酶联免疫吸附试验(ELISA)

摘要： 猪伪狂犬病是危害规模化养猪场的主要传染病之一,为了解河南新乡某规模化猪场猪伪狂犬病(PR)的防控情况,对猪场内的健康猪群进行猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对免疫猪群体内的猪伪狂犬病gE抗体水平进行检测分析。由试验得出,母猪妊娠初期猪伪狂犬病gE抗体阳性率为90%,妊娠中期和后期达到100%;哺乳期仔猪也达到了100%;5~6周龄保育猪伪狂犬病gE抗体阳性率为70%;7~8周龄保育猪抗体阳性率为50%;9~10周育肥猪抗体阳性率为40%。由试验可知,该猪场母猪妊娠期和哺乳斯感染猪伪狂犬病毒严重,保育期猪只疫情逐渐减少,育肥期疫情得到有效控制。建议长期检测猪伪狂犬病抗体,逐步淘汰阳性母猪,培养阴性后备猪群。对规模化猪场进行猪伪狂犬病抗体水平检测,可以更好地了解猪场的免疫效果,对促进养猪场经济平稳运行有积极作用。

摘要： 寄生虫感染兼具地方病与传染病的特点,其发病呈现一定地域性,并有传播属性。器官移植术后寄生虫感染的发生率较低,大多数分布于发展中国家与地区,多见于一些个案或病例报道。随着社会经济的发展以及器官移植病例数量的逐渐增加,移植受者在不同国家或地区之间的旅行增加,其暴露于寄生虫的机会亦增加,而免疫抑制状态又是寄生虫感染的危险因素,因此,器官移植受者寄生虫感染的风险不容忽视。本文就文献报道的器官移植术后寄生虫感染的流行病学特点、临床表现、诊断及治疗与预防进行分类综述,旨在为器官移植受者寄生虫感染的防治提供参考。

摘要： 志贺氏菌(Shigella)通称痢疾杆菌,是一类具有传染性强和危害严重的革兰阴性食源性致病菌,广泛污染各类动物源性食品.该研究将志贺氏菌经0.5％福尔马林溶液灭活后,多次免疫雌性大耳兔获得抗志贺氏菌多克隆抗体,以抗志贺氏菌多克隆抗体作为捕获抗体,以辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)标记抗志贺氏菌多克隆抗体作为检测抗体,建立快速检测志贺氏菌双抗夹心酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法.结果表明:建立的双抗夹心ELISA方法检测曲线的线性范围为4.12×104 cfu/mL～3.4×106 cfu/mL,检测限为4.12×104 cfu/mL;用此体系检测大肠埃希氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌及副溶血弧菌等无交叉反应;水产品实际样品志贺氏菌检出限(limit of detection,LOD)为105 cfu/mg,具备较好的灵敏性和特异性.

摘要： 为了解2016年—2018年玉林市规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)疫苗免疫状况,为猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的防控提供依据.本研究利用ELISA方法对采集自2016年—2018年玉林市规模化猪场的4845份血清进行了PRRSV抗体检测,并对检测结果进行了分析.结果显示:PRRSV抗体阳性数为4025份,阳性率为83.08％.其中SP值≥2.5的样本量为345份,占总检测数的7.12％,占总阳性数的8.57％;按年份统计,连续3年PRRSV抗体阳性率分别为85.12％、78.42％和82.99％,抗体阳性率变化幅度较小;按地区统计,抗体阳性率地区差异不大,但SP值≥2.5的样本比例有一定的差异;按生猪类型统计,母猪、保育猪和育肥猪PRRSV抗体的阳性率分别为88.53％、78.37％和82.35％,其中SP值≥2.5的样本数量占总检测的比例分别为11.20％、2.54％ 和7.31％,平均比例为7.12％.结果表明:玉林市规模化猪场连续3年PRRSV疫苗免疫效果均达到国家规定标准,免疫猪基本能得到保护,但在个别猪场仍有发病,可能与免疫失败、新流行毒株的出现、继发感染等因素有关.提示各大猪场要针对实际情况,制定出严格的综合性防控措施.

摘要： 目的:比较酶联免疫吸附试验(ELISA)和电化学发光免疫法(ECLIA)在孕妇乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测中的应用价值.方法:选择我院近年来妇产科门诊收治的468例孕妇作为研究对象,分别采用ELISA法和ECLIA法检测孕妇的乙型肝炎表面抗原,比较两种检测方法的检测结果.结果:ELISA法和ECLIA法HBsAg阳性检出率分别为3.85％和3.42％.两种方法联合检测检出HBsAg阳性例数17例,阳性检出率为3.63％.ELISA法检测HBsAg的诊断敏感性和特异性分别为94.12％和99.56％,ECLIA法检测HBsAg的诊断敏感性和特异性分别为88.24％和99.78％(450/451),两种检测方法诊断敏感性和特异性之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论:酶联免疫吸附试验和电化学发光免疫法对于孕妇乙型肝炎表面抗原的检出率均较高,联合检测可进一步提高检出率.

摘要： 为了快速准确检测食品中的日落黄,本研究通过羰基二咪唑法,将日落黄与载体蛋白偶联,并使用紫外光谱进行鉴定,结果显示日落黄检测抗原和免疫抗原成功合成;通过免疫小鼠制备了效价高达1:64000以上的抗日落黄单克隆抗体,研制了日落黄ELISA检测试剂盒.试剂盒性能检测分析结果显示,试剂盒标准曲线的线性检测范围为62.50～1000 ng/mL,检测限为1.50 ng/mL,检测灵敏度IC50值为6.50 ng/mL;试剂盒中,用于检测的单克隆抗体对日落黄的交叉反应率为100％,对诱惑红有弱交叉反应,反应率为2％,与其他2种色素添加剂未见交叉反应;检测市售果汁、水果罐头和果冻类样品的批内、批间回收率分别为89.18％～101.13％、87.69％～97.90％,且批内、批间试验的相对标准偏差均小于10％,说明试剂盒具有良好的灵敏度和准确性,且操作方便快捷.本研究应用免疫学方法成功地制备了日落黄酶联免疫试剂盒,并检测了水果类制品中添加的日落黄,为大批量测定食品中日落黄含量提供了高效准确的实验方法.

摘要： 目的 探究乙肝病毒血清学检验分别采用化学发光免疫分析技术(CLIA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检验后的效果.方法 将2018年1月～2020年1月期间我院收治的40例疑似乙肝患者作为研究对象,均在所有患者的血清学检验过程中分别实施发光免疫分析技术(CLIA)与酶联免疫吸附试验(ELISA),对比检验效果.结果 以实时荧光定量PCR检验为参考依据,发光免疫分析技术对患者HBsAg、HBeAg、HBeAb等血清学指标的检出率相较于酶联免疫吸附试验较高(P<0.05).结论 相较于酶联免疫吸附试验,发光免疫分析技术对乙肝患者的阳性检出率更高.

摘要： 一种化学检测技术领域的基于免疫磁珠联合酶联免疫吸附试验检测伏马毒素的方法，通过制备伏马毒素-KLH偶联物和伏马毒素-OVA偶联物并将伏马毒素-KLH偶联物与免疫磁珠结合，制备成伏马毒素检测磁珠；再利用伏马毒素-KLH偶联物制备伏马毒素单克隆抗体，并与伏马毒素检测磁珠一并运用竞争ELISA方法进行伏马毒素分子检测，并通过磁性分离法获取伏马毒素检测磁珠，进行显色后通过酶标仪获得检测结果。本发明对低于检测极限的伏马毒素样品，通过免疫磁珠的富集作用以及磁珠在液体中充分扩散使得结合表面积扩大，从而能够间接改变检测极限，提高检测的灵敏度，避免漏检。

摘要： 马传贫酶联免疫吸附试验(ELISA)抗原包被板制备工艺，是关于一种破除常规抗原利用方法来制备抗原包被板的工艺。包被后的抗原回收重复使用，提高了抗原利用率，相当增产250％，成本降低2.5倍。该项发明制备的抗原包被板，活性好，特异性强，可以快速诊断及实现操作的标准化和商品化。

摘要： 一种化学检测技术领域的基于免疫磁珠联合酶联免疫吸附试验检测伏马毒素的方法，通过制备伏马毒素-KLH偶联物和伏马毒素-OVA偶联物并将伏马毒素-KLH偶联物与免疫磁珠结合，制备成伏马毒素检测磁珠；再利用伏马毒素-KLH偶联物制备伏马毒素单克隆抗体，并与伏马毒素检测磁珠一并运用竞争ELISA方法进行伏马毒素分子检测，并通过磁性分离法获取伏马毒素检测磁珠，进行显色后通过酶标仪获得检测结果。本发明对低于检测极限的伏马毒素样品，通过免疫磁珠的富集作用以及磁珠在液体中充分扩散使得结合表面积扩大，从而能够间接改变检测极限，提高检测的灵敏度，避免漏检。

摘要： 本发明提供一种酶联免疫吸附试验用全自动分析方法。所述酶联免疫吸附试验用全自动分析方法包括：分析系统和自动加样模块，所述分析系统包括有多孔板，所述分析系统包括有储液模块、反应模块、清洗模块和检测模块，所述分析系统还包括有控温模块、多道移液系统和检测系统；所述储液模块将利用多孔板条存储相应的反应试剂；所述自动加样模块主要依靠多道移液器进行加液和取液操作，自动完成相关液体的加取。本发明提供的酶联免疫吸附试验用全自动分析方法具有使用方便，可以降低仪器的生产和使用成本，降低了溶液的使用量和废液的产生，进而可以减少工作人员的工作量，提高检测效率和准确率的优点。

摘要： 本发明公开了一种酶联免疫吸附试验模拟方法，包括现有的标准酶联免疫吸附试验方法，该方法是用48孔空白酶标板替代已包被的酶标板，利用蒸馏水或生理盐水替代血清，利用蓝色指示剂替代酶试剂和底物试剂，利用盐酸溶液替代终止液，最后采用现有的标准酶联免疫吸附试验方法进行模拟试验，即可反映出标准酶联免疫吸附试验可见的客观现象。本发明采用低廉的蒸馏水和48孔空白酶标板来模拟酶联免疫吸附试验(ELISA)的操作方法及可见的客观现象，学生可人手一块48孔空白酶标板，实验前和实验后进行两次洗板的训练；在48孔空白酶标板上各孔分别加入50μl的蒸馏水替代血清，既节约了成本，又减少了因从临床带来的血清造成实验室污染或感染的机会。

摘要： 本实用新型公开的是一种血凝抑制试验或酶联免疫吸附试验的加样槽，主要是由壳体、腔体、防滑底座组成，所述腔体的前壁与后壁之间形成V形夹角，前壁与后壁的衔接处设有底部圆角，使腔体光洁无死角，减少内部残液、节约试剂；腔体的左侧壁和右侧壁上均设有刻度，可以方便配制溶液液，也可用来估算所加试剂的量，以减少浪费。本实用新型是在现有技术的基础上，给加样槽侧壁设置刻度，可以在加样槽中配制溶液，方便使用，方便配制，也可节省试剂；还设有防滑底座，由于塑料加样槽质轻，稳定性差，防滑底座可以增强稳定性，使之不易滑动、侧翻和倾倒，防止液体外泄；该防滑底座还可以用作壳体的盖子，当加样槽内装的是需要避光的液体时，可以减少在抽取试剂时试剂的受光面积，避免试剂受光照而变质，也可方便加样槽存放在冰箱中。

摘要： 本实用新型公开一种对脂蛋白磷脂酶A2检测的酶联免疫吸附试验微孔板，包括底板，所述底板上开设有若干凹槽，所述底板的顶端设置有盖板，所述底板与所述盖板之间设置有密封反应部，所述底板与所述盖板两相对侧边分别设置有第一限位框，所述底板与所述盖板另外两相对侧边分别设置有第二限位框，其中一个所述第一限位框的两端分别与两个所述第二限位框的一端固定连接，另一个所述第一限位框的两端分别与两个所述第二限位框的另一端固定连接，其中一个所述第二限位框内设置有动作部，另一个所述第二限位框内设置有弹簧，解决了现有技术中对微孔板进行拍板时操作复杂不方便的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种用于酶联免疫吸附试验的手动洗板溶液装量瓶，包括瓶身，所述瓶身顶部螺纹套接有瓶盖，所述瓶盖内壁顶部居中处固定连接有密封塞，所述密封塞与瓶身顶部活动插接，所述密封塞表面固定套接有环形的气囊，所述瓶身内壁与气囊卡合连接，所述密封塞内部开设有空腔，所述空腔内部并位于气囊顶部滑动连接有密封板，所述密封板顶部与空腔顶部固定连接有弹簧，所述气囊与空腔之间固定连接有固定管，本实用新型有效的解决了现有的手动洗板溶液装量瓶密封效果差，液体容易渗漏，给工作人员的使用带来了不便的问题。

摘要： 本实用新型涉及临床免疫学检验技术领域，尤其涉及脂蛋白磷脂酶A2检测的酶联免疫吸附试验防错加样装置，包括两个平行设置的第一框条，第一框条端部固定连接有第二框条，第二框条顶面高度低于第一框条顶面高度，第一框条、第二框条内侧设有若干微量反应固定格，两个第一框条滑动连接有纵向移动杆，纵向移动杆顶部开设有通槽，纵向移动杆上滑动连接有横向滑块，横向滑块中心开设有通孔，通槽对应设置在通孔下方；纵向移动杆上设有第一移动部，横向滑块上设有第二移动部，第一移动部、第二移动部电性连接有控制器。本实用新型可以手工操作也可以自动化操作，能有效防止错加或漏加样品。

摘要： 本实用新型提供一种小型酶联免疫吸附试验用全自动分析装置。所述小型酶联免疫吸附试验用全自动分析装置包括设置在方形保护罩内的全自动分析设备，所述方形保护罩的底部设有开口，所述全自动分析设备包括有操控台，所述操控台与方形保护罩相接触，所述操控台的上方设有回型框架，所述回型框架上设有电机一和电机二，所述操控台的顶部固定安装有匚型置放台，所述匚型置放台上连接有收集盒。本实用新型提供的小型酶联免疫吸附试验用全自动分析装置具有使用方便，能够简单有效的在实验的过程中实现上、下、左、右移动，能够完成全自动加样，反应，清洗和检测等，操作起来简单便捷的优点。