达木

摘要： 我出生在陕南山地,童年和少年最远只走到县城,两千多公里之外的柴达木盆地,在我是一个课本上读到的一篇课文。最初的印象,是说那里的盐矿是露天的,镬头可以挖出来,铁锹可以刨出来,其储量可以供全世界的人吃几十万年。

摘要： 诗人海子有一首诗,《姐姐,今夜我在德令哈》。诗中写道：夜色笼罩,姐姐,我今夜只有戈壁。草原尽头我两手空空,悲痛时握不住一颗泪滴。姐姐,今夜我在德令哈。这是雨水中一座荒凉的城。我下乡时,就住在离德令哈镇不远的地方。克鲁克湖是柴达木盆地众多湖泊中的一个。距离海西州府所在地,德令哈镇有五十公里左右。克鲁克是句蒙古语,但译成汉语是什么意思却不得而知。虽然在德令哈生活过许多年,

摘要： 悲伤的草原孤儿2006年12月,内蒙古鄂温克族女高音歌唱家乌日娜和丈夫布仁巴雅尔成立了五彩呼伦贝尔合唱团。年仅7岁的乌达木动情地唱完了颇有难度的四段长调歌曲《小白兔》,他阳光帅气的外表和认真劲儿深深打动了乌日娜。乌日娜给他打了最高分——五颗星。第二年,乌达木因出色的表现成为合唱团形象代言人。

摘要： 德令哈一路上，星星离我最近，德令哈，离我

摘要： 以彭子益所阐述的人体中气如轴、四维如轮的圆运动思想论述腹泻型肠易激综合征中医治疗的应用体会.并举典型病案予以佐证.

摘要： 党的“十八大”以来,习近平总书记对青海经济社会发展尤其是对生态文明建设作出了一系列重要提示,特别强调青海集西部、民族、贫困地区于一身,是国家重要生态安全屏障,省情特殊,责任特殊,要求坚持以生态保护优先的理念来协调推进经济社会发展,统筹落实“四个全面”的要求,把青海建设得更加和谐美丽。

摘要： 近年来,昆仑碱业以成本管控为导向,提质增效为核心,内抓管理、外拓市场、开源节流、降本增效、取得了显著成效。柴达木崛起“中国碱都”碱,素有“工业之母”之称,是玻璃、造纸等许多化学工业的基本原料之一。

摘要： 创新是转型发展的根本动力。就攀枝花而言,应对当前的产业布局进行微调,将钒钛、钢铁等产业向凉山等地延伸,同时提高产品附加值;要使农业、康养、旅游等一、三产业形成互补。

摘要： ＂我想前往春光明媚的奈良观赏盛开的梫木花,可是万没想到途中取道木曾路时,竟遇上了暴风雪。＂我从小旅店拿了几张彩色明信片,一边在明信片上写着遇雪情况,不时透过车窗向木曾山的深向斜谷望去,风雪遮天盖地地扑向沟谷。

摘要： 本发明涉及抗体群的制备方法及通过上述方法制备的抗体群，其可不使用昂贵的蛋白A(protein A)柱，可通过去除杂质来制备高纯度及高质量的所需的抗体群，尤其，可实现工艺自动化，并大大减少生产成本。

摘要： 本发明提供了一种刺山柑亚精胺生物碱卡达巴木碱在制备抑制脑啡肽酶活性治疗疼痛产品中的用途和制备方法。经体外试验证实，卡达巴木碱对脑啡肽酶活性有明显的的抑制作用，经醋酸扭体法小鼠模型、热板法小鼠模型和福尔马林大鼠模型试验证实，卡达巴木碱对醋酸和热板引起的小鼠疼痛和福尔马林引起的大鼠疼痛有止痛作用。卡达巴木碱是脑啡肽酶抑制剂，可用于制备抑制脑啡肽酶活性治疗疼痛产品。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及植物作为宿主在表达阿达木抗体的应用。本发明利用植物例如生菜作为重组蛋白质生产的有效表达平台，利用简单以及有效的农杆菌介导真空渗透方法来表达阿达木单克隆抗体(Adalimuab,Humira,修美乐)。该表达体系确定植物外源蛋白在农杆菌侵染4d后就可以收集。利用SDS‑PAGE法确定重组阿达木抗体成功表达。肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF)中和实验证明生菜生产的阿达木抗体具有生物学活性。

摘要： 本发明公开了一种阿达木单抗药物作用的78个SNP位点，所提供的78个SNP位点更加适合亚洲人群，对亚洲人群具有指导意义；还提供了一种评估阿达木单抗在治疗银屑病有效性中的应用，当患者携带78个SNP位点中的一个或多个变异位点时，则说明其使用阿达木单抗有效；还提供了一种基于78个SNP位点评估阿达木单抗治疗银屑病有效性的检测试剂盒，含有用于检测银屑病患者是否携带78个SNP位点的成套单链DNA，成套单链DNA由序列表中SEQ ID No.1～234条单链组成。

摘要： 一种阿达木单抗的纯化方法，以及由此纯化方法获得的稳定阿达木单抗组合物，和该组合物的医药用途。

摘要： 本发明提供了一种阿达木单抗药的ADA即时检测试纸条和试剂盒，属于临床快速(即时)检测以及抗药抗体生物分析技术领域，包括样品金标一体垫、硝酸纤维素膜和吸水棉；所述样品金标一体垫上设置有加样孔和金标线，所述金标线上喷涂有阿达木单抗胶体金偶联物和鸡IgY胶体金偶联物；所述硝酸纤维素膜上设置有检测线和质控线，所述检测线上喷涂有鼠抗人IgG单克隆抗体，所述质控线上喷涂有羊抗鸡IgY多克隆抗体。采用本发明提供的ADA即时检测试纸条15min即可得到检测结果，不需要借助昂贵仪器。

摘要： 一种纯化阿达木单抗的方法，其特征是：使用复合阴离子层析方法去除阿达木单抗中的聚集体和酸性成分，具体步骤是将待层析的阿达木单抗粗品原料先经过一次或多次柱层析纯化后的产物，然后进行复合阴离子层析流穿模式纯化。实验证实，用本方法得到的阿达木单抗产物纯度高于99.5％，酸性成分少于12.5％，HCP小于5ppm，且回收率大于90％。本方法操作简单，纯化效率高，便于产业化生产。

摘要： 本发明涉及阿达木单抗含量检测技术领域，尤其为一种人血浆中阿达木单抗含量的检测方法，仪器和材料：EDTA血浆或血清、hTNF抗原、养抗人IgG(H+L)‑HRP、苯乙烯96孔板、阿达木单抗发酵液、空白细胞株发酵液、辅助溶液，通过该方法用相应的抗原进行包被，如检测阿达木单抗，则选择hTNF抗原作为包被抗原，从而具有很高的特异性，同时通过比较免疫学方法和理化方法测定的蛋白含量，还可以获得总蛋白中具有特异性结合活性的蛋白所占比例的相关信息，但是该法测定单抗制品中单抗含量的过程中，需对标准品的含量和活性精确标定，该方法易于操作，方法的准确性和精密度良好，可以用于阿达木单抗的含量测定，为该重组单克隆抗体的快速定量检验提供了方法学依据。

摘要： 本发明涉及一种用于检测阿达木单抗用药相关基因多态性的引物对及试剂盒，属于体外核酸检测技术领域。所述引物对包括分别针对TNF rs1800629、KLRC1rs7301582、FCGR2A rs1801274、PTPRCrs10919563、HLA‑E rs1264457、TRAF1rs3761847和KLRD1rs2302489等位基因及GAPDH内参基因的扩增引物；所述试剂盒包括包含所述扩增引物的引物液。本发明提供的试剂盒灵敏度高，可达万分之一，最低检测限仅为1‑2拷贝，特别适合于低含量突变样本的检测；与测序法相比，本发明的检测结果可实时观察，产物不需要凝胶电泳检测，完全闭管操作，有效地降低了PCR产物污染的风险；此外，还具有检测速度快，适用于高通量样本检测的优点。

摘要： 药物组合物包含阿达木单抗、盐、多元醇和聚山梨酯的无缓冲剂的含水制剂。该制剂适合于注射。