DNA鉴定

摘要： 于2019年12月使用4种不同型号网具采集了珠江口浮游动物,进行形态学鉴定和DNA分子鉴定,分析珠江口浮游动物的群落结构特征,并比较不同调查方法对浮游动物丰度和生物量结果的影响。形态学镜检鉴定浮游动物36种(类),其中浮游幼虫6类。浅水I型浮游生物网采集的浮游动物平均丰度为115±96ind.·m^(–3),平均生物量为0.21±0.14g·m^(–3);浅水Ⅱ型浮游生物网采集的浮游动物平均丰度为3536±2444ind.·m^(–3),平均生物量为0.56±0.33g·m^(–3);浅水Ⅲ型浮游生物网采集的浮游动物平均丰度为4314±4172ind.·m^(–3),平均生物量为0.50±0.25g·m^(–3);25;浮游生物网采集的浮游动物平均丰度为6741±3826ind.·m^(–3),平均生物量为4.33±3.42g·m^(–3)。研究结果表明网具孔径大小对浮游动物研究结果具有重要影响三个站点水体DNA样品注释出15种浮游动物;使用浅水Ⅱ型网采集的DNA样品注释出19种浮游动物;镜检样品鉴定浮游动物17种。水体DNA样品能检测出更多的微型浮游动物如原生动物等;网采样品能过滤更多的水样,有利于采集更多的大中型浮游动物,更能充分反映优势类群如桡足类的种类和数量。研究结果表明,水体DNA可检出浮游幼虫和原生动物等较难镜检鉴别的种类,采用不同型号网具采集浮游动物可以更全面地反映研究海域浮游动物的群落结构特征。多种调查方法的结合有助于全面了解研究海域的生态环境状况。

摘要： 分析教材中"DNA的粗提取与鉴定"实验存在的不足,探索如何在山区县域学校,用新的实验材料和方法提高实验效率,缩短实验时间,从而达到良好的实验效果,提高学生的参与度,帮助学生深刻理解相关生物学知识.

摘要： 科班出身,从法医到DNA鉴定“第一人”1992年的夏天,高中毕业的邓亚军如愿地拿到西安交通大学的录取通知书,攻读法医专业。因为家人说,这个专业容易就业,毕业后从事公检法是铁饭碗。刚进大学,邓亚军胆子小。同学都笑话她,说把她关在屋子里解剖尸体,一会儿推出去的就是两具尸体。但邓亚军好强,鼓足勇气跟同学争着做尸体解剖,在实习时争着跑现场。她说:“这都是为了克服恐惧,给自己壮胆。”

摘要： 1991年1月至1992年12月,四川农业大学的张清茂和温安祥在四川省天全县喇叭河自然保护区采到一些旋木雀标本,鸟类学家李桂垣注意到,这些标本与已知旋木雀(Certhia familiaris)的各个亚种有差别,并将这些标本命名为旋木雀天全亚种。2000年,中国科学院动物研究所研究员孙悦华和德国研究者在四川洪雅县瓦屋山,发现了李桂垣描述的这个旋木雀亚种,通过形态比较、鸣叫声分析和DNA鉴定等研究,将其认定为一个独立的物种--四川旋木雀。

摘要： 2020年12月15日,中国老科学技术工作者协会农业分会组织专家,对农业农村部科技发展中心提交的“MNP等标记新方法及其在植物品种鉴定中的应用”科技成果进行了评价。专家组一致认为,该成果实现了植物品种DNA鉴定技术的国产化。

摘要： 目的 对实地采集的25份未进行任何加工的东南亚燕窝样品的12S rRNA和Cytb基因序列进行分析,确定东南亚地区燕窝来源物种的真实身份,其中包括2份珍贵的采集自马来西亚燕洞的黄燕和血燕标本.方法 25份未经过任何加工的样品采集自马来西亚、新加坡和越南地区的燕洞和燕屋,以直接提取自燕窝的基因组DNA为模板,利用重新设计的引物扩增得到12S rRNA和Cytb基因序列,并进行克隆测序.结果 测序结果与GenBank中的同源序列进行BLAST比对分析并构建亲缘关系树,结合样品采集地的金丝燕种类信息初步确定爪哇金丝燕(Aerodramus fuciphagus)和大金丝燕(Aerodramus maximus).结论 分析结果证实扩增的均为正确的来自对应金丝燕属的线粒体基因序列,结合金丝燕种源地的物种分布资料和基因序列信息,为制定进口燕窝的质量标准提供了依据.

摘要： 帮孩子成功的道路永无止境。因此,听从最有资格提供建议的人给出的建议十分重要。埃斯特•沃西基和丈夫抚养了三个巨星女儿:You Tube的CEO苏珊.沃西基、DNA鉴定公司23 andMe的联合创始人兼CEO安妮•沃西基、获得富布赖特奖学金的儿科医学教授兼研究员珍妮特•沃西基。有一件埃斯特•沃西基倡导的事让我印象深刻,因为与我的经验特别吻合:灌输一个服务和目的导向的思维模式,对每个人都有益。

摘要： 灵武长枣4号(暂定名),2002年在灵武市东塔镇被发现,是通过AFLP分子标记鉴定,在遗传基因方面没有明显变异的一个灵武长枣品种优系.十多年的研究结果表明,灵武长枣4号在6个方面表现出与原灵武长枣不同的生物学特性.①早熟:表现为1～2蓬果实的成熟期较普通灵武长枣提前7 d;②口感品质更好,营养价值更高:表现为单果质量较普通灵武长枣增加1.3 g,糖酸比值较普通灵武长枣提高14.8百分点,维生素C含量较普通灵武长枣提高30.7百分点,果肉硬度较普通灵武长枣低2.2 kg/cm2;③丰产性强:表现为当年生新枣头坐果率较普通灵武长枣提高72.7～171.4百分点,自花授粉坐果率较普通灵武长枣提高59.8％～162.5％,自然授粉坐果率较普通灵武长枣提高92.0％(旱地滴灌栽培条件下),多点区试比普通灵武长枣增产43.9％～100.95％;④树体抗寒性较强:表现为遭遇2008年50年不遇的冰雪低温冻害时,树体冻害指数仅为普通灵武长枣的64.9％;⑤花期较早,表现为盛花期较普通灵武长枣提前6～12 d;⑥萌芽较早,表现为枣头腋主芽萌发率较普通灵武长枣高30.0％～80.2％.建议将灵武长枣4号优系作为0.67万hm2灵武长枣产业升级换代的更新品种(系).

摘要： 犬STR—DNA多态性的研究在国外比较广泛深入，现已定位和测序了的STR达3 700多个，遍布整个基因组。在欧美等国家，已广泛利用STR—DNA多态性进行犬的亲子鉴定及犬DNA数据库的构建。我国从2000年开始，在警犬种犬的血统管理方面采用了这一技术，并初步建立了全国警犬种犬DNA数据库，对警犬的良种繁育具有重要意义。目前，我国开展犬的STR—DNA多态性研究、构建数据库及进行犬的亲缘关系鉴定多采用美国ABI公司生产的试剂盒，但由于进口试剂价格昂贵，且供货不畅，同时，该试剂还存在基因分型困难等问题，因此。很有必要开发研制具有自主知识产权的犬STR检测试剂盒。本研究利用本课题组自主研发的犬17A STR荧光检测试剂盒，建立警犬亲子鉴定方法，还可应用于DNA辅助选配、遗传多样性评价以及犬类法庭科学DNA鉴定等。

摘要： 犬STR—DNA多态性的研究在国外比较广泛深入，现已定位和测序了的STR达3 700多个，遍布整个基因组。在欧美等国家，已广泛利用STR—DNA多态性进行犬的亲子鉴定及犬DNA数据库的构建。我国从2000年开始，在警犬种犬的血统管理方面采用了这一技术，并初步建立了全国警犬种犬DNA数据库，对警犬的良种繁育具有重要意义。目前，我国开展犬的STR—DNA多态性研究、构建数据库及进行犬的亲缘关系鉴定多采用美国ABI公司生产的试剂盒，但由于进口试剂价格昂贵，且供货不畅，同时，该试剂还存在基因分型困难等问题，因此。很有必要开发研制具有自主知识产权的犬STR检测试剂盒。本研究利用本课题组自主研发的犬17A STR荧光检测试剂盒，建立警犬亲子鉴定方法，还可应用于DNA辅助选配、遗传多样性评价以及犬类法庭科学DNA鉴定等。

摘要： 犬STR—DNA多态性的研究在国外比较广泛深入，现已定位和测序了的STR达3 700多个，遍布整个基因组。在欧美等国家，已广泛利用STR—DNA多态性进行犬的亲子鉴定及犬DNA数据库的构建。我国从2000年开始，在警犬种犬的血统管理方面采用了这一技术，并初步建立了全国警犬种犬DNA数据库，对警犬的良种繁育具有重要意义。目前，我国开展犬的STR—DNA多态性研究、构建数据库及进行犬的亲缘关系鉴定多采用美国ABI公司生产的试剂盒，但由于进口试剂价格昂贵，且供货不畅，同时，该试剂还存在基因分型困难等问题，因此。很有必要开发研制具有自主知识产权的犬STR检测试剂盒。本研究利用本课题组自主研发的犬17A STR荧光检测试剂盒，建立警犬亲子鉴定方法，还可应用于DNA辅助选配、遗传多样性评价以及犬类法庭科学DNA鉴定等。

摘要： 本文通过对案发现场采集的证物进行化验及尸体损伤鉴定推断出二死者的死亡原因，并通过现场物证的连接，推理出案发过程及可能性动机。

摘要： 本文通过对案发现场采集的证物进行化验及尸体损伤鉴定推断出二死者的死亡原因，并通过现场物证的连接，推理出案发过程及可能性动机。

摘要： 本文通过对案发现场采集的证物进行化验及尸体损伤鉴定推断出二死者的死亡原因，并通过现场物证的连接，推理出案发过程及可能性动机。

摘要： 本文通过对案发现场采集的证物进行化验及尸体损伤鉴定推断出二死者的死亡原因，并通过现场物证的连接，推理出案发过程及可能性动机。

摘要： 表观遗传学是指不改变DNA序列的可遗传的基因表达改变，是多细胞真核生物的重要生物学现象。DNA甲基化、基因组印记与小分子RNA等是表观遗传学的主要研究内容。本文对表观遗传学的概念、研究内容、经典遗传学与表观遗传学的关系、我国表观遗传学的现状及其在法医DNA鉴定中的应用现状与研究进展进行了综述。

摘要： 表观遗传学是指不改变DNA序列的可遗传的基因表达改变，是多细胞真核生物的重要生物学现象。DNA甲基化、基因组印记与小分子RNA等是表观遗传学的主要研究内容。本文对表观遗传学的概念、研究内容、经典遗传学与表观遗传学的关系、我国表观遗传学的现状及其在法医DNA鉴定中的应用现状与研究进展进行了综述。

摘要： 表观遗传学是指不改变DNA序列的可遗传的基因表达改变，是多细胞真核生物的重要生物学现象。DNA甲基化、基因组印记与小分子RNA等是表观遗传学的主要研究内容。本文对表观遗传学的概念、研究内容、经典遗传学与表观遗传学的关系、我国表观遗传学的现状及其在法医DNA鉴定中的应用现状与研究进展进行了综述。

摘要： 本发明公开了一种鉴定孟氏隐唇瓢虫的特异性DNA序列、引物、鉴定方法及鉴定试剂盒。该鉴定孟氏隐唇瓢虫的特异性DNA序列如SEQ ID NO.1所示，其鉴定引物如SEQ ID NO.2和3所示。本发明克服了传统瓢虫分类对标本完整性要求高、需要专业分类专家、鉴定成本高等问题，提供的PCR引物及鉴定方法不仅能提高孟氏隐唇瓢虫鉴定的效率和准确性，而且操作简便快捷，适合于田间检测粉蚧类害虫种群中是否混有捕食性的孟氏隐唇瓢虫，对室内养殖过程进行质量监控、对孟氏隐唇瓢虫的生防效果进行准确评估等方面，具有重要的理论意义和应用价值。

摘要： 本发明涉及一种分离鉴定DNA结合蛋白的方法，具体涉及利用DNA免疫共沉淀技术分离鉴定DNA结合蛋白的方法。所述分离方法包括：提取细胞的核蛋白；将目标DNA分子与核蛋白混合；加入能够与该目标DNA分子结合的分子实体，分离得到与目标DNA分子结合的核蛋白组分；对得到的核蛋白组分进行进一步分离，得到DNA结合蛋白。所述鉴定方法还包括对分离得到的DNA结合蛋白进行鉴定的步骤。本发明的方法具有稳定性和重复性好的特点，显著提高了鉴定未知DNA结合蛋白的实验效率。为深入研究细胞基因转录调控、基因转录的分子行为、分子肿瘤学、细胞生物学、生物化学等学科提供了有益的帮助。

摘要： 本发明筛选得到了psba‑trnH作为鉴定核桃乳的最适DNA条形码。基于此，设计了针对核桃的特异性引物对，制备了相关试剂盒，并利用它们对核桃乳的真伪性进行鉴定。本发明的鉴定方法准确快速，应用范围广，具有良好市场应用前景。

摘要： 本发明公开了一种鉴定孟氏隐唇瓢虫的特异性DNA序列、引物、鉴定方法及鉴定试剂盒。该鉴定孟氏隐唇瓢虫的特异性DNA序列如SEQ ID NO.1所示，其鉴定引物如SEQ ID NO.2和3所示。本发明克服了传统瓢虫分类对标本完整性要求高、需要专业分类专家、鉴定成本高等问题，提供的PCR引物及鉴定方法不仅能提高孟氏隐唇瓢虫鉴定的效率和准确性，而且操作简便快捷，适合于田间检测粉蚧类害虫种群中是否混有捕食性的孟氏隐唇瓢虫，对室内养殖过程进行质量监控、对孟氏隐唇瓢虫的生防效果进行准确评估等方面，具有重要的理论意义和应用价值。

摘要： 本发明涉及一种分离鉴定DNA结合蛋白的方法，具体涉及利用DNA免疫共沉淀技术分离鉴定DNA结合蛋白的方法。所述分离方法包括：提取细胞的核蛋白；将目标DNA分子与核蛋白混合；加入能够与该目标DNA分子结合的分子实体，分离得到与目标DNA分子结合的核蛋白组分；对得到的核蛋白组分进行进一步分离，得到DNA结合蛋白。所述鉴定方法还包括对分离得到的DNA结合蛋白进行鉴定的步骤。本发明的方法具有稳定性和重复性好的特点，显著提高了鉴定未知DNA结合蛋白的实验效率。为深入研究细胞基因转录调控、基因转录的分子行为、分子肿瘤学、细胞生物学、生物化学等学科提供了有益的帮助。

摘要： 杂交测序(SBH)的方法和装置可以用于DNA鉴定和DNA测序,所述的方法和装置采用分成亚区的滤膜以用于对多个样品进行不连续多个探针分析。制备分隔的滤膜,将样品附着于分隔的滤膜的各个区域,且每个区域用一个探针或多重探针进行杂交分析。经杂交数据的分析得到探针的互补性、SBH部分测序或SBH完全测序。

摘要： 本发明公开了用于地黄属植物鉴定的DNA条形码序列组合及鉴定方法，该DNA条形码序列组合由R255序列和ITS序列拼接构成；R255序列的核苷酸序列记为SEQ ID No1，ITS序列的核苷酸序列记为SEQ ID No2。本发明用于地黄属植物鉴定的DNA条形码序列组合，具有引物通用性好和高度的变异性，可以提供丰富的特异位点，且PCR扩增反应时对模板的要求很低，易于操作，在药用植物DNA条形码鉴定中具有较大的优势。

摘要： 本发明提供了一种中华绒螯蟹的性别鉴定特异性DNA序列及性别鉴定方法，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。该性别鉴定方法，包括以下步骤：S1，提取中华绒螯蟹的基因组DNA；S2，以基因组DNA为模板进行PCR扩增；所述PCR扩增的上游引物为如SEQ ID NO:2所示，下游引物如SEQ ID NO:3所示；S3，扩增产物进行琼脂糖电泳检测，具有特异性扩增条带的为雌性，否则为雄性。该方法鉴定准确率高，简单易操作，适用于中华绒螯蟹胚胎阶段和幼体阶段的性别鉴定。

摘要： 本发明公开一种仿刺参活体性别鉴定用DNA分子标记及鉴定方法，DNA分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，鉴定方法按照如下步骤进行：采集仿刺参管足，提取仿刺参DNA；以所得到的DNA为模板，进行PCR反应，所述PCR反应上下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示；所述PCR反应体系为模板30~100ng，2X PCR mix 10µL，上游引物1µL，下游引物1µL，灭菌水补至20µl；所述PCR反应程序为98°C变性30s；98°C变性10s、60°C退火15s、72°C延伸1min、进行30个循环；72°C延伸5min；4°C保存PCR反应产物；对PCR反应产物进行电泳检测，扩增出长度为314bp特异性条带的为雄性个体，否则为雌性个体。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及12个华东木犀物种的特异性叶绿体基因变异位点，利用本发明提供的用于特异性叶绿体基因变异位点鉴定的DNA探针，可以将华东木犀和其他木犀属物种区分开，从叶绿体基因组水平上挖掘华东木犀的特异性叶绿体基因变异位点，将为华东木犀的起源和进化提供新的分子证据，以期为华东木犀的barcode研究提供可靠信息。