铬黑T

摘要： 采用金属铝为阳极通过电絮凝法对铬黑T废水进行研究。探讨了反应时间、电解质浓度、电解质种类、电流密度、初始废水pH值和初始染料溶液浓度等因素对废水脱色率的影响,结果表明:当铬黑T初始质量浓度为50 mg/L时,电解质氯化钠溶液质量浓度为0.75 g/L,电解时间10 min,电流密度为5 mA/cm^(2),初始溶液pH值为6,可以得到理想的处理效果,色度去除率可达96%以上。

摘要： 利用原位生长法合成一种磁性共价有机框架材料(Fe_(3)O_(4)@TpBD),并研究该材料对有机染料的吸附性能。采用X-射线衍射、红外光谱、透射电镜和N_(2)吸附与脱附分析等技术对所制备的材料进行表征。以Fe_(3)O_(4)@TpBD复合材料对铬黑T进行吸附实验,结果表明,该材料对铬黑T的吸附过程符合Langmuir吸附等温模型和拟二级动力学模型。在吸附时间为150 min、溶液pH值为7.0、初始浓度为180 mg/L时,其最大吸附量为184.45 mg/g。进一步研究证明,Fe_(3)O_(4)@TpBD可以再生,即使经过7个循环后,其对铬黑T的吸附也没有明显降低。该材料与铬黑T分子存在氢键和π-π堆积等相互作用,从而使该材料对铬黑T的吸附表现出优异的性能。实验结果表明,该材料对水体中铬黑T染料的吸附与去除有潜在的应用价值。

摘要： 以铬黑T(EBT)为探针,在有Ag+存在的最优条件下,EBT被NaBH4催化还原,体系在445 nm发射波长处荧光强度明显增强,基于此构建一种光学测定溶液中微量Ag+的方法.在最优条件下,Ag+浓度在(7.5×10-9～1.0×10-6 mol·L-1)范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔIF=5.59×108c-31(c,mol·L-1,r=0.9966),Ag+的最低有效检测浓度为6.0×10-8mol·L-1.在最优条件下,运用该方法对样品中Ag+浓度进行检测,样品中Ag+浓度的检测回收率在98.8％ ～102.4％之间,RSD=2.1％.该检测方法能够对水溶液中微量的Ag+进行有效定量检测,且操作简单、检测限低、灵敏度高.

摘要： 为考察柚子皮对铬黑T的吸附性能,以农业废料柚子皮为基料,采用NaOH改性柚皮粉,利用扫描电镜对柚子皮粉进行表征,采用改性后的柚子皮吸附铬黑T模拟废水,研究吸附温度、吸附剂用量、pH值、铬黑T初始浓度、吸附时间对吸附效果的影响。结果表明采用NaOH改性后,柚子皮粉的表面积和孔隙率都有增加,对铬黑T的吸附效果优于改性前,在考察范围内,随着吸附剂量的增加和吸附时间的延长,脱色率先逐渐增加后趋于稳定,在低温条件、pH值为3.6~4.2时有利于吸附铬黑T。因此皂化改性的柚子皮是性能优异的吸附剂,该研究可为染料废水吸附剂的选择提供参考。

摘要： 银纳米簇因有特殊的物理和化学性质,具有广泛的应用前景和研究价值.由于其易发生团聚,探索制备具有强荧光特性、稳定存在、粒径小的银纳米簇的方法具有重要的意义.本文发展了以铬黑T为稳定剂、硫脲为协调稳定剂,在碱性环境中快速制备银纳米簇的方法.在最优条件下,制备的银纳米簇的平均粒径为1.67 nm,粒径主要分布在0.74～3.33 nm,晶格间距为0.2157 nm,晶格类型为(102)型;具有蓝绿色荧光,其最大激发波长为380 nm,最大发射波长为463 nm,量子产率为1.64％.

摘要： 为考察柚子皮对铬黑T的吸附性能,以农业废料柚子皮为基料,采用NaOH 改性柚皮粉,利用扫描电镜对柚子皮粉进行表征,采用改性后的柚子皮吸附铬黑T模拟废水,研究吸附温度、吸附剂用量、pH 值、铬黑T 初始浓度、吸附时间对吸附效果的影响.结果表明采用NaOH 改性后,柚子皮粉的表面积和孔隙率都有增加,对铬黑T 的吸附效果优于改性前,在考察范围内,随着吸附剂量的增加和吸附时间的延长,脱色率先逐渐增加后趋于稳定,在低温条件、pH值为3.6～4.2 时有利于吸附铬黑T.因此皂化改性的柚子皮是性能优异的吸附剂,该研究可为染料废水吸附剂的选择提供参考.

摘要： 针对工厂检测锌灰中锌离子含量方法,EDTA络合滴定法存在检测准确度低的问题,通过实验比较了工厂检测法与以二甲酚橙为指示剂测定锌灰中锌离子含量方法,找到工厂检测法检测锌含量偏高的原因.结果 表明,检测锌灰中锌离子时,工厂检测法没有加入掩蔽剂来排除其他离子的干扰,即没有掩蔽Fe3+、Al3+对指示剂的封闭干扰,而二甲酚橙法则加入了掩蔽剂;工厂检测法在检测操作手法上不规范,如在滴定时滴定速度过快,容易滴定过量,从而导致检测的锌灰中锌离子的含量偏高.

摘要： 采用亚硫酸氢钠(NaHSO3)强化Fe2+/过硫酸盐(PS)体系降解铬黑T(EBT).基于单因素实验结果,以Fe2+浓度、NaHSO3投加量和PS浓度作为考察因素,EBT去除率为响应值,采用Box-Behnken响应曲面法建立二次数学模型,分析各因素及其交互作用对EBT降解的影响.在模型优化条件,即Fe2+浓度0.08 mmol/L、NaHSO3投加量0.90 mmol/L、PS浓度1.00 mmol/L条件下,预测EBT去除率为93.7％.验证实验平均结果为92.76％,与预测值偏差为0.94％.

摘要： 由于许多铝质耐材和矿石中钙的存在影响镁元素的分析,而铬黑T(EBT)是镁较为灵敏的显色剂,根据配位体缓冲原理,考虑到EGTA和EBT与钙,钡,镁件络合物稳定常数的差别,本试验以EGTA和EGTA-Ba联合掩蔽钙,铜试剂分离其他铝,铁,锰,镍等杂质,EBT显色镁,取得良好效果,显色液中多至5.6毫克氧化钙不影响镁的测定,钙量少时可单用EGTA掩蔽.此方法可用于石灰石及其他矿石和含钙少的铝质耐材中低含量镁的测定.此方法精密度与准确度符合检验要求.

摘要： 在静态条件下,研究了硅藻土负载壳聚糖复合吸附剂对铬黑T的吸附性能.通过单因素试验,探讨了吸附剂的用量、吸附时间、负载比、溶液质量浓度以及溶液的pH值等因素对铬黑T吸附效果的影响.在单因素试验的基础上,进行四因素三水平的正交试验.实验结果表明,复合吸附剂中壳聚糖质量分数为19.4％,其吸附效果最好;该材料对pH=5、初始浓度为20mg/L的铬黑T溶液的脱色率可达98.19％,出水色度为2,小于《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB 4287-2012)中色度的直接排放限值;吸附模式符合Freundlich公式.

摘要： 本文尝试建立了EBT-HB-HO的反应体系.实验发现这一反应能够使铬黑T催化氧化分裂而产生致癌性苯基衍生物重氮离子.

摘要： 本文尝试建立了EBT-HB-HO的反应体系.实验发现这一反应能够使铬黑T催化氧化分裂而产生致癌性苯基衍生物重氮离子.

摘要： 本文尝试建立了EBT-HB-HO的反应体系.实验发现这一反应能够使铬黑T催化氧化分裂而产生致癌性苯基衍生物重氮离子.

摘要： 本文尝试建立了EBT-HB-HO的反应体系.实验发现这一反应能够使铬黑T催化氧化分裂而产生致癌性苯基衍生物重氮离子.

摘要： 本文尝试建立了EBT-HB-HO的反应体系.实验发现这一反应能够使铬黑T催化氧化分裂而产生致癌性苯基衍生物重氮离子.

摘要： 本文尝试建立了EBT-HB-HO的反应体系.实验发现这一反应能够使铬黑T催化氧化分裂而产生致癌性苯基衍生物重氮离子.

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯/铬黑T复合膜及其制备方法，该氧化石墨烯/铬黑T复合膜由基膜和附着在基膜上的过滤层构成；过滤层的主要成分由氧化石墨烯和铬黑T构成。制备方法包括如下步骤：将氧化石墨烯加纯水研磨至粒径分散均匀，在搅拌条件下加纯水，稀释至5～20μg/mL，继续搅拌，后再在300～500w下超声10～60min，加入铬黑T，搅拌至混合均匀，得到制膜液；将适宜量的制膜液加入砂芯漏斗，砂芯漏斗内预先铺设有基膜；真空抽滤，干燥，得到氧化石墨烯/铬黑T复合膜。制备方法简单、高效、成本低、可重复性高；得到的产品能大幅度提高对染料的截留率。

摘要： 本发明公开了一种铜铬黑原料的处理方法及铜铬黑，属于金属材料领域。该铜铬黑原料的处理方法包括：在空气气氛下，对所述铜络黑原料进行煅烧处理，并保温第一设定时间，得到处理后的铜络黑；其中，所述煅烧处理的温度为600°C‑1000°C。通过对铜络黑原料实现进一步的热处理，从而将其中未完全转化成尖晶石型CuCr2O4的成分，来提高铜铬黑原料中尖晶石型CuCr2O4成份的含量，使其纯度得以提升，进而使处理后的铜络黑的辐射率得以提升。

摘要： 本发明揭示了一种铜铬黑、其水热合成方法及应用。本发明通过使六价铬化合物、二价铜化合物及其它可选添加或不添加的物质与还原剂进行水热反应，制备得到形貌均匀、含三价铬和二价铜的复合前驱体，之后将该复合前驱体高温焙烧制备得到铜铬黑产品。本发明制备得到的铜铬黑产品具有可控的尺寸和微观形貌、晶型稳定，具有分散性好、稳定性高等优点，特别适宜用于制备耐高温涂料、塑料和卷钢涂料以及长效涂料、工程塑料及美术颜料等，具备良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种钝化效果较好的单剂型酸锌三价铬黑色钝化剂及其使用方法，本发明提供的单剂型酸锌三价铬黑色钝化剂，按重量份计，包括三价铬50‑200份、辅助成膜剂10‑80份、氨基磺酸镍10‑60份、顺丁烯二酸1‑30份、丙二酸1‑20份、植酸0.1‑10份和促进剂1‑20份。使用方法，包括如下步骤：S1、将所述单剂型酸锌三价铬黑色钝化剂和水按照1：(8‑10)的重量比进行混合；S2、调节ph值至1.8‑2.2；S3、将工件放入工作液中钝化10‑60秒，钝化操作温度为20°C‑30°C钝化后用去离子水水洗干净，在温度为50°C‑90°C的条件下烘干。

摘要： 本发明提供一种三价铬黑锌水及其制备方法，其原料包括如下：三价铬盐、促进剂、硫酸钴、硫酸镍、磷酸、丙二酸、柠檬酸、辅助成膜剂、发黑剂、催化剂、去离子水；其原料配比如下：三价铬盐10‑20份、促进剂5‑15份、硫酸钴2‑3份、硫酸镍15‑25份、磷酸12‑16份、丙二酸5‑8份、柠檬酸8‑12份、辅助成膜剂3‑5份、发黑剂35‑50份、催化剂1‑3份、去离子水。本发明通过三价铬盐、促进剂、硫酸钴、硫酸镍、磷酸、丙二酸、柠檬酸、辅助成膜剂、发黑剂、催化剂和去离子水配料的配合，增强三价铬黑锌水制备配料之间的配比合理性，通过制备第一混合溶液、制备第二混合溶液和制备成品溶液的制备流程配合，继而增强三价铬黑锌水的成品质量。

摘要： 本申请公开了一种高黑度长寿命的三价铬黑色钝化液，包括以下质量浓度的组分：三价铬盐200‑350g/L、钴盐80‑120g/L、络合剂20‑100g/L、氧化剂80‑110g/L、pH调整剂40‑60g/L、发黑剂80‑230g/L和缓蚀剂0.05‑2g/L，其余为水。本申请使用先进的三价铬盐，不含六价铬，属新一代环保型产品；并且该制备方法操作简单、反应易于控制、稳定性好，钝化膜黑度高、黑度均匀，具有较高的耐腐蚀性，同时，本申请的钝化液工作pH值范围在1.6‑2.2，钝化时间短，30‑40s就能得到很黑的钝化膜，缓蚀剂能明显抑制铁离子的溶解，使得锌、铁等杂质增长缓慢，钝化液的寿命长。

摘要： 本申请公开了一种铜铬黑、其低温制备方法及应用。本申请通过使六价铬化合物、二价铜化合物与硫属还原剂等在温和条件下进行反应，制备得到三价铬和二价铜的复合氢氧化物，之后将该复合氢氧化物高温焙烧制备得到铜铬黑产品。本申请制备得到的铜铬黑产品的晶型、微观形貌和尺寸稳定可控，分散性高，在涂料、颜料、填料等领域的应用前景广阔，且工艺简单、节能环保，适于规模化生产。

摘要： 本发明属于炭疽病检测技术领域，具体涉及铬黑T‑铕碳点探针复合物、制备方法及其应用。本发明要解决的技术问题是现有的检测DPA的探针视觉灵敏度不高。本发明的技术方案是铬黑T‑铕‑碳点探针复合物的制备方法，包括如下主要步骤：a、铕‑碳点(Eu‑CDs)的制备；b、探针复合物的合成。本发明还提供了所述EBT‑CDs@Eu探针的应用。本发明基于配体置换策略和吸收能量转移发射效应，设计了一种用于DPA比率吸收和荧光检测的铬黑T(EBT)‑铕碳点(Eu‑CDs)(EBT‑CDs@Eu)探针。该方法特异性好，成本低，对DPA的灵敏度高，且裸眼识别低至1.0μM，检测限(LOD)为10.64nM，比炭疽芽孢杆菌感染剂量(60μM)低3个数量级。

摘要： 本实用新型公开了一种铝合金压铸件镀三价铬黑铬及涂装电泳漆的镀层结构，包括铝合金基体、和在所述铝合金基体上从内到外依次制备的化学沉锌层、酸性锌镍合金镀层、化学镀镍层、焦磷酸盐镀铜层、酸铜镀层、光亮镍镀层、三价铬黑铬镀层和电泳漆涂层。本实用新型公开的镀层结构，制备工艺环保，按照GB/T 10125‑2012《人造气氛腐蚀试验盐雾试验》进行中性盐雾试验720小时，镀件表面无腐蚀物生成，具有良好的耐蚀性。

摘要： 本实用新型公开了一种镉钛合金镀层制备无铬黑色转化膜的防护层结构，包括钢铁基体、和在所述钢铁基体上从内到外依次制备的镉钛合金镀层、无铬黑色转化膜以及无铬转化封闭层。本实用新型公开的镉钛合金镀层制备无铬黑色转化膜的防护层结构，用于代替镉钛合金镀层目前采用的高毒性的六价铬钝化工艺。