亚磷酸

摘要： 为筛选标记基因用于植物遗传转化,采用组织培养、营养液筛选和叶面喷施等手段,综合评价了具有高催化活性的亚磷酸脱氢酶基因ptxDQ作为筛选标记基因用于水稻遗传转化的潜力。结果显示,ptxDQ基因作为筛选标记基因时,抗性愈伤的筛选效率为44.37%~47.28%,显著高于潮霉素和草胺磷等抗性基因的筛选效率。获得的转基因阳性幼苗,可利用以亚磷酸盐为唯一磷源的培养液,通过简单培养即可筛选出阳性转基因幼苗。此外,还建立了通过叶面喷施亚磷酸盐筛选转基因幼苗的方法。相比目前的抗生素和除草剂类筛选系统,亚磷酸盐更廉价且不会造成环境污染。同时,作为一种正向筛选系统具有较高的筛选效率,在农作物转基因研究和农业可持续发展中具有潜在价值。

摘要： 磷钼酸喹啉重量法对高含量磷样品的测量准确、精度高,但不适用于低价磷化合物的含量测定.为了解决该缺陷,提出了一种新方法:先氧化次亚磷酸再测定,并探究合适的氧化剂及氧化、沉淀条件.实验表明,硝酸铈铵作为氧化剂运用到磷钼酸喹啉形成之前,可以把低价磷定量转化为高价磷从而使低价磷能够与沉淀剂响应而被测定,为确保低价磷的转化完全,过量加入的硝酸铈铵须加热至沸腾20 min以上除尽,否则会影响后续操作.该法对同时含有多种形态磷的复杂样品可分别测出样品中含有的正磷酸含量、总磷含量、次亚磷酸含量,具有很好的实际应用价值.

摘要： 研究了利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定亚磷酸中铬的方法,检出限为2μg/kg,精密度RSD<3％,回收率90％～105％.该法简单快速、准确灵敏,能对亚磷酸中铬的进行准确测定.

摘要： 以尿素为底物合成了一种新型的磷酸基缓凝剂(UEP),通过对反应条件的优化确定了最优的合成条件:尿素、 浓硫酸、 亚磷酸、 甲醛的摩尔比为1:1:4:4.4,反应温度为120°C,反应时长为24 h.与市售缓凝剂HEDP、EDTMPS进行了净浆中性能的对比分析、 水化热及混凝土性能测试发现,几种样品均符合国标要求,缓凝能力EDTMPS>UEP>HEDP,UEP样品水化热出峰靠后但放热量高,可能是造成其在净浆中初始流动性好,而缓凝效果稍差于EDTMPS的原因.

摘要： 2019年5月16日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧洲食品安全局食品接触材料、酶和加工助剂小组(CEP)评估了亚憐酸(Phosphorous acid)、三苯醋(triphenyl ester)、C10-16烧基醋(alkyl esters)和α-氢-ω-轻基聚[氧基(甲基-1,2-亚乙基)。聚合物(polymer with alpha-hydro-omega-hydroxypoly[oxy(methyl-1,2-ethanediyl)],)在食品接触性材料中的安全性。

摘要： 含氧酸是无机化学授课的一个重要内容,讨论了含氧酸中亚硫酸、硼酸、次磷酸、亚磷酸、溴酸、亚溴酸、碳酸的结构与酸性.研究表明,SO2溶液中存在着2种异构体;硼酸在不同条件下存在Lewis酸和Br(o)nsted酸2种形式;次磷酸、亚磷酸、溴酸、亚溴酸都存在着异构化倾向;在一定条件下,碳酸具有一定的动力学稳定性.

摘要： 本文研究了酸性镀液中亚磷酸浓度对电镀非晶态Ni-P合金镀层的磷含量、结构及硬度的影响.结果表明,在0～29 g/L的H3PO3浓度范围内电沉积制备的Ni-P合金镀层具有非晶态结构.随着镀液中H3PO3的增加,镀层中的磷含量随之增加.但Ni-P合金镀层的硬度随着镀液中H3PO3浓度的增加逐渐降低.

摘要： 在化学镀镍工业中,常用次磷酸(H2PO2-)来做还原剂,其本身易氧化成亚磷酸(H2PO3-),亚磷酸遇氧则进一步氧化成磷酸(H2PO4-).亚磷酸镍及磷酸镍的溶解度均比次磷酸镍低,容易形成沉淀.如果镀液中累积了过多的亚磷酸和磷酸,则会影响镀镍效果;且排出的废水中含有的无机磷是重要的环境污染物.因此测定电镀液中次磷酸、亚磷酸与磷酸的含量在镀镍工业中具有重要意义。

摘要： 本文采用离子色谱法和化学滴定法对双甘膦废液中亚磷酸、盐酸及氯化钠的含量进行测定研究,比较两种方法的优缺点,最终确定用离子色谱法测定双甘膦废液中的PO3-,Cl-,Na+,从而计算出样品中的亚磷酸、盐酸及氯化钠的含量。

摘要： 本文对延长化学镀镍液使用寿命的研究动态进行了简要综述，着重介绍采用次亚磷酸镍加化学沉淀法除亚磷酸根的方法所取得的研究进展。

摘要： 异构化作为提高汽油辛烷值技术得到广泛的重视。(SAPO-n)系列分子筛，因其较弱的酸性，用于烷烃，特别是长链烷烃的异构化反应时，表现出很高的异构化选择性和高的异构体收率。尤其是SAPO-41分子筛，具有一维十元环孔道系统，其孔道结构尺寸与几何构型非常有利于形成单支链烷烃异构体，所以负载着铂钯金属的此类分子筛催化剂在长直链烷烃的异构化反应中显示了优异的催化性。但由于SAPO-4l的纯相难以合成，实际应用受到较大限制。本文采用本实验室的专利方法，以亚磷酸为磷源，同时又加入适量的H2O2，以加快结晶速度，水热法合成了一系列不同硅含量的SAPO-41分子筛，并对合成样品的正癸烷加氢异构化性能进行了初步的研究。

摘要： 本文介绍了ATMP、EDTMP和DTPMP的合成方法，文章从提高亚磷酸在反应过程中的活性入手，进行了深入地研究和大量的实验，总结出了一套非常有效的新合成方法，使含有氨基(或胺基)的化合物与亚磷酸、甲醛在一定的介质中、在一定的温度下进行反应，产物的产率很高，高于用三氯化磷作为原料的方法，而且产物的性能更好。

摘要： 叙述了一种合成CHA-47的新途径.采用亚磷酸作磷源,向反应物中分别加入过渡金属盐类和有机胺,通过原位生成过渡金属配合物作为模板剂,合成出了具有菱沸石结构类型的金属磷酸盐分子筛FeAPO-47.通过单晶结构解析、元素分析和试样热分析对合成分子筛的结构与组成进行了表征.

摘要： 本发明涉及一种利用亚磷酸或亚磷酸盐制备磷酸亚铁锂的方法。其制备方法如下：将锂的化合物、亚铁盐、磷酸盐、亚磷酸或亚磷酸盐混合，加入含碳化合物，再加入湿磨介质，球磨混合后再进行真空干燥，将干燥的粉体烧结制备出磷酸亚铁锂正极材料。锂的化合物为碳酸锂、氢氧化锂、草酸锂、醋酸锂、硝酸锂、氟化锂或磷酸锂一种或其混合物；亚铁盐为草酸亚铁、醋酸亚铁、氯化亚铁、硫酸亚铁或碳酸亚铁一种或其混合物；磷酸盐为磷酸铵、磷酸氢二铵或磷酸二氢铵一种或其混合物；亚磷酸盐分子式为AH

摘要： 本发明公开了一种多/单亚磷酸缩二亚磷酸氢盐化合物及其制备和应用。该化合物结构式如下式(I)所示：其中：x为1‑6的整数，n、y和p为1‑4的整数，M为Ca、Mg、Al、Zn、Fe、Sn或Ti。制备方法包括：亚磷酸和亚磷酸氢盐溶于水后加入浓磷酸80‑90°C反应、低温烘干水分、高温脱水反应、洗涤、干燥。该化合物具有很高的热分解温度，高磷含量，阻燃性能好，能与二乙基次磷酸铝协同作用，低吸水性和低酸性，可用作高分子材料的无卤阻燃组分。

摘要： 本发明涉及一种亚磷酸酯制备方法及亚磷酸酯反应釜，包括反应罐体（1）和支撑罐体（2），所述反应罐体（1）支撑设置于所述支撑罐体（2）的上方，能够根据混合料在反应釜内部的高度位置实时对各搅拌叶片相对于搅拌轴的间距进行实时调节，能够以最适宜的搅拌半径实现对混合料的均匀且充分搅拌，从而保证反应釜内部混合均匀反应充分；将罐体壳体设置为同时包括外壳体和内壳体，且在外壳体的外壁上螺旋缠绕有外冷却盘管，在内壳体的外壁上螺旋缠绕有内冷却盘管，从而通过内外双层冷却盘管实现对罐体壳体内部混合环境的整体冷却效果，由于内外双层冷却盘管的设置暴露在外冷却温度并不能得到长期稳定保证进而需要在工作过程中频繁更换冷却液的缺陷。

摘要： 本发明涉及一种利用亚磷酸或亚磷酸盐制备磷酸亚铁锂的方法。其制备方法如下：将锂盐、亚铁盐、磷酸盐、亚磷酸或亚磷酸盐混合，加入含碳化合物，再加入湿磨介质，球磨混合常压或者真空干燥，将干燥的粉体烧结制备出磷酸亚铁锂正极材料。锂盐为碳酸锂、氢氧化锂、草酸锂、醋酸锂、硝酸锂、氟化锂或磷酸锂一种或其混合物；亚铁盐为草酸亚铁、醋酸亚铁、氯化亚铁、硫酸亚铁或碳酸亚铁一种或其混合物；磷酸盐为磷酸铵、磷酸氢二铵或磷酸二氢铵一种或其混合物；亚磷酸盐分子式为AH

摘要： 一种亚磷酸三甲酯、亚磷酸二甲酯、磷酸酯类生产过程所产生废水及其它含氮类废水的处理方法,其主要特征是,用臭氧氧化法除去上述废水中所含的三乙胺及其它胺类物质,该处理过程主要化学反应方程式如下:2N(C2H5)3+3903→N2↑+12CO2↑+15H2O+3902↑。本发明解决了困扰农药厂的废水排放污染环境的问题,并变废为宝,可创造出显著的经济效益,工艺简单,操作容易,投资少,见效快。

摘要： 本发明提供一种亚磷酸铝‑烷基亚磷酸铝复合盐及其制备方法和应用，所述亚磷酸铝‑烷基亚磷酸铝复合盐通过方法一：亚磷酸、烷基亚磷酸与铝源发生中和反应或者通过方法二：亚磷酸盐、烷基亚磷酸盐与铝盐发生复分解反应制备得到。与传统的亚磷酸盐阻燃剂相比，采用本发明的制备方法制备得到的磷酸铝‑烷基亚磷酸铝复合盐，在保持原有亚磷酸盐阻燃效率的同时，减少了工程塑料加工过程中阻燃剂对加工设备的腐蚀；同时磷化氢的释放量明显降低，加工使用过程中的安全性得到大幅度提高。

摘要： 本发明公开了一种亚磷酸酯制备方法及亚磷酸酯反应釜，S1.在反应釜添加水与脂肪醇，得混合物，并对混合物进行缓慢的加热至30～60°C，S2.取苯酚、三乙胺、甲苯并进行混合并进行搅拌，得到混合液，将混合液冷却至‑5～‑2°C，S3.在S2中所述搅拌时添加二苯基氯化磷的甲苯溶液，S4.将S2中的得到的混合液进行加热，加热至50°C时将其与混合物进行混合，再加热至75摄氏度，S5.将S4中得到的混合物进行并进行75°C条件下进行保温，保温时间为2‑3小时，S6.2‑3小时后进行冷却并加入苛性碱，并进行过滤，S7.将滤得的沉淀物进行清洗。通过上述结构，通过苯酚、三乙胺与脂肪醇之间的混合，增加其本身的水解稳定性，具有良好的光稳定性，增加其使用效果。

摘要： 本发明提供一种水解稳定的亚磷酸酯组合物，其包含：a.亚磷酸酯抗氧化剂，其在环境条件下为液体并且包含至少两种不同的式I的亚磷酸酯的共混物；其中R1、R2和R3为独立选择的式II的烷基化芳基基团；其中R4、R5和R6独立地选自氢和C1至C6烷基，条件是每个亚磷酸酯中的R4、R5和R6中的至少一个选自叔丁基和/或叔戊基；以及b.含氮化合物，其包含氮原子，其中所述氮原子：i.具有约7至约11的pKaH值；以及ii.是SP3杂化的，并且其中所述含氮化合物不存在任何不稳定的质子。

摘要： 本发明涉及一种电解质，该电解质包含：至少一种锂盐；至少一种第一有机溶剂和至少一种第二有机溶剂，其中第一有机溶剂的介电常数大于90(在40°C)，并且第二有机溶剂的沸点低于110°C；以及至少一种式(I)的亚磷酸酯，其中R1是正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、五氟正丙氧基、三氟正丙氧基、六氟异丙氧基或者九氟叔丁氧基，并且R2、R3、R4和R彼此独立地选自H、三氟甲基或者被三氟甲基取代的C2‑C6‑烷基。此外，本发明还涉及包含式(I)的亚磷酸酯的电解质的应用和包含该电解质的锂二次电池。

摘要： 本发明提供一种高发泡倍率的球状亚磷酸铝。本发明的亚磷酸铝如下式所示。Al