软骨缺损

摘要： 背景:骨软骨的缺损修复是目前骨科医生面对的一大挑战,当前的治疗手段达不到令人满意的效果,组织工程的发展为骨软骨缺损修复带来了新的希望。骨形态发生蛋白2是参与骨骼生长发育和修复的重要因子,具有良好的骨诱导作用,近些年研究发现骨形态发生蛋白2对软骨发育也有影响。目的:从骨形态发生蛋白2对骨和软骨2个方面的影响,探讨近年来骨形态发生蛋白2在骨软骨缺损修复中的研究进展。并通过总结骨形态发生蛋白2在各类骨缺损修复中的应用情况,为治疗骨软骨的缺损提供新的思路和策略。方法:在万方数据库和中国知网以“骨形态发生蛋白2,软骨细胞,软骨缺损,骨缺损,间充质干细胞,信号通路”为检索词;在PubMed数据库以“Bone morphogenetic protein 2,Chondrocytes,Cartilage injury,Bone injury,MSC,Signaling pathways”为检索词,检索2012-01-01/2022-07-01收录的有关骨软骨缺损修复中骨形态发生蛋白2的作用机制及在骨软骨组织工程中的应用研究。结果与结论:(1)骨形态发生蛋白2促进间充质干细胞软骨分化,并且能够维持软骨细胞表型来维持软骨的特性。(2)骨形态发生蛋白2通过调节软骨细胞的糖代谢来控制软骨发育。(3)骨形态发生蛋白2通过经典Smad 1/5/8信号通路对成骨起作用,但成软骨的机制尚不清楚。(4)骨形态发生蛋白2目前在组织工程中的研究和应用主要集中在骨缺损修复领域,关于软骨的缺损修复研究较少,如何阻止骨形态发生蛋白2促使软骨细胞向肥大软骨细胞的转化会是未来研究的重点。

摘要： 背景:水凝胶是一类有弹性的生物材料,表面光滑,含水量高,有望成为软骨再生的候选材料.目的:文章综述了仿生水凝胶在软骨组织工程中的最新研究成果和进展.方法:由第一作者检索Web of Science和PubMed数据库1986-2021年发表的文献,英文检索词为"hydrogel,cartilage regeneration,cartilage defect,cartilage tissue engineering".初检文献3 665篇,筛选后对86篇文献进行分析总结.结果与结论:①用于合成仿生水凝胶的天然聚合物包括蛋白质基材料(如明胶、胶原蛋白和丝素蛋白等)和多糖材料(如透明质酸、壳聚糖和藻酸盐等),合成聚合物包括聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乳酸、聚丙交酯-乙交酯共聚物等,这些材料具有各自的优缺点,通过交联这一方式可以使合成仿生水凝胶在具备更多的优势同时规避一些原材料的不足.②当前阶段已研究的仿生水凝胶材料各有优劣,例如通过紫外光交联的硫酸软骨素-聚乙二醇材料具有一定的抗炎特性,也可促进软骨组织再生,然而其促进软骨细胞的增殖和成熟能力有待加强;通过紫外光交联合成的明胶-羟基磷灰石材料细胞接种效率高,生物相容性较好,但是尚未有实验将人骨髓间充质干细胞接种于其上并进行实验观察,实验环境复杂性不足且观测周期较短,仍需进一步验证;酶促交联合成的聚乙二醇-二甲基丙烯酸能促进软骨基质形成,压缩模量变化范围大,然而其在改善软骨基质形成过程中也存在相应副反应.③因此,仿生水凝胶是软骨组织工程中具有较大优越性及应用潜力的新材料,目前仍然未出现较为完美的可应用于临床治疗软骨缺损的仿生水凝胶材料,未来还需进一步研究出性能更加完备的仿生水凝胶材料.

摘要： 背景:已经有大量研究报道转化生长因子β3与藻酸盐、间充质干细胞复合修复软骨缺损的动物实验,但是关于转化生长因子β3与海藻酸钠水凝胶复合间充质干细胞修复软骨损伤的研究较少.目的:对比海藻酸钠水凝胶与负载转化生长因子β3的海藻酸钠水凝胶分别复合骨髓间充质干细胞修复骨缺损的效果.方法:体外分离培养兔骨髓间充质干细胞备用;制备转化生长因子β3海藻酸钠水凝胶复合物;移植前,将骨髓间充质干细胞悬液与水凝胶等体积混合.取48只新西兰大白兔制备膝关节软骨缺损,随机分3组:损伤组不作任何处理,对照组植入海藻酸钠水凝胶与骨髓间充质干细胞悬液,观察组植入转化生长因子β3海藻酸钠水凝胶复合物与骨髓间充质干细胞悬液.术后12周时取材,分别进行大体、组织学观察、Ⅱ型胶原免疫组化染色与RT-PCR检测.结果 与结论:①大体观察:术后12周时,损伤组缺损部位由大量肉芽组织填充,对照组由半透明状软骨样组织填充,观察组由新生组织填满;②组织学观察:术后12周苏木精-伊红染色与番红O染色可见,损伤组缺损部位被较多的纤维组织填充,中央部位存在较大的缝隙;对照组可见较多的软骨样组织与成纤维组织,表面欠规则,材料大部分降解,材料周围由大量的骨小梁包绕;观察组可见大量的软骨样组织,表面较光滑且结构较致密,类似于周围正常软骨组织;③Ⅱ型胶原免疫组化染色:损伤组仅见极其微弱的阳性染色,对照组、观察组可见阳性染色,并且观察组的阳性着色程度明显强于对照组;④RT-PCR检测:对照组再生软骨组织的Ⅱ型胶原、Sox9、糖胺多糖mRNA表达均低于观察组(P<0.05);⑤结果表明:负载转化生长因子β3的海藻酸钠水凝胶-骨髓间充质干细胞复合物可促进关节软骨缺损的修复,提升关节软骨基因的表达.

摘要： 背景:已经有大量研究报道转化生长因子β3与藻酸盐、间充质干细胞复合修复软骨缺损的动物实验,但是关于转化生长因子β3与海藻酸钠水凝胶复合间充质干细胞修复软骨损伤的研究较少。目的:对比海藻酸钠水凝胶与负载转化生长因子β3的海藻酸钠水凝胶分别复合骨髓间充质干细胞修复骨缺损的效果。方法:体外分离培养兔骨髓间充质干细胞备用;制备转化生长因子β3海藻酸钠水凝胶复合物;移植前,将骨髓间充质干细胞悬液与水凝胶等体积混合。取48只新西兰大白兔制备膝关节软骨缺损,随机分3组:损伤组不作任何处理,对照组植入海藻酸钠水凝胶与骨髓间充质干细胞悬液,观察组植入转化生长因子β3海藻酸钠水凝胶复合物与骨髓间充质干细胞悬液。术后12周时取材,分别进行大体、组织学观察、Ⅱ型胶原免疫组化染色与RT-PCR检测。结果与结论:(1)大体观察:术后12周时,损伤组缺损部位由大量肉芽组织填充,对照组由半透明状软骨样组织填充,观察组由新生组织填满;(2)组织学观察:术后12周苏木精-伊红染色与番红O染色可见,损伤组缺损部位被较多的纤维组织填充,中央部位存在较大的缝隙;对照组可见较多的软骨样组织与成纤维组织,表面欠规则,材料大部分降解,材料周围由大量的骨小梁包绕;观察组可见大量的软骨样组织,表面较光滑且结构较致密,类似于周围正常软骨组织;(3)Ⅱ型胶原免疫组化染色:损伤组仅见极其微弱的阳性染色,对照组、观察组可见阳性染色,并且观察组的阳性着色程度明显强于对照组;(4)RT-PCR检测:对照组再生软骨组织的Ⅱ型胶原、Sox9、糖胺多糖mRNA表达均低于观察组(P<0.05);(5)结果表明:负载转化生长因子β3的海藻酸钠水凝胶-骨髓间充质干细胞复合物可促进关节软骨缺损的修复,提升关节软骨基因的表达。

摘要： 细胞疗法治疗骨性关节炎疗效确切且安全性较高,其中间充质干细胞作为多能基质细胞,可以从骨组织、脂肪组织、滑膜组织等多种自体和同种异体组织中分离和分化,具有减轻炎症并促进血管生成的作用,目前已逐渐成为治疗骨性关节炎的一种替代细胞疗法。本文就间充质干细胞的来源、给药途径、最佳剂量、注射频率对骨性关节炎患者的疗效做一综述。

摘要： 背景:大量的动物和临床实验已证实,脂肪来源的血管基质成分局部移植可促进关节软骨修复。目的:探讨脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化骨软骨支架复合脂肪来源血管基质成分构建组织工程软骨的可行性。方法:无菌条件下取出雌兔双侧腹股沟脂肪垫,利用酶消法获得血管基质组分,采用流式细胞仪检测其表面特异性蛋白,观察其成脂、成骨与成软骨分化能力。将脂肪来源血管基质成分(实验组)、含转化生长因子β3的脂肪间充质干细胞(软骨诱导组)、含体积分数10%胎牛血清的脂肪间充质干细胞(对照组)分别接种于脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化支架上共培养,CCK8法检测细胞增殖,荧光显微镜下观察细胞数量,实时定量PCR检测软骨相关基因表达,二甲基亚甲基蓝比色法测定胞外基质中糖胺多糖含量。结果与结论:①流式细胞仪检测结果显示,脂肪来源血管基质成分高表达CD44、CD105与CD90,低表达CD14、CD19与CD45,脂肪来源血管基质成分具有向脂肪细胞、成骨细胞与软骨细胞分化的能力;②CCK8检测显示,随着培养时间的延长,脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化支架上的3种细胞数量增加,其中实验组细胞数量高于其他两组(P<0.05);培养7 d荧光显微镜下观察可见,实验组中的细胞数量多于其他两组;③培养21 d的实时定量PCR检测显示,实验组中的Sox9、蛋白聚糖和Ⅱ型胶原mRNA表达量高于其他两组(P<0.05);④培养7,14,21 d的二甲基亚甲基蓝比色检测显示,实验组中的糖胺多糖含量高于其他两组(P<0.05);⑤结果表明,脂肪来源血管基质成分复合脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化支架可以在体外有效支持软骨形成。

摘要： 背景:大量的动物和临床实验已证实,脂肪来源的血管基质成分局部移植可促进关节软骨修复.目的:探讨脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化骨软骨支架复合脂肪来源血管基质成分构建组织工程软骨的可行性.方法:无菌条件下取出雌兔双侧腹股沟脂肪垫,利用酶消法获得血管基质组分,采用流式细胞仪检测其表面特异性蛋白,观察其成脂、成骨与成软骨分化能力.将脂肪来源血管基质成分(实验组)、含转化生长因子β3的脂肪间充质干细胞(软骨诱导组)、含体积分数10％胎牛血清的脂肪间充质干细胞(对照组)分别接种于脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化支架上共培养,CCK8法检测细胞增殖,荧光显微镜下观察细胞数量,实时定量PCR检测软骨相关基因表达,二甲基亚甲基蓝比色法测定胞外基质中糖胺多糖含量.结果 与结论:①流式细胞仪检测结果显示,脂肪来源血管基质成分高表达CD44、CD105与CD90,低表达CD14、CD19与CD45,脂肪来源血管基质成分具有向脂肪细胞、成骨细胞与软骨细胞分化的能力;②CCK8检测显示,随着培养时间的延长,脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化支架上的3种细胞数量增加,其中实验组细胞数量高于其他两组(P<0.05);培养7 d荧光显微镜下观察可见,实验组中的细胞数量多于其他两组;③培养21 d的实时定量PCR检测显示,实验组中的Sox9、蛋白聚糖和Ⅱ型胶原mRNA表达量高于其他两组(P<0.05);④培养7,14,21 d的二甲基亚甲基蓝比色检测显示,实验组中的糖胺多糖含量高于其他两组(P<0.05);⑤结果表明,脂肪来源血管基质成分复合脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化支架可以在体外有效支持软骨形成.

摘要： 背景:随着医疗水平的提高和人们对生活质量的更高要求,临床对软骨修复的质量和要求也越来越高,传统修复方法不能再生具有良好生物性能的软骨.目的:综述近年来自体软骨细胞移植的相关研究进展,分析其发展历程、基础科学、适应证、禁忌证、外科技术、临床疗效和局限性,展望该领域的发展趋势.方法:以"软骨细胞移植、骨缺损、临床技术、临床疗效、适应证、禁忌证、缺损大小、翻修、恢复运动、年龄、影像学、局限性""autologous chondrocyte implantation,cartilage defect,techniques,clinical effect,indications,contraindications,defect size,treatment after initial failure,return to sports,age,magnetic resonance imaging,limitation"等作为关键词,在CNKI、PubMed、Web of Science、Google scholar数据库进行检索,文献类型包括:研究原著、综述、病例报告、荟萃分析等,检索时间限定为1990至2020年,共检索到文献1000余篇,最终纳入52篇进行综述.结果 与结论:自体软骨细胞移植在1980年代晚期首次出现,用于治疗膝关节软骨缺损.第1代自体软骨细胞移植使用骨膜贴片将培养的软骨细胞封闭在缺损中,由于骨膜移植体增生的问题,开发了利用胶原膜贴片的第2代自体软骨细胞移植;第3代自体软骨细胞移植应用三维培养技术有利于细胞迁移,允许微创性植入,更好地再生正常的软骨结构,加速康复.自体软骨细胞移植是治疗胫骨或股骨软骨缺损的有效方法,但是必须先解决冠状位力线不齐、韧带松弛、半月板损伤等问题.由于移植物成熟所需的时间较长,因此必须特别考虑运动恢复方案,这可以协助损伤者在移植物充分成熟之前尽可能恢复力量和神经肌肉的协调效应.

摘要： 背景:随着医疗水平的提高和人们对生活质量的更高要求,临床对软骨修复的质量和要求也越来越高,传统修复方法不能再生具有良好生物性能的软骨。目的:综述近年来自体软骨细胞移植的相关研究进展,分析其发展历程、基础科学、适应证、禁忌证、外科技术、临床疗效和局限性,展望该领域的发展趋势。方法:以"软骨细胞移植、骨缺损、临床技术、临床疗效、适应证、禁忌证、缺损大小、翻修、恢复运动、年龄、影像学、局限性""autologous chondrocyte implantation,cartilage defect,techniques,clinical effect,indications,contraindications,defect size,treatment after initial failure,return to sports,age,magnetic resonance imaging,limitation"等作为关键词,在CNKI、PubMed、Web of Science、Google scholar数据库进行检索,文献类型包括:研究原著、综述、病例报告、荟萃分析等,检索时间限定为1990至2020年,共检索到文献1 000余篇,最终纳入52篇进行综述。结果与结论:自体软骨细胞移植在1980年代晚期首次出现,用于治疗膝关节软骨缺损。第1代自体软骨细胞移植使用骨膜贴片将培养的软骨细胞封闭在缺损中,由于骨膜移植体增生的问题,开发了利用胶原膜贴片的第2代自体软骨细胞移植;第3代自体软骨细胞移植应用三维培养技术有利于细胞迁移,允许微创性植入,更好地再生正常的软骨结构,加速康复。自体软骨细胞移植是治疗胫骨或股骨软骨缺损的有效方法,但是必须先解决冠状位力线不齐、韧带松弛、半月板损伤等问题。由于移植物成熟所需的时间较长,因此必须特别考虑运动恢复方案,这可以协助损伤者在移植物充分成熟之前尽可能恢复力量和神经肌肉的协调效应。

摘要： 目的 探讨残余软骨切下回植治疗指间关节部分软骨缺损的临床疗效.方法 自2012年6月至2019年8月共收治指间关节面部分软骨质缺损患者16例(16指),近侧指间关节5例,远侧指间关节11例,切下残留软骨(残留达半面或以上)回植治疗重建指间关节,术后对指关节稳定性,外观、功能恢复等指标进行分析评估.结果 术后随访12～60个月,平均36个月,均未发现软骨坏死,指间关节侧弯畸形充分矫正,关节僵硬改善较好,侧弯面软组织挛缩得到有效改善,外观基本恢复.近侧指间关节屈曲达60°～90°,远侧指间关节屈曲达40°～80°.按照中华医学会手外科学会上肢部分功能评定试用标准进行评定,优10例,良3例,可3例,优良率达到81.25％.结论 残留软骨回植治疗指间关节部分软骨缺损可部分重建关节功能,临床疗效满意.

摘要： 软骨细胞散在嵌入软骨陷窝内,生理载荷作用下,关节软骨细胞处于复杂的微观力学微环境中,其基因表达受力学、生化等众多因素综合作用的影响.有研究表明,流体剪切力对软骨细胞的增殖、分化、Ⅱ型胶原与聚集蛋白聚糖表达均有重要影响.随着组织工程技术修复软骨缺损迈入临床,使其有希望成为治愈软骨损伤的最有效手段.而长期修复效果具有不确定性的主因之一,就是修复区内软骨细胞的微观力学环境超出了其适当的生理载荷范围,造成细胞无法进行正常的基因表达(合成、分泌胶原纤维和蛋白多糖)甚至凋亡.本文应用有限元方法,跨尺度数值模拟研究缺损修复区软骨细胞流场及流体剪切力的变化情况.

摘要： 目的:探讨应用扫描电镜技术对组织工程修复软骨缺损的疗效进行评价.方法:在体外:用扫描电镜进行组织工程中支架材料进行超微结构的观察,并进行孔径大小的测定,同时通过扫描电镜观察种子细胞在支架材料上的生长状态、粘附情况及形态变化.在体内:采用扫描电镜技术观察修复组织的内部结构、支架材料的降解情况以及修复组织与正常组织之间的整合情况.结果:支架材料具有不规则的多孔结构,交通孔丰富、相通性好,孔径在90-280μm之间;细胞在支架材料上生长良好,与材料粘附紧密,细胞分裂增殖活跃;软骨缺损区见软骨样细胞及周围大量的胶原纤维,胶原纤维相互交错连接,未见支架材料残留,修复组织与正常软骨连接紧密.结论:通过扫描电镜能直接或间接评价组织工程修复软骨缺损的疗效,且扫描电镜在软骨组织工程研究中是一种较好的技术手段.

摘要： 关节镜下微骨折术是治疗膝关节全层软骨损伤的一种安全有效方法。应用“微骨折”技术修复全层关节软骨缺损治疗，加强护理，能够有效改善关节活动功能。术后24h患者即能进行功能锻炼，通过CPM活动可使软骨下骨组织中血液未分化细胞发生软骨样变，并可刺激关节软骨细胞增生，膝关节功能恢复，需要更少的术后协助，能更好的恢复功能和较早的进行锻炼。术后给予正确的护理及康复训练指导，可避免并发症发生，提高治愈率。

摘要： 目的：观察冷冻同种异体骨软骨移植修复大面积关节软骨缺损的可行性,为临床应用提供实验依据。rn 方法：共选取36只新西兰兔,随机数字表法分成供体组、实验组和对照组,每组12只。供体组制备冷冻同种异体胫骨内侧髁骨软骨移植物后处死。实验组将经程序深低温冷冻保存的同种异体胫骨内侧髁移植，对照组将取下的胫骨内侧髁原位植入。所有实验动物在术后12周处死。应用苏木精-伊红染色观察关节软骨组织的病理学变化,软骨缺损的组织学评分以半定量的改良Wakitani score法评估,内容包括：细胞种类、髓质染色、表面完整性、软骨的厚度、移植软骨在受体周围组织的完整性5个方面,采用0、1、2、3、4评分,最大总分14分。观察两组动物的大体标本、X线片、组织学检查、Wakitani score评分及免疫组织化学检查结果。rn 结果：①移植软骨的大体观察:两组动物关节活动度正常,关节腔无粘连、无积液,实验组移植软骨颜色及高度与周围关节软骨大致相同,关节面较平整,基底部界限模糊.对照组关节软骨面平整、无塌陷,厚度不变。②两组动物关节X线片均见骨折线已模糊,对位、对线良好。③组织学检查：两组动物关节软骨均已被透明软骨覆盖,细胞排列有序,软骨基质大量分泌,未见淋巴细胞和浆细胞浸润。④两组动物关节软骨Wakitaniscore评分结果无显著性差异,总评分相近(4.7,4.3,P＞0.05)。⑤两组修复软骨Ⅱ型胶原免疫组织化学染色强阳性。rn 结论：冻存同种异体骨软骨移植后可完全修复大面积关节软骨缺损,并与自体骨软骨块修复兔的关节软骨缺损在组织学上相近,未见免疫排斥反应。

摘要： 目的：观察组织工程化的自体软骨细胞、藻酸钙复合物移植修复膝关节负重区全层关节软骨缺损的效果及膝关节连续被动活动仪(continuous passive motion CPM)对修复结果的影响. 方法：收集山羊肩关节自体软骨细胞,体外消化扩增.于山羊股骨髁负重区制造全层软骨缺损模型,根据分组的不同,于缺损区不植入任何材料(空白组)、单纯骨膜覆盖、藻酸钙植入再骨膜覆盖、和藻酸钙自体软骨细胞复合植入再接受膝关节被动活动.前四组分别观察3、6个月,接受膝关节被动活动组观察3、6、12月.于术后规定的时间取材,通过组织学染色、免疫组化,观察比较各组修复效果. 结果： 空白组、单纯骨膜覆盖、藻酸钙植入再骨膜覆盖组的软骨修复以纤维软骨为主,藻酸钙自体软骨细胞组的修复以透明软骨为主,CPM辅助治疗下更有利于透明软骨的形成. 结论：CPM辅助下的藻酸钙自体软骨细胞复合物移植是修复全层软骨缺损的最佳方法.

摘要： 本文对自体髂骨重建胫骨外侧平台陈旧骨折的软骨缺损进行了论述,文章介绍病人的临床资料、手术治疗方法及治疗结果.

摘要： 本文对应用软骨脱细胞基质修复软骨缺损进行了研究.结果表明,脱细胞软骨可以诱导软骨膜细胞向其中生长而重建软骨,因此脱细胞软骨有可能是复合生长因子.经过适当的处理可以作研究软骨组织工程学的支架材料.

摘要： 目的:采用组织工程技术,探讨 BMSCs/TGF‐β1/SF-CS复合体在体内修复软骨缺损的可行性.方法:自制SF-CS三维支架材料;分离培养、鉴定BMSCs,并在TGF‐β1的诱导下向软骨细胞分化,将成功诱导后的BMSCs接种在SF‐CS 支架上构成修复体.54只2-3月龄兔,随机分为细胞支架修复体组、单纯支架组和对照组,每组18只.采用右膝关节制备软骨缺损模型并植入修复材料.术后4 、8 、12 周取材进行大体观察,组织学染色和改良Wakitani法组织学评分;12周扫描电镜观察.结果:SF‐CS 支架平均孔径大小155.78μm,孔隙率为 93.52±3.68 ％,吸水膨胀率为143.15±5.97％,弹性模量为 28.10±1.58 MPa, 压缩强度为0.65±0.02MPa.诱导后BMSCs在支架上粘附生长良好.12周时,细胞支架修复体组软骨缺损基本修复,Ⅱ型胶原及糖胺多糖明显的阳性反应,支架材料基本吸收;单纯支架组以纤维样组织修复为主,Ⅱ型胶原及糖胺多糖阳性反应弱,未见支架残留;空白对照组修复不良;改良Wakitani评分显示细胞支架修复体组优于单纯支架组和对照组(P＜0.05)。结论:BMSCs/TGF‐β1/ SF-CS修复体在体内能构建组织工程化软骨,此修复体有望成为修复软骨缺损的良好修复材料.

摘要： 构建适合种子细胞生长分化及功能表达的生长条件及生存微环境是组织修复材料设计、制备的关键,相对人工合成材料,天然细胞外基质具备多种生物活性成分,包括Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白、纤维连接蛋白、粘连蛋白、弹性蛋白和大分子的蛋白聚糖等,以及与体内微环境相似的三维结构和柔韧性,在组织再生方面具备很大的优势.尝试借助材料技术手段,利用细胞在水凝胶体系中的生长特性,在体外构建出类似天然细胞外基质的结构材料,使之成为具备多孔结构、高效修复能力的"活"组织工程支架.在体外通过人为诱导促使在水凝胶中培养的软骨细胞高速生长及功能表达形成类软骨样的组织，再去除剩余的水凝胶可获得具有三维结构并由纯细胞外基质组成的支架，具有优秀的组织修复能力，为利用自体细胞构建人造组织提供一种有效方法。

摘要： 构建适合种子细胞生长分化及功能表达的生长条件及生存微环境是组织修复材料设计、制备的关键,相对人工合成材料,天然细胞外基质具备多种生物活性成分,包括Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白、纤维连接蛋白、粘连蛋白、弹性蛋白和大分子的蛋白聚糖等,以及与体内微环境相似的三维结构和柔韧性,在组织再生方面具备很大的优势.尝试借助材料技术手段,利用细胞在水凝胶体系中的生长特性,在体外构建出类似天然细胞外基质的结构材料,使之成为具备多孔结构、高效修复能力的"活"组织工程支架.在体外通过人为诱导促使在水凝胶中培养的软骨细胞高速生长及功能表达形成类软骨样的组织，再去除剩余的水凝胶可获得具有三维结构并由纯细胞外基质组成的支架，具有优秀的组织修复能力，为利用自体细胞构建人造组织提供一种有效方法。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗人类或动物组织如软骨，特别是受损组织的新方法。本发明尤其涉及一种获得治疗受损组织的材料的方法，其中受损组织例如为任何软骨损伤，特别是由于外伤或退行性软骨损伤引起的软骨损伤。

摘要： 本发明公开了一种软骨部分缺损移植组件，包括：固定钉、滑锤、引导筒、导向针；所述固定钉由钉身和钉帽构成，其中钉身呈三棱锥形；滑锤由锤杆、锤体、限位部、头端构成，锤杆下部连接头端，锤杆靠近上下两端的位置各设置有限位部，在两个限位部之间的锤杆上可滑动的安装有锤体；所述引导筒上下端开口，内部中空，导向针可穿过引导筒；本发明固定钉结构在植入过程中可减小阻力以及对骨质的磨损，垂直施力方向即可植入，无需按照螺纹钉一样旋转植入，减少摩擦生热对骨质的损伤；通过导向针的引导作用，可避免植入过程中方向偏移；滑锤施力将固定钉植入；滑锤与钉帽的可拆卸式连接结构不仅可以植入固定钉，同样可以向相反方向施力取出固定钉。

摘要： 本发明涉及一种局灶性软骨缺损修复体，属于软骨修复假体技术领域，由本体和固定钉组成，本体，具有与软骨缺损内腔及缺损区域外形相匹配的外形，且具有与软骨缺损相同或相近的物理特性；固定钉，其一端与本体固定，另一端延伸出本体与缺损内腔的软骨下骨固定。本发明通过将修复体产品化，不需细胞移殖和增殖，整个手术一次完成，时间短，效率高，且精度及准确性高，解决了现有技术存在的功能恢复时间长、且具有再次手术风险的问题，具有较高的实用价值。

摘要： 本发明膝关节软骨缺损补缺块的计算机模型的制作方法，包括：取健康的兔膝关节，固定，脱钙，石蜡包埋，纵向连续切片；每一张切片进行番红O染色后拍照，兔膝关节的内部三层结构显示为不同的颜色，利用计算机程序将每张图片重建成三维立体图像，主要用于显示膝关节内部解剖结构；取兔进行关节软骨缺损造模，固定后行micro‑CT逐层扫描，构建出具有关节软骨缺损的膝关节的三维立体图像；利用3D二维重建程序将番红o染色的三维立体图像和micro‑CT三维立体图像比对后获得关节软骨缺损补缺块的计算机模型，包括补缺块的外部宏观结构(包括大小、形状)和内部解剖结构(包括透明软骨层、钙化软骨层和软骨下骨，以及钙化软骨层与上下两层之间复杂的界面结构)。

摘要： 本发明公开了一种软骨缺损修复体、制备方法以及一体化软骨-骨修复材料，该种修复体由质量比是1/3～3的胶原和蛋白多糖组成，其中所述胶原是I型或II型胶原，所述蛋白多糖是糖胺聚糖、壳聚糖或硫酸软骨素；该修复体内部呈天然软骨基质的纵向排列方式。本发明的一体化软骨-骨修复材料由修复体与骨基质材料复合制成。本发明设计的具有关节软骨基质结构的软骨缺损修复体能够满足关节软骨缺损的修复需要，有效提高关节软骨损伤的修复率，降低患者伤残的发生率。

摘要： 本发明公开了一类如式(I)所示的三氮唑类化合物，以及其可药用衍生物、水合物、含有所述三氮唑类化合物的组合物。本发明还公开了所述三氮唑类化合物可作为靶向前列腺素受体EP4的一系列小分子拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗软骨缺损和/或骨关节炎引起的软骨退变以及软骨下骨病变以及疼痛，促进关节软骨成软骨化，抑制关节软骨肥大化，促进软骨的合成代谢、抑制分解代谢，促进软骨再生，进而修复关节软骨损伤；同时可维持软骨下骨稳态，抑制骨关节炎早期软骨下骨中破骨细胞分活性从而抑制软骨下骨非偶联的骨重构，减少骨赘形成。本发明提供的该小分子还可用于研究体外或体内治疗骨关节炎的用途。

摘要： 本发明涉及修复关节骨软骨缺损的双层多孔支架及其制备方法，1）以PVP为模板制备纳米羟基磷灰石，在第一烧杯加入Ca(NO

摘要： 本发明提出了一种用干细胞载体修复骨关节炎软骨缺损的精准喷涂装置，以解决间充质干细胞载体注射部位不精准治疗效果不佳的问题；包括肢体姿势调节器,肢体姿势调节器上拆卸连接有定位器，一个定位器上活动连接有喷涂装置，另一个定位器上可插接关节镜；定位器包括圆筒、横管、蜗轮、蜗杆、移动管、移动盘、连杆和鞘管；圆筒外侧端同轴设有固定管，固定管上设有托板；连杆的两端分别经球面低副与蜗轮和移动盘活动连接；鞘管的内侧端可插入患者的关节腔内；移动盘与圆筒的下端内壁之间经橡胶膜连接；喷涂装置包括注射管、活塞、弯头，推进器；注射管可插入鞘管内；弯头与注射管的下端固定连接，弯头上开设有与注射管连通的注射细孔。

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及骨髓间充质干细胞外泌体的制备方法，以及在修复关节软骨缺损方面的应用。所述骨髓间充质干细胞外泌体由培养基刺激骨髓间充质干细胞产生，传代后于培养液中提取骨髓间充质干细胞外泌体，所述骨髓间充质干细胞来源于髂骨或股骨的骨髓。从骨髓间充质干细胞制备的胞外囊泡具有外泌体的典型特征；制备的外泌体具有提高软骨细胞活力，促进软骨细胞增殖和迁移的活性；在兔关节软骨缺损模型中，制备的外泌体可显著促进软骨修复。

摘要： 本实用新型属于动物实验器械技术领域，公开了一种用于实验室动物膝关节软骨缺损造模的器具，包括呈T形结构的主体，主体具有握持部和刀柄部，刀柄部具有刀片安装端且于刀片安装端连接有刀片部件；所述刀片部件包括进深限位部和连接于进深限位部的刀片，刀片的刀刃侧设有多个齿状凸部，在多个齿状凸部中中间的齿状凸部长于两侧的齿状凸部。本实用新型通过设为T形结构更便于旋转钻孔，并且通过在刀身上设置限位挡块,钻孔时只需转到被限位挡块阻挡时止,使得缺损的深度和面积可以精确控制,减少人为操作带来的误差,重复性好，可以有效避免缺损形状和直径因素对软骨修复带来的影响；而且，刀刃端较长的齿状凸部可起到精确定位的作用。