软段

摘要： 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和异佛尔酮二胺(IPDA)为硬段,分别以聚四氢呋喃二醇(PTMEG2000)、聚己二酸新戊二醇酯二醇(PNA2000)及其混合物为软段,制备了系列水性聚氨酯(WPU)乳液.通过ATR-FTIR对聚氨酯结构进行了表征分析,采用拉伸测试、热失重分析、动态力学分析及耐水性测试等手段对WP U胶膜性能进行了研究,探讨了不同软段结构对WP U胶膜性能的影响.结果表明:聚酯聚醚混合型水性聚氨酯的力学性能优于单一软段水性聚氨酯,其中PTMEG与PNA质量比为2:1时力学性能最好;PTMEG型WPU胶膜的初始分解温度高于PNA型WPU胶膜,失重50％时分解温度相反;PTMEG型WPU胶膜的耐水性好于PNA型WPU胶膜.

摘要： 对近年来聚烯烃型聚氨酯力学性能的相关研究工作进行了总结,分析了软段、硬段、微观相分离等因素对聚烯烃型聚氨酯力学性能的影响,总结了提高聚烯烃型聚氨酯力学性能的方法,展望了高力学性能聚烯烃型聚氨酯的应用前景.

摘要： 介绍了PVC手套用水性聚氨酯涂饰剂基本性能及制备方法.从水性聚氨酯结构及其涂饰剂组成两方面重点论述了PVC手套用水性聚氨酯涂饰剂的应用性能.

摘要： 以蓖麻油和其衍生物多元醇、液化MDI与2?乙基?1,3?己二醇为原料,通过一步法制备了异氰酸酯指数(R值)≥1.0的聚氨酯弹性体(PUE).通过溶胀度、力学性能、差示扫描量热、热失重、吸水率和水解性能测试,研究了R值对P UE性能的影响.结果表明:增大R值可以提高P UE交联密度,从而使得其拉伸强度和软段玻璃化转变温度提高,断裂伸长率和吸水率减小;在70°C不同水介质中水解30 d后,PUE在碱液中水解最为严重,R值≥1.2时,PUE质量损失率<0.5％,拉伸强度保持率≥92％.

摘要： 采用半预聚体法,分别以聚四氢呋喃二醇(PTMG)、聚己内酯二醇(PCL)和聚己二酸新戊二醇酯二醇(PNA)为软段,液化MDI、1,4-丁二醇(BDO)为硬段制备具有不同软段组成的聚氨酯弹性体,研究了软段组成对聚氨酯弹性体性能的影响.结果表明,PCL型和PNA型聚氨酯弹性体力学性能较好,玻璃化转变温度较高,接触角较大,吸水率较低;浸水7 d后,P TMG型聚氨酯弹性体强度保持率较高.

摘要： 分别以聚己内酯二醇(PCL)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)以及聚四氢呋喃二醇(PTMG)为软段,4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用预聚体法合成4种基于不同软段的聚氨酯弹性体.通过机械性能测试、热失重分析、动态力学性能测试及不同温度下的力学性能分析,研究低聚物二醇种类对聚氨酯弹性体的力学性能和耐热性能的影响.结果表明,以聚酯多元醇作为软段制得的聚氨酯弹性体的耐热性要优于聚醚型;几种聚酯型聚氨酯弹性体中,PCL型聚氨酯弹性体的热稳定性以及不同温度下的力学性能保持率最高,耐热性最好;动态力学性能分析表明,在高弹态平台区PCL型聚氨酯的损耗因子较小,动态内生热较小,且储能模量下降较缓慢,动态力学性能最好.

摘要： 分别以聚四氢呋喃二醇(PTMG)、聚己内酯二醇(PCL)、高顺式端羟基聚丁二烯(HTPB)和自由基聚合制得的端羟基聚丁二烯(FHTPB)为软段,采用溶液聚合两步法制得了四种聚氨酯弹性体(PUE).通过拉伸试验、动态力学性能分析(DMA)、差示扫描量热(DSC)和热重分析等手段,考察了软段结构对它们室温及低温下力学性能、热性能等的影响.结果表明,四种PUE低温(-30°C)下的拉伸强度和断裂伸长率均大于室温下的对应值.这不仅与低温下软段诱导结晶所产生的自增强效应有关,也与软、硬两段的微相分离程度增大有关.相较于其他三种PUE,HTPB-PUE软段不仅玻璃化温度(Tg)最低,而且极性也最弱,因而微相分离程度高,具有优异的柔性,-30°C下其断裂伸长率仍达660%以上.PCL-PUE和PTMG-PUE因软段易结晶,且软段与硬段的微相分离程度低,则刚性强.低温循环拉伸试验表明,-30°C下HTPB-PUE和FHTPB-PUE有较强的弹性恢复能力,而PCL-PUE和PTMG-PUE则相对较差.DSC和DMA结果显示HTPB-PUE的Tg远低于其他三种PUE,其Tg (DSC)低至-103°C.此外,四种PUE的初始分解温度十分相近,均在270°C左右.

摘要： 以液化MDI、聚碳酸酯二醇(PCDL)和1,4?丁二醇为原料,通过一步法合成聚碳酸酯型形状记忆聚氨酯(PU).采用傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热法、万能力学试验机和形状记忆测试等研究了PCDL分子量对PU氢键化程度、热性能、力学性能和形状记忆性能的影响规律.结果表明,随着PCDL分子量的增大,PU的拉伸强度先增大后减小,断裂伸长率逐渐增大,硬度逐渐减小;P U形状固定率均大于71％,最高达到100％;形状恢复率大于90％,最高可达100％.

摘要： 讨论了软段结构、硬段结构和配合剂对聚氨酯弹性体耐酸碱腐蚀性能的影响,认为软段采用多官能度的聚烯烃结构,并引入卤素原子作侧链,具有最佳的耐酸碱性能;硬段宜采用对称的芳香族异氰酸酯,以增加链段的刚性和结晶,并适量采用多官能度小分子醇类扩链剂,提高交联密度;在强酸强碱介质中,不宜使用配合剂。同时,综述了聚氨酯弹性体耐酸碱性能的研究进展,以证实本文观点。

摘要： 聚氨酯弹性体是指在大分子主链上含有较多氨基甲酸酯基官能团(-NH-CO-O-)的一类嵌段弹性体聚合物,通常由多元醇软段先与异氰酸酯进行加成反应,再和扩链剂反应制备而成。聚醚、聚酯等低聚物多元醇组成软段.软段在聚氨酯中占大部分,不同的低聚物多元醇与二异氰酸酯制备的聚氨酯性能各不相同。本文对聚己内酯多元醇及其聚氨酯弹性体的研究工作进行了归纳总结,揭示其具有较好的综合性能。

摘要： 本发明涉及一种铵化交联型阴离子交换膜及其制备方法，以氯甲基化聚(苯乙烯‑b‑异丁烯‑b‑苯乙烯)为原料，以双官能团或多官能团有机胺化合物作为铵化交联试剂，采用原位生成的方法，在铵化反应的同时进行交联反应，得到的阴离子交换膜具有较高的甲醇阻隔性、较高离子导通性和较高弹性模量，且制备方法简便高效。所制备的铵化交联型阴离子交换膜，离子导通性能、燃料阻隔性能和力学弹性均得到了提高，使其适用于碱性燃料电池膜材料。

摘要： 作为渗透物阻挡层的粘合剂混配物，包括：(i)具有结构A‑B‑A、(A‑B)n、(A‑B)nX、或(A‑B‑A)nX的嵌段共聚物及其混合物，其中X是偶联试剂的基团，n是2到10的整数，A是乙烯基芳族化合物制备的聚合物嵌段，和B是烯烃或二烯烃制备的聚合物嵌段，其中所述的聚合物嵌段也可以是水合聚合物嵌段，条件是A嵌段的至少一些是磺化的，任选地以呈A‑B形式的二嵌段共聚物作为混合物组分；和(ii)至少一种粘合剂树脂。

摘要： 本发明涉及具有硬聚酰胺嵌段和软嵌段的共聚物，其相对于共聚物的总重量计含有：‑在55％和90％重量之间的软嵌段，其中至少35％重量衍生自聚乙二醇；‑在10％和45％重量之间的硬聚酰胺嵌段，其中聚酰胺嵌段的重复单元中的平均碳含量大于或等于7。本发明还涉及用于制备这样的共聚物的方法、包含这样的共聚物的膜片和用于制备这样的膜片的方法。

摘要： 本发明涉及支化的硬嵌段和软嵌段共聚物，其中支化通过多元醇残基结合共聚物的硬嵌段来提供，所述多元醇是包含至少三个羟基的多元醇，所述共聚物具有大于或等于80,000g/mol的重均摩尔质量Mw，并且其中共聚物的重均摩尔质量Mw与共聚物的数均摩尔质量Mn的比率大于或等于2.2。本发明还涉及制造这样的共聚物的方法以及这样的共聚物的泡沫体、制造这样的泡沫体的方法和由这样的泡沫体制造的制品。

摘要： 本发明涉及一种软段全饱和硬段可结晶的嵌段共聚物及其制备方法。采用异丁烯阳离子聚合与苯乙烯或烷基取代苯乙烯阳离子立构聚合相结合，合成了软段为全饱和聚异丁烯链段和硬段为可结晶的聚苯乙烯或聚烷基取代苯乙烯链段的嵌段共聚物，硬段可结晶性使物理交联点更加稳固，不仅起到了自增强的作用，而且有效地提高了嵌段共聚物的软化温度，熔点范围在150°C～210°C之间，使本发明所述的嵌段共聚物材料的使用温度提高了50～110°C，材料的耐热性、材料尺寸稳定性及物理机械性能也得到提高。

摘要： 本发明提供了一种包含软段和硬段的聚酰胺的制备方法。本发明的方法为：以商品化聚酰胺为主要原材料，采用连续式反应器，在螺杆中原位反应，引入聚醚软段，生成包含有软段和硬段的聚酰胺共聚物的制备方法。本发明使用连续式反应器法，性能与釜式、管式产品接近，成本大幅降低，且容易系列化，具备工业价值。

摘要： 本发明公开了一种以呋喃二甲酸柔性无规共聚酯为软段的三嵌段共聚物及其制备方法。该三嵌段共聚物为硬-软-硬结构，软段和硬段的质量比是10:90～90:10；硬段为聚乳酸、聚乙交酯或聚对二氧环己酮；软段是由呋喃二甲酸二元醇酯链节和至少一种脂肪族二元酸二元醇酯链节构成的无规共聚酯。该三嵌段共聚物先由呋喃二甲酸、至少一种脂肪族二元酸和脂肪族二元醇共缩聚制得端羟基呋喃二甲酸共聚酯软段，然后引发丙交酯、乙交酯或对二氧环己酮开环聚合而得。该三嵌段共聚物为部分或完全生物基聚合物，硬段可结晶，软段结晶性弱或接近无定型，具有优良的综合性能。本发明提供的制备方法工艺简单，不使用有机溶剂，对环境友好，有利于实现商品化。

摘要： 本发明公开了一种含有异氰脲酸酯环且硬段/软段比例可控的耐热型阻燃聚醚多元醇及其制备方法，其特征在于：所述耐热型阻燃聚醚多元醇的化学结构式为：

摘要： 本发明涉及一种软段全饱和硬段可结晶的嵌段共聚物及其制备方法。采用异丁烯阳离子聚合与苯乙烯或烷基取代苯乙烯阳离子立构聚合相结合，合成了软段为全饱和聚异丁烯链段和硬段为可结晶的聚苯乙烯或聚烷基取代苯乙烯链段的嵌段共聚物，硬段可结晶性使物理交联点更加稳固，不仅起到了自增强的作用，而且有效地提高了嵌段共聚物的软化温度，熔点范围在150°C～210°C之间，使本发明所述的嵌段共聚物材料的使用温度提高了50～110°C，材料的耐热性、材料尺寸稳定性及物理机械性能也得到提高。

摘要： 本发明公开了属于高分子材料制备领域的一种软段为异丁烯，硬段为苯乙烯及其衍生物的特种弹性体的制备方法，将主引发剂和共引发剂充分混合陈化络合为引发体系，并用己烷稀释；向引发体系中加入第三组分，在低温下陈化，向聚合瓶中按比例加入氯代烷烃做为溶剂，再加入异丁烯，混合均匀，反应一段时间后，向反应体系中加入苯乙烯，合成嵌段共聚物。在整个过程中反应会放出大量的热，当聚合瓶内温度上升到一定数值，加入终止剂甲醇终止聚合反应；再次升高聚合瓶的温度，脱除溶剂，得到特种弹性体。本发明的聚合反应周期缩短，制作成本低。特种弹性体的复合材料具有好的血液相容性，生物相容性和金属结合的稳定性。