偶极矩

摘要： 为了探究团簇Co_(3)MoS内部结构稳定的相关状况和极性强弱,以拓扑学原理和密度泛函理论为基础,在B3LYP/Lanl2dz较高量化水平下,运用Gaussian09软件包对团簇Co_(3)MoS的态密度图、极化率和偶极矩进行运算分析.结果表明:p-p、p-d和p-p-d这3种轨道杂交方式是团簇Co_(3)MoS各构型内部主要的轨道重组形式,其对各构型的稳定情况影响较大;构型2(4)在外加电场条件下最容易被极化,其结构稳定情况优于其他构型,且该构型抵抗外界影响、保持自身形态的能力较强.此外,团簇Co_(3)MoS各稳定构型皆为极性分子,其中构型3(4)的偶极矩最大,极性最强.

摘要： 采用固相法、水热法和静电纺丝法分别制备了块状、花状和纤维状的BiFeO_(3)粉体.采用流延法制备了三种填料的BiFeO_(3)/PVDF复合材料.通过红外光谱(FT-IR)观察到PVDF的三种晶相(α、β、γ).由氮气吸附/脱附实验证明,不同形貌BiFeO_(3)粉体的比表面积存在较大差异.其中,纤维状BiFeO_(3)粉体的比表面积最大.BiFeO_(3)粉体形貌也影响了复合材料的磁介电性能,通过磁介电测试进行研究.对于三种0.5 vol%BiFeO_(3)/PVDF复合材料,纤维状BiFeO_(3)/PVDF复合材料在10^(4)Hz时具有较高的介电常数(~21)和较低的介电损耗(~0.12).在相同电场下,纤维状BiFeO_(3)/PVDF复合材料中纤维的偶极距较大,使其具有较高的极化率和储能密度.

摘要： 为探究团簇Co_(3)NiB_(2)内部结构的相关状况及极性强弱,基于拓扑学原理和密度泛函理论,在B3LYP/lanl2dz水平下,对团簇12种优化构型的极化率、偶极矩及态密度进行深入研究,最终得出以下结论:通过对团簇形变程度的排序分析可得,极化率张量对团簇的几何结构具有很强的依赖性;分析团簇对外场响应程度的排序可以发现,极化率各向异性不变量对团簇的几何结构具有较强的依赖性,但依赖性不及极化率张量;从偶极矩角度分析发现,团簇所有优化构型均为极性分子,其中构型4^((4))的分子极性最强,构型4^((2))的分子极性最弱;对态密度进行分析发现,团簇的成键主要存在p-p、d-d-p、d-p-p-p、s-s-p-p-p和d-d-p-p-p 5种杂化方式,其中,p-p、d-d-p杂化作用较强,d-p-p-p、s-s-p-p-p、d-d-p-p-p杂化作用较弱。此外,团簇所有优化构型的A、B、D、E峰处的杂化情况完全一致,仅有C峰的杂化情况因构型重态的不同而存在差异,说明C峰处的杂化情况会在一定程度上受团簇多重度的影响。

摘要： 溶液法测定偶极矩是大学物理化学的一个经典实验。尽管实验操作简单,但是数据处理相对复杂。表示实验原理的公式基本都采用电磁学中的高斯单位制(Gaussian units),这对于几乎只学习了国际单位制(SI)的化学背景学生的理解额外增加了难度。本文介绍及比较了两个单位制下的实验原理的公式,并自然得出通过实验数据计算偶极矩的最终公式系数及其中各物理量的量纲。

摘要： 运用密度泛函理论,在B3LYP/def2-tzvp水平下,对团簇NiPS_(3)的初始构型进行优化计算,获得9种优化构型。从红外光谱、偶极矩、拉曼光谱和极化率这4个方面对团簇NiPS_(3)的光谱学性质进行分析,结果表明:团簇NiPS_(3)的所有优化构型均为C1对称,二重平面非对称构型1^(((2)))最为稳定;二重立体戴帽三角锥构型5^(((2)))和四重立体戴帽三角锥构型3^(((4)))的红外活性和拉曼活性均相近;二重立体三角双锥构型2^(((2)))、四重立体三角双锥构型1^(((4)))的红外特征振动最高峰以及二重平面非对称构型4^(((2)))、四重立体戴帽三角锥构型3^(((4)))的拉曼特征振动最高峰均发生了红移现象;团簇NiPS_(3)的红外活性受其几何形态的影响,拉曼活性受其极化率张量大小的影响。

摘要： 水氧化反应可以提供四个电子和四个质子,反应产物是可以资源化的氧气,因而,水氧化反应是大规模能源转化和存储技术理想的阳极反应.但是,由于水氧化反应具有较高的热力学能垒,涉及四个电子和四个质子的转移过程以及氧-氧键(O–O)的形成,是一个耗能高且动力学缓慢的复杂反应.因此,开发高效的水氧化催化剂来加速水氧化反应速率,对于能源转化和存储相关技术至关重要.然而,人们对水氧化催化剂的合理设计和在催化反应中提高反应活性的方法了解甚少,在温和条件下促进O–O键的有效形成仍然是一个根本性的挑战.迄今为止,关于水氧化分子催化剂的研究主要集中在催化剂的配位结构(第一配位环境)和催化效率之间的关系上,水氧化分子催化剂的第二配位环境对其催化活性的影响尚未得到充分研究.将催化剂引入到电极表面时,其催化环境和均相反应时完全不同.因此,水氧化催化剂在电极表面的催化反应动力学、质子耦合电子转移过程以及其O–O键形成机理可能发生改变.本文以4-乙烯基吡啶为轴向配体的[Ru(bda)](络合物1,bda=2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸)水氧化分子催化剂,通过电化学聚合的方法将络合物1固载在玻璃碳电极表面,用于研究第二配位环境对电极表面水氧化分子催化剂催化机理的影响.通过直接聚合络合物1在玻璃碳表面得到电极材料poly-1@GC;将4-三氟甲基苯乙烯和苯乙烯作为限制单元分别与络合物1共聚,得到电极材料poly-1+P3F@GC和poly-1+PSt@GC.通过一系列电极表面动力学方法和DFT计算分别求出催化剂在三种电极材料中的反应级数ρcata、催化剂的溶液质子-原子转移性质、催化剂的水氧化氘动力学同位素效应KIEsH/D,以及[Ru(bda)]催化剂在不同材料中的偶极矩的变化.通过对比催化剂在不同电极材料中的催化行为和相关关键参数发现,电极表面催化剂的第二层配位环境对其水氧化反应过程中的O–O键形成机制和质子耦合电子转移过程有着显著的影响.[Ru(bda)]在直接聚合的电极材料poly-1@GC中,通过自由基耦合机理(I2M)形成O–O键.而当[Ru(bda)]与4-三氟甲基苯乙烯和苯乙烯共聚时,由于[Ru(bda)]催化剂被分散,不利于自由基耦合机理的发生,[Ru(bda)]在电极材料poly-1+P3F@GC和poly-1+PSt@GC中主要通过水分子亲核进攻机理进行(WNA)催化水氧化.同时,具有强偶极矩的4-三氟甲基苯基能够稳定[Ru(bda)]在催化过程的中间体,可以使引发O–O键生成的关键物种RuV=O的氧化电位发生明显的负向移动,使得[Ru(bda)]在poly-1+P3F@GC可以更容易触发水氧化反应,进而加快了[Ru(bda)]采用水分子亲核进攻机理时的催化反应速率.

摘要： 介质能使电容增加的现象一直是用介质极化解释的,或称极化说。物探激电的一次二次电压现象说明了岩石具有电容,因而有介质电容理论,或称电容说。本文对比了两者共同点和差别,这对介质电性理论具有重要意义。电容说的复电容公式和Debye、Schweidler的介电常数公式在数学上一致,电容说充放电公式和Schweidler的弛豫函数数学上一致。但电容说的推导没有假设条件,而极化说推导有假设条件。极化说推导的假设条件在数学上实际上是电容说(公认的)电容充放电电压变化;电容说的充放电电流方向和事实一致,而极化说理论上的放电电流方向和事实相反;极化说在介质电容电桥法测定计算时存在介质电容和电阻并联假定条件,电容说则可利用改进的电桥电路验证介质电容不随频率改变;电容说解释了无极板状况下介质的一次二次电压现象,极化说没有解释这一现象。

摘要： 近年来,许多新型化工工艺及技术不断涌现,给化工生产提供了很大的帮助,其中就包括超滤技术。超滤技术凭借其高效的分离作用可以有效提高微小液滴与油雾分离工作的效率。与传统分离技术相比,超滤技术的分离率可以达到99%以上,因此己经被广泛应用于实际的化工生产中。超滤技术需要选择适当的过滤材料。在选择介质极性时,应该选择偶极矩等于分子正电中心或负电中心上的电量乘以两个中心之间距离所得积的材料。一般来说,为了延长材料的使用寿命,可以通过增大孔隙率和扩大过滤面积等方式来达到增大容尘量的目的。

摘要： 为探究十二烷基磷酸酯分子结构对氟磷灰石浮选性能的影响,采用量子化学模拟手段,研究了十二烷基磷酸酯分子结构特性及其在氟磷灰石晶体表面的作用机理.采用Materials Studio软件的CASTEP模块,首先对分子态和离子态十二烷基磷酸酯的分子结构进行了优化,得到十二烷基磷酸酯分子及其阴离子的净电荷、Mul-liken电荷布居、偶极距及最高占据轨道(HOMO)组成和能量.结果表明,相对于十二烷基磷酸酯分子,十二烷基磷酸酯阴离子有更强的供电子能力、范德华作用能力和反应活性.对十二烷基磷酸酯阴离子在氟磷灰石表面的相互作用模型进行了模拟计算,得到十二烷基磷酸酯与氟磷灰石之间的作用模型和吸附能,十二烷基磷酸酯阴离子与氟磷灰石表面之间的吸附能为负值,二者之间能够自发发生吸附作用,并形成化学键.通过单矿物浮选试验验证了模拟计算结果,即十二烷基磷酸酯可以作为氟磷灰石的浮选捕收剂.

摘要： 对锂原子计算价电子受原子实作用的势能时,借助了定态薛定谔方程,考虑价电子的势能,即由原子核和内层电子云构成的原子实对价电子的库仑作用,并考虑了价电子对原子实的"贯穿"和原子实在价电子作用下的极化效应,运用微扰法计算出锂原子n=2,3的偶极矩τ.计算结果表明,n越小,电偶极矩越大;I越小,电偶极矩越大;n=3比n=2时电偶极矩小20%,而1=0的电偶极矩是1=1的5倍.

摘要： π、π-共轭、P、π-共轭、σ、π-共轭效应对物理量键长、偶极矩的影响.

摘要： 理论和实验紧密结合是化学研究方法的发展趋势.量子化学计算是化学研究的重要理论方法.本文试图在物理化学基础实验——偶极矩的测定实验中引入量子化学计算计算偶极矩以拓展此基础实验内容.首先,实验测出环己烷中的乙酸乙酯的偶极矩,然后,利用Gaussian09计算程序包,分别计算乙酸乙酯在气相和环己烷中的偶极矩,并与实验结果比较,并对实验结果和理论计算值的差别原因进行讨论.

摘要： 利用第一性原理程序CASTEP计算了钼亚碲晶体线性和非线性光学.计算得到的倍频系数与实验值取得了很好的一致.计算表明,非线性光学效应的大小不依赖于偶极矩.基于键的化合价的概念模型,提出了“柔性偶极矩“模型,证明了了非线性效应的大小由偶极矩对外部干扰的屈服程度,而不是本征的偶极矩决定.该研究修正了了倍频效应取决于固有偶极矩的传统观点,对非线性光学晶体的探索具有一定指导意义.

摘要： 本文在胶体等离子体中提出了一个比电中性概念涵盖范围更广的新的物理概念—矩中性。以此为基础,提出了具有清楚物理意义的胞元屏蔽电偶极子模型并得到解析解,发现在颗粒偶极矩‖Po/qoa‖≈0.5,胞元半径和颗粒半径比b/a<10和ka≤1时,颗粒间将会出现吸引区域和势井现象。不同于先前研究成果的地方是此次我们引入胞元,相当于考虑周围其它颗粒的影响。

摘要： 本文用Gaussian 98软件包,采用6-311G基组,用Hartree-Fock方法对28个有机无盐试剂分子进行了几何优化并计算零点能,用二级微扰理论MP2/6-311G对电子相关能做校正.

摘要： 重氮甲烷的结构比较特别，目前尚无法用一个单独的结构式来完满地表达。根据现代物理方法的测定，重氮甲烷是一个线性分子，具有不太高的偶极矩。因此，本文综述了重氮甲烷的理化性质、生产制备方法及其包装贮运、安全使用注意事项，对其应用也加以概述。

摘要： 在MP2的理论水平上计算了Ne-HF、Ar-HF和Ar-HCl三种van der Waals复合物的相互作用对偶极矩、极化率和一阶超极化率的共献.对于这三种复合物,分子间相互作用稍稍增大了它们的偶极矩,而对极化率的影响可以Ne-HF的相互作用超极化率很小,它的d-aug-cc-pVTZ结果分别是7.870 3×10esu和14.453 4×10esu.

摘要： 本发明公开了一种具有可调控单分子电学特性的大偶极矩有机内盐分子及其电导调控方法。本发明中的有机内盐分子利用联茚满烯二酮类衍生物分子和带有氨基的化合物通过一步反应制得。本发明所制备的大偶极矩分子可以仅仅通过改变外界溶剂环境轻松地调控单分子电学特性，保证了分子化学结构不变的情况下，通过构型的变化调控单分子电学特性，并且分子构型变化前后同样具有良好的成结率。本发明采用的有机内盐分子制备方法及调控方法简单，对研究大偶极矩内盐分子的单分子电学特性提供了非常简便的途径。

摘要： 本发明提供了一种具有偶极矩特性的添加剂的液晶显示设备。一种LCD设备，所述LCD设备包括：第一基板与第二基板，所述第一基板与所述第二基板彼此面对；密封剂，所述密封剂形成在所述第一基板与所述第二基板之间，并且将所述第一基板粘附到所述第二基板；以及液晶层，所述液晶层形成在所述第一基板与所述第二基板之间。所述液晶层包括液晶和添加剂的混合物，当将电场施加到所述添加剂时所述添加剂具有偶极矩特性，从而增强液晶的响应时间。所述液晶是负液晶。

摘要： 一种采用偶极矩模型对PCB电路电磁场进行反演的方法，其特征在于包括有下列步骤：一：利用电磁场探头测试近场电磁场强度数据；二：设置偶极子阵列；三：计算采样点和偶极子阵列之间的映射矩阵T；四：计算偶极矩矩阵X(α)；五：计算偶极矩矩阵X(α)在高于PCB电路任意高度观察平面上的切向电磁场分量；六：把步骤五求得的切向电磁场分量代入公式(32)和(33)进行计算，求解步骤五中平面上的法向电磁场分量。优点在于：该矩阵能够很好的反映PCB电路的电压和电流分布，同时可以对电磁场的辐射进行准确的计算，降低了电磁场分布的测试成本；为系统级电磁兼容设计指标量化验证环节提供了有力依据；实现了PCB电路电磁场的反演，得到PCB电路的近场耦合和远场辐射特性。

摘要： 锂离子电池元件的一个实例是包括平面多微孔聚合物膜和通过连接基键合到所述平面多微孔聚合物膜上的螯合剂的锂离子电池隔膜。螯合剂键合使得螯合剂的永久偶极矩垂直于平面多微孔聚合物膜的平面取向。

摘要： 本发明公开了一种基于具有固定磁偶极矩标记磁源的线性定位方法。利用始终具有竖直向上的磁偶极矩的标记磁源构建空间磁场，得到磁通密度分布强度与该测量点同标记磁源之间间距的对应关系；建立xyz直角坐标系，再检测空间磁场任意一测量点处各个坐标轴方向磁通密度分量，获得磁通密度分布强度和测量点与标记磁源之间的间距；基于标记磁源磁偶极子正模型，由各个坐标轴方向磁通密度分量和三轴磁场测量传感器检测到的磁通密度分量，获得标记磁源位置的各个坐标值，实现被标记物体的准确定位。本发明实现了基于线性模型的磁源位置参数求解，相比传统磁标记定位方法，该方法只需要单个三轴磁传感器，无需非线性迭代方法求解，具有定位快速、精度高、成本低的特点。

摘要： 本发明公开了一种基于等效偶极矩和物理光学法的高效电磁散射方法，属于电磁场建模仿真技术领域。本发明所述方法将目标划分为矩量区(MoM区)和物理光学区(PO区)。MoM区满足表面电场积分方程，利用高阶阻抗边界条件构造表面等效电流和等效磁流的关系式，引入等效偶极矩方法加速计算；PO区利用物理光学法计算，同时将MoM区的等效电磁流以等效偶极矩的形式作为额外入射波；MoM区和PO区的互耦作用也利用等效偶极矩计算。本发明克服了积分过程中高斯求积阶数对计算速度的影响，采用等效偶极矩方法和高阶阻抗边界条件加速计算，适用范围广，可以用来分析各向同性或各向异性介质涂敷目标的电磁特性，具有高效、高精度、内存占用少等优点。

摘要： 本发明涉及一种方位电磁波探头及确定其等效磁偶极矩角度的方法，其中，方位电磁波探头包括：骨架；中空的芯棒，其套设在所述骨架的外部并且具有从其外表面沿预设角度延伸并以其特定一个纵截面为对称面呈镜像对称排列的多个刻槽；线圈天线，其环绕所述芯棒设置；以及磁性件，其设于刻槽内；天线罩，其套设于所述线圈天线的外侧且开设有与所述磁性件相对应的贯通开口。本发明的方位电磁波探头相比现有技术可有效缩短方位电磁波探头的尺寸，并增强发射线圈的方向性特征。

摘要： 本发明公开了一种具有可调控单分子电学特性的大偶极矩有机内盐分子及其电导调控方法。本发明中的有机内盐分子利用联茚满烯二酮类衍生物分子和带有氨基的化合物通过一步反应制得。本发明所制备的大偶极矩分子可以仅仅通过改变外界溶剂环境轻松地调控单分子电学特性，保证了分子化学结构不变的情况下，通过构型的变化调控单分子电学特性，并且分子构型变化前后同样具有良好的成结率。本发明采用的有机内盐分子制备方法及调控方法简单，对研究大偶极矩内盐分子的单分子电学特性提供了非常简便的途径。

摘要： 本发明提供了一种小分子基态稳定结构的HOMO‑LUMO能级偶极矩的计算方法，利用量子化学从头算方法和计算模拟方法对苝酰亚胺类太阳能电池材料的结构及其光电效率进行理论研究，从理论上对多种苝酰亚胺衍生物类的电池材料的几何结构及电子结构进行深入分析，发现其作为太阳能电池材料的作用机理并预测其作为光电材料的光电效率等相关性能。

摘要： 本发明属于转动测量技术领域，并公开了一种利用分子电偶极矩进动测量转动角频率的方法，包括如下步骤：(1)在六面体密封容器内充入具有永久电偶极矩的气体分子；(2)在上电极板和下平行板构成的上下平行板电容器上施加电压；(3)在前电极板和后电极板构成的前后平行板电容器上施加射频电压，使六面体密封容器内产生x轴方向的射频电场E