超重元素

摘要： 通过系统地考虑相对论效应、价壳层电子之间的电子关联效应、量子电动力学效应和Breit相互作用,使用基于多组态Dirac-Hartree-Fock(MCDHF)方法的GRASP2K程序,系统地计算了超重元素Og(Z=118)及其同主族元素Ar,Kr,Xe和Rn的原子及其一价至五价离子的电离能.为了降低电离能中来源于未完全考虑电子关联效应引起的不确定度,使用外推方法对超重元素Og及其同主族元素Rn的原子及一价至五价离子的电离能进行了外推.外推得到的Rn^(0-5+)和Og^(+)的电离能与实验值和其他理论值吻合得很好.这些结果可用于预言超重元素Og的原子和化合物未知的物理和化学性质.除此之外,相对论和非相对论情况下超重元素Og及其同主族元素Ar,Kr,Xe和Rn的原子价壳层电子轨道束缚能的计算结果表明,受相对论效应影响,超重元素Og中的7s和7p1/2轨道出现了很强的轨道收缩现象,7p1/2和7p3/2轨道出现了很强的分裂现象,这些现象可能会导致超重元素Og的物理和化学性质异于同主族其他元素.

摘要： 原子核是由质子和中子构成的量子多体系统.超重核素是指考虑了壳效应才存在的原子核.探索原子核存在的电荷数和质量数极限始终是核物理研究的前沿和热点.迄今,在实验上合成和鉴别了百余种超重核素,将化学元素周期表从92号扩展至118号元素,完成了周期表上第七周期元素的填充.强流重离子加速器装置(High Intensity heavy-ion Accelerator Facility, HIAF)将于2025年建成并投入运行,超重元素和核素研究是其重要研究目标之一. HIAF的超导直线加速器能够提供能量可调的强流重离子束流,将为合成超重新元素和探索理论预言的超重核稳定岛提供重大机遇.本文介绍了基于HIAF的超重元素和核素研究计划,对超重核研究的现状和意义进行了综述,重点描述了基于重离子诱发的熔合反应和多核子转移反应的电磁谱仪以及实验测量装置.本文针对超重新元素和核素的合成研究、超重核结构和性质研究、超重核素产生机制研究、超重原子结构和元素化学性质研究分别进行了研究计划的介绍,最后对超重核研究的发展规划进行了总结.

摘要： 在113、115、117和118号元素的名称和符号确定之后,现有的元素周期表形成了一个完整的表格.新元素的获得将开启第8周期.第8周期元素的物理和化学性质将会怎样变化?新元素是否依然遵从现有的周期律?元素周期表有无尽头?新元素合成的意义何在?文章在回顾周期表形成和发展的基础上,给出简要的讨论.

摘要： 文章从超重元素存在的可能性、寻找天然超重元素的尝试,人工合成超重元素、理论计算预测超重元素性质、模拟实验探究超重元素性质五个方面介绍了超重元素研究取得的主要成果,并就研究涉及到的一些问题提出了自己的思考.

摘要： 人们通常把104号元素及以后的元素称为超重元素或者超锕系元素或锕系后元素。近几年来，核化学家在气相及液相的超重元素的化学性质的实验研究中取得了突破性的进展。本书提供了从104号元素到超锕系元素或超重元素的完整报道，涵盖它们的原子核性质以及在重离子加速器下的核反应产物。

摘要： 据美国RAM（Researchand Markets）市场调研分析师的一项最新报告，未来几年，全球聚氨酯涂料（PU涂料）将实现快速增长。背诵元素周期表的学生可能又要再多记忆一个元素了。一个国际科研小组近日表示，他们利用新实验成功证实了117号元素的存在，这一成果使得该超重元素向正式加入元素周期表更近了一步。

摘要： 由瑞典伦德大学领导的研究小组确定了一种原子序数为115的新元素存在。这项试验在德国GSI研究机构内开展，结果证实了俄罗斯的研究人员之前的报道。这种新的超重元素还没有命名。

摘要： 去年，德国科学家开始着手合成宇宙中已知的最重的元素——第119号元素。在之后的5个月时间里，他们一直尝试将两种较轻的原子融合在一起。制造出一种原子核中有119个质子的较大原子。与其他人工合成的超重元素（原子核中拥有103个（含）以上的质子）相似，119号元素会在不到几百微秒的时间内衰减。

摘要： 继2012年114和116号元素获得正式命名之后，最近，瑞典隆德大学物理学家领导的一个国际研究小组又发现了115号元素存在的证据，验证了10年前俄罗斯和美国实验合作组的结果。这些超重元素的人工合成，既是一个只有少数人才能玩的“游戏”，也是一场竞争激烈的国际比赛。

摘要： 通过对超重元素Sg的同族元素Mo和W在负载有萃取剂α-安息香肟的聚四氟乙烯载体上进行吸附实验,为利用萃取色谱法在线研究超重元素Sg的液相化学行为提供基础.实验结果发现,在一定的酸度条件下,Mo和W的最大吸附率可分别达到92％和87％,且Mo的吸附动力学较W快.在混合酸体系HF/HNO3中,由于Mo和W与阴离子F-形成化合物的能力不同,导致它们的吸附行为有明显的差别,这为比较超重元素Sg的化学行为提供了很好的条件.同时,温度对Mo和W的吸附分配系数有一定的影响,随着温度的升高,它们的吸附效率都有所减小,但Mo和W在负载有萃取剂α-安息香肟的聚四氟乙烯载体上的吸附行为是自发进行的.%The adsorption behavior of group 6 elements Mo and W on the a-benzoinoxime/PTFE material was investigated in order to develop an experimental approach to aqueous chemical characterization of seaborgium (Sg, element 106). The experimental results show that the maximal adsorption percentage of Mo and W can reach 92% and 87%, respectively. The adsorption kinetics of Mo is faster than W in 1 mol/L HNO3 solution. In HNO3/HF mixed acid solutions, there are significant differences in the behavior of both elements under the higher concentration of HF. This is because W has a stronger tendency for forming anionic species with fluoride ion than Mo. Moreover, the sorption process of Mo and W isexothermic and spontaneous, and their adsorption distribution coefficient is affected by temperature and decreases with the increasing of temperature.

摘要： 随着技术的发展和超重核合成的进展，超重核的界限和超重核稳定岛的中心位置也在改变。本文主要介绍国内外在超重元素，超重新核素的合成实验和理论研究进展情况，难点和展望。

摘要： 随着合成的超重元素向超重岛逼近, 合成截面越来越小, 同时, 合成的超重元素的寿命可能相对增长, 这对利用α衰变链的传统方法鉴别超重元素是非常不利的. 讨论了可能突破这个瓶颈的一种可以直接鉴别超重元素原子序数Z和质量A的新方法, 即与RFQ离子阱技术相结合的激光多步共振电离方法, 对实现这种方法的途径、该方法所面临的困难和挑战、需要进行的前期研究工作以及该方法的可能性和可行性进行了较详细的讨论.

摘要： 本文在介绍和分析国际、国内在超重元素(新核素)合成实验研究与理论研究进展情况的基础上对我国今后如何从理论与实验的结合上开展超重元素(核)合成研究工作提出一些看法和建议,提供讨论.

摘要： Marinov等西方科学家最近在网络上发表了题为“Evidence for a long-livedsuperheavy nucleus with atomic mass number A=292 and atomic number Z≌122 innatural Th”的科学论文(2008 4 24)。宣称在自然界中找到了122号长寿命超重元素Unbibium。在自然界中是否存在超重元素的问题是对自然科学的巨大挑战。利用极高灵敏的探测技术和仪器来探索和寻找该问题的答案是非常有意义的研究工作。本文技术了AMS测量超重元素292 m 122 Ubb的优势，浅谈了利用AMS寻找自然界中可能存在的第122号元素的实验研究。

摘要： 在成功预言了100号元素Fm低激发态能级结构的基础上,通过系统考虑电子相关效应和相对论效应,使用MCDF方法进一步预言了107号元素Bh的几个较低的激发态能级以及由基态到这些激发态的共振吸收率.我们期望我们的预言结果会对进一步的实验工作提供一定的帮助.

摘要： 从创新教育的角度出发,介绍了近年来无机化学中有关氨的合成,金刚石合成以及超重元素合成的最新科研成果及发展历史,并探讨了这些新成果对创新思维的影响.

摘要： 本文讨论了Cascade程序的使用情况,考察将其应用于超重元素合成截面计算的可能性,提出对cascade程序的可能改进方案.

摘要： 本文利用相对论平均场理论(RMF)系统地探讨了新核素259Db及其α衰变链的性质和结构以及对关联效应与形变效应的影响.考虑对关联影响后的变形相对论平均场理论(DRMF)成功再现了实验的Qα并揭示了所研究的α衰变链具有较大的形变.在此基础上进一步讨论了新核素259Db及其α衰变链的形变单粒子能级结构.

摘要： 本文利用相对论平均场理论(RMF)系统地探讨了新核素259Db及其α衰变链的性质和结构以及对关联效应与形变效应的影响.考虑对关联影响后的变形相对论平均场理论(DRMF)成功再现了实验的Qα并揭示了所研究的α衰变链具有较大的形变.在此基础上进一步讨论了新核素259Db及其α衰变链的形变单粒子能级结构.

摘要： 本文利用相对论平均场理论(RMF)系统地探讨了新核素259Db及其α衰变链的性质和结构以及对关联效应与形变效应的影响.考虑对关联影响后的变形相对论平均场理论(DRMF)成功再现了实验的Qα并揭示了所研究的α衰变链具有较大的形变.在此基础上进一步讨论了新核素259Db及其α衰变链的形变单粒子能级结构.

摘要： 本发明涉及一种通过应用电解，特别是电子俘获现象来降低污染性元素和/或贵重元素的量的方法。根据本发明的电解在一段时间持续地应用于被污染的水体中。预定的作用区域(115bis、115ter)优选具有比所述水体更小的范围。所述至少一种现象(125bis、125ter)优选由通过至少一种可再生能源(140)在合适的位置产生的电能来供应。该方法适合于通过持续操作的设备净化大范围的水如海、湖、泻湖和河，然而这不排除其他应用。

摘要： 本发明公开了一种超重力梯级分离稀土精矿中不同稀土元素的方法及设备，属于稀土资源回收领域，该方法包括在超重力条件下，将熔融稀土精矿在1500‑1100°C的温度区间内连续降温，利用超重力驱动不同稀土元素在各自不同的熔析区间实现梯级相际转移与分离；本发明可将稀土精矿复杂体系中Ce、La、Pr、Nd等不同稀土元素选择性富集进不同稀土相，并梯级分离提取不同的高纯稀土相，实现稀土精矿中稀土资源的绿色高效回收，不会产生废气、废水、废渣的排放问题。

摘要： 本发明公开了一种超重力固化赤泥中钠元素的方法及设备，属于赤泥无害化资源化利用领域。所述方法包括以下步骤：步骤1，将赤泥与CaO和SiO2的混合物加热至1300‑1400°C熔融，得到熔融后的赤泥；步骤2，将步骤1中所述熔融后的赤泥温度控制为1000‑1150°C、时间为30‑60min，将钠充分固溶进钙长石中，之后调整赤泥的重力系数G＝200‑1000，对赤泥中的钙长石及熔渣进行分离。本发明可将熔融赤泥中的钠元素充分固化进钙长石中，并实现钙长石与熔渣的高效分离；分离得到的钙长石及熔渣均不会对环境造成碱污染，钙长石和熔渣均可以作为原材料安全、无害的应用于不同领域，实现了赤泥的无害化、资源化利用。

摘要： 本发明涉及一种高含量重元素掺杂的β‑FeSi2基热电材料及其制备方法，所述β‑FeSi2基热电材料的化学组成为Fe1‑xMxSi2，M为Ta、W、Re、Os、Ir、Pt中的至少一种，0＜x≤0.50。

摘要： 本发明涉及一种通过应用电解，特别是电子俘获现象来降低污染性元素和/或贵重元素的量的方法。根据本发明的电解在一段时间持续地应用于被污染的水体中。预定的作用区域(115bis、115ter)优选具有比所述水体更小的范围。所述至少一种现象(125bis、125ter)优选由通过至少一种可再生能源(140)在合适的位置产生的电能来供应。该方法适合于通过持续操作的设备净化大范围的水如海、湖、泻湖和河，然而这不排除其他应用。

摘要： 本发明涉及利用重元素同位素比组成的谷物产地辨别方法，其课题是通过理化分析辨别谷物产地。分析谷物所含的锶及铅各自的同位素比、即由质量数87与86构成的锶同位素的存在比、由质量数208、207、206及204构成的铅同位素的存在比，利用上述分析信息辨别谷物的产地。

摘要： 本发明公开了一种超重力固化含铬钢渣中铬元素的方法，属于含铬钢渣无害化及资源回收领域，该方法包括以下步骤：(1)在熔融的含铬钢渣中加入二氧化硅，使所述含铬钢渣的碱度降至1.00‑1.40，得到熔融的预处理钢渣；(2)将所述熔融的预处理钢渣温度控制为1250‑1350°C，将Cr充分固溶进含铬尖晶石中，之后进行含铬尖晶石与无铬熔渣的超重力分离。本发明可利用熔融含铬钢渣自身物理热，将Cr元素充分固化进含铬尖晶石中，并实现含铬尖晶石与无铬熔渣的高效分离；分离得到的含铬尖晶石和无铬熔渣均不会对环境生态造成危害，均可安全应用于不同领域，实现含铬钢渣的可持续利用。

摘要： 本发明公开了一种超重力梯级分离稀土精矿中不同稀土元素的方法及设备，属于稀土资源回收领域，该方法包括在超重力条件下，将熔融稀土精矿在1500‑1100°C的温度区间内连续降温，利用超重力驱动不同稀土元素在各自不同的熔析区间实现梯级相际转移与分离；本发明可将稀土精矿复杂体系中Ce、La、Pr、Nd等不同稀土元素选择性富集进不同稀土相，并梯级分离提取不同的高纯稀土相，实现稀土精矿中稀土资源的绿色高效回收，不会产生废气、废水、废渣的排放问题。

摘要： 本发明公开了一种超重力固化赤泥中钠元素的方法及设备，属于赤泥无害化资源化利用领域。所述方法包括以下步骤：步骤1，将赤泥与CaO和SiO2的混合物加热至1300‑1400°C熔融，得到熔融后的赤泥；步骤2，将步骤1中所述熔融后的赤泥温度控制为1000‑1150°C、时间为30‑60min，将钠充分固溶进钙长石中，之后调整赤泥的重力系数G＝200‑1000，对赤泥中的钙长石及熔渣进行分离。本发明可将熔融赤泥中的钠元素充分固化进钙长石中，并实现钙长石与熔渣的高效分离；分离得到的钙长石及熔渣均不会对环境造成碱污染，钙长石和熔渣均可以作为原材料安全、无害的应用于不同领域，实现了赤泥的无害化、资源化利用。

摘要： 本发明涉及粗铅精炼技术领域，公开了一种超重力去除粗铅中杂质元素铜的方法，包括将熔融粗铅熔体以小于10°C/min冷却速率冷却，获得预处理粗铅的步骤；以及将预处理粗铅进行超重力分离处理的步骤；处理温度为330?350°C，重力系数大于100，超重力分离处理的时间为10?20min；本发明的有益效果为：利用超重力极大地强化了固体铜相和金属铅液的相对运动，在很短时间内完成杂质铜相和精铅的彻底分离，从而实现了粗铅除铜净化的目的，同时还大大提高了金属铅的收得率，减少了金属铅的浪费和环境污染，工艺流程简单，成本低廉，环保，适于推广应用。