键长
键长的相关文献在1964年到2022年内共计209篇,主要集中在化学、物理学、晶体学
等领域,其中期刊论文197篇、会议论文1篇、专利文献59408篇;相关期刊132种,包括内江师范学院学报、黄冈师范学院学报、安庆师范学院学报(自然科学版)等;
相关会议1种,包括全国医用化学教学研讨会等;键长的相关文献由423位作者贡献,包括方志刚、秦渝、许友等。
键长—发文量
专利文献>
论文:59408篇
占比:99.67%
总计:59606篇
键长
-研究学者
- 方志刚
- 秦渝
- 许友
- 丁玉成
- 刘德胜
- 刘红忠
- 刘红飞
- 卢秉恒
- 史国琥
- 喻典
- 廖薇
- 胡先权
- 蒋维涛
- 何帅
- 戚泽明
- 施朝淑
- 朱依文
- 杜懋陆
- 武海顺
- 涂喆研
- 等
- 解士杰
- 马喆生
- 丁斐
- 于舒
- 云会霞
- 井润田
- 候欠欠
- 刘涛
- 刘磊
- 叶世勇
- 吴汉卿
- 周茂堂
- 姚登兵
- 姜维
- 孙春光
- 张会京
- 张晓哲
- 张群
- 张进
- 徐士友
- 施倪承
- 曹宣辉
- 曹朝暾
- 李国武
- 李旭
- 李海平
- 李萍
- 杨光明
- 杨建
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于河;
刘思旸;
杨鑫;
刘吉辉;
何志军
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摘要:
冶金熔炼过程中的非铁组元在升温条件下的粒子迁移及分子尺度的相互作用直接影响着微观粒子之间的反应进程,进而影响着熔渣宏观物理化学性质。本文利用分子动力学计算分析CaO-SiO2-MgO(-Al2O3)熔渣体系的高温结构,并通过计算偏径向分布函数分析Ca-O、Mg-O、Si-O及Al-O的键长。结果表明:相较于Si-O和Al-O来说,Ca-O和Mg-O空间扩散速度较快,活跃能力更强。键长关系为Ca-O > Mg-O > Al-O > Si-O,且由于Ca-O、Mg-O的键长较大,反应势垒较小,使得Ca-O、Mg-O高温反应性好;CaO-SiO2-MgO体系中加入Al2O3时,因[AlO4]5−微观网络结构和反应特性与[SiO4]4−相近,可以部分地替代[SiO4]4−与碱性氧化物发生反应,导致Si-O的键长变短。通过红外光谱对熔渣结构进行了表征,红外光谱分析在一定程度上验证了分子动力学模拟结果的准确性。在CaO-SiO2-MgO熔渣体系加入Al2O3会加快微观粒子的扩散速率,以此改变了多元体系内部化学反应的进行。
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魏代霞;
方志刚;
宋静丽;
王倩;
刘立娥;
朱依文
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摘要:
为了分析研究团簇FePS_(3)的成键情况及稳定性,在B3LYP/def2-tzvp水平下,运用密度泛函理论对团簇FePS_(3)进行全参数优化计算,得到二、四重态下共12种稳定构型。平面五边形构型1(4)的校正能、结合能和吉布斯自由能变均最小,热力学稳定性最优。从各原子间化学键的平均键级、平均键长和成键键级贡献率分析发现,团簇FePS_(3)各原子间成键键级贡献率的顺序为:P-S键>Fe-S键>S-S键>Fe-P键。其中P-S键的平均键级较大,平均键长较短,成键强度最大,对团簇FePS_(3)总成键键级贡献率也最大。研究结果可为非晶态合金Fe-P-S三元体系的磁性、电子性质及催化性质的研究提供理论依据。
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董艳萍;
李光明
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摘要:
以N-乙基-3-吲哚三氟甲基β-二酮(EIFD)为主配体,分别以乙二醇单甲醚(EM)、乙二醇二甲醚(EDM)、二缩三乙二醇(TEG)为辅助配体,与DyCl3·6H2O反应合成了一系列Dy(Ⅲ)配合物[Dy(EIFD)3(EM)]·CH2Cl2(1)、[Dy(EIFD)3(EDM)]·CH2Cl2(2)和[Dy(EIFD)3(TEG)](3).X射线单晶衍射分析表明,3个配合物都是八配位的单核结构,配位构型分别为双帽三棱柱、正十二面体和双帽三棱柱,分别具有C2v、D2d和C2v对称性.磁学性质显示了配合物1~3具有慢弛豫现象,能垒分别为95.1K(1)、40.5K(2)、53.8和13.4 K(3),且配合物1和3有明显的蝴蝶状磁滞回线.进一步讨论了配合物中Dy—O键长和含氧辅助配体的电子效应对配合物有效翻转能垒的影响.
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王美玲;
方志刚;
廖薇
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摘要:
在B3LYP/Lanl2dz水平下,运用密度泛函理论(DFT)对团簇NiMo3P进行优化计算,得到四重态4种、二重态5种,共9种稳定构型.其中三角双锥型为团簇NiMo3P的优势构型.对团簇NiMo3P的稳定性与键长、键级进行研究,结果表明:构型1(4)的热力学稳定性最好,自发形成的趋势最大;团簇NiMo3P各原子间成键强度大小顺序为Ni—P键>Mo—P键>Mo—Mo键>Ni—Mo键;金属原子与非金属原子间的成键强度、对团簇稳定性的贡献度远大于金属-金属原子,但金属原子间的成键对于团簇NiMo3P稳定性的贡献同样不可忽略.
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魏东辉;
牟方菁;
汪兴华
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摘要:
一般来说,共轭体系的π键键级越大则其键长越短.然而,休克尔分子轨道(HMO)法计算出部分萘的π键键级与实验测得的键长数值并不相符,因此不少同学质疑HMO法计算的准确性.本文运用从头算Hartree-Fock(HF)方法和尝试加入校正因子的HMO法得到了更合理的萘等并环π键键级,并通过比较使学生进一步理解HMO法的误差来源.
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白盼盼;
梁志永;
苏小平
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摘要:
利用Materials Studio(MS)软件对基于物理表征参数获得的神东煤分子结构进行了模拟优化和量子力学计算.结果表明:经分子力学优化计算,神东煤分子结构的总能量降低,可获得合理的立体构型;经分子动力学优化计算后,可获得神东煤分子结构的最优几何构型,其能量主要为范德华能、键扭转能、键能、静电能和键角能,而氢键的键能较低,说明芳环之间的范德华作用力对于分子结构有重要意义,氢键主要存在于分子间;神东煤分子结构的键长主要集中在0.10 nm~0.16 nm,硫原子的键长最大(0.17 nm),其次为氮原子的键长(0.14 nm和0.15 nm),说明煤中硫原子最容易断裂,然后是氮原子和氧原子,苯环由于共轭作用较稳定;神东煤分子结构的键角主要集中在100°~140°,说明神东煤分子结构中芳环结构占主体.
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朱依文;
方志刚;
许友;
候欠欠;
王思怡
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摘要:
为研究团簇Mo3S4的成键作用及电子性质,以密度泛函理论为基础,在B3LYP水平上进行优化计算,得到8种稳定构型,其中单、三重态各4种.对键长、键级、电荷量以及电子自旋密度分布分析表明,各构型中成键强度由大到小为:金属-非金属键(Mo-S)>金属-金属键(Mo-Mo)>非金属-非金属键(S-S);其中Mo-S键作为稳定性的主要贡献者,具有较强的成键作用.团簇呈电中性,且电子均由Mo原子流向S原子,电子流动性的大小为:3(1)<4(3)<2(3)<2(1)<1(3)<1(1)<4(1)<3(3).构型1(3)的电子自旋密度图的对称性与重叠程度均优于其他三重态构型,由此说明构型1(3)的稳定性最好.
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朱依文;
方志刚;
许友;
候欠欠;
王思怡
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摘要:
为研究团簇Mo_(3)S_(4)的成键作用及电子性质,以密度泛函理论为基础,在B3LYP水平上进行优化计算,得到8种稳定构型,其中单、三重态各4种。对键长、键级、电荷量以及电子自旋密度分布分析表明,各构型中成键强度由大到小为:金属-非金属键(Mo-S)>金属-金属键(Mo-Mo)>非金属-非金属键(S-S);其中Mo-S键作为稳定性的主要贡献者,具有较强的成键作用。团簇呈电中性,且电子均由Mo原子流向S原子,电子流动性的大小为:3^((1))<4^((3))<2^((3))<2^((1))<1^((3))<1^((1))<4^((1))<3^((3))。构型1(3)的电子自旋密度图的对称性与重叠程度均优于其他三重态构型,由此说明构型1^((3))的稳定性最好。
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王全;
陈颖;
沈煜新;
魏锐;
邹紫微;
王聪;
王磊
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摘要:
本研究基于可视化软件VESTA和生物大分子空间结构数据库(PDB)将血红蛋白的结构模型可视化,切割出其功能单元“血红素”并将其晶胞内分数坐标转化为可供学生搭建的三维直角坐标.在课堂上尽可能还原了科学家破解复杂分子结构的一般方法及步骤,学生在项目实施过程中动手搭建血红素原子位置模型,利用键长数据判断原子间的成键关系,并利用模型解释血红蛋白载氧和中毒的机理,发展了证据推理与模型认知等学科核心素养.