链结构
链结构的相关文献在1989年到2023年内共计3086篇,主要集中在化学、化学工业、自动化技术、计算机技术
等领域,其中期刊论文180篇、会议论文16篇、专利文献1757744篇;相关期刊114种,包括合作经济与科技、合成材料老化与应用、合成树脂及塑料等;
相关会议13种,包括中国国际科技促进会生物活性多糖功能研究开发与综合利用新产品展示、新技术、新设备交流研讨会、第十五届全国容错计算学术会议(CFTC'13)、第五届江苏省热分析学术研讨会暨华东地区热分析技术论坛等;链结构的相关文献由5264位作者贡献,包括陈家骅、王金鑫、段超等。
链结构—发文量
专利文献>
论文:1757744篇
占比:99.99%
总计:1757940篇
链结构
-研究学者
- 陈家骅
- 王金鑫
- 段超
- 不公告发明人
- 李坚
- 黄连成
- 李铮
- 伍志勇
- 罗浦
- 张汉铮
- 许盛城
- 付朝忠
- 朴贤敏
- 李晟准
- 涂应良
- 李珅
- 梁海利
- 郭顺
- 陈瑞豪
- 黄擎
- 刘启乔
- 周凡
- 宋志华
- 林孝发
- 林孝山
- 涂小华
- 邓小清
- 陈光
- 魏亮
- 李小波
- 王茜
- 茅忠群
- 诸永定
- 刘重根
- 曹骥
- 李娟
- 林哲裕
- 舒健
- 谢鹏
- 郑效东
- 郑鹏兴
- 黄健花
- 黄克添
- 刘明
- 刘晓玉
- 周祥林
- 孟凡明
- 戚国荣
- 李伟
- 李康星
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徐桂发;
刘平伟;
李伯耿;
王文俊
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摘要:
由线性侧链接枝到线性主链上形成的梳型聚合物具有流动性好、平台模量G^(0)_(N)低等特点,应用极其广泛。其链结构与流变性能间的构效关系是梳型聚合物开发和应用的基础,但目前缺乏系统的总结。本文综述了梳型聚合物主链长度、侧链长度和支链数q等主要链结构参数对其熔体的零切黏度η^(0)、动态模量主曲线和G^(0)_(N)等重要流变性能的影响规律,介绍了傅里叶变换流变等新方法的应用;对比总结了不同流变表征方法的优缺点,并对梳型聚合物未来发展方向进行了展望。利用流变学方法有望实现对梳型聚合物链结构的量化分析、指导其设计与加工。
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郑盛璇;
方毅辉;
王林;
张辉;
庞杰
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摘要:
魔芋葡甘聚糖(KGM)是提取自魔芋的天然大分子多糖,大量的KGM分子链能在凝固转变过程中形成高度有序的链结构,探讨链状结构稳定构象与功能性质的相关性,可以深入认识并揭示KGM纯化机制。综述了KGM微观构象与其链状空间结构的相关性,揭示KGM链状空间结构的微观机制。有助于深入认识KGM的复杂结构,为KGM链状空间结构的形成与调控提供理论指导,为KGM及其他天然植物多糖的深加工提供重要的依据。
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芦风正;
郑宇超;
孙延杰;
蔡正国
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摘要:
本文以制备符合镜头用COC材料性能的光学透明高分子材料为导向,选用芴基胺基二甲基钛类配合物,研究了不同催化剂结构、助催化剂、温度以及共单体投料比等聚合条件对于乙烯与降冰片烯(NB)共聚反应的影响。采用高温GPC、DSC和NMR等表征手段对共聚反应以及共聚产物链结构进行研究。结果表明C_(s)-对称的[t-BuNSiMe_(2)Flu]TiMe_(2)(Ia)配合物在1.2当量比的Ph_(3)CB(C_(6)F_(5))_(4)的活化下共聚活性最高达到2040 kg/(mol·h),且对NB的共聚能力最强,NB的插入率在40.4%~56.7%范围内可控。所得共聚产物的玻璃化转变温度(Tg)与NB的插入率呈线性关系,可在115~175°C范围内可控。同时探究乙烯与双环戊二烯(DCPD)的共聚结果发现,Ia-Ph_(3)CB(C_(6)F_(5))_(4)体系对共聚表现出很高的活性,聚合温度为60°C时共聚合活性高达5190 kg/(mol·h),共聚物中DCPD的插入率最高达46.7%。当两种共单体的插入率相同时,乙烯/DCPD共聚物的Tg高于乙烯/NB共聚物的Tg。
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贾仕奎;
闫宗莹;
张向阳;
朱艳;
赵中国;
陈立贵;
许磊
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摘要:
聚乳酸(PLA)是目前合成生物可降解高分子材料中应用量最大的塑料品种,可望逐渐部分取代石油基聚烯烃而更广泛应用于各个领域。但PLA链的手性结构决定的松弛特性和极低的结晶速率,导致其加工过程中熔体强度低、成型工艺特性不稳定以及挤出和注射成型等快速成型加工条件下呈无定形态,从而试样的耐热性、拉伸强度和模量较差。这些问题已成为PLA更大规模商品化和高性能化应用的瓶颈。文中从通过调控PLA及其共混物的等温结晶行为,特别是等温结晶速率和晶体形貌而实现结晶调控出发,综述了近年来国内外利用各类改性剂、链结构、加工流场和后处理对PLA等温结晶行为的调控及其应用方面的研究进展。
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朱新军;
邹水平;
谢富春;
许宁;
张运湘
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摘要:
正交试验极差分析法评价了聚苯醚(PPO)再分配反应中四个因素即引发剂过氧化苯甲酰(BPO)、四甲基双酚A(TMBPA)、PPO用量和温度对产物双端羟基聚苯醚(PPO-2OH)平均分子量的影响,其中BPO和TMBPA用量可作为调节分子量的重要因素;与甲醇沉析法相比,萃取法处理可避免再分配反应产物中小分子量PPO-2OH的损失,小分子量PPO-2OH所占比重较大。红外、核磁氢谱的结构分析表明,产物PPO-2OH是以TMBPA结构单元为中心的双臂或单臂分子链结构的双羟基遥爪聚合物。
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王松林;
吴海强;
姜冰雪;
赵志超;
欧阳杰;
徐志玉;
徐锦龙;
刘平伟;
王文俊
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摘要:
聚酯材料的物理性能与可生物降解性为其聚集态结构所决定,而聚合物链的化学组成、序列和拓扑结构又是决定聚合物聚集态结构的最关键因素.为此,本文从基于聚合过程调控的聚酯链结构定制出发,总结了嵌段、长支链、梳状、星型、超支化与树枝状结构聚酯的定制方法;评述了链结构与聚酯热与力学性能之间的构效关系,探讨了链结构对聚酯降解性能的影响规律,前人的研究表明共聚物嵌段长短影响着结晶聚集态结构,长支链的存在有助于聚酯结晶温度与结晶度的提高;链的结晶能力、链长及亲疏水性决定了聚酯的降解性能.文中还对高性能可生物降解聚酯材料的开发进行了展望.
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白玮;
李秀洁;
彭占录;
姜涛
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摘要:
使用高温核磁共振碳谱、高温凝胶渗透色谱和熔融指数仪等对4种聚烯烃弹性体(P O E)的微观链结构、共聚单体组成及含量、相对分子质量及其分布等进行了分析和表征.结果表明:4种POE的共聚单体均为1-辛烯,共聚单体含量为30.0%~33.2%(w),共聚单体在分子链中分布均匀;4种POE的相对分子质量为7.19×104~12.45×104,相对分子质量分布为2.02~2.35.
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张湘汉;
许彬华;
纪剑坤;
郭江彬;
朱君秋;
冀峰;
罗水源
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摘要:
将2-乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)添加到苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)中对其进行改性,研究了改性后SEBS的化学结构、力学性能及热性能.结果表明,使用ATBC对SEBS进行改性不改变SEBS的链结构,但会使SEBS的拉伸强度和直角撕裂强度降低、扯断伸长率增大、玻璃化转变温度和结晶度下降.结晶度下降是造成ATBC改性SEBS拉伸强度和直角撕裂性能变差的主要原因.
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王立伟
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摘要:
近年来随着我国社会的不断发展,化学物质在人们生产和生活中的应用越来越广泛,尤其是聚丙烯类物质,不仅应用于化工产品的生产过程中,还应用于人们的日常生活中.高抗冲聚丙烯具备良好的结构和性能,是现阶段聚丙烯类物质应用中的代表性化学物品.因此为了使高抗冲聚丙烯具有更好的使用性能,相关人员对其进行了相应的研究,明确高抗冲聚丙烯的结构以及使用性能.目前,主要从相形态和分子链结构对高抗冲聚丙烯结构及性能进行分析.
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- 《第19届全国灰色系统学术会议》
| 2010年
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摘要:
由于人的有限理性以及现实中的贫信息因素,且进化博弈的链结构模型能直观地描述和研究经济活动的过程,并结合"主制造商-供应商"模式下主制造商和供应商信息不对称、地位不对等的特点,构建了大型复杂产品主制造商和供应商间的灰非对称进化博弈链模型。在灰数可运算的基础上研究模型在收益状况不同的情形下的稳定策略,并结合算例给以验证,为主制造商和供应商在博弈中提供决策建议。
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慕晶霞;
王宁;
赵贝;
李鹏;
吴其晔;
殷敬华
- 《2006年全国高分子材料科学与工程研讨会》
| 2006年
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摘要:
线性低密度聚乙烯(LLDPE)农用薄膜的有效抗滴水性对于薄膜的推广应用具有重要意义.长春应化所采用反应挤出工艺将自行研制的非离子型烯类表面活性剂接枝到LLDPE分子链上,采用共混吹塑制成农用长效流滴棚膜,与现有商品膜比较,流滴寿命由3-4个月(不到一个种植周期)提高到18个月以上(三个种植周期),薄膜的透光性、雾度和力学性能基本保持不变.树脂经官能化接枝、共混改性后,其链结构、凝聚态结构及其加工流变性均发生了变化,本文研究了结构变化对熔体流变性的影响.
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陈伟
- 《中国工程院化工、冶金与材料工程学部第五届学术会议》
| 2005年
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摘要:
介绍了聚丙烯釜内合成制备技术和可全生物降解脂肪/芳香共聚酯制备技术及其应用的新进展以及作者在该领域的初步研究结果.阐述了基于催化剂载体和反应器工艺调控基础之上的多相共聚聚丙烯制备技术的开发目的,技术路线,产品结构特征以及技术难点.指出了利用复合载体催化剂孔特征开展在线合金聚丙烯研究具有重要的理论意义和潜在的应用优势.另一方面,报道了脂肪/芳香共聚酯可生物降解性的链结构机理、合成技术、产品性能、环保特征以及利用新颖稀土复合催化体系开发可生物降解共聚酯的专利创新研究的进展.
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廖凯荣;
全大萍;
王小莺;
伍青
- 《2005年全国高分子学术论文报告会》
| 2005年
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摘要:
聚乳酸(PLA )及其共聚物是生物降解医用材料领域中最受重视的材料之一。合成这类材料主要采用一些含重金属的催化剂,由于残留的重金属具有一定的细胞毒性,因此寻找和研究高效、无毒或易于为人体吸收或参与代谢的催化剂是合成这类材料的一个重要课题。本研究选择不同组成和结构的醇铁(乙醇铁、正丙醇铁、异丙醇铁、正丁醇铁)为引发剂进行D,L-丙交酯和L-丙交酯的本体开环聚合,研究了醇铁的结构和聚合条件对聚合物分子量、转化率、链结构和立体构型的影响。结果表明这些醇铁化合物对丙交酯开环聚合都有较好的引发开环聚合作用,聚合36h ,单体转化率可达90 %以上。引发剂/单体摩尔比为1/1000 时最高,然后随引发剂用量增加和聚合时间延长而降低。乙醇铁表现出最高的引发活性,聚合产物的相对粘均分子量最高可达7.28×10 4 [ 聚(D,L-丙交酯)]和19.00×10 4 [聚(L-丙交酯)]。聚合温度为130°C 时能获得最大的分子量,升高温度会导致酯交换反应的加剧和热降解的发生,使聚合产物的分子量变小,分子量分布变宽。醇盐配体对聚合产物的分子量和分子量分布影响显著,随醇铁配体体积增大,聚合产物的分子量逐渐降低,分子量分布也逐渐加宽。1 H 和13 C NMR 分析表明在130°C 下聚合醇铁对L-丙交酯的开环聚合没有发生消旋化,对D,L-丙交酯的开环聚合有一定的等规加成选择性。MALDI-TOF MS 分析指出D,L-丙交酯在开环聚合过程中发生了分子间的酯交换反应,用13 C NMR 评价了各醇铁引发体系在聚合过程中的酯交换程度,结果表明醇铁引发D,L-LA 的开环聚合的过程中有较显著的分子间酯交换反应,但基于谱峰分辨原因,醇铁配体对立构加成选择性和酯交换的影响的规律性不明显。
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张苗苗;
聂仪晶;
胡文兵
- 《第五届江苏省热分析学术研讨会暨华东地区热分析技术论坛》
| 2013年
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摘要:
对于长短链的混合体系,长短链在形成shish的过程中所起的作用,已经有一些这方面的工作.动态Monte Carlo模拟方法研究了长短链的混合体系在应变作用下的结晶行为.对于初始态的制备,要保证长短链的均匀混合,拉伸的时候链单元两端固定在拉伸的两端面内,链端可以在整个平面内运动,但不能离开.施加应变产生均匀拉伸,观察长短链在施加应变的过程中的结晶行为.研究表明:长短链几乎是同时进入晶区。将混有长短链的体系,拉伸至一恒定的应变,高温松弛,消除之前拉伸的影响,降温到一恒定的温度进行等温结晶,观察结晶度随时间的演化。随着长链体积分数的增加,体系开始结晶的诱导期逐渐增加,加入少量短链的体系,结晶诱导期就有明显的降低。由此说明短链对长链的结晶具有诱导作用。
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张苗苗;
聂仪晶;
胡文兵
- 《第五届江苏省热分析学术研讨会暨华东地区热分析技术论坛》
| 2013年
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摘要:
对于长短链的混合体系,长短链在形成shish的过程中所起的作用,已经有一些这方面的工作.动态Monte Carlo模拟方法研究了长短链的混合体系在应变作用下的结晶行为.对于初始态的制备,要保证长短链的均匀混合,拉伸的时候链单元两端固定在拉伸的两端面内,链端可以在整个平面内运动,但不能离开.施加应变产生均匀拉伸,观察长短链在施加应变的过程中的结晶行为.研究表明:长短链几乎是同时进入晶区。将混有长短链的体系,拉伸至一恒定的应变,高温松弛,消除之前拉伸的影响,降温到一恒定的温度进行等温结晶,观察结晶度随时间的演化。随着长链体积分数的增加,体系开始结晶的诱导期逐渐增加,加入少量短链的体系,结晶诱导期就有明显的降低。由此说明短链对长链的结晶具有诱导作用。
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张苗苗;
聂仪晶;
胡文兵
- 《第五届江苏省热分析学术研讨会暨华东地区热分析技术论坛》
| 2013年
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摘要:
对于长短链的混合体系,长短链在形成shish的过程中所起的作用,已经有一些这方面的工作.动态Monte Carlo模拟方法研究了长短链的混合体系在应变作用下的结晶行为.对于初始态的制备,要保证长短链的均匀混合,拉伸的时候链单元两端固定在拉伸的两端面内,链端可以在整个平面内运动,但不能离开.施加应变产生均匀拉伸,观察长短链在施加应变的过程中的结晶行为.研究表明:长短链几乎是同时进入晶区。将混有长短链的体系,拉伸至一恒定的应变,高温松弛,消除之前拉伸的影响,降温到一恒定的温度进行等温结晶,观察结晶度随时间的演化。随着长链体积分数的增加,体系开始结晶的诱导期逐渐增加,加入少量短链的体系,结晶诱导期就有明显的降低。由此说明短链对长链的结晶具有诱导作用。
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