亚甲基蓝分光光度法

摘要： 气相分子吸收光谱标准方法和2022年3月新实施的亚甲基蓝分光光度标准方法对水中硫化物的测定进行方法比对,两种方法标准曲线相关系数均>0.999,高浓度检出限分别为0.005 mg/L和0.007 mg/L,低浓度检出限均为0.003 mg/L;高浓度方法加标回收率分别为92.9%~99.4%和82.7%~95.5%,精密度(RSD)分别为2.5%和5.0%;低浓度方法加标回收率分别为92.1%~102%和80.6%~91.3%,精密度(RSD)分别为3.9%和4.8%;通过对实际样品监测,两种方法无显著差异。综合比对气相分子法具有一定的方法优越性。

摘要： 针对《水质硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》(HJ 1226—2021),研究了光照和显色液对硫化物测定的影响,提出了快速测定法。硫化物与N,N-二甲基对苯二胺和硫酸铁铵显色反应不受光照影响,N,N-二甲基对苯二胺硫酸溶液使用量由10 mL减少为7 mL,将分步加入N,N-二甲基对苯二胺和硫酸铁铵溶液方式改为加入混合显色液;改变了显色液配制方式,以浓磷酸代替浓硫酸配制N,N-二甲基对苯二胺磷酸溶液,使用30 mm光程比色皿将高、低浓度校准曲线整合,硫化物的质量浓度在0.02~0.40 mg/L范围内与吸光度的线性关系良好,相关系数为0.999 2;样品加标回收率为72.0%~107%。与国标法测定结果进行对比,样品加标回收率由63.9%提升至72.5%和75.2%,加标样品测定结果的相对标准偏差由15.7%降至11.9%和9.11%(n=6)。优化后的方法具有良好的回收率和精密度,简化了校准曲线和样品分析过程,适用于水质中硫化物的测定。

摘要： 亚甲基蓝分光光度法是测定水中硫化物的有效方法,为了提升应用效果,人们需要对其进行改进.试验期间,用20 mL氢氧化钠-EDTA作为吸收液,将其加入50 mL比色管中,然后反应瓶中加入10 mL抗氧化剂,以500 mL/min吹气速度吹气15 min.该方法的检出限为0.003 mg/L,样品测定精密度为1.61％～4.62％,回收率为91.0％～96.8％,符合质量控制要求,节约了试剂用量,缩短了测定时间.

摘要： 选用流动注射分析仪测定水样中阴离子表面活性剂,选用自动进样器和在线萃取系统.试验结果表明:在0～2mg/L范围内,体系信号值(峰面积)与阴离子表面活性剂浓度呈良好的线性关系(相关系数r达0.999以上),样品加标回收率100.0％～102.2％,国家标准物质相对误差小于2％,标准溶液相对偏差小于2％.此方法快速有效、简洁环保,可用于地下水中阴离子表面活性剂的测定.

摘要： 通过比较水中硫化物亚甲基蓝分光光度法的吸收溶液乙酸锌-乙酸钠与氢氧化钠,发现氢氧化钠作为吸收液时标准曲线线性关系及准确度满足分析要求,且操作简便,方法准确可靠,适用于环境监测工作中硫化物的分析.

摘要： 地表水中硫化物的测定受水体本身浊度和色度的影响比较大,本文提出了利用凯式蒸馏使硫化物迅速逃逸后被氢氧化钠作为吸收液吸收,再用亚甲基蓝分光光度法测定吸收液中的硫化物方法,并对该方法的具体操作过程进行了详述,对方法的检出限、精密度、准确度进行了评价确认。本文是对《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》(GB/T 16489-1996)的优化与改进。新方法具有操作简便、成本低、蒸馏效率稳定的优势,与多联数显恒温电热套联合使用,易于实现大批次样品的快速检测,具有推广使用的价值。

摘要： 通过全玻蒸馏器酸化蒸馏-亚甲蓝分光光度法测定污水中硫化物,分别对显色剂、固定剂及样品保存时间、酸化剂、吸收液以及蒸馏时间等因素进行了研究.结果 发现,采用亚甲蓝分光光度法测定硫化物,200min内不受显色时间的影响,具有较高的稳定性;固定后的样品于96h内测定为佳;采用盐酸作为酸化剂的效果好于硫酸和磷酸;采用2％NaOH或5％乙酸锌-1.25％乙酸钠作为吸收液,不同浓度硫化物样品的加标回收率均在85.7％ ～ 101.6％之间,无显著差异;最佳蒸馏时间为30 min.

摘要： 目的:GB/T 5750.4-2006生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的测定第一法中亚甲蓝分光光度法使用三氯甲烷萃取,但步骤繁琐,本文在原有的操作上作了改进,提高实效.方法:本方法用100 m的比色管代替分液漏斗.仅一次萃取,不调pH也不经酸洗.加10 mL的亚甲蓝溶液和25 mL的三氯甲烷,振摇,排气,充分混匀,紫外分光光度法在650 nm波长检测三氯甲烷层.结果:阴离子合成洗涤剂在0～0.8 mg/L范围内呈良好的线性关系,r2=0.999,平均回收率为100.6％,相对标准偏差1.15％～1.86％,结果与国家标准方法无差异.结论:本方法缩短了检测时间,检出限、准确度、精密度均满足实验要求,对成批量的餐(饮)具阴离子检测效果显著.

摘要： 硫化物是水体污染的一项重要指标，也是我国实施排放总量控制的指标之一。对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物(CB/T16489-1996)中的试剂配制的改进,减少了试剂在分析过程中的使用量,与国标方法比较无显著差异,该方法的检出限为0.004mg/L,并提出了检验试剂合格的简便方法.本文改进了对氨基二甲基苯胺试剂的配制方法，用（1+1）硫酸溶液配制对氨基二甲基苯胺试剂，经试验验证取得了良好的效果，相比较现有方法，减少了对氨基二甲基苯胺试剂配制过程的繁琐，降低了试剂的使用量，方法的检出限为0.004mg/L。同时提出硫化物分析适合性的判断方法，有效地解决因试剂变质或氧化而带来的方法误差，从而使实验工作能顺力展开。

摘要： 通过对对氨基二甲基苯胺试剂的配制方法进行了改进,解决了试剂配制过程的繁琐,减少了在分析过程中试剂的使用量,经验证,方法的检出限为0.004mg/l,同时提出了试剂在分析过程中适合性判断方法.

摘要： 采用NaOH-EDTA-TEA作吸收液，对氨基二甲基苯胺与硫酸铁铵的显色液替代当前的《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版)中的B类规定方法测定环境空气中的硫化氢含量。研究发现由本方法的吸收液吸收，由硫化钠标准加入最转化为H2S的回收率为92.5%～97.6%，吸收液至少可以稳定六个月，而显色时间在15～60min最佳，相对于规定方法，本吸收液具有保存时间长、稳定性好、方便配制，且显色液稳定等优点。另外通过实验计算得出本方法的精密度，相对标准偏差(RSD%)为0.6%，方法准确度为95%。

摘要： 文章根据石油化工企业相关生产装置作业场所的实际，通过多次对比实验，从两种硫化氢测定方法的准确度、精密度、灵敏度、采样方式，以及检出限、干扰、试剂毒性等影响因素，研究比较了硝酸银比色法和亚甲基蓝分光光度法的适应性。指出由于研究对象的含量比较低，亚甲基蓝分光光度法，更适应石油化工企业相关生产装置作业场所中硫化氢的监测。

摘要： 本发明公开了一种利用紫外‑可见分光光度法同时测定溶液中亚甲基蓝和二价铜离子的三波长光谱方法，该方法首先配制亚甲基蓝和二价铜离子的标准水溶液，在分光光度计350nm到1000nm范围内扫全波长，从二者在该范围内的特征吸收可以发现亚甲基蓝对铜离子的最大吸收没有干扰，反之，铜离子对亚甲基蓝的最大吸收有干扰。根据朗伯‑比尔定律建立一种三波长光谱方法排除铜离子对亚甲基蓝的干扰，即可以准确得到亚甲基蓝的浓度。本发明检测速度快、结果客观准确、操作简便，特别适用于在亚甲基蓝和二价铜离子同时存在的印染废水或者模拟废水溶液体系中对二者的同时测定。有效克服了目前针对该双相体系中二者浓度检测方法所存在的弊端。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体的说是一种磷钼蓝分光光度法中还原剂(抗坏血酸)的保存方法。向磷钼蓝分光光度法中还原剂抗坏血酸标准溶液中加入抗氧化剂，而后以每5ml溶液中通入10s氮气，在于25°C避光密封下使得抗坏血酸溶液得以长久保存。本发明改进后方法对测定结果没有影响，并且显著延长了抗坏血酸溶液的有效使用期限，减少实际野外作业时的试剂更换频率，降低成本，节约时间，使用最简单的方式达到最优效果。

摘要： 本发明涉及一种以水溶性苯胺蓝为探针的紫外可见分光光度法测定壳寡糖含量的方法，属于大分子检测领域。本发明发现壳寡糖在柠檬酸‑盐酸‑氢氧化钠缓冲溶液中与水溶性苯胺蓝缔合，在一定的浓度范围内，其吸光度值随壳寡糖含量的增加而降低，在一定浓度范围内，吸光度的降低值与壳寡糖浓度呈线性关系，以此作为壳寡糖的定量基础，建立了一种壳寡糖的定量分析方法，本方法需考虑实际样品工作曲线是否与标准品的工作曲线是否相近，其具有试剂廉价，灵敏度高，重现性好，操作简便等优点，适合在实际应用中推广使用。

摘要： 本发明公开了一种利用水溶性苯胺蓝作为探针的褪色分光光度法测定壳聚糖含量的方法，属于大分子壳聚糖检测领域。本发明研究发现壳聚糖能与水溶性苯胺蓝结合形成离子缔合物，用分光光度计在614nm处测定其吸光度，壳聚糖浓度c在一定范围内与ΔA呈良好线性关系。该方法具有灵敏度高、简便、快速、准确等特点，可用于较复杂体系中壳聚糖的测定。

摘要： 本发明公开了一种分光光度法测定酱油中4‑甲基咪唑的含量的方法，结果显示，样品中4‑甲基咪唑含量范围为0.057~0.407mg/kg，所测19种酱油的4‑甲基咪唑含量均低于GB8817‑2001标准规定的最大允许限量，属安全食用范围。本文采用可见光谱法测定酱油中4‑甲基咪唑的含量，该方法较传统薄层层析法而言，具有灵敏度高、重现性好、操作简单、准确等优点，为测定酱油中4‑甲基咪唑的含量提供更多一种方法。

摘要： 本发明属于螯合物螯合率测定技术领域，涉及一种有机溶剂沉淀法和分光光度法联用测定糖醇螯合钾螯合率的方法，具体步骤包括：(1)有机溶剂沉淀法分离纯化糖醇螯合钾，用乙醇和丙酮按一定比例混合的有机溶剂反复振荡提取，将糖醇螯合钾母液分离得到底层沉淀物；(2)分光光度法测定螯合率，用紫外分光光度计分别测定母液和底物的吸光度，计算出乙酸根含量，根据公式计算得到螯合率；发明人首次用混合有机溶剂实现了糖醇螯合钾母液中螯合态钾的分离提纯，分离效果好，纯度高；无需测定钾离子含量，仅需测定乙酸根含量即可，测定方法操作简单、快速，对实验设备及人员要求较低，满足于一般企业和实验室快速检测需要。

摘要： 本发明公开了一种分光光度法或荧光法检测目标物的方法。所述方法包括将待检样品置于检测装置中进行检测的步骤，该检测装置为多功能检测装置，其包括：检测平台，所述检测平台装载待检样品；第一光源，所述第一光源位于所述检测平台的上方，并且向所述检测平台发射第一光；第二光源，所述第二光源位于所述检测平台的下方，并且向所述检测平台发射第二光；和接收装置，所述接收装置位于所述检测平台的上方，并且接收来自所述待检样品的检测光。所述的方法能够既利用分光光度法，又利用荧光法，操作简便、准确度高，检测对象范围广，检测值范围大。

摘要： 本发明公开了一种亚甲基蓝分光光度法在线检测水样中硫化物浓度的装置及方法，所述装置包括样品酸化组件、气体提取组件、溶液吸收组件、供气组件、显色及光学检测组件等系列组件，本发明还提供了利用所述装置进行在线检测硫化物的方法，测定结果稳定可靠，检测过程快速准确，重现性好，结果稳定可靠，可实现检测过程自动化运行，可以长时间连续实时在线监测，节省人力物力。

摘要： 本发明公开了一种亚甲基蓝分光光度法吸收液及其制备方法、污水处理站中硫化氢的测定方法，涉及到硫化氢检测的技术领域，步骤S1：步骤S1：制备亚甲基蓝分光光度法吸收液；步骤S2；向每100mL亚甲基蓝分光光度法吸收液中加入3～5滴10mmol/LEDTA溶液；步骤S3；调节吸收液浓度。在使用时，克服现有技术存在精密度、稳定性差，操作繁琐的问题。并同时隐蔽了铁等金属离子对硫离子的干扰。本发明具有操作简便，精密度较高且稳定的优势。

摘要： 本发明公开了一种亚甲基蓝分光光度法在线检测水样中硫化物浓度的装置及方法，所述装置包括样品酸化组件、气体提取组件、溶液吸收组件、供气组件、显色及光学检测组件等系列组件，本发明还提供了利用所述装置进行在线检测硫化物的方法，测定结果稳定可靠，检测过程快速准确，重现性好，结果稳定可靠，可实现检测过程自动化运行，可以长时间连续实时在线监测，节省人力物力。