鉴定人出庭

摘要： 20世纪末以来,法庭科学鉴定经法律界和科学界的双重审查而发展为符合基础科学有效性的法庭科学方法.法庭科学证据作为法院判罪量刑的依据,在司法审判中具有至关重要的作用.随着刑事诉讼中法庭科学证据的使用日趋增多,其精准应用对于社会主义现代化法治道路建设起着至关重要的作用.目前来看,法庭科学证据要兼顾到法律和科学,还存在诸多问题.尤其是,鉴定意见的专业性表达往往会令侦查部门及司法机关不能够完全理解,以致对鉴定意见盲目信任,导致鉴定意见的科学性受到严峻挑战.当下是法庭科学向更高标准发展变革的关键时期,如何在制度层面完善提高法庭科学证据科学性的方案是当下亟待解决的问题.

摘要： 2012年《刑事诉讼法》修正以后,鉴定人出庭率低等影响鉴定制度效能发挥的问题有所改善,但在司法实践中又出现新的问题和变化.本文以88份裁判文书为样本,采用定量分析和定性分析相结合的方法,对当前刑事诉讼鉴定人出庭制度的运行现状进行了梳理和分析,进而从变更鉴定人出庭审核模式和建立鉴定人出庭宣誓制度的角度,提出了完善鉴定规则的设想;从加强对鉴定意见异议的回应与说理的角度,发出了落实裁判文书说理责任的倡导;从降低专家辅助人门槛和建立专家辅助人名册的角度,论证了由专家辅助人出庭推动鉴定人出庭的可行性路径.

摘要： 为了保证鉴定意见的中立性和可靠性,促进鉴定意见在庭审中的质证实质化,2002年的《民事诉讼证据规定》第五十九条确立了鉴定人出庭制度;2012年、2017年《民事诉讼法》第七十八条对这一制度做了进一步确认和完善;2020年新出台的《民事诉讼证据规定》第三十七条、第三十八条又规定了鉴定人的书面答复为其出庭作证的前置程序,实质上确立了鉴定人庭外答复为常态、出庭作证为例外的新模式。证据规定的这一修改,其理论和现实的考量为何?本文首先厘清了鉴定人出庭制度的理论基础与实践问题,接着分析了对鉴定人出庭设置书面答复这一前置程序的合理性与弊端,最后提出优化前置程序的建议,为实质解决鉴定意见在庭审中的质证难题作出努力。

摘要： 鉴定意见作为刑事诉讼法规定的证据种类,需查证属实后方可作为定案依据,因此,司法鉴定人对其所作鉴定意见作以充分说明并接受双方当事人及法官的质询,有利于刑诉法程序正义价值的实现,但目前我国司法鉴定人出庭制度及实践工作中尚且存在一些缺陷,基于存在问题,本文将从制度层面和实务层面分别提出对策.

摘要： 推进以审判为中心的诉讼制度改革,要求完善鉴定人出庭制度,以保证庭审在查明事实、认定证据、公正裁判中发挥决定性作用.但刑诉法关于鉴定人出庭作证的规定较为原则,庭前沟通的规则和限度、庭审中询问、质证规则等缺乏具体的操作规程或者配套细则,这给检察机关办案带来一定的影响和挑战.目前从检察机关办理公诉案件的角度看,鉴定人出庭在庭前沟通、庭审询问等环节都存在一些问题,应有针对性地研究解决.

摘要： 我国对鉴定意见缺乏有效的审查与评价,相关立法规定笼统甚至缺失,鉴定意见的质证程序虚置,其审查判断也流于形式,并且专家辅助人等配套制度并未发挥应有的作用.因此,有必要对大陆法系国家的相关制度进行考察,通过建立鉴定人保证制度,明确规定鉴定人责任;明确质证内容,推进实现实质化质证;进一步推进鉴定人出庭制度的落实,规范询问鉴定人规则;完善专家辅助人制度等措施,可以促进我国鉴定意见证据评价体系的完善并推动相关制度本土化的实现.

摘要： 在我国,鉴定人出庭率实际上并不低;鉴定人出庭不应是常态,应根据诉讼需要,实现“应出尽出”.从刑事诉讼的角度看,鉴定人的“应出尽出”应从其参与诉讼全过程的视角进行规制,一方面让当事人更多参与鉴定人介入诉讼的过程,包括对鉴定人的选择和申请出庭的完善,另一方面让鉴定人的权利得到更好保障.如此,既减少鉴定人出庭的诉讼需要,又在需要鉴定人出庭时能改善其出庭的自愿性.

摘要： 2005年10月1日全国人大常委会《关于司法鉴定管理问题的决定》生效后,本应由司法行政机关对司法鉴定人进行统一管理,但由于实践中公安部、最高人民检察院内部规定的影响,造成目前国内对司法鉴定人依然呈现多头管理的状态.不仅如此,我国司法鉴定人制度目前还存在着诸如鉴定人的资格获取较容易、不出庭的责任追究缺失等问题.通过与国外司法鉴定人制度的对比,分析我国现存司法鉴定人制度中存在的问题,着重对我国司法鉴定人资格的获取、考核及出庭率等方面提出相应改革建议.

摘要： 鉴定人出庭是多年来法学人士、法律工作者、鉴定人及相关人员不断研究探讨的问题.新修订的《刑事诉讼法》、《民事诉讼法》均对“有专门知识的人”作出了规定，对鉴定人出庭提出了新的更高的要求。笔者结合“有专门知识的人”出庭新的规定，对鉴定人出庭的相关问题提出几点看法，包括鉴定人的庭前准备、鉴定人的出庭应对策略、鉴定人综合素质的养成。

摘要： 在我国当前的民事诉讼体制下,基层法院承担着较为沉重的审判负担,审判案件多,类型广.对于一些专业较强的诉讼案件,则需要聘请专业技术人才进行鉴定.与此同时,鉴定意见作为证据的一种,由于自身的专业性,在某些民事诉讼中具有很强的证明力,但是在司法实践中,鉴定人出庭作证的比例一直很低,这就直接导致当事人在对鉴定意见提出异议时,法官无从判断,一定程度上影响了司法的公正和效率.因此应细化当事人异议范围，为鉴定人出庭提供合理前提，明确规定何种情况属于“拒不出庭”，规定鉴定人可以不出庭的相关情况，细化鉴定人出庭的人身保护措施，扩大保护范围，细化鉴定人缺乏合理理由拒不出庭的法律后果。

摘要： 本发明公开了72个SNP位点及相关引物在鉴定或辅助鉴定人类族群中的应用。本发明公开的72个SNP位点的成套引物，由序列表中序列1‑216所示的216条单链DNA组成，可用于检测72个位点的基因型。本发明利用基于72个SNP位点的引物利用微流控SNP芯片(iMAP)系统进行人类族群的鉴定，并建立了鉴定人类族群的方法，具有操作简单，反应时间快，试剂消耗极少，反应稳定的优点，还可进行高通量检测即定量检测。实验证明，利用本发明的成套引物进行SNP分型的准确性高，可达100％，与此同时，利用本发明的鉴定人类族群的方法的鉴定人类族群的可靠性高，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明公开了72个SNP位点及相关引物在鉴定或辅助鉴定人类族群中的应用。本发明公开的72个SNP位点的成套引物，由序列表中序列1‑216所示的216条单链DNA组成，可用于检测72个位点的基因型。本发明利用基于72个SNP位点的引物利用微流控SNP芯片(iMAP)系统进行人类族群的鉴定，并建立了鉴定人类族群的方法，具有操作简单，反应时间快，试剂消耗极少，反应稳定的优点，还可进行高通量检测即定量检测。实验证明，利用本发明的成套引物进行SNP分型的准确性高，可达100％，与此同时，利用本发明的鉴定人类族群的方法的鉴定人类族群的可靠性高，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明公开了用于鉴定人参配方颗粒的引物组，包括用于扩增人参18srDNA的第一引物对，第一引物对扩增的基因片段长度为100～200bp；第一引物对识别至少一个SNP分子标记，SNP分子标记位于人参18s rDNA与人参属非人参物种18s rDNA的区别碱基。本发明提供的第一引物对能够特异性识别并扩增人参配方颗粒基因组中的18s rDNA，检测人参配方颗粒中是否含有人参基原。本发明公开了人参配方颗粒的鉴定方法，利用上述的引物组进行等位基因PCR扩增，根据PCR扩增结果实现对人参配方颗粒真伪的鉴定，上述鉴定方法具有高准确性和高稳定性，为人参配方颗粒溯源提供依据，有利于统一配方颗粒的质量管理标准。

摘要： 本发明涉及T2R味觉受体家族中的特定人味觉受体对特定的苦味化合物即绿原酸内酯化合物发生响应，所述化合物至少部分导致许多咖啡饮料的苦味的发现。本发明还涉及在测定法中使用此类受体鉴定调节绿原酸内酯和相关化合物对此类味觉受体的激活的配体，和为了改变(阻断)T2R相关性苦味，可将所述配体用作食物、饮料和药物的添加剂和/或将其从食物、饮料和药物中除去。优选实施方案是将已鉴定的化合物用作咖啡和咖啡风味的食物、饮料和药物中的添加剂。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定人骨髓间充质干细胞的试剂盒，包括基盘，基盘上表面的中部开设有反应槽，基盘上表面且位于反应槽外侧的部分间隔设置有三个安装槽，安装槽的一端位于基盘上表面的部分装填有截面呈“U”型的反应剂放置软袋，基盘上表面的中部设有密封环，反应剂放置软袋上端所对应的密封环的下表面开设有连接通道，连接通道的另一端沿着密封环的环体延伸至密封环的下表面并朝向反应槽。本发明在用于鉴定过程中，避免了传统通过滴管进行液体材料添加过程中易导致污染的现象，极大地提高了针对人骨髓间充质干细胞成骨或成软骨分化方向的鉴定过程的成功率，且操作简单方便，有利于进行推广应用。

摘要： 本发明涉及中医药领域，特别是涉及一种鉴定人参参龄的方法，包括选取人参主根部分进行切片，切片厚度0.2～2mm，将切片置于载玻片上，在切片表面滴加200～500ul 37％wt的浓盐酸，浓盐酸须完全覆盖整个切片的表面，1～3分钟后在切片表面滴加200～500ul 25％wt的间苯三酚醇溶液进行染色，1～3分钟后再在切片表面滴加200～500ul 1％wt的苯胺蓝进行对染，最后用体视镜观察染色后的切片，确定切片上的中心点和形成层，计算中心点与形成层之间的年轮圈的总数，即为人参的参龄。

摘要： 本发明公开了一种基于二代测序数据的动态鉴定人类单细胞染色体拷贝数的方法，该方法可通过动态寻找最优的划分染色体拷贝数1、拷贝数2、拷贝数3的阈值，实现提高单细胞染色体拷贝数检测的准确率。

摘要： 本发明公开了一种鉴定人博卡病毒的引物组、试剂盒及应用，属于生物技术领域。所述引物组包括如序列表中SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：30所示的引物。本发明提供的MNP标记位点是人博卡病毒特异的且在物种内部多态的基因组区域。所述引物组对所述MNP标记位点的扩增具有较高的稳定性和特异性；使用该引物组的试剂盒对人博卡病毒的鉴定具有良好的灵敏度、稳定性、较高的重现率和准确率。所述引物组和试剂盒能够用于非诊断目的的人博卡病毒的定性鉴定、毒株内部及毒株间的遗传变异监测、数据库的构建和精细分型。

摘要： 本发明涉及鉴定和筛选人类胚胎骨髓来源的间充质干细胞的方法、相关检测剂组合和试剂盒以及相关应用。本发明以单细胞分辨率对人类胚胎BM有核细胞(BMNC)进行了全面筛查，使用两种互补策略(STRT和10X基因组学)进行scRNA‑seq分析，鉴定出LIFR+PDGFRB+是MSC的特异性标志物。本发明还发现LIFR+PDGFRB+CD45‑CD31‑CD235a‑MSC可以在体内有效地重建造血微环境。本发明还鉴定了表达TM4SF1+CD44+CD73+CD45‑CD31‑CD235a‑的单能骨祖细胞亚群，其具有成骨潜力。因此，本发明鉴定了两种类型的人类胚胎骨髓MSC，本发明将加深对人类胚胎骨髓来源的MSC的认识以及进一步促进对MSC临床应用的理解。

摘要： 本发明涉及用于鉴定人血肥大细胞前体细胞的分子标记组合及检测试剂和应用，属于细胞检测技术领域。本发明所述分子标记组合能够实现人血肥大细胞前体细胞的高效鉴定，为过敏性疾病的诊断提供了新的手段，为过敏性疾病的干预提供了新的靶点。本发明提供了用于鉴定人血肥大细胞前体细胞的分子标记组合，所述分子标记包括人细胞表面分子和人细胞内分子，所述人细胞表面分子包括CD34和FcεRIα，所述人细胞内分子包括CPA3、TPSAB1和GATA2。