简称SA)为原料合成。目前，还未见有关于该物质的高效液相色谱法的报道，因此本文结合课题需要，首次进行此方面的探索。试验证明，本方法能适用于3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸及其相关物质的分离与检测，操作简单，分离度高，精确度及精密度均很好，具有很高的实用性，能用于该物质的监测。

摘要： 3,5-二叔丁基水杨酸(简称t-BSA)，作为一种中间体，已经广泛应用于医药、压敏记录纸、农药、抗氧剂、化学发光增强剂等方面，一般由2,4-二叔丁基苯酚(简称2,4-DTBP)或水杨酸(简称SA)为原料合成。目前，还未见有关于该物质的高效液相色谱法的报道，因此本文结合课题需要，首次进行此方面的探索。试验证明，本方法能适用于3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸及其相关物质的分离与检测，操作简单，分离度高，精确度及精密度均很好，具有很高的实用性，能用于该物质的监测。

摘要： 3,5-二叔丁基水杨酸(简称t-BSA)，作为一种中间体，已经广泛应用于医药、压敏记录纸、农药、抗氧剂、化学发光增强剂等方面，一般由2,4-二叔丁基苯酚(简称2,4-DTBP)或水杨酸(简称SA)为原料合成。目前，还未见有关于该物质的高效液相色谱法的报道，因此本文结合课题需要，首次进行此方面的探索。试验证明，本方法能适用于3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸及其相关物质的分离与检测，操作简单，分离度高，精确度及精密度均很好，具有很高的实用性，能用于该物质的监测。

摘要： 常压反应条件下,以咪唑类离子液体和含磷化合物(HPO、PCl、PCl、POCl)组成的催化反应体系,可以选择性催化苯酚和叔丁醇的烷基化反应。在优化实验条件([HMIM]BF离子液体用量2.0ml,PCl用量1.3ml，原料摩尔比2.5:1叔丁醇:苯酚，反应温度为65°C，反应时间5小时)下，苯酚转化率为92.09％, 2,4-DTBP的选择性和收率分别为为55.14％和50.78％。

摘要： 本发明涉及一种钴催化2，4‑二叔丁基苯酚氧化偶联制备3，3’，5，5’‑四叔丁基联苯基‑2，2’‑二酚的方法，该方法采用空气或氧气作为氧化剂，该反应具有很好的活性和选择性，能够大大减少废液排放，工艺过程绿色环保。产物3，3’，5，5’‑四叔丁基联苯基‑2，2’‑二酚为混合碳四氢甲酰化制2‑丙基庚醇催化剂配体制备的主要原料，本发明方法能有效降低该配体生产成本及减少废物排放。

摘要： 本发明涉及分析化学技术领域，提出了土壤中2，6‑二叔丁基苯酚的检测方法，包括以下步骤：（1）绘制标准曲线：以丙酮为溶剂配置2,6‑二叔丁基苯酚标准曲线溶液，使用气相色谱‑质谱联用仪进行检测，绘制标准曲线；（2）制备待测样品溶液：取待测土壤，用二氯甲烷与丙酮的混合溶剂进行萃取，得到待测样品溶液；（3）2，6‑二叔丁基苯酚的检测：将待测样品溶液经气相色谱‑质谱联用仪分析，根据组分峰面积定量。通过上述技术方案，解决了相关技术中无法对土壤中的2，6‑二叔丁基苯酚定量检测的问题。

摘要： 本发明涉及药品包装抗氧剂迁移领域，具体公开了一种检测复方氯化钠注射液中的3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯丙酸和2,4‑二叔丁基苯酚的方法，采用液相色谱法进行检测。该方法通过使用液相色谱仪考察了复方氯化钠注射液中的3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯丙酸和2,4‑二叔丁基苯酚的含量，其前处理采用直接过滤进样，过程简便易操作；该方法在专属性、精密度、准确度、线性、检测限、定量限等方面表现优异，可作为复方氯化钠注射液或类似性质基体中检测3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯丙酸和2,4‑二叔丁基苯酚含量的常规方法。

摘要： 本发明涉及分析化学技术领域，提出了土壤中2，6‑二叔丁基苯酚的检测方法，包括以下步骤：（1）绘制标准曲线：以丙酮为溶剂配置2,6‑二叔丁基苯酚标准曲线溶液，使用气相色谱‑质谱联用仪进行检测，绘制标准曲线；（2）制备待测样品溶液：取待测土壤，用二氯甲烷与丙酮的混合溶剂进行萃取，得到待测样品溶液；（3）2，6‑二叔丁基苯酚的检测：将待测样品溶液经气相色谱‑质谱联用仪分析，根据组分峰面积定量。通过上述技术方案，解决了相关技术中无法对土壤中的2，6‑二叔丁基苯酚定量检测的问题。

摘要： 本发明涉及一种从抗氧剂168浓母液中回收2,4‑二叔丁基苯酚的方法，技术方案如下：将生产抗氧剂168产生的浓母液加入甲苯及酸性水溶液，升温至回流温度，保温反应4‑5小时，反应结束后去除酸性水溶液，经水洗，减压蒸馏得到高纯度的2,4‑二叔丁基苯酚，本发明采用抗氧剂168浓母液在酸性甲苯水溶液中发生水解反应生成2,4‑二叔丁基苯酚，再通过减压蒸馏的方式回收溶剂和2,4‑二叔丁基苯酚，减少了环境污染，提高了2,4‑二叔丁基苯酚的收率，降低了生产成本，且本发明简化生产操作过程，无副产品，采用的甲苯、酸性水溶液可以反复使用，节能环保。

摘要： 本发明公开了一种2,6‑二叔丁基苯酚类化合物及其制备方法和应用。该化合物同时具有优良的抗磨性能和抗氧化性能，可以作为添加剂加入润滑油、润滑脂、燃料油、机油或塑料橡胶中，能够降低添加剂的种类和用量，降低不同种类的添加剂之间存在相互对抗的概率，防止催化剂相互对抗造成的产品抗氧化、抗磨等性能变差，提高产品性能和稳定性，具有较好的应用前景。同时，其制备工艺简单，操作方便，制备原料易得，具有较强的可复制性和较好的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种用于二叔丁基苯酚的包装装置，属于灌装设备技术领域，包括机电台架，所述机电台架顶部的端口内传动连接有传输带，所述传输带的传输面上摆放有包装瓶。本发明中，灌注管在上行的过程中，通过控制板控制阀门开启，供料罐内临时储放的二叔丁基苯酚通过第一出料管流入伸缩筒内，而进入伸缩筒内的二叔丁基苯酚通过灌注管流入包装瓶内，因而能够在较高的程度上降低二叔丁基苯酚的落位差，通过降低二叔丁基苯酚在包装过程中的落位差，能够减少二叔丁基苯酚与空气的接触时间，进而能够减少二叔丁基苯酚被灌注到包装瓶内逸散到空气中的分子量，通过减少二叔丁基苯酚逸散到空气中的分子量能够降低二叔丁基苯酚对周围工作环境的污染程度。

摘要： 本实用新型公开了一种用于2,4‑二叔丁基苯酚生产的原料自动混合配比装置，包含混合装置，所述混合装置一侧的内面设置有加热供电装置的一面，且加热供电装置的底面设置于混合装置的内底面，所述加热供电装置的顶面设置有电机，且电机的一端设置第一轴杆的一端，所述第一轴杆的上端通过蜗轮蜗杆机构与第二轴杆相连接，所述第一轴杆的顶端设置于混合装置的内顶面，且第一轴杆的底端设置于混合装置的内底面，所述第一轴杆的下端贯穿设置有圆盘和凸轮。该自动混合配比装置便于直接粉碎固体物料，便于过滤固体物料中的杂质，便于对物料的状态分类下料，从而保证了自动混合配比装置的混合效果不便，且能够提高混合物料的纯度。

摘要： 本实用新型属于2,4‑二叔丁基苯酚生产技术领域，具体涉及一种用于生产2,4‑二叔丁基苯酚的装置，包括异丁烯高位罐、苯酚管线、催化剂管线和反应釜，苯酚管线和催化剂管线均与计量罐入口连接，异丁烯高位罐与计量罐均与反应釜进料口连接，反应釜的出料口与接收罐连接，接收罐与过滤器连接，过滤器内安装有过滤芯体，过滤器顶部与氮气吹扫管连接，过滤器底部的出料装置与回收罐连接，过滤器的出液口与精馏装置连接。本实用新型通过设置氮气吹扫管可对过滤芯体进行吹扫，避免过滤芯体发生堵塞，同时能够将催化剂进一步的有效回收；反应釜内设置多搅拌桨和锚式搅拌杆同时配合挡板，使得反应物充分混合反应，从而提高生产效率，增加企业效益。

摘要： 本实用新型涉及2,6‑二叔丁基苯酚技术领域，具体涉及一种2,6‑二叔丁基苯酚粗品的制备装置。所述的2,6‑二叔丁基苯酚粗品的制备装置，包括依次相连的催化剂配制釜、烷化釜和水解釜；催化剂配制釜的顶部设置有催化剂加料口，并与苯酚计量罐的出料口相连，催化剂配制釜的底部出料口与烷化釜的进料口相连；烷化釜的顶部与异丁烯气化釜的出料口相连，烷化釜的底部出料口与水解釜相连，水解釜的底部出料口连接粗烷罐，粗烷罐的出料口经换热器连接压滤机，压滤机的出料口连接粗烷采出线。本实用新型通过催化剂配制釜、烷化釜和水解釜串联，实现了2,6‑二叔丁基苯酚的半连续化生产，生产周期短。