二氧化硫残留量
二氧化硫残留量的相关文献在1989年到2022年内共计264篇,主要集中在经济计划与管理、轻工业、手工业、中国医学
等领域,其中期刊论文210篇、会议论文8篇、专利文献698444篇;相关期刊126种,包括中国消费者、食品安全导刊、中国现代中药等;
相关会议8种,包括中华中医药学会第七次中药分析学术交流会、第四届中医药现代化国际科技大会、2013年《药物分析杂志》优秀论文评选交流会等;二氧化硫残留量的相关文献由501位作者贡献,包括刘友平、刘荣、彭月等。
二氧化硫残留量—发文量
专利文献>
论文:698444篇
占比:99.97%
总计:698662篇
二氧化硫残留量
-研究学者
- 刘友平
- 刘荣
- 彭月
- 戴志远
- 敬小丽
- 李菁
- 林永强
- 泽敏
- 温子帅
- 王宏海
- 郑玉光
- 银玲
- 陈鸿平
- 马东来
- 乔蓉霞
- 于秀玲
- 佘宜寰
- 冯雪雅
- 刘恭源
- 刘阳
- 吴婕
- 吴枭
- 吴越
- 吴迪
- 唐哲
- 夏玮
- 孔新颖
- 宋广磊
- 宓捷波
- 富玉
- 小马
- 岑昕霖
- 康立英
- 张彭魁
- 张耀邦
- 张雅莉
- 徐丽华
- 徐庆华
- 徐江
- 李云松
- 李倩雯
- 李循媛
- 李洪泽
- 李浩洋
- 李蓉
- 李镇坤
- 梁刚
- 梅雪艳
- 樊丹青
- 段作敏
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申明睿;
翟为民;
何轶;
石上梅;
杨昭鹏;
兰奋
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摘要:
《中国药典》一直以来十分关注中药外源性有害物质的污染情况,并且不断加深相关品种的质量标准研究。《中国药典》自2000年版起制定了部分品种的重金属及有害元素、农药残留的限量标准,并逐步增加品种数目及控制指标,至《中国药典》2020年版提出针对所有植物类药材及饮片的33种禁用农药残留限量要求,进一步全方位加强中药安全性质量控制。本文从重金属及有害元素、农药残留、真菌毒素、二氧化硫残留量4个质量控制方向,介绍《中国药典》2020年版相关标准现状、标准制定思路、未来标准制定方向等,以促进相关标准宣贯、执行。
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崔维刚;
周利章;
蒋胜岳
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摘要:
目的:通过专项抽验,初步了解知母质量现状和存在主要问题。方法:对收集的51批样品按照法定标准检验,并统计分析。结果:知母整体质量较好,按照现行标准在一定程度上能够控制知母饮片质量。结论:本次专项抽验样品存在二氧化硫残留量超标、芒果苷含量不合格等问题,特别是二氧化硫残留量的不合格率较高,说明知母药材及饮片尚需进一步加强监督管理。
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张智怡;
贾相如
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摘要:
本文介绍建立离子交换-电导检测法测定圣女果干中二氧化硫残留量。样品经酸性溶液浸泡并蒸馏,利用1%的双氧水溶液吸收氧化,采用离子色谱法测定,外标法定量。试验结果表明:二氧化硫在0mg/L~20mg/L范围内线性良好(r^(2)=0.9999),检出限为0.1 mg/kg,加标回收率为92.42%~97.58%,精密度(RSD,n=6)为2.25%~4.67%。该方法操作简便、干扰少、污染少,结果准确可靠,适合蜜饯果干类批量样品中二氧化硫残留量的检测。
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王高峰
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摘要:
目的 分析峨参的外源性有害物质。方法 收集6个产地峨参,微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定药材中铅、镉、汞、砷、铜含量,气相色谱-质谱联用法测定农药残留量,测定二氧化硫残留量。结果 2批药材中的镉超出限量要求,超标率33.3%,其余元素均符合相关要求;药材检出氯唑磷和地虫硫磷2种农药;全部样品均检出二氧化硫,含量为180~339 mg/kg,超标率100%。结论 所用方法准确稳定,重复性好,可用于峨参外源性有害物质含量的测定,为峨参的外源性有害物质限量标准的制定提供依据。峨参出现重金属和二氧化硫超标现象,存在外源性有害物质污染的风险。
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张芳
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摘要:
目的 研究不同工艺参数对低硫杏脯二氧化硫残留量的影响,探索最优控制工艺条件使低硫杏脯制品食用更安全.方法 采用单因素实验和正交实验,分析真空度、真空预抽时间、焦亚硫酸钠溶液浓度和真空渗糖时间对低硫杏脯二氧化硫残留量的影响.结果 在真空度0.08 Mpa、真空预抽时间1 h、焦亚硫酸钠溶液浓度0.2%、真空渗糖时间2 h条件下,二氧化硫残留量最低,仅为0.0130 g/kg.结论 采用此工艺条件制成的杏脯,食用安全性较高,可以满足消费者对绿色食品消费的需求.
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刘佩;
林秋凤;
刘丹丹;
刘嘉琼
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摘要:
目的 建立离子色谱法测定食品中二氧化硫残留量,并与氧化还原滴定法比对.方法 样品在酸性条件下通过水蒸气蒸馏法提取,二氧化硫经3%过氧化氢溶液氧化吸收成硫酸根,经阴离子分析柱分离,电导检测器检测,外标法定量.结果 离子色谱法与氧化还原滴定法测定结果一致.离子色谱法硫酸根在0.1~10.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r2=0.999,回收率为91.91%~95.64%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为6.40%.结论 氧化还原滴定法操作简便,成本低,检出限高,但干扰因素多,滴定终点受人为因素影响大;离子色谱法灵敏度高、检出限低、专属性强、自动化程度高等优点,两种方法均适合于食品中二氧化硫残留量的准确测定.
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凌育昕;
司徒茵;
李循媛
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摘要:
研究准确高效测定二氧化硫残留量的方法.选取蜜饯、干菜、饼干、香菇和葡萄酒,分别用半自动凯氏定氮仪、半自动凯氏定氮仪加自动滴定仪、离子色谱、传统玻璃蒸馏装置进行二氧化硫残留量的测定.使用半自动凯氏定氮仪加自动滴定仪,操作方法简单,省时,安全,可完全代替传统玻璃蒸馏装置.
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黄志芬;
李循媛;
伦麒景
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摘要:
建立二氧化硫残留量测定仪-离子色谱法测定食品中二氧化硫的分析方法.样品加入10 mL盐酸(1∶1)后,使用二氧化硫残留测定仪进行蒸馏,蒸馏液中二氧化硫被20 mL过氧化氢(2%)溶液吸收氧化为硫酸根,通过离子色谱仪对馏出液中硫酸根含量进行测定,以保留时间定性,峰面积定量,经计算转化为样品中二氧化硫的含量.结果表明:离子色谱KOH淋洗液洗脱梯度条件为 10 mmol/L 18 min、40 mmol/L 5 min、10 mmol/L 5 min 时,硫酸根标准溶液的浓度在0~5.0 mg/L范围内呈良好的线性关系(R2= 0.999 6),检出限(S/N= 3)为0.012 mg/kg,样品加标回收率范围为97.6~102.3%.本方法操作简便快速,准确度、精密度好,适用于不同类型食品中二氧化硫的测定.
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周艳华;
熊一朴;
张春艳
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摘要:
为了解不同贮藏时间条件下含硫食品中二氧化硫残留量的变化规律,选取不同二氧化硫残留水平的蜜饯类、干制蔬菜类、腌渍蔬菜类食品,研究不同食品中二氧化硫残留量的衰变规律.结果表明:低剂量组含硫食品中,蜜饯类食品相比干制蔬菜类、腌渍蔬菜类食品二氧化硫残留量下降明显,下降了 50%;中剂量含硫食品中,干制蔬菜类相比蜜饯类、腌渍蔬菜类食品二氧化硫残留量下降明显,下降了 15%;高剂量含硫食品中,干制蔬菜类相比蜜饯类、腌渍蔬菜类食品二氧化硫残留量下降明显,下降了 62%.总体来说,干制蔬菜类、蜜饯类、腌渍蔬菜类食品中二氧化硫残留量均会随着贮藏时间的增加而降低.
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Liu Shubing;
刘书斌;
Zhu Yongjia;
祝永甲;
Wang Mingwei;
王明伟;
Li Yingdong;
李应东;
Li Chengyi;
李成义;
Wang Yanhui;
王延惠
- 《第一届当归国际学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
目的:对不同含水量、不同熏硫时间硫磺熏蒸下的当归二氧化硫残留量与指标性成分阿魏酸含量进行相关性分析,为制订科学合理、客观可控的当归产地加工技术提供科学依据. 方法:采用《中国药典》2010年版附录ⅨU方法对熏硫后的当归中二氧化硫残留量进行动态检测.采用HPLC对阿魏酸的含量进行测定,并对二者进行关联性分析. 结果:当归水分含量控制在35%以下时,熏硫时间控制在15h以内,二氧化硫低于400mg/kg,阿魏酸含量在0.0521%以上;水分含量在65%左右时,二氧化硫残留量超过400mg/kg,阿魏酸含量在0.0458%以下. 结论:不同熏硫条件,二氧化硫残留量与阿魏酸含量有相关性,药材水分越高、熏硫时间越长,二氧化硫残留量越高,阿魏酸的含量越低.初步探讨了随着硫磺熏蒸程度的增加,二氧化硫残留量和有效成分阿魏酸含量的变化规律,为下一步的深入研究提供参考.
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LIU Hai-jing;
刘海静;
YANG Rui-rui;
杨瑞瑞;
YUAN Xiang-hui;
袁向辉;
QIAO Rong-xia;
乔蓉霞
- 《2013年《药物分析杂志》优秀论文评选交流会》
| 2013年
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摘要:
目的:建立离子色谱法测定当归中二氧化硫残留量的检测方法.方法:样品经水蒸气蒸馏,3%双氧水氧化吸收后,经0.22μm滤膜滤过,进样分析.用Metrohm IC 761型离子色谱仪,选用A-SUPP5-150阴离子分析柱,3.2mmol·L-1碳酸钠,1.0mmol·L-1碳酸氢钠为淋洗液,流速为0.7mL·min-1;进样量为20μL.结果:线性范围为3.3345~333.45μg,平均回收率为92.7%.结论:测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高,对当归质量控制提供参考.
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李文庭;
张文婷;
周颖;
马临科;
郭增喜
- 《中国科协第334 次青年科学家论坛—中药质量与安全关键检测技术》
| 2017年
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摘要:
对不同加工方法生产的浙贝母进行研究,对鲜切片、无硫和硫熏大贝和珠贝进行加工,考察加工难易程度和成分变化规律.发现产地切片(浙贝片)易加工且生物碱含量高;无硫珠贝和大贝难以加工,且烘干加工后,贝母素甲和贝母素乙转化为相应碱苷,含量易不合格;硫熏加工大贝和珠贝生物碱含量较高,但SO2残留量易超标.建议按实际修订药材的性状,推广浙贝片的加工和使用,无硫加工大贝和珠贝应控制干燥温度.谨慎考虑低剂量硫熏加工浙贝母的方法.
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李文庭;
张文婷;
周颖;
马临科;
郭增喜
- 《中国科协第334 次青年科学家论坛—中药质量与安全关键检测技术》
| 2017年
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摘要:
对不同加工方法生产的浙贝母进行研究,对鲜切片、无硫和硫熏大贝和珠贝进行加工,考察加工难易程度和成分变化规律.发现产地切片(浙贝片)易加工且生物碱含量高;无硫珠贝和大贝难以加工,且烘干加工后,贝母素甲和贝母素乙转化为相应碱苷,含量易不合格;硫熏加工大贝和珠贝生物碱含量较高,但SO2残留量易超标.建议按实际修订药材的性状,推广浙贝片的加工和使用,无硫加工大贝和珠贝应控制干燥温度.谨慎考虑低剂量硫熏加工浙贝母的方法.
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李文庭;
张文婷;
周颖;
马临科;
郭增喜
- 《中国科协第334 次青年科学家论坛—中药质量与安全关键检测技术》
| 2017年
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摘要:
对不同加工方法生产的浙贝母进行研究,对鲜切片、无硫和硫熏大贝和珠贝进行加工,考察加工难易程度和成分变化规律.发现产地切片(浙贝片)易加工且生物碱含量高;无硫珠贝和大贝难以加工,且烘干加工后,贝母素甲和贝母素乙转化为相应碱苷,含量易不合格;硫熏加工大贝和珠贝生物碱含量较高,但SO2残留量易超标.建议按实际修订药材的性状,推广浙贝片的加工和使用,无硫加工大贝和珠贝应控制干燥温度.谨慎考虑低剂量硫熏加工浙贝母的方法.
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李文庭;
张文婷;
周颖;
马临科;
郭增喜
- 《中国科协第334 次青年科学家论坛—中药质量与安全关键检测技术》
| 2017年
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摘要:
对不同加工方法生产的浙贝母进行研究,对鲜切片、无硫和硫熏大贝和珠贝进行加工,考察加工难易程度和成分变化规律.发现产地切片(浙贝片)易加工且生物碱含量高;无硫珠贝和大贝难以加工,且烘干加工后,贝母素甲和贝母素乙转化为相应碱苷,含量易不合格;硫熏加工大贝和珠贝生物碱含量较高,但SO2残留量易超标.建议按实际修订药材的性状,推广浙贝片的加工和使用,无硫加工大贝和珠贝应控制干燥温度.谨慎考虑低剂量硫熏加工浙贝母的方法.