半衰期

摘要： 本研究通过对比标准GB/T 12703.1新旧版本的差异,测试了8种单组分试样在不同条件下的抗静电性能,结合平衡回潮率,对测试结果的影响因素进行了比较和分析。研究结果表明:环境湿度越高,纺织品的抗静电性能越好;羊毛的抗静电性能受环境湿度影响最为显著,真丝在标准要求的低湿度条件下抗静电性能差;相同样品按照GB/T 12703.1—2021测得的抗静电结果较好。

摘要： 介绍了动态泡沫分析的测试方法和测试原理,并开展了表面活性剂常用原料、洗衣液、洗发水和牙膏等常规日化产品的泡沫性能研究。在动态泡沫的测试中,基于不同样品设置了差异化的测试程序,监测了整个测试周期内泡沫高度、泡沫体积、每平方毫米气泡个数、气泡平均面积、气泡平均半径等参数随时间的演化关系,计算出体积消泡率、气泡个数变化率等反映泡沫稳定性的相关参数。利用高度测试模块中泡沫体积、泡沫高度等参数的分析评价了各样品的发泡能力;通过结构测试模块中气泡个数、平均气泡面积、平均气泡半径等参数的分析评价了各样品的泡沫微观特性;同时结合高度测试和结构测试双模块中持久值、体积消泡率、气泡个数变化率、半衰期等多角度评价了各样品的泡沫稳定性。由此经双模块测试中各参数的协同分析实现了产品发泡快慢、泡沫多少、泡沫大小和稳定性等泡沫性能的多维度评价。

摘要： 唑类抗真菌剂广泛应用于药物和个人护理品(pharmaceutical and personal care products,PPCPs)中,常规污水处理工艺难以将其有效去除.大量唑类抗真菌剂排入受纳环境后会对生态系统造成一系列负面影响.为了解唑类抗真菌剂的臭氧氧化降解过程和机理,以氯咪巴唑(climbazole,CZ)为例,通过设置不同条件的对比试验,系统研究CZ在臭氧氧化过程中的影响因素及其去除规律,同时采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用仪UPLC-Q/TOF对其降解产物进行鉴定.影响因素试验结果表明:①CZ起始浓度由1.0 mg/L增至4.0 mg/L时,臭氧氧化20 min下CZ的降解率从99.1%降至69.3%;②反应体系起始pH由5.0升至9.0时,CZ臭氧降解半衰期由1.38 min延长至7.18 min;③臭氧流速由0.1 L/min增至0.4 L/min时,臭氧氧化20 min时CZ的降解率从66.5%提至99.4%,但臭氧流速超过0.3 L/min以后,CZ降解率的增幅较小;④自然水体及其高浓度共存组分(碳酸氢根和腐殖酸)均会明显抑制CZ的臭氧氧化反应速率,CZ降解半衰期大多数超过6 min(空白对照组为1.99 min).因此,在臭氧氧化降解新兴有机污染物或对臭氧氧化工艺进行优化时,应充分考虑起始污染负荷、pH、臭氧流速、水体水质状况等对处理效果的影响.产物鉴定结果表明:臭氧氧化反应可将CZ碎裂重组形成两个主要降解产物——TP269和TP297,二者的产率分别为11.45%和8.90%.研究显示,起始污染负荷、pH、臭氧流速、水体水质状况均会明显影响CZ的臭氧降解效果;两个CZ臭氧降解产物的产率虽不高,但其毒性有待进一步研究.

摘要： 在实验室条件下,采用高效液相色谱和高效液相色谱-串联质谱研究了唑啉草酯在不同条件下的水解和光解特性。结果表明:在pH值分别为4.0、7.0和9.0的缓冲溶液中,25°C时唑啉草酯的半衰期分别为347、40.8和1.08 h,50°C时则分别为57.8、11.6和0.498 h,均为易水解;唑啉草酯在碱性条件下易水解,酸性条件下水解较慢;其水解速率随温度升高而升高,温度效应系数为2.18~6.00。在模拟太阳光氙灯辐射下,唑啉草酯在缓冲溶液中的光解速率随其pH值的升高而加快,在pH值为8.0时最短,为10.0 h;唑啉草酯在自然水体中的光解速率依次为池塘水>稻田水>河水>纯水,4种条件下的半衰期分别为5.17、7.79、8.56和38.5 h。唑啉草酯水解的主要产物是M2(8-(2,6-二乙基-4-甲基苯基)-9-羟基-1,2,4,5-四氢吡唑[1,2-d][1,4,5]噁二氮杂卓-7-酮),其降解机理主要是酯水解反应,M2在光照条件下进一步降解,表明光解为唑啉草酯降解的一个重要途径。研究结果可为唑啉草酯在水体中的环境行为及其环境安全性评价提供参考。

摘要： 从期刊的载文量多少可以反映出某个学科或主题的文献增长和老化情况。文章构建了一个新的模型用以研究主题词载文量的变化规律,探索主题词的载文量对时间的响应关系。利用Web of Science平台中所有数据库检索了2000—2019年20年间主题词半衰期在物理学、化学、环境科学、工程学、生物化学和文献计量学等6个学科的载文量对时间的响应规律。同时用逻辑斯蒂模型和构建的新模型拟合这些数据,拟合结果表明:生物化学的载文量峰值最大,文献计量学最小。逻辑斯蒂模型只能给出载文量峰值,不能给出峰值对应的时间。新构建的模型不仅可以得到载文量峰值,而且还可以得到载文量峰值对应的时间,且拟合得到的峰值时间与观测值非常接近。研究结果还表明:6个学科中,生物化学的峰值时间最小,为15.22年;化学的峰值时间最大,为16.18年。因此,新模型可以为文献增长和文献老化的研究提供一个可供选择的数学工具。

摘要： 目的针对尕斯油藏地层水矿化度大,凝析油含量分布广的情况,研制一种能耐高矿化度和高凝析油的固体洗井剂,以满足尕斯油藏洗井。方法基于尕斯油田水分析结果,水中Ca^(2+)含量较大,对阴离子起泡剂的起泡能力和泡沫稳定性影响很大。非离子、阳离子、两性离子起泡剂的抗盐能力优良,使用韦伯搅拌法对这3类抗盐能力优良的起泡剂进行耐盐性筛选。结果最终选出CAO-30(两性离子氧化铵型)、CAB(两性离子甜菜碱型)、YN-1(非离子烷基糖苷型)3种耐盐能力优良的表面活性剂。并对3种表面活性剂进行复配,优选出表面张力低、泡沫体积大、泡沫稳定性强的组合,其中,两性离子甜菜碱型与非离子烷基糖苷类起泡剂复配具有协同增效作用,使用羟丙基胍胶作为稳泡剂,稳泡效果良好。起泡剂的最佳质量比为:m(CAB)∶m(YN-1)∶m(HPG)=6∶9∶5。使用尿素为固定剂制成固体起泡剂,对固体起泡剂进行性能评价。结论该起泡剂与地层水配伍性良好,最大耐凝析油质量分数为30%,最大耐温能力为80°C,洗油污能力优良。

摘要： 将有效液滴模型和推广的液滴模型推广至激发态丰质子核的双质子发射半衰期研究,发现这两个模型都能较好地再现双质子发射半衰期的实验数据.基于这两个模型预言了一些核的激发态的双质子发射的半衰期,为将来的实验提供参考,并将上述半衰期与统一裂变模型给出的半衰期进行了比较和分析.此外,以^(94)Ag的21^(+)激发态的双质子发射为例,讨论了衰变能和衰变过程中带走的轨道角动量对其半衰期的影响,发现半衰期对它们的依赖很敏感,半衰期对衰变能的强烈依赖表明了精确测量核质量和激发能的重要性和必要性.

摘要： [目的]本文旨在揭示稻田施用dsRNA的环境稳定性,以便为dsRNA农药的高效应用和安全评估提供理论依据。[方法]以绿色荧光蛋白基因EGFP为模板合成dsRNA,利用点滴法处理稻苗叶片,利用定量添加法处理稻田水,定期取样测定。用痕量dsRNA简易检测方法分析水稻表面、水稻植株内和稻田水中的dsRNA残留动态。[结果]检测发现,在温室内,用dsRNA溶液(2μL含3000 pg)点滴水稻叶片后,叶面上的dsRNA半衰期为16 d;点滴处理后植株内的dsRNA浓度逐步升高,至12 d达到峰值,此后缓慢下降,叶面点滴处理后植株内、外总dsRNA的半衰期为27 d。在处理植株体内dsRNA浓度达到峰值时(处理后12 d),采集植株不同部分进行测定,发现处理叶片和根中的dsRNA浓度没有显著差异,老叶的dsRNA浓度较高,新叶的浓度略低,新叶、根和老叶的dsRNA浓度分别是处理叶片中的0.60、1.02和1.46倍。通过添加试验测定不同预处理稻田水中dsRNA的残留动态,发现稻田插管的原位水样中dsRNA的半衰期小于1 h,采集的原样水和经过滤纸过滤的样水中,dsRNA的半衰期均为15 h左右。进一步去除蛋白的灭活滤样中,dsRNA非常稳定,与在纯水中相似,在观察的28 d内基本无衰减。[结论]通过稻苗叶面处理,dsRNA可以被水稻吸收传导,并在水稻表面和体内残留较长时间,但dsRNA进入稻田水中会快速衰减消失,稻田水中的蛋白因子是导致dsRNA快速衰减的主要因素,底泥也有一定加速衰减的作用,而离子和浮游生物的直接影响较小。因此,稻田中施用dsRNA对环境产生残留污染的风险较小,但要延长dsRNA农药的有效防治期,就必须考虑剂型以促进植株快速吸收。

摘要： 目前国内盾构泡沫剂产品尚未形成统一的评价标准,性能指标的选取与参数范围的界定也存在分歧。同时,针对产品的研究也大部分集中于末端应用方面,在基础性能的分析及其指标测试方面的研究工作较少。以市场上常见的6种泡沫剂为研究对象,通过其性能指标的测试与分析,给出合理的参数范围;并以此为依据,探究其中的相互关系与影响,特别增加了泡沫液与黏土接触角、泡沫膨胀损失率这两项性能指标,用于分析泡沫液与黏土表面的作用关系和盾构泡沫剂的发泡能力,说明其必要性,并给出合理的参考范围,其中泡沫液与黏土接触角通常在13°~30°之间,泡沫膨胀损失率应低于10。研究成果可为行业标准的出台提供技术支持。

摘要： 细菌非编码小RNA(Small non-coding RNAs,sRNAs)是一类长度介于40 nt~500 nt不编码蛋白质的RNA分子,其半衰期短,常作为基因表达的调节物。sRNAs多由一段多变的靶标结合序列、保守序列和不依赖于Rho因子的转录终止序列等3部分组成[1],其形成的二级结构多存在茎环结构,该结构显著提高了sRNAs的稳定性[2]。sRNAs与靶基因的配对方式多样,根据配对方式的不同,可以将细菌sRNAs分为顺式编码的sRNAs(Cis-encoded s RNAs)和反式编码的sRNAs(Trans-encoded sRNAs)。

摘要： 90Rb(158s)和90mRb(258s)属于高产额的短寿命裂变产物,是测量低裂变燃耗的高灵敏监测体,因此对其半衰期等核参数的不确定度要求高.然而现有7个实验数据测量较早,其半衰期的不确定度均较大(10％),不能满足燃耗分析的需求.其主要原因是:(1)90Rb和90mRb半衰期短,制备纯度高的Rb样品难度大且费用高;(2)所采用盖革计数器、Ge(Li)探测器的能量分辨较差,杂质核素的干扰大.为了重新测量90Rb和90mRb的半衰期,本工作开展了90Rb和90mRb的快速提取以及其半衰期测量研究.

摘要： 甲基硫菌灵、多菌灵和腐霉利是桑椹菌核病防治的常用药剂,为了评价3种杀菌剂在果桑生产中应用的安全性,指导生产上科学合理用药,借助气相和高效液相色谱-串联质谱检测技术,研究了大田条件下使用3种农药在桑椹中的消解动态和最终残留.对3种杀菌剂的消解动态试验结果表明,甲基硫菌灵、多菌灵和腐霉利在桑椹中的消解均符合一级动力学方程:甲基硫菌灵为C=2.650e-0.217T,R2=0.850,半衰期为3.194d;多菌灵为C=27.457e-0.076T,R2=0.789,半衰期为9.120d;腐霉利为C=16.476e-0.055T,R2=0.795,半衰期为12.603d.对3种杀菌剂的最终残留试验结果表明:配制甲基硫菌灵药液的质量浓度为0.70g/L和1.40g/L,多菌灵药液的质量浓度为0.63g/L和1.26g/L,腐霉利药液的质量浓度为0.33g/L和0.66g/L,于2015年3月25日、2015年4月1日喷施药液2次或2015年3月18日、2015年3月25日和2015年4月1日喷施药液3次,至桑椹盛熟期(最后一次施药后30d)采样,检测桑椹中甲基硫菌灵、多菌灵和腐霉利的残留量分别在0.27～0.39mg/kg、0.16～0.45mg/kg和0.13～0.50mg/kg之间,符合食品安全国家标准中对浆果类水果的农药残留量限制标准.3种杀菌剂均可用于桑椹菌核病的防治,田间施药在保证防效的前提下,可适当提前施药时间和控制药液浓度,并尽量采收成熟桑椹.

摘要： 为实现泡沫染色中残余泡沫的回收和循环再使用,以四甲基胍和澳代十二烷为原料,合成并表征开关表面活性剂十二烷基四甲基胍(DTMG).DTMG在CO2作用下,通过离子化形成泡沫性良好的十二烷基四甲基胍碳酸氢盐(DTMG·C02),其发泡比为11.23,半衰期126s,可作为发泡剂应用于涂料泡沫染色.染色后残余泡沫中DTMG·CO2在80°C加热作用下,释放出CO2重新回复到泡沫性差的DTMG结构,实现残余泡沫的快速破灭和回收.此开关过程循环可逆,涂料泡沫染色中涂料、黏合剂、稳泡剂对泡沫开关性及开关循环性影响不大,且染色效果良好,利用烷基胍开关控制泡沫性的作用,可应用于循环涂料泡沫染色.

摘要： 针对当前钍系伴生矿辐射环境影响评价中存在的问题,收集调研了UNSCEAR、IAEA、欧盟、美国、加拿大等机构和国家的研究资料;给出了不同研究所选取钍系核素的种类,并以核素的半衰期和放射性毒性为主要依据,初步确定了钍系关键核素.

摘要： 华北油田潜山地层缝隙较发育,地层压力系数低,容易发生井漏.室内在发泡剂、稳泡剂等核心处理剂的基础上,构建了无固相可循环微泡沫钻井液体系,该体系具有良好的发泡性能、半衰期和滤失流变性,适合潜山易漏地层应用.通过在凤古1x井潜山地层应用,表明无固相可循环微泡沫钻井液具有良好的防漏效果,能够明显地提高机械钻速,形成的泡沫致密细小,不影响泥浆泵上水,能够满足低压复杂地层的施工需求.

摘要： 本文构建了一种长效、稳定、可循环的分子太阳能热存储体系并通过调控分子间作用力实现了较高的能量密度和长的半衰期.将4-氨基-2,6-二甲氧基-3',5'-二羧基偶氮苯通过共价键的连接方式接枝到石墨烯表面,并将之作为太阳能热燃料.高接枝密度使得顺式和反式分子间均存在氢键等相互作用,因此导致了能量密度和半衰期的显著提高.石墨烯表面的偶氮苯的顺式亚稳态结构由于氢键和空间位阻的作用相对稳定,半衰期达到了1250h,同时体现出了138W·h·kg-1的能量密度.结果表明,通过纳米模板调控分子间作用力是一种有效的手段获得高性能的分子太阳能热燃料.

摘要： 141Ba是一个短寿命的裂变产物核素,半衰期为18.24分钟,裂变产物是个十分复杂的体系,包括100多条衰变链,其中放射性核素有几百种.又由于各核素不断衰变和形成,使其成为随时间变化的复杂体系.用化学方法可以把某一元素分离出来,对其同位素则无法分开.但是利用时间因素,即选择合适的辐照、冷却、分离、测量时刻和时间,可使待测核素突显出来,把干扰同位素含量降低甚至消除.

摘要： 目的:以巴斯德毕赤酵母为蛋白表达系统,通过基因组多位点的整合,提高FSH基因的拷贝数,提高FSH在毕赤酵母中的表达量,延长FSH在动物体内的半衰期.rn 方法:经过密码子优化的FSHα和β亚基串联构建在两个表达框中,并插入载体pPIC9K、pPICZαA和pGAPZαA中,然后转化毕赤酵母GS115和KM71两个菌株,鉴定FSH适合表达的Mut表型和阳性转化子,并小试发酵,用Western Blot检测FSH是否表达;将表达FSH的菌株作为感受态,转化pGAPZαA-FSH,筛选阳性转化子,用菌液PCR、Western Blot等手段检测目的载体是否整合.将整合的阳性转化子小试发酵,用HEK293-FSHR细胞检测上清中蛋白的活性,ELISA测量上清中FSH的含量,SDS-PAGE胶检测目的带所占上清蛋白的比例.在此基础上,在FSHβ的C端添加CTP或N端添加N-糖基化位点,并构建在上述三个载体中,表达FSH,检测活性,小试发酵,并用Ni柱纯化蛋白样品,超排动物,观察动物排卵情况,卵母细胞质量及状态,用ELISA检测血液中FSH的浓度,计算半衰期是否延长.将表达长效重组FSH的菌株进行扩大培养,摸索工业生产的参数(培养基的组成,温度,湿度等环境因素),提高毕赤酵母表达长效重组FSH的产量.rn 预期结果:(1)重组FSH的半衰期平均65h左右,单次注射的剂量相当于市售猪FSH的8次注射的量,超排动物能明显提高卵母细胞的质量;(2)毕赤酵母分泌表达FSH的产量达500mg/l的水平.rn 创新点:在毕赤酵母中分泌表达长效FSH,并将FSH整合到基因组的不同位置,提高FSH基因的拷贝数,从而提高FSH的表达量.

摘要： 最近,新的凝血因子浓缩物已经变得容易得到或正处于进一步的临床研究阶段,这将大大改善血友病A或血友病B患者的治疗.为延长半衰期和/或其他给药途径如皮下途径(s.c.),人们使用了各种技术.在重组Ⅸ因子方面取得的进展是非常显著的,半衰期延长至100小时(h),允许的替代治疗间隔时间为1-2周.对于重组因子Ⅷ,通过VWF对Ⅷ因子的清除,其半衰期延长仅限于15-18小时.在这一领域已经有产品采用新的技术使半衰期显著延长,如模拟Ⅷ因子的双向特异性抗体.药代动力学的改进可以修订目前在涉及在谷浓度、可耐受的出血、个体化治疗方面的具体方案.这些改良蛋白的抗药物抗体反应,不应高于目前的产品.新产品日益多样的生化特性给带来新的挑战,在确定药物效力和对患者进行监测时应考虑到这些特性.这些新产品将提高血友病患者的治疗效果和生活质量.通过本文的学习,读者应掌握:哪些公司的哪些产品正在进行临床研究，使用了哪些技术来延长半衰期，在半衰期方面FⅧ和FⅨ产品的原理差异，使不同给药途径成为可能的技术.

摘要： 行星的形成与分异的时标和机理可以用短寿命放射性同位素体系量化.182Hf经β-衰变为182W,其半衰期为8.90±0.09Ma,属于典型的短寿命放射性核素.利用该同位素体系,可用于限制行星和星子的增积、金属相与硅酸盐相分异时间(如核形成)及可应用于研究地球、月球等早期演化及核形成时间.近年来,许多学者利用Hf-W同位素体系做了如下研究:1)太阳系的起源和它的早期增生与分异;2)月球的年龄和起源;3)行星(如地球、火星)的分异和核的形成;4)地球和月球的早期演化;5)陨石年龄和成因.这些已得到的成果为探索地球、月球及太阳系内其他星体的起源和演化提供了重要资料.182Hf-182W同位素体系作为强有力的计时器，具有明显的优势。首先，根据动力学原理可推断182Hf-182W同位素体系半衰期与类地行星增积时间范围在同一时标内，因此，相对于Al-Mg同位素体系(半衰期=0.73Ma)更有广泛的应用。另外，Hf、W均为难熔元素，被认为在球粒陨石中的组成与太阳系一致。由此能得出一个合理的假设：地球、火星及小行星带具有相近的母体/子体比值；其次，Hf的强亲石性和W的适中亲铁性，使得它们在核形成过程会发生强烈的分异。此外，太阳系初始的182Hf丰度较高，由它衰变而成的182W也因此会较高，能够满足开展Hf-W同位素体系研究所需要的分析要求。

摘要： 本发明公开了一种盾构用泡沫半衰期测定设备及泡沫半衰期测定方法，包括：试验筒，用于容装待测定半衰期的盾构用泡沫，并使泡沫均匀分散且密实地填充于其内腔中，试验筒连通有泡沫发生装置，泡沫发生装置用于产生盾构用泡沫并使泡沫均匀分散地喷入试验筒的内腔中。包括集液装置，集液装置用于对试验筒内泡沫消散后产生的溶液进行收集，集液装置与试验筒的底端连通，以使试验筒内泡沫消散后产生的溶液迅速流入集液装置中。还包括综合采集装置，试验筒支设于综合采集装置上，综合采集装置用于按照设定的时间间隔同步采集每个时间数据及试验筒内泡沫质量的质量数据，以实时显示基于试验时间和泡沫质量的泡沫消散曲线进而获取盾构用泡沫剂的半衰期。

摘要： 本发明涉及融合蛋白质或融合肽，所述融合蛋白质或融合肽的体内半衰期通过维持体内持续释放而增加，本发明还涉及使用所述融合蛋白质或融合肽增加体内半衰期的方法。与固有的生理活性蛋白质或生理活性肽相比，根据本发明的融合蛋白质或融合肽通过将生理活性蛋白质或生理活性肽与α-1抗胰蛋白酶突变体或含有一个或一个以上突变氨基酸的α-1抗胰蛋白酶突变体结合以维持所述生理活性蛋白质或生理活性肽在体内持续释放并且显著地增加所述生理活性蛋白质或生理活性肽的血液半衰期(T

摘要： 本发明公开了一种盾构用泡沫半衰期测定设备及泡沫半衰期测定方法，包括：试验筒，用于容装待测定半衰期的盾构用泡沫，并使泡沫均匀分散且密实地填充于其内腔中，试验筒连通有泡沫发生装置，泡沫发生装置用于产生盾构用泡沫并使泡沫均匀分散地喷入试验筒的内腔中。包括集液装置，集液装置用于对试验筒内泡沫消散后产生的溶液进行收集，集液装置与试验筒的底端连通，以使试验筒内泡沫消散后产生的溶液迅速流入集液装置中。还包括综合采集装置，试验筒支设于综合采集装置上，综合采集装置用于按照设定的时间间隔同步采集每个时间数据及试验筒内泡沫质量的质量数据，以实时显示基于试验时间和泡沫质量的泡沫消散曲线进而获取盾构用泡沫剂的半衰期。

摘要： 本发明涉及融合蛋白质或融合肽，所述融合蛋白质或融合肽的体内半衰期通过维持体内持续释放而增加，本发明还涉及使用所述融合蛋白质或融合肽增加体内半衰期的方法。与固有的生理活性蛋白质或生理活性肽相比，根据本发明的融合蛋白质或融合肽通过将生理活性蛋白质或生理活性肽与α-1抗胰蛋白酶突变体或含有一个或一个以上突变氨基酸的α-1抗胰蛋白酶突变体结合以维持所述生理活性蛋白质或生理活性肽在体内持续释放并且显著地增加所述生理活性蛋白质或生理活性肽的血液半衰期(T

摘要： 本发明涉及重组凝血因子，特别是半衰期延长的重组因子VIII(FVIII)蛋白。它们包含因子VIII的重链部分和轻链部分以及至少两个白蛋白结合结构域，其中至少一个白蛋白结合结构域在重链部分的C‑末端，至少一个白蛋白结合结构域在轻链部分的C‑末端。如果蛋白质是单链蛋白质，则在重链部分的C‑末端的白蛋白结合结构域是在轻链部分的N‑末端。本发明的蛋白质还可以是去免疫因子VIII蛋白质，其在确定的位置包含特异性点突变，用于降低免疫原性，其中该蛋白质基本上保留其凝血活性。本发明还涉及编码本发明蛋白质的核酸，它们的制备方法和包含这些中的任一种的药物组合物，其中所述药物组合物优选用于治疗血友病A。

摘要： 本发明提供了半衰期延长的药物及其文库、以及制备方法和应用。具体地，本发明提供一种药物文库，该药物文库包括：(a)药物单元；和(b)n个半衰期延长单元；其中，药物单元包括药物元件部分以及与药物元件部分相连的第一核酸元件部分；半衰期延长单元包括半衰期延长元件部分以及与半衰期延长元件部分相连的第二核酸元件部分；并且药物单元的一个第一核酸元件部分与至少一个半衰期延长单元的第二核酸元件部分可通过形成碱基互补的配对结构，从而构成“药物单元‑半衰期延长单元”复合物；其中，n为≥1的正整数。

摘要： 本发明涉及一种通过替换蛋白质一个或更多个氨基酸残基延长蛋白质或(多)肽半衰期的方法。进一步地，本发明关于通过上述方法制备的具有延长的半衰期的蛋白质。

摘要： 本发明涉及一种通过替换蛋白质一个或更多个氨基酸残基延长蛋白质或(多)肽半衰期的方法。进一步地，本发明关于通过上述方法制备的具有延长的半衰期的蛋白质。

摘要： 本发明涉及一种通过替换蛋白质一个或更多个氨基酸残基延长蛋白质或(多)肽半衰期的方法。进一步地，本发明关于通过上述方法制备的具有延长的半衰期的蛋白质。

摘要： 本发明涉及一种通过替换蛋白质一个或更多个氨基酸残基延长蛋白质或(多)肽半衰期的方法。进一步地，本发明关于通过上述方法制备的具有延长的半衰期的蛋白质。