硝基甲苯

摘要： 建立加压流体萃取—气相色谱-质谱法检测土壤中邻/间/对硝基甲苯的含量。选用二氯甲烷-正己烷混合溶液(体积比1∶1)作为萃取溶剂,采用加压流体萃取仪对冷冻干燥土壤样品进行萃取,经硅酸镁小柱净化后,内标法定量。实验结果表明,邻/间/对硝基甲苯在质量浓度1.0~20.0 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数不小于0.999,检出限均为0.02 mg/kg,基质平均加标回收率分别为69.3%~79.2%、72.1%~83.2%、71.7%~88.0%,测定结果的相对标准偏差分别为8.96%~10.6%、8.62%~10.5%、8.55%~10.6%(n=6)。该方法适用于土壤中邻/间/对硝基甲苯含量的检测。

摘要： 本文详细介绍了硝基甲苯废水的处理技术研究,阐述了物理法、化学法、生物法以及多种水处理技术组合法的特点及对硝基甲苯废水的处理效果,并结合多个实际工程案例详细介绍了单个或多个水处理技术在硝基甲苯废水中的应用效果.

摘要： A method for the determination of 3 nitrotoluene isomers in water by dispersive liquid liquid microextraction-gas chromatography-mass spectrometry was established. Nitrotoluene in water was separated by CD-5MS column after concentration of dispersed liquid liquid microextraction and determined by gas chromatography-mass spectrometry. The mass concentration of 3 nitrotoluene isomers had good linear relationships with the chromatographic peak area in the range of 0.0-40.0 μg/L with the correlation coefficients more than 0.999, the detection limits were 0.03-0.04 μg/L. The relative standard deviations of the detection results were less than 2% (n=7), the addition recoveries were 90.2%-95.9%. The method has the advantages of simple operation, high extraction efficiency and less use of organic reagent, it is suitable for the analysis of nitrotoluene in environmental water samples.%建立分散液液微萃取-气相色谱-质谱测定水中3种硝基甲苯同分异构体的方法.水中硝基甲苯用分散液液微萃取富集后经CD-5MS色谱柱分离,采用气相色谱质谱法测定.3种硝基甲苯同分异构体的质量浓度在0.0~40.0 μg/L范围内与色谱峰面积均具有良好的线性关系,相关系数大于0.999,方法检出限为0.03~0.04 μg/L.测定结果的相对标准偏差均小于2%(n=7),样品加标回收率为90.2%~95.9%.该方法操作简便,萃取效率高,有机试剂用量少,适用于环境水样中硝基甲苯的检测.

摘要： 按操作压力，可分为常压蒸馏，减压蒸馏（用于常压下沸点较高、难挥发或高温下蒸馏能引起分解、爆炸、聚合等的热敏性物质的混合物，减压可以降低物料的沸点，借以降低蒸馏温度，增加安全性，如硝基甲苯在高温下分解爆炸、苯乙烯在高温下易聚合；还可用于剧毒物料蒸馏，防止泄漏到空气中），加压蒸馏（用于常压下为气体的物系）。

摘要： 特殊化学品公司朗盛日前完成了一项为期3a、总投资额逾2000万欧元的项目——扩建公司芳香族产品一体化生产基地，体现出芳香族中间体生产是朗盛的一项核心能力。这一综合现代化项目的重点是硝基甲苯、氯化苯及其下游产品的制造设施。

摘要： 除草剂甲基磺草酮中间体2-硝基-4-甲磺酰基甲苯合成方法本申请公开了一种除草剂甲基磺草酮中间体2-硝基-4-甲磺酰基甲苯合成方法，先将2-硝基甲苯与氯磺酸进行磺酸化反应，然后继续加入催化剂与氯化亚砜进行酰氯化反应制备3-硝基-4-甲基苯磺酰氯；最后与亚硫酸钠、碳酸钠和氯乙酸反应，合成2-硝基-4-甲磺酰基甲苯。

摘要： 建立了固相萃取-气相色谱法测定水中硝基苯、邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯、对-硝基甲苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯的方法。本法可同时检测上述7种化合物，水样前处理简单，溶剂用量小，方法的精密度和加标回收率令人满意。

摘要： 近日,河南颖泰与农发种业重组上市,在证监会获得通过和批复。至此,河南颖泰一举完成了企业上市和与央企合作的战略目标。与此同时,河南颖泰的全资子公司山东颖泰也正式投产。

摘要： The hydrogenation reaction of Methylnitrobenzene catalyzed by nanocatalyst to prepare Methylaniline using Methylaniline as the solvent was studied. Reaction pressure,reaction temperature,stirring speed,Methylaniline dosage, Methylnitrobenzene dosage and catalyst dosage on the catalytic hydrogenation were investigated. The conditions of hydrogenation reaction were determined. The experimental results showed that the conversion of Methylnitrobenzene could reach ≥88.5% ,the selectivity of Methylaniline could reach 100% under the reaction conditions of reaction:Methylnitrobenzene/Methylnitrobenzene weight ratio of 4∶10, nanocatalyst /Methylnitrobenzene weight ratio of 10%, temperature 100~120°C, hydrogen pressure 1.2~1.4 MPa , stirring rate 1500 r/ min . The catalyst could be reused. The process is safe and environmentally friendly with low cost and low energy consumption.%研究了以甲基苯胺为溶剂，采用纳米催化剂，催化加氢硝基甲苯制备甲基苯胺的绿色工艺。考查了反应压力、反应温度、搅拌转速、甲基苯胺用量、硝基甲苯用量、催化剂用量等反应条件对加氢反应的影响，确定了最佳工艺条件。结果表明,硝基甲苯与甲基苯胺加入量比为4∶10（质量比）,催化剂加入量为硝基甲苯加入量的10%,在反应温度100～120°C，H2压力1.2～1.4 MPa，搅拌速率1500r/min的反应条件下,硝基甲苯的转化率达到88.5%以上,甲基苯胺的选择性可达100%。反应过程中催化剂可重复使用。整个工艺过程安全环保，成本低，能耗低，收益高。

摘要： 以硝基苯为内标,建立了甲苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯和对硝基甲苯的气相色谱测定方法.4种物质的相对校正因子分别为0.5777,0.9441,0.9447和0.9600,相关系数r分别为0.9996,0.9999,0.9996和0.9999.以3组4种组分的混合溶液进行定量计算,测得四种组分的回收率皆在96.17％至102.2％之间.以95％硝酸为硝化试剂,对甲苯进行硝化反应研究,使用上述定量分析方法对实验结果进行分析,得到不同反应原料配比下甲苯的转化率和产物的产率及选择性.

摘要： 研究气相色谱在测定废水、废酸中甲苯、硝基甲苯含量方面的应用。根据相关标准及废酸、废水处理的实际情况确定最佳的实验条件，废水样12次测定结果的相对标准偏差小于0.5％，加标回收率为98.31％。该法测定结果精确度高，适合DNT废酸、废水处理的分析监控。

摘要： 硝基甲苯可分为邻硝基甲苯,间硝基甲苯和对硝基甲苯三种同分异构体,它具有毒性,遇明火、高热可燃,并放出有毒气体,是合成三硝基甲苯(TNT)的重要原料,也是重要的有机合成中间体。在这三种同分异构体中,对硝基甲苯和邻硝基甲苯的研究比较多,间硝基甲苯由于其硝化时产量低而研究较少,而且在需求量上,对硝基甲苯的需求量远大于邻硝基甲苯。此文中就这三种物质的近年的研究现状进行了一个综合论述。

摘要： 硝基甲苯(nitrotoluene)由甲苯经硝化反应制得,其生产过程有毒、易爆,为保证生产安全,需要对原料、产物含量进行在线实时分析。近红外光谱(NIRS)具有分析速度快、无污染不破坏样品、可光纤传导远程测量等特点,是一种理想的过程分析技术。本文探讨采用NIRS法分析硝基甲苯生产过程中硝酸、硫酸和硝基甲苯的含量,采用波长1000～1800nm,光程2mm,预测偏差满足实际应用。实验结果表明,NIRS法可用于在线实时监控硝基甲苯生产过程中原料与产物的含量。

摘要： 在298±0.1K下,以铂微盘电极为工作电极,在含有0.1mol·L-1四丁基高氯酸铵(TBAP)为支持电解质的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有机溶液中分别测定了0.01mol·L-1邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯和对-硝基甲苯的循环伏安曲线,讨论了扫描速度对硝基苯电化学行为的影响,根据实验结果推测硝基甲苯还原反应是转移电子数为1的受扩散控制的可逆过程.并对不同位甲基取代硝基苯的电还原行为进行了比较,结果表明在质子惰性介质中,间硝基甲苯最容易被还原,对硝基甲苯次之,而邻硝基甲苯最难被还原.

摘要： 对较难处理的硝基甲苯废水，通过试验表明，采用复合二氧化氯处理该废水效果较理想。在首次工业化应用中，使用该公司研发的二氧化氯制备装置进行废水处理，脱色效果较好，COD值降幅大。该装置运行稳定、安全可靠、投资少，对废水处理可起到积极的作用。

摘要： 以气相色谱一质谱联用仪(GC-MS)分析和密度泛函理论(DFT)计算,探讨了土壤中甲基、氯代硝基苯混合物在常温常压下被零价铁还原的机理．GC-MS数据证明,取代硝基苯在土壤中被零价铁还原的主要产物是苯胺,同时还检测到微量的亚硝基苯、甲基苯二氮烯(对二甲基偶氮苯)、氯苯二氮烯(对二氯偶氮苯)等分解和缩合中间产物．理论计算表明：随还原程度的加深,对硝基甲苯和对氯硝基苯反应体系的能量从高到低,还原反应通过逐步添加质子和电子到硝基而进行,质子亲和力、电子亲和力起主导作用．逐步还原的机理合理地解释了实验中还原反应对土壤pH值的敏感以及微量中间产物的生成过程．苯环上的氯或甲基对还原反应的影响没有明显的差异．

摘要： 介绍硝基甲苯废酸用甲苯萃取的工艺选择，经萃取可回收废酸中的硝酸和硝基化合物。废酸不需脱硝即可直接进行浓缩。

摘要： 制备了己内酰胺对甲基苯磺酸离子液体作为催化剂和溶剂,用于催化甲苯与等摩尔67％(m:m)硝酸的硝化反应,并用NMR、IR进行了表征.研究了不同的反应温度、时间及催化剂用量等因素对甲苯硝化的影响.结果表明:该离子液体对甲苯的硝化有较高的对位选择性,产物中邻、对异构体质量比为1∶2,较硝硫混酸硝化(1.6～1.7)显著降低,收率也可达37.1％,且可循环使用.

摘要： 制备了己内酰胺对甲基苯磺酸离子液体作为催化剂和溶剂,用于催化甲苯与等摩尔67％(m:m)硝酸的硝化反应,并用NMR、IR进行了表征.研究了不同的反应温度、时间及催化剂用量等因素对甲苯硝化的影响.结果表明:该离子液体对甲苯的硝化有较高的对位选择性,产物中邻、对异构体质量比为1∶2,较硝硫混酸硝化(1.6～1.7)显著降低,收率也可达37.1％,且可循环使用.

摘要： 制备了己内酰胺对甲基苯磺酸离子液体作为催化剂和溶剂,用于催化甲苯与等摩尔67％(m:m)硝酸的硝化反应,并用NMR、IR进行了表征.研究了不同的反应温度、时间及催化剂用量等因素对甲苯硝化的影响.结果表明:该离子液体对甲苯的硝化有较高的对位选择性,产物中邻、对异构体质量比为1∶2,较硝硫混酸硝化(1.6～1.7)显著降低,收率也可达37.1％,且可循环使用.

摘要： 提供一种甲苯至二硝基甲苯方法中的分离方法，其中所述方法具有包括下列的第一过程步骤：将含甲苯的第一料流(1)和含硝酸的第二料流(2)进料至第一反应器(R1)，使含甲苯的第一料流(1)和含硝酸的第二料流(2)在第一反应器(R1)中反应生成第一反应混合物(3)，所述第一反应混合物(3)包含由酸相和含有一硝基甲苯的有机相得到的第一液/液混合相，将第一反应混合物(3)进料至第一分离设备(S1)中，将第一反应混合物(3)在第一分离设备(S1)中分离成具有至第二过程步骤流向的第一正向料流(4)和具有回到第一反应器(R1)流向的第一反向料流(5)；所述方法具有包括下列的第二过程步骤：将第一正向料流(4)进料至第二反应器(R2)，将含硝酸的第三料流(6)和含硫酸的第四料流(7)进料至第二反应器(R2)，使第一正向料流(4)、含硝酸的第三料流(6)和含硫酸的第四料流(7)在第二反应器(R2)内反应生成第二反应混合物(8)，所述第二反应混合物(8)包含第二液/液混合酸相和含一硝基甲苯和二硝基甲苯的有机相，将第二反应混合物(8)进料至第二分离设备(S2)中，将第二反应混合物(8)在第二分离设备(S2)中分离成具有至过程输出流向的第二正向料流(9)和具有回到第一反应器(R1)流向的第二反向料流(10)，其中，在第一分离步骤(S1)和/或第二分离步骤(S2)之后，在聚结器中进行至少一种料流(4、5、9、10)的精细分离。

摘要： 本发明公开一种用2，4-二硝基甲苯或2，6-二硝基甲苯或2，4-二硝基甲苯与2，6-二硝基甲苯的混合物催化加氢制备相应的二氨基甲苯的方法。本发明的方法是用2，4-二硝基甲苯催化加氢制备2，4-二氨基甲苯的方法是：先在反应釜内分别加入2，4-二硝基甲苯或2，6-二硝基甲苯或2，4-二硝基甲苯与2，6-二硝基甲苯的混合物，以及乙醇和负载型催化剂，在60～90°C进行加氢反应3～8小时，加氢反应压力为1.5～3.0MPa，反应完成后进行固液分离，分离出的上清液进行产物分离，分离出的固体催化剂重新输回反应体系继续使用。

摘要： 本发明涉及一种由用硝化酸硝化甲苯制备二硝基甲苯得到的工艺废水蒸馏移除二硝基甲苯的方法，其特征在于，将工艺废水碱化至pH值>8.5，将其供入汽提塔的上部并且用蒸汽对其逆流汽提以获得载有二硝基甲苯的蒸气流以及与所用工艺废水相比，贫二硝基甲苯的底部物流。

摘要： 本发明涉及一种快速检测爆炸物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的方法，该方法基于化学比色法，由强碱、醇、二甲基亚砜、尿素、甲苯、吐温‑20、吐温‑40、吐温‑60、吐温‑80或TX‑100混合溶液配制检测试剂，将试剂直接滴加到待测物上，根据变化后的颜色确定硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的存在。本发明所述的方法可用于爆炸案件和搜爆排爆现场中的爆炸物及其残留物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的快速定性检测。具有操作简单，现场快速准确，容易识别，灵敏度高，检测限低，可为安全部门现场检测分析爆炸物及其残留物提供有效的技术手段。

摘要： 本发明涉及硝基甲苯制备技术领域，尤其涉及一种从硝基甲苯酸性废水提取多硝基甲苯的方法，利用输送泵将一硝基甲苯、酸性废水、收集槽中的混合硝化物、以及回流的乳化酸性水混合输送至冷却器进行两次降温，然后将液体经过一次分离得到混合硝化物、酸性水，酸性水经过二次分离得到混合硝化物、澄清酸性水、乳化酸性水，澄清酸性水流入废水处理系统进行处理，乳化酸性水回流输送至输送泵，一次分离为重力沉降分离，二次分离为过滤后重力沉降分离，一次分离和二次分离得到的混合硝化物存放在收集槽中，部分混合硝化物输送至输送泵，其他混合硝化物为提取的多硝基甲苯产物，本发明降低了废水中硝基化合物的含量，经济环保，安全方便。

摘要： 提供一种甲苯至二硝基甲苯方法中的分离方法，其中所述方法具有包括下列的第一过程步骤：将含甲苯的第一料流(1)和含硝酸的第二料流(2)进料至第一反应器(R1)，使含甲苯的第一料流(1)和含硝酸的第二料流(2)在第一反应器(R1)中反应生成第一反应混合物(3)，所述第一反应混合物(3)包含由酸相和含有一硝基甲苯的有机相得到的第一液/液混合相，将第一反应混合物(3)进料至第一分离设备(S1)中，将第一反应混合物(3)在第一分离设备(S1)中分离成具有至第二过程步骤流向的第一正向料流(4)和具有回到第一反应器(R1)流向的第一反向料流(5)；所述方法具有包括下列的第二过程步骤：将第一正向料流(4)进料至第二反应器(R2)，将含硝酸的第三料流(6)和含硫酸的第四料流(7)进料至第二反应器(R2)，使第一正向料流(4)、含硝酸的第三料流(6)和含硫酸的第四料流(7)在第二反应器(R2)内反应生成第二反应混合物(8)，所述第二反应混合物(8)包含第二液/液混合酸相和含一硝基甲苯和二硝基甲苯的有机相，将第二反应混合物(8)进料至第二分离设备(S2)中，将第二反应混合物(8)在第二分离设备(S2)中分离成具有至过程输出流向的第二正向料流(9)和具有回到第一反应器(R1)流向的第二反向料流(10)，其中，在第一分离步骤(S1)和/或第二分离步骤(S2)之后，在聚结器中进行至少一种料流(4、5、9、10)的精细分离。

摘要： 本发明公开一种用2,4-二硝基甲苯或2,6-二硝基甲苯或2,4-二硝基甲苯与2,6-二硝基甲苯的混合物催化加氢制备相应的二氨基甲苯的方法。本发明的方法是用2,4-二硝基甲苯催化加氢制备2,4-二氨基甲苯的方法是：先在反应釜内分别加入2,4-二硝基甲苯或2,6-二硝基甲苯或2,4-二硝基甲苯与2,6-二硝基甲苯的混合物，以及乙醇和负载型催化剂，在60～90°C进行加氢反应3～8小时，加氢反应压力为1.5～3.0MPa，反应完成后进行固液分离，分离出的上清液进行产物分离，分离出的固体催化剂重新输回反应体系继续使用。

摘要： 本发明公开一种用2，4－二硝基甲苯或2，6－二硝基甲苯或2，4－二硝基甲苯与2，6－二硝基甲苯的混合物催化加氢制备相应的二氨基甲苯的方法。本发明的方法是用2，4－二硝基甲苯催化加氢制备2，4－二氨基甲苯的方法是：先在反应釜内分别加入2，4－二硝基甲苯或2，6－二硝基甲苯或2，4－二硝基甲苯与2，6－二硝基甲苯的混合物，以及乙醇和负载型催化剂，在60～90°C进行加氢反应3～8小时，加氢反应压力为1.5～3.0MPa，反应完成后进行固液分离，分离出的上清液进行产物分离，分离出的固体催化剂重新输回反应体系继续使用。

摘要： 本发明涉及一种由用硝化酸硝化甲苯制备二硝基甲苯得到的工艺废水蒸馏移除二硝基甲苯的方法，其特征在于，将工艺废水碱化至pH值＞8.5，将其供入汽提塔的上部并且用蒸汽对其逆流汽提以获得载有二硝基甲苯的蒸气流以及与所用工艺废水相比，贫二硝基甲苯的底部物流。

摘要： 本发明提供了一种快速检测爆炸物中三硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、二硝基甲苯、硫磺的试剂。该试剂基于化学比色法，由有机探针(E)2‑(3‑氰基‑4‑(4‑(二甲胺基)苯乙烯基)‑5,5‑二甲基呋喃‑2(5H)‑亚基)丙二腈、还原剂硼氢化钠或硼氢化钾和溶剂配制而成，根据反应后颜色的不同变化确定是否存在三硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺。本发明所述的试剂可用于现场中的爆炸物及其残留物中三硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺的快速定性检测。具有成本低、反应条件简单，易于制备、重现性良好、灵敏度高等特点。