钛酸锂

摘要： 通过结合固相和液相包覆在Al掺杂LiCoO_(2)表面共包覆了钛酸锂(Li_(4)Ti_(5)O_(12))和聚吡咯(PPy)。这种双包覆方法不仅稳定了高电压下LiCoO_(2)的表面,还增强了材料的离子和电子电导率。电化学测试表明,当活性物质、导电剂和黏结剂的质量比为80∶10∶10时,在0.5C(1C=180 mA·g^(-1))电流下,循环300周后的容量保持率为76.9%,且在5C电流密度下可逆比容量为150 mAh·g^(-1);由于双包覆后LiCoO_(2)电子电导率大幅提高,当活性物质、导电剂和黏结剂的质量比为90∶3∶7时,在0.5C电流下,循环200周后的容量保持率为82.8%,且在5C电流密度下可逆比容量为130 mAh·g^(-1)。X射线光电子能谱测试表明,包覆层可以在循环中保持稳定且能抑制LiCoO_(2)材料在高电压下的表面副反应。

摘要： 城市轨道交通作为城市中旅客运输的主要载体,其安全一直是人们关注的焦点。文章设计了一款轨道交通车载储能系统,利用钛酸锂电池的储能特性及高倍率充放电特性,实现了车辆在离网故障下的应急自牵引及辅助系统的紧急供电,同时满足车辆制动能量的回收需求。

摘要： 以Li_(2)CO_(3)与锐钛矿型TiO_(2)为原料,六水合硝酸钇(Y(NO_(3))_(3)·6H_(2)O)为钇源,采用球磨辅助固相法合成了Li_(4)Ti_(5-x)Y_(x)O_(12)(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20)负极材料。通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)与X射线光电子能谱(XPS)分别对材料的物相与形貌进行表征分析,并利用电化学工作站对材料的电化学性能与电荷输运特性进行测试。结果表明,Y 3+掺杂没有影响尖晶石型Li 4Ti 5O 12(LTO)材料的尖晶石结构,x=0.15时,Li_(4)Ti_(4.85)Y_(0.15)O_(12)样品的离子与电子电导率分别为2.68×10^(-7)S·cm^(-1)和1.49×10^(-9)S·cm^(-1),比本征材料提升了1个数量级,表现出良好的电荷输运特性。电化学测试表明,Li_(4)Ti_(4.85)Y_(0.15)O_(12)样品在0.1 C倍率首次放电比容量可达171 mAh·g^(-1),且在10 C与20 C高倍率下仍然拥有102 mAh·g^(-1)和79 mAh·g^(-1)的较高比容量,循环200周次后容量保持率分别为92.6%和89.1%,表现出良好的倍率特性。

摘要： 随着手机、笔记本电脑、电动汽车以及智能电网等领域对轻、小、高功率可充电锂离子电池(LIBs)需求的日益增加,高安全性、高功率、循环寿命长、低成本、环保的电极材料得到迅速发展。与目前锂离子电池中广泛使用的碳负极材料相比,钛酸锂(Li_(4)Ti_(5)O_(12))由于具有“零应变”结构特征,在锂离子脱嵌过程中结构几乎没有变化,具有较好的安全性和优异的循环性能,是长寿命储能型锂离子电池的首选负极材料之一。本文总结了近年来Li_(4)Ti_(5)O_(12)作为锂离子电池负极材料的研究进展,介绍了Li_(4)Ti_(5)O_(12)的结构和性能,重点讨论了Li_(4)Ti_(5)O_(12)的制备和改性方法以及改性对Li_(4)Ti_(5)O_(12)电化学性能的影响,并对今后Li_(4)Ti_(5)O_(12)在锂离子电池负极材料领域的发展进行了展望。

摘要： 以Li_(2)CO_(3),TiO_(2)为原料,无水乙醇为分散剂,采用高温固相法,通过两步煅烧方式制备出不同煅烧温度下的Li_(4)Ti_(5)O_(12)粉末材料.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)表征材料的结构和形貌,采用恒电流充放电、交流阻抗和循环伏安等方法测试材料电化学性能.结果表明:在800°C下煅烧6 h后可得到晶型完整的纯相Li_(4)Ti_(5)O_(12),其颗粒均匀分布在200~400 nm.Li_(4)Ti_(5)O_(12)在0.5C倍率下首次可逆比容量为157.67 mA·h/g,库伦效率为96.1%,经过100次循环充放电后容量保持率为98.63%;在5C倍率下首次可逆比容量为107.0 mA·h/g,经过1000次循环充放电后容量保持率为84.1%.

摘要： 锂离子电池作为如今乘用车使用的重要电池,受到了广泛的关注,涉及的技术也更新较快。在锂离子电池的结构中,对电池性能起决定作用的是负极材料。传统石墨负极材料由于具有放电电位低、易析出锂枝晶、扩散速率低等缺点已逐渐被淘汰。钛酸锂(Li4Ti5O12,LTO)是一种无机化合物,它作为负极材料,对锂离子电池性能的提升有显著作用。就锂电池负极材料钛酸锂的优势原理进行阐述,对钛酸锂的制备及改性研究进行分析,从而为锂电池负极材料钛酸锂的制备提供参考。

摘要： 锂离子电池的高功率密度和高能量密度等特性使其成为电动汽车能源和新能源电网储能的重要载体。功率性能和安全特性是锂离子电池发展的两个主要挑战。钛酸锂Li_(4)Ti_(5)O_(12)材料因具有良好的结构稳定性、安全性能、长循环寿命、高功率特性和高低温放电性能,被认为是锂电池负极材料的良好备选。综述了以钛酸锂材料为负极的锂离子电池的相关工作,介绍了钛酸锂材料的结构、电化学特性、制备方法和作为电池负极材料面临的主要问题,重点介绍了钛酸锂负极电池的全电池性能和健康状态研究等方面。

摘要： 富锂锰基材料(LMNC)由于电压平台高、比容量高,在锂电池材料研究中受到广泛关注。针对LMNC材料在首次充放电过程中不可逆容量损失较大、倍率性能差等问题,运用包覆改性方法改善材料性能。首先采用溶胶-凝胶法制备LMNC富锂锰基材料,采用Nb_(2)O_(5)、SiO_(2)、钛酸锂进行包覆改性,并通过激光粒度测试仪、XRD、SEM等方法对材料的宏观形貌和微观结构进行测试表征。结果发现,Nb_(2)O_(5)、SiO_(2)包覆改性使材料性能变差,钛酸锂包覆改性后材料的放电比容量提升了10~20mAh/g。

摘要： 钛酸锂作为锂离子电池负极材料是近几年来的一个研究热点,然而钛酸锂材料在使用过程中容易产生气体,影响了其广泛使用.本文通过控制LFP/LTO电池制作工艺,增大材料压实,采用高温加压化成,选择合适的高温老化时间,抑制了电池在循环过程中的产气,制备出了性能优异的LFP/LTO电池.

摘要： 以酞酸丁酯和乙酸锂为前驱体,通过溶胶凝胶法成功制备了纳米钛酸锂Li4 Ti5 O12(LTO)负极材料.采用X射线衍射分析、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)分别对材料的物相与形貌进行了表征分析,并研究了煅烧条件和包覆改性对LTO输运特性的影响.研究表明,煅烧温度为800°C,时间为10 h条件下制备的样品的输运特性最佳,离子电导率为8.8×10-8 S/cm,电子电导率为8.53×10-10 S/cm.均匀的碳包覆层可以有效地改善样品的输运特性,LTO/C复合活性材料的离子与电子电导率分别达到4.35×10-7 S/cm和9.63×10-8 S/cm.电化学性能测试表明,碳包覆后的活性材料在0.1 C倍率下首次放电容量可达172.4 mAh/g;在5 C高倍率下循环充放电50次后,容量保持率可达94.4％,表现出较好的电化学性能.

摘要： 钛酸锂作为锂离子电池负极材料具有结构稳定、长寿命、高安全等优点,在动力及储能领域受到广泛关注.但钛酸锂材料电导率低、导电性差,容易引起电极极化加剧,极大地限制了它在大倍率条件下的应用.针对上述问题,总结了近期国内外钛酸锂负极材料的研究动态,发现采用包覆改性、离子摻杂、复合方法是改善钛酸锂材料电化学性能的研究热点;同时,指出了碳素负极材料存在的缺点与不足,进一步明确了钛酸锂负极材料的优点.但钛酸锂材料成本远高于碳素材料,不利于大规模普及与推广,在应用领域受到限制,如何继续寻求经济有效的方法,降低钛酸锂材料生产成本,提高钛酸锂材料质量比能量与电化学性能,使其在大规模储能系统、电动汽车、电动工具等领域获得广泛应用,是未来亟需解决的问题.

摘要： 采用固相法成功合成了Li4Ti5-xNdxO12(x=0,0.02,0.05,0.08)样品。XRD检测结果表明,样品x=0和x=0.02,XRD谱图中无杂质峰出现,而样品x=0.05和x=0.08,因为掺杂量过多,包含杂质相Nd2Ti3O8.7.电化学测试结果表明,Nd3+掺杂能够显著改善高倍率时的循环稳定性,因为Nd-O键的键能要高于Ti-O键;交流阻抗谱图显示,Nd3+掺杂有效减小了钛酸锂的电荷传递阻抗,因而倍率性能得以改善。

摘要： 以钛酸锂和三元材料分别为正、负极活性材料制作了18650型和42120型锂离子电池。18650型电池3C循环14000次后容量保持率为75.8％,并且具有良好的倍率性能和抗过充电性能。42120型电池3C循环800次后容量保持率为96.5％。

摘要： 本文采用Li2CO3和TiO2为原料制备了不同Li/Ti原子比的钛酸锂样品,系统研究了物相组成对其结构和性能的影响;实验结果表明,金红石相TiO2的存在降低了样品的倍率和循环性能,而单斜相Li2TiO3的存在对样品的倍率性能影响不明显,但也降低了样品的循环性能。

摘要： 文章介绍了新能源动力车市场需求推动新材料的发展，阐述了钛酸锂负极锂离子电池的工作原理，探讨了钛酸锂负极材料特性及制备新方法，阐明其具有的特点，即：为零应变材料，循环性能好；放电电压平稳，而且电解液不致发生分解，提高3锂电池安全性能；与碳负极材料相比，钛酸锂具有高的锂离子扩散系数，可高倍率充放电；钛酸锂的电势比纯金属锂的高，不易产生锂晶枝，为保障锂电池的安全提供了基础。由于钛酸锂具有一些其他负极材料无可比拟的优点，因此，作为动力锂离子电池负极材料有着巨大的研究价值和商业应用前景。

摘要： 使用简单的水解反应和低温热处理过程所制备的Li4Ti5O12/C复合材料具有良好的倍率性能.在水解过程中引入表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTAB),能够明显的改善锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/C的倍率性能.在0.5,1,5,10和20C的倍率条件下,电极材料的比容量分别达到162,154,142,136和129mAh/g.非常明显的高于使用物理混合方法所制备的Li4Ti5O12/C复合材料.同时还使用CTAB所制各的Li4Ti5O12/C复合材料,在高倍率条件下,还显示出了非常良好的循环稳定性,因为其拥有快速的Li+迁移速率(8.97×10-13cm2/s),较小的传荷电阻(Rct)35.2Ω和较小的体积电阻(Rs)6.8Ω.该方法具有实际的应用价值.

摘要： 在本研究中，将Li4Ti5012纳米粒子分散在导电的石墨烯薄层中作为混介超级电容器的负极材料。X-射线衍射测试了该复介材料的晶体结构，场发射扫描电子显微镜和场发射透射电子显微镜的结果揭示了纳米钛酸锂均匀嵌入在石墨烯薄片网络中。与纯尖晶石Li4Ti5012相比较，Li4Ti5012/GNS复合纳米材料表现出更高的能量密度和功率密度以及更好的循环性能。循环伏安和阻抗测试表明，Li4Ti5012/GNS复合材料性能提高主要是山于石墨烯提供了一个网络结构，保证了电子和锂离子较短的扩散路径，从而增强了锂离子和电子传导，并表现出了优异的电化学性能。

摘要： 为改善钛酸锂电极的电化学性能，本课题组在过去几年里在纳微多孔结构、碳包覆钛酸锂及其适配电解液等方面进行了研究(1)以商业化Ti02纳米粉为原料，采用湿化学法可控制备多级孔道纳微球形钛酸锂，纳米构筑单元减小了离子和电子的扩散路径，多级孔道结构增加了电极与电解液的接触面积，有利于离子的快速传输，具有较高的振实密度和体积比能量密度。(2)进一步在特殊碳材料上原位可控生长Li4Ti5O12，制备了具有高电子和离子导通能力的新型复合材料。(3)在热处理湿化学法制备的Li4Ti5O12前驱体时，引入氢气，把Li4Ti5O12表面部分不导电的Ti4+还原为Ti3+，有效提高了材料的导电性和储锂性能。(4)通过研究溶剂组合及添加剂含量，发现在EC/DMC/EMC体系中加入0.5%的PA时，可使电池具有最好的循环性能和最小的膨胀率，加入量过多或过少都会导致电池鼓胀及循环性能恶化;在PA,VA的不同位置引入-CF3,-F等基团后，对LMO-LTO电池的循环和鼓胀等性能都具有明显的改善作用，且-CF3取代时，电池的倍率及循环性能最好，厚度变化率最小，适合用作LMO-LTO电池添加剂。

摘要： 以熔分钛渣提纯得到的富钛料为钛源,通过固相法合成了吸附剂前躯体β-Li2TiO3.前躯体Li2TiO3经酸洗脱出Li+后制备得到H2TiO3型锂离子吸附剂.考察了前躯体Li2TiO3的合成温度,采用吸附动力学模型和Langmuir吸附等温方程研究了吸附剂的吸附性能.结果表明:当反应温度为750°C时,得到了具有良好结晶性的前驱体β-Li2TiO3.在Li+浓度为2g/L的LiOH溶液中,该吸附剂的Li+吸附容量为28.51mg/g.随吸附液的碱性增强,Li+浓度升高,吸附剂的吸附容量增大.通过Langmuir吸附等温方程计算,得出该吸附剂的理论最大吸附容量为45.6mg/g.

摘要： 以熔分钛渣提纯得到的富钛料为钛源,通过固相法合成了吸附剂前躯体β-Li2TiO3.前躯体Li2TiO3经酸洗脱出Li+后制备得到H2TiO3型锂离子吸附剂.考察了前躯体Li2TiO3的合成温度,采用吸附动力学模型和Langmuir吸附等温方程研究了吸附剂的吸附性能.结果表明:当反应温度为750°C时,得到了具有良好结晶性的前驱体β-Li2TiO3.在Li+浓度为2g/L的LiOH溶液中,该吸附剂的Li+吸附容量为28.51mg/g.随吸附液的碱性增强,Li+浓度升高,吸附剂的吸附容量增大.通过Langmuir吸附等温方程计算,得出该吸附剂的理论最大吸附容量为45.6mg/g.

摘要： 公开了具有优异倍率性能且用于蓄电装置的钛酸锂，其通过制备为钛酸锂初级粒子的聚集体的钛酸锂二级粒子，并在二级粒子表面上形成至少大孔而生产。钛酸锂可通过一种方法生产，所述方法包括将包含结晶氧化钛、钛酸化合物和锂化合物的淤浆干燥并粒化，将粒化产物烧制，由此产生钛酸锂二级粒子，其中(1)待使用的结晶氧化钛包含至少两种具有彼此不同的平均粒径的结晶氧化钛粒子，和/或(2)结晶氧化钛以根据TiO

摘要： 一种钛酸锂前驱物的制造方法，其具有在锂化合物及钛化合物共存的状态下将这些化合物粉碎的步骤。又更适合为具有：将锂化合物及钛化合物混合的步骤；与通过该混合使锂化合物及钛化合物共存的状态下，将这些化合物粉碎的步骤。

摘要： 公开了具有优异倍率性能且用于蓄电装置的钛酸锂，其通过制备为钛酸锂初级粒子的聚集体的钛酸锂二级粒子，并在二级粒子表面上形成至少大孔而生产。钛酸锂可通过一种方法生产，所述方法包括将包含结晶氧化钛、钛酸化合物和锂化合物的淤浆干燥并粒化，将粒化产物烧制，由此产生钛酸锂二级粒子，其中(1)待使用的结晶氧化钛包含至少两种具有彼此不同的平均粒径的结晶氧化钛粒子，和/或(2)结晶氧化钛以根据TiO

摘要： 本发明涉及一种钛酸镧锂‑钛酸锂包覆的镍钴铝酸锂正极材料及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：S1：将有机钛源和镧源溶于有机溶剂，搅拌得混合溶液；S2：向混合溶液中加入镍钴铝酸锂和表面活性剂，于60~80°C搅拌得悬浮液；S3：在搅拌条件下逐滴加入水，继续搅拌至有机溶剂挥发完全，烘干得包覆材料；S4：将包覆材料于450~650°C条件下煅烧5~10 h即得到钛酸镧锂‑钛酸锂包覆的镍钴铝酸锂正极材料。本发明提供的制备方法操作简单、易于工业化，适于在本领域内推广使用；制备得到的钛酸锂‑钛酸镧锂包覆的镍钴铝酸锂正极材料具有优异的电化学性能和循环稳定性。

摘要： 本发明涉及一种石墨烯‑钛酸锂复合材料及其制备方法、补锂石墨烯‑钛酸锂薄膜、锂电池，属于钛酸锂电池制备技术领域。本发明的石墨烯‑钛酸锂复合材料的制备方法，包括以下步骤：1)在石墨烯薄膜表面沉积锂盐，得改性石墨烯薄膜；2)将步骤1)所得改性石墨烯薄膜置于钛源溶液中于60～80°C条件下反应1～6h，得石墨烯‑钛酸锂前驱体；3)将步骤2)所得的石墨烯‑钛酸锂前驱体于600～900°C煅烧6～12h，即得。本发明的制备方法，原料简单，容易操作，在石墨烯上沉积的锂盐与二氧化钛反应生成钛酸锂，可以使石墨烯与钛酸锂之间的结合力更强，提高锂离子的传输速率及倍率性能。

摘要： 本发明公开了具有优异倍率性能且用于蓄电装置的钛酸锂，其通过制备为钛酸锂初级粒子的聚集体的钛酸锂二级粒子，并在二级粒子表面上形成至少大孔而生产。钛酸锂可通过一种方法生产，所述方法包括将包含结晶氧化钛、钛酸化合物和锂化合物的淤浆干燥并粒化，将粒化产物烧制，由此产生钛酸锂二级粒子，其中(1)待使用的结晶氧化钛包含至少两种具有彼此不同的平均粒径的结晶氧化钛粒子，和/或(2)结晶氧化钛以根据TiO

摘要： 一种钛酸锂前驱物的制造方法，其具有在锂化合物及钛化合物共存的状态下将这些化合物粉碎的步骤。又更适合为具有：将锂化合物及钛化合物混合的步骤；与通过该混合使锂化合物及钛化合物共存的状态下，将这些化合物粉碎的步骤。

摘要： 公开了具有优异倍率性能且用于蓄电装置的钛酸锂，其通过制备为钛酸锂初级粒子的聚集体的钛酸锂二级粒子，并在二级粒子表面上形成至少大孔而生产。钛酸锂可通过一种方法生产，所述方法包括将包含结晶氧化钛、钛酸化合物和锂化合物的淤浆干燥并粒化，将粒化产物烧制，由此产生钛酸锂二级粒子，其中(1)待使用的结晶氧化钛包含至少两种具有彼此不同的平均粒径的结晶氧化钛粒子，和/或(2)结晶氧化钛以根据TiO

摘要： 本发明涉及一种钛酸镧锂‑钛酸锂包覆的镍钴铝酸锂正极材料及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：S1：将有机钛源和镧源溶于有机溶剂，搅拌得混合溶液；S2：向混合溶液中加入镍钴铝酸锂和表面活性剂，于60~80°C搅拌得悬浮液；S3：在搅拌条件下逐滴加入水，继续搅拌至有机溶剂挥发完全，烘干得包覆材料；S4：将包覆材料于450~650°C条件下煅烧5~10 h即得到钛酸镧锂‑钛酸锂包覆的镍钴铝酸锂正极材料。本发明提供的制备方法操作简单、易于工业化，适于在本领域内推广使用；制备得到的钛酸锂‑钛酸镧锂包覆的镍钴铝酸锂正极材料具有优异的电化学性能和循环稳定性。

摘要： 本发明公开了一种钛酸锂材料的制备方法、钛酸锂材料和钛酸锂电池，该制备方法包括：使用去离子水，对钛源、锂源和铌源进行湿法混合，得到掺铌钛酸锂浆料；对所述掺铌钛酸锂浆料进行干燥、烧结和粉碎，得到所需克容量的掺铌钛酸锂负极材料。本发明的方案，可以克服现有技术中克容量低、制备工艺复杂和成本高等缺陷，实现克容量高、制备工艺简单和成本低的有益效果。