防御素

摘要： 黑水虻是一种优良资源昆虫,其幼虫体内具有强大的免疫系统和种类丰富的抗菌肽。以沙门氏菌液针刺诱导黑水虻3龄幼虫为原料,通过RT-PCR扩增并克隆了防御素类抗菌肽DFS1的编码基因,测序后发现其编码一个86个氨基酸残基的多肽,与所有已知的抗菌肽序列均有差异,是一个新抗菌肽。通过生物信息学分析发现,其氨基酸残基中存在典型的Knottins结构域,是防御素类抗菌肽;通过系统进化树分析和同源性比对发现它与多种果蝇物种的防御素具有很好的序列相似性和进化保守性。

摘要： 防御素(defensin)作为抗菌肽的主要家族,在哺乳动物体内广泛分布,主要表达于中性粒细胞和上皮细胞,具有广谱的抗菌活性和多方面免疫调节功能。近年来,发现防御素广泛在哺乳动物雌性生殖系统中表达,发挥抑菌抗炎的作用,预防微生物对子宫或生殖道等的感染,从而维持雌性生殖系统的环境稳定,同时参与动物生殖。论文结合已有的研究成果,对防御素在哺乳动物雌性生殖系统中的表达分布、生物学功能进行综述,并对其应用前景做出展望。

摘要： 花烟草(Nicotiala alata)的花中存在的植物防御素Nicotiala alata defensin 1(NaD1),对多种致病性真菌具有防御活性,在天然防御免疫系统中发挥着重要作用。本研究分别对花烟草根、茎、叶、花组织部分以及伸根期、旺长期、成熟期发育阶段叶片中NaD1基因的表达量进行qRT-PCR定量检测,结果显示,NaD1基因在花中表达量显著高于其他组织,在叶片中的表达量随着植物的生长发育先增加后降低。此外,通过热不对称交错PCR克隆得到NaD1基因5′端上游644 bp的片段,利用BDGP和Plant CARE在线软件分析启动子的转录起始位点及motif元件,发现其含有基本启动子元件和其他顺式作用元件,如光反应元件BOX-Ⅰ、乙烯反应元件ERE以及真菌诱导响应元件TGACG-motif等。通过对花烟草进行光胁迫处理,发现NaD1基因在花中的表达量随着暗处理时间的增长而显著增加,随着光处理时间的增长而显著降低,这与其启动子中存在的光反应元件BOX-Ⅰ相对应。通过启动子5′端缺失分析,构建了pCAMBIA1391z-pNaD1-644∶∶GUS与pCAMBIA1391z-pNaD1-310∶∶GUS两个植物表达载体,利用遗传转化获得包含-644~-1 bp和-310~-1 bp启动子片段的转基因烟草,GUS染色结果表明,NaD1基因启动子的核心区域在-310~-1 bp中,为进一步研究NaD1基因的功能和转录调控机制奠定了基础。

摘要： 因具有广谱抗菌性和低耐药性,天然抗菌肽成为潜在的抗生素替代品之一,并有望解决长期困扰人类的耐药菌感染问题。除了抗细菌和真菌等微生物病原体,抗菌肽还具备抗癌、抗病毒、抗寄生虫和调节免疫等诸多作用,具有巨大的医学应用前景。本文介绍了抗菌肽的分布和抗性原理,重点归纳抗菌肽的生物合成方法,对比分析依托微生物表达系统的多种抗菌肽生物合成体系的利弊,并介绍合成生物学等新型交叉学科及手段在抗菌肽的设计策略,并总结了抗菌肽在消炎类药品、抗病毒药物、抗寄生虫药品、抗癌药物、医学组织工程、药物递送系统、皮肤护理与医疗美容七大医学领域的应用。同时,本文针对抗菌肽生物合成含量少、分离提取困难、成本高、稳定性差、生物安全不足等潜在问题,提出了潜在的解决方案,包括利用计算机预测与定向基因编辑技术创建新型抗菌肽,以提升其抗菌性能,降低生物毒性;完善抗菌肽生物合成的工业化体系,开发快速回收高纯度抗菌肽的策略;将抗菌肽与现有抗生素联合用药,预防传统抗生素的细菌耐药性;与新型生物材料结合,降低抗菌肽对体内其他组织器官的损伤等。

摘要： 防御素作为广泛分布于动植物和微生物体内的一类抗菌肽,在抵抗感染性病原体的先天免疫防御中发挥着重要作用。许多防御素能够形成保守的由3条β-链组成的反平行β-折叠片核心结构。分子内二硫键维持该三级结构的稳定性和活性。植物、真菌和无脊椎动物防御素形成相同的CSαβ模体结构。防御素能够通过膜透化破坏膜屏障、直接靶向脂质Ⅱ抑制细胞壁生物合成、中和分泌的毒素来减少细菌感染以及在细菌周围形成“纳米网”捕获细菌等多种抗菌机制杀死或抑制细菌生长。防御素在先天免疫中的生物学功能、结构和活性的关系、作用机制和治疗潜力仍然是目前研究的热点。论文对几种不同来源防御素的结构,防御素结构与功能的关系以及防御素抗菌机制的研究进展进行了综述,以期为解决临床耐药问题提供参考。

摘要： 在“禁抗”大背景下,寻找能代替抗生素的安全替代物成为保证畜牧业可持续发展的重点。防御素作为新型生物活性肽,是抗菌肽成员之一,性质稳定、抗菌谱广,是理想的抗生素替代物。本文就防御素的生物学功能以及其在畜牧业的应用研究进展等作一综述,以期为防御素的研究和应用提供参考。

摘要： 目的 研究人8-防御素-3(human beta-defensin-3,hBD3)对肠上皮细胞自噬的调节作用及其介导的自噬调控对肠上皮细胞迁移的影响.方法 应用雷帕霉素(Rapamycin)诱导肠上皮细胞IEC-6构建细胞自噬模型.根据实验设计分为对照(Control)组、雷帕霉素(Rapamyein)组和人β-防御素-3(hBD3)+雷帕霉素组.蛋白质印迹法检测各组肠上皮细胞自噬相关蛋白表达水平,mRFP-GFP-LC3自噬双标腺病毒感染肠上皮细胞动态监测自噬流.应用CXCR4抑制剂和siRNA进一步验证hBD3调控自噬的潜在机制.划痕实验检测肠上皮细胞迁移能力,通过ATG7 siRNA转染的肠上皮细胞进一步佐证hBD3是通过调控自噬从而影响肠上皮细胞迁移.采用随机数字表法,将新生大鼠随机分为对照组+生理盐水(Control +NS,n=11),坏死性小肠结肠炎造模组+生理盐水(NEC+NS,n=12)和坏死性小肠结肠炎造模组+hBD3(NEC+ hBD3,n=8).通过配方奶喂养+缺氧冷刺激诱导构建坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)模型鼠,收集肠管组织检测自噬相关基因表达.结果 蛋白免疫印迹法检测自噬相关蛋白结果显示,雷帕霉素组中应用200 nmol/L雷帕霉素处理IEC-6细胞24 h后,自噬相关蛋白p62、Beclin1和LC3Ⅱ/Ⅰ相较于对照组的表达量分别为0.44±0.05、1.17±0.05和1.32±0.05,均较对照组差异有统计学意义(P＜0.001,P=0.026和0.0014),成功构建了肠上皮细胞自噬模型.hBD3+雷帕霉素组IEC-6细胞中p62、Beclin1和LC3Ⅱ/Ⅰ相较于对照组的表达量分别为0.86±0.04、0.75±0.04和0.95±0.03,与雷帕霉素组比较,差异亦有统计学意义(P=0.009、0.0027和0.003),提示hBD3预处理可以显著抑制肠上皮细胞自噬水平.雷帕霉素组mRFP+ GFP+斑点和mRFP+ GFP-斑点计数分别为(38.33±2.02)个和(72.33±2.61)个,较对照组(3.67±0.88)个和(4.67±1.20)个明显增加,组间比较,差异有统计学意义(P均＜0.0001);hBD3+雷帕霉素组mRFP+ GFP+斑点和mRFP+ GFP-斑点数分别为(14.67±1.76)个和(16.00±2.41)个,均较雷帕霉素组明显减少,组间差异有统计学意义(P均＜0.0001),提示hBD3对IEC-6细胞自噬流有抑制作用.AMD3100+ hBD3+雷帕霉素组IEC-6细胞中p62、Beclin1和LC3Ⅱ/Ⅰ相较于对照组的表达量分别为0.22±0.04、0.91±0.02和1.16±0.02,与hBD3+雷帕霉素组比较,差异有统计学意义(P=0.0004、0.0223和0.005),而CXCR4 siRNA+ hBD3+雷帕霉素组IEC-6细胞中p62、Beclin1和LC3Ⅱ/Ⅰ相较于对照组的表达量分别为0.39±0.03、1.02±0.04和1.13±0.02,与hBD3+雷帕霉素组相比,差异有统计学意义(P=0.0008、0.0096和0.011),提示阻断或沉默CXCR4可有效逆转hBD3对自噬的抑制作用.雷帕霉素组肠上皮细胞迁移速率为0.58±0.04,hBD3+雷帕霉素组肠上皮细胞迁移速率为0.86±0.03,两项比较,差异有统计学意义(P=0.0063).转染ATG7 siRNA后,雷帕霉素组和hBD3+雷帕霉素组的肠上皮细胞迁移速率分别为0.95±0.04和0.99±0.02,组间比较,差异无统计学意义(P=0.089).NEC+ NS组中自噬相关基因Beclin1和LC3的表达量分别为2.01±0.06和2.49±0.09,较Control+ NS组(0.96±0.04和1.01±0.02)和NEC+ hBD3组(0.78±0.07和1.06±0.08)显著增加,组间差异有(0.78±0.07、1.06±0.08,P均＜0.001).结论 新生大鼠坏死性小肠结肠炎模型的肠管组织中自噬相关基因过度激活,hBD3通过与CXCR4结合能明显抑制肠上皮细胞自噬且hBD3介导的自噬抑制是其促进肠上皮细胞迁移的可能机制之一,从而对新生大鼠坏死性小肠结肠炎发挥保护作用.

摘要： 为研制防治仔猪腹泻的无抗添加剂,本试验以乳酸菌为表达载体,重组猪β-防御素及PR-39抗菌肽,构建重组乳酸菌pNZ8148-β-PR-39、pNZ8148-β及pNZ8148-PR-39,并饲喂21日龄断奶仔猪.结果 显示:仔猪基础日粮中添加重组乳酸菌可降低肠道中大肠杆菌数量(P＜0.05);重组乳酸菌pNZ8148-β-PR-39可有效抑制仔猪肠道的金黄色葡萄球菌及肠球菌(P＜0.05),仔猪腹泻率降低39.62％,腹泻指数降低33.07％,差异显著(P＜0.05).结果 表明仔猪基础日粮中添加本试验构建的重组乳酸菌,能够显著提高仔猪的生产性能,降低肠道有害菌含量,并降低仔猪腹泻率.

摘要： 糖尿病创面是糖尿病患者最常见的严重并发症之一,也是糖尿病患者致残和致死的重要因素,临床上主要通过控制感染、伤口清创、外科手术等方式进行治疗,然而其疗效不尽如人意.因此需要探索新的途径,找到潜在的治疗策略,以达到更好的糖尿病创面治疗效果.目前已有的研究结果表明,防御素能够在抗菌、免疫调节、促进血管生成、促进组织再生和改善胰岛素抵抗等方面发挥重要作用.本综述总结了防御素在糖尿病创面中的现有研究进展,以期为糖尿病创面新的治疗方案提供前期研究基础.

摘要： 本实验采用慢病毒方法制备转基因鸡，将重组的人源性的HNP4构建到用于包装慢病毒的质粒中，采用三质粒系统利用293FT细胞包装慢病毒，每个鸡胚注射1～2μl的病毒。同时在细胞水平上验证了所克隆的卵清蛋白启动子的活性及重组人源性HNP4的活性。本研究旨在利用转基因鸡在鸡的输卵管中特异性的表达人的a防御素HNP4，并探索该方法生产抗菌肤的可行性。

摘要： 抗菌肽可以抵御细菌、病毒和真菌的入侵,在人类和家畜的先天防御系统中具有重要的作用,有望用于预防和治疗的药物,因此,抗菌肽被称为“新一代的抗生素”.抗菌肽是一个阳离子肽,其中的一个大家族就是防御素.防御素的结构中普通带有一个β-片状结构,其中包含3个分子内二硫键,可分为α-、β-和θ-防御素,其中β-防御素是最大的一个家族,在人类和家畜的组织内均有表达.本文将通过已有的研究成果介绍家畜体内防御素的表达、多态性以及作为健康和生产性能的遗传标记的潜在应用.

摘要： 在抗生素滥用对人类危害日益严重的今天，开发其替代品成为必然趋势。研究表明，抗菌肽不仅具有抗细菌、真菌活性，还有抗病毒、原虫及调节机体免疫方面的多重功效。因此不失为替代抗生素、解决当前频繁爆发的动物疫病的利器。文章介绍了最近国际上抗菌肽尤其是防御素研究的新进展，以及防御素作为饲料添加剂应用的一些典型案例。

摘要： 卫气属中医正气之一，具有护卫肌表，防御外邪侵入，温养脏腑、肌肉、皮毛等组织器官，调节腠理的开合与汗液的排泄等作用。防御素是一类阳离子抗菌肽，具有天然的抗菌活性、调节机体的免疫炎症反应和修复创伤等作用。本文浅谈卫气与防御素的关系，以及提出通过益气温阳护卫法干预防御素达到哮喘的防治作用。

摘要： 防御素(defensins)是生物体内产生的一类内源性抗微生物肽，因具有独特的抗菌活性、抗病毒活性以及抗肿瘤活性而日益受到人们的关注。近来，称为θ-防御素的环状抗微生物肽已在猕猴中鉴定出，而人类所有编码θ-防御素的基因都含有终止子，因此可能构成表达的假基因。本文介绍了防御素生物学活性，分析了防御素与疾病的关系。

摘要： 防御素是生物体内先天性免疫系统中的一类短肽，是内源性抗微生物肽中的一个大家族。根据防御素分子内半胱氨酸的位置和连接方式、前体性质及表达位置的差异可分为α-防御索、β-防御素、θ-防御素、植物防御素和昆虫防御素五种类型。防御素具有广谱的抗微生物活性，无论在细胞内或细胞外，都可以直接杀死细菌、真菌、病毒等病原微生物，同时对某些恶性肿瘤细胞也有毒杀作用。防御素作为一种新型的宿主防御肽进行免疫调节，维持机体内环境的稳定。

摘要： 哺乳动物精子在通过雌性生殖道获能的过程中,其表面结构发生巨大的变化,其中一个突出变化是β-防御素126(DEFB126)蛋白在精子表面的覆盖.DEFB126由一个保守的β-防御核心和一条独特的糖化肽链长尾巴组成.DEFB126因其大量糖基化和带负电荷有利于精子穿过宫颈黏液,DEFB126还介导了精子附着在输卵管上皮细胞,有利于精子蓄积.DEFB126对于保证精子顺利通过女性生殖道是至关重要的,它可以使精子逃离女性免疫系统的识别,并提供精子受精的部位.最近研究发现,DEFB126基因核苷酸缺失突变易导致男性不育.这种基因突变在欧洲及中国有很高的发生率,分别为0.47和0.45.DEFB126基因突变的男性缺乏β-防御素126,这使得精子游动穿过子宫颈黏液并最终与卵子结合变得困难,使其妻子受孕率降低.很多男性不育无法用精子数量和质量来解释,进一步探索DEFB126基因突变在男性不育过程中的作用有助于揭开这一谜团,并带来筛查和治疗不育症的新方法.β-防御素功能多样性,特别设计到精子在附睾的成熟、保护、表明修饰等诸多方面.同时,由于β-防御素既联系免疫又参与生殖,也为理解感染、炎症和不育间的复杂关系以及分子机制提供了新的视角.

摘要： 根据Genbank公布的鸡β-防御素-2成熟肽基因序列，参考大肠杆菌偏爱密码子，设计并合成大肠杆菌偏爱性鸡β-防御素-2成熟肽基因序列(AvBD20p)，将其亚克隆到大肠杆菌表达载体pGEX-6p-1中，得到重组表达质粒pGEX-6p-1-AvBD20p，同样的方法构建pGEX-6p-1-AvBD2，分别转化到大肠杆菌BL21。用终浓度为0.5mol/L的IPTG进行诱导表达，SDS—PAGE发现表达的融合蛋白分子量约为30kD。用GST纯化树脂纯化后得到单一条带，BCA法测定纯化后的蛋白浓度，发现密码子优化株的蛋白表达量有较大程度的提高。用琼脂孔穴扩散抑菌法检测表明，鸡AvBD2融合蛋白对革兰氏阳性和阴性菌均有抑茵活性，最小抑菌浓度范围为31.25～125μg／mL。融合蛋白作用后可引起病原菌菌体变形，菌体细胞破裂，菌体成为不规则残片。

摘要： 目的：通过病例—对照关联研究，探讨β-防御索1(DEFB1)基因多态性与重症脓毒症患者真菌感染易感性的相关性。rn 方法：依据1992年和2002年美国胸科医师协会/美国危重病学会(ACCM/SCCM)联席会议制订的重症脓毒症定义，将重症监护病房(ICU)中符合重症脓毒症诊断标准的211例患者纳入研究，并根据住ICU期间是否发生真菌感染将其进一步步分为真菌感染组和对照组。通过DNA 直接测序、聚合酶联反应双引物等位基因特异性扩增法(PCR-ASA)或Taqman方法检测DEFB1基因-1816A/G、-390A/T、-52A/G、-44C/G、-20A/G等五个位点在两组患者中的等位基因和基因型,用遗传分析法计算其单倍型的分布频率，采用x2检验或Fisher精确概率法分析这些遗传变异与重症脓毒症患者真菌感染易感性的相关性,并以相对风险度(odds ratio,OR)反映该遗传因素与其关联的程度。rn 结果：真菌感染组共纳入80例患者，对照组为131例。真菌感染组中男性43例(53.8%)，平均年龄60.81±18.30岁;对照组男性80例(61.1%),平均年龄60.42±17.03岁，两组间性别组成、平均年龄无显著性差异(p>0.05)。DEFB1基因-1816A/G、-390A/T、-52A/G、-44C/G和-20A/G位点在两组人群中都遵守Hardy-Weinberg平衡，其基因型分布和等位基因频率在真菌感染组和对照组之间无显著性差异(所有p>0.05)。上述5个位点的常见单倍型AAACG,ATGCA,GTGGG和ATACG在真菌感染组和对照组之间的分布频率无统计学差异(所有p>0.05)。rn 结论：DEFB1基因-1816A/G、-390A/T、-52A/G、-44C/G和-20A/G位点与重症脓毒症患者真菌感染的发生不相关，提示DEFB1基因遗传变异可能不是重症脓毒症患者真菌易感性的一个重要遗传学靶标。

摘要： 目的：防御素(defesin)是抗菌肽家族的主要成员.目前对猪防御素表达影响的研究主要集中在细菌、病毒等方面，关于营养素对其表达影响的研究十分少见.本研究旨在研究揭示锌是否能调节猪空肠上皮细胞系IPEC-J2的β-防御素的表达。rn 方法：将细胞在不含血清但添加不同浓度锌的培养基中培养12h后，提取RNA，反转录，用Real-time PCR测定β-防御素1、2和3 mRNA含量，了解不同浓度锌对β-防御素1、2和3mRNA表达的影响.用ELISA方法测定β-防御素1，2和3蛋白含量.rn 结果：结果表明，锌不同程度的诱导β-防御素1、2和3 mRNA表达和蛋白产生.rn 结论：锌对猪肠道上皮细胞系IPEC-J2的pBD1、2、3的表达具有正向调控作用.

摘要： 在从检测器50接收到攻击信息的情况下，当根据攻击信息指定受攻击的服务器20－1时，防御设备10根据路由表确定中继器30－1作为关于所指定的服务器20－1的下一中继目的地，并且从与防御设备10相邻的中继器30－1和30－2中除去中继器30－1，选择中继器30－2作为通知目的地。防御设备10随后将用于使恶意分组经由自身装置进行路由的路由信息通知给选定中继器30－2，以便对从基于所通知的路由信息更改了路由表的中继器30－2路由到自身装置的恶意分组的通过进行控制。

摘要： 本发明公开了一种黄颡鱼β防御素基因及其β防御素抗菌肽及其应用；本发明使用体外重组表达技术成功表达了黄颡鱼β防御素重组蛋白PET‑32a‑Pf_ΒD，且抑菌活性鉴定结果显示其对革兰氏阳性菌中的金黄色葡萄球菌，革兰氏阴性菌中的大肠杆菌，嗜水气单胞菌，鮰爱德华氏菌和柱状黄杆菌均具有一定的抑菌作用。这为防御素类重组蛋白作为一种广谱抗菌药物在水产养殖中的应用奠定了基础。

摘要： 一种合成的鸭β-防御素-2基因、含该基因的重组质粒与重组酵母转化子及重组鸭β-防御素-2蛋白的生产方法，其中重组鸭β-防御素-2基因参照GenBank中注册的鸭AvBD2基因cDNA基因序列，同时根据酵母密码子偏好性对鸭AvBD2基因成熟肽段核苷酸序列进行改造，然后利用基因合成方法合成，含该基因的重组质粒重组质粒的构建过程依次是：（1）鸭β-防御素-2基因上游引物、下游引物的设置过程；（2）鸭β-防御素-2基因片段的PCR扩增过程；（3）重组质粒pPICZα-A-AvBD2的构建；重组鸭β-防御素-2蛋白的重组酵母阳性转化子的生产方法包括（1）重组质粒的制备和线性化、（2）毕赤酵母电转化感受态细胞的制备、（3）毕赤酵母的电击转化；重组鸭β-防御素-2蛋白的生产方法包括（1）阳性酵母转化子的诱导表达。本发明与已有技术相比，具有抗菌促生长活性，适合于在畜牧生产中进行应用，而且生产成本低、生产效率高的优点。

摘要： 本发明公开了一种黄颡鱼β防御素基因及其β防御素抗菌肽及其应用；本发明使用体外重组表达技术成功表达了黄颡鱼β防御素重组蛋白PET‑32a‑Pf_ΒD，且抑菌活性鉴定结果显示其对革兰氏阳性菌中的金黄色葡萄球菌，革兰氏阴性菌中的大肠杆菌，嗜水气单胞菌，鮰爱德华氏菌和柱状黄杆菌均具有一定的抑菌作用。这为防御素类重组蛋白作为一种广谱抗菌药物在水产养殖中的应用奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种编码重组猪β-防御素-1的基因，并设计引物扩增猪β-防御素-1的前体基因序列；还公开了重组猪β-防御素-1的制备方法，包括（1）重组质粒pGM-T-PBD-1的构建；（2）猪β-防御素-1成熟肽基因表达载体的构建；（3）重组猪β-防御素-1的体外诱导表达。本发明采用原核表达，蛋白表达量高，步骤简单，操作简便，蛋白易于纯化，成本低，重组猪β-防御素-1具有较强的抗菌活性。

摘要： 本发明公开了一种优化的猪β防御素基因，以及利用该基因制备具有生物活性的猪β防御素蛋白的制备方法。本发明用分子生物学技术，优化了猪β防御素基因，并直接合成了基因用于构建猪β防御素大肠杆菌原核高效表达载体，诱导表达后获得可溶性融合蛋白，并且该融合蛋白可利用Ni柱进行纯化，纯化的猪β防御素蛋白在体外对常见的病原菌具有较强的抗菌活性。本发明操作难度小，可控性强，成本低，为防御素的免疫学研究及工业批量生产奠定了基础。

摘要： 一种合成的鸭β-防御素-2基因、含该基因的重组质粒与重组酵母转化子及重组鸭β-防御素-2蛋白的生产方法，其中重组鸭β-防御素-2基因参照GenBank中注册的鸭AvBD2基因cDNA基因序列，同时根据酵母密码子偏好性对鸭AvBD2基因成熟肽段核苷酸序列进行改造，然后利用基因合成方法合成，含该基因的重组质粒重组质粒的构建过程依次是：（1）鸭β-防御素-2基因上游引物、下游引物的设置过程；（2）鸭β-防御素-2基因片段的PCR扩增过程；（3）重组质粒pPICZα-A-AvBD2的构建；重组鸭β-防御素-2蛋白的重组酵母阳性转化子的生产方法包括（1）重组质粒的制备和线性化、（2）毕赤酵母电转化感受态细胞的制备、（3）毕赤酵母的电击转化；重组鸭β-防御素-2蛋白的生产方法包括（1）阳性酵母转化子的诱导表达。本发明与已有技术相比，具有抗菌促生长活性，适合于在畜牧生产中进行应用，而且生产成本低、生产效率高的优点。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体公开一种猪β防御素2与猪α干扰素融合蛋白及其编码基因和应用。所述猪β防御素2与猪α干扰素融合蛋白具有如SEQIDNO:1所示的氨基酸序列。同时本发明还提供了所述融合蛋白的编码基因、重组表达载体和表达其的宿主细胞。本发明提供的融合蛋白的细胞毒性小，兼具猪β防御素2和猪α干扰素双重生物学活性，且该融合蛋白的抗病毒活性和抑菌活性较高。

摘要： 本发明公开了死亡素和斑点叉尾鮰β‑防御素基因重组毕赤酵母的构建及抗菌活性研究。试验将死亡素和防御素经酵母偏好密码子优化后构建共表达TD基因至载体pPICZαA上，PCR、双酶切和测序筛选后经Sac I线性化，电转化至酵母表达菌株GS115中，Zeocin抗性、PCR筛选获得重组高抗阳性转化工程菌株GS115‑pPICZαA‑TD（Mut+），用0.5%甲醇诱导目的蛋白的表达，96 h后收集培养基上清冻干浓缩并纯化，进行体外抑菌试验、溶血性试验及细胞毒性试验。结果表明，本试验成功获得重组毕赤酵母且表达出广谱高效抑菌、安全性高的重组抗菌蛋白，为临床预防和治疗细菌性疾病提供治疗思路和实验依据。

摘要： 本发明提出了一种制备海洋生物防御素复合纤维素纤维的方法，包括如下步骤：纤维清洗、丙烯酰胺预处理、防御素抗菌剂乳化分散、水浴共聚反应、脱去均聚物、离心脱水、烘干、制成商品抗菌纤维。通过上述方式，本发明在纤维表面进行过渡层预处理，使得海洋生物防御素渗入共聚过渡层，使天然纤维表面不规则形状改性填充成抗菌层，解决了现有天然抗菌纤维功能材料与纤维相互间作用力弱、功能不持久的问题。