阳离子交换容量

摘要： 膨润土原矿经不同浓度的硫酸处理后得到一系列成分、结构及物化性能有差异的样品,通过对各阶段反应产物的物相结构、化学成分、显微形貌等的分析研究,以及对硫酸处理前后样品的阳离子交换容量、吸蓝量、膨胀容等性能的测定发现:硫酸用量少时,不会破坏蒙脱石的铝氧八面体结构;但随着硫酸用量的增加,溶液中的H^(+)会不断侵蚀并破坏蒙脱石的双八面体结构,使其中的铝、镁、铁的金属氧化物不同程度地溶出;阳离子交换容量、吸蓝量、膨胀容等均随着硫酸用量的增加出现不同程度的下降,其下降程度与对应酸化产物的d_(001)特征峰的半高宽的增加成负相关,与相对结晶度成正相关。酸活化后的蒙脱石成分、结构以及理化性能发生变化的主要原因是酸化过程中溶液体系中的氢离子与蒙脱石层间阳离子发生了置换,且破坏了蒙脱石的层状结构。

摘要： 以过硫酸钾为插层膨胀剂,高锰酸钾为氧化剂,采用膨胀-氧化一步法制备了具有高阳离子交换容量的氧化石墨(GO).采用扫描电子显微镜、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱对样品的形貌、结构、含氧官能团的种类及含量进行表征.结果表明,过硫酸钾插层膨胀处理能有效抑制GO的过氧化现象,获得片层更轻薄、氧化程度更均匀的GO.随过硫酸钾用量的增加,GO结构中的羟基与环氧基的相对含量比、羧基的相对含量均增大,GO的阳离子交换容量也随之增大,但当过硫酸钾用量过高,插层膨胀后的石墨浮在浓硫酸表面形成厚层,阻碍了后续氧化剂与样品的充分接触,反而使羟基与环氧基的相对含量比降低,导致阳离子交换容量减小.当过硫酸钾与石墨质量比为5∶1时,获得高氧化程度且氧化均匀的GO,此时羟基与环氧基的相对含量比最高,GO的阳离子交换容量为579.5 mmol/100 g.

摘要： 基于工业蛭石的化学成分、矿物组成及热学与阳离子交换性等矿物学属性,重点讨论了灼烧膨胀法、插层膨胀法和插层-微波膨胀法对国内不同产地膨胀蛭石膨胀率的影响。结果表明,工业蛭石的矿物组成以金(黑)云母-蛭石间层矿物为主,含少量蛭石或金云母;工业蛭石由于结构中含有蛭石晶层而具有良好的加热或插层膨胀性与阳离子交换性;相对于灼烧加热膨胀法,采用微波膨胀法、插层膨胀法和插层—微波膨胀法可制备结构层不被破坏的高强度柔韧性膨胀蛭石。采用复合插层—微波膨胀法制备的高膨胀率膨胀蛭石为长条蠕虫状多孔轻质材料,膨胀倍数高达36倍,堆积密度仅为0.033 g/cm^(3),具有优异的轻质、保温和绝热性能。工业蛭石矿产具备战略性新兴矿产的许多特征,具有节能降耗和控制能耗强度并助力碳减排碳达峰的功能,在“双碳”战略和环保节能领域具有重要的作用。

摘要： 考察了酸处理、热处理对凹凸棒石阳离子交换容量的影响,得到20％硫酸预处理的最佳条件,考察了CHP-TAC、DMDAAC以及DMC三种有机改性剂对酸处理后的凹凸棒石改性条件,发现3种有机改性剂最佳添加量分别为1.25CEC CHPTAC,有机率为15.65％,0.50CEC DMDAAC,有机率为4.01％;0.75CEC DMC,有机率为3.2％(CEC=49.08 mmol/100 g),超声波辅助能提高DMC改性效果,但对CHPTAC和DMDAAC有机化改性不利.

摘要： 为了研究辐射作用对膨润土性能的影响, 以改性钠基膨润土为研究对象.采用电子加速器和钴源在室温下进行辐照, 并对老化样品进行了测试.结果表明, 在累积受照剂量为5MGy, 电子辐照、γ辐照作用条件下, 改性钠基膨润土的阳离子交换容量分别为77.36meq/100g、77.89meq/100g, 分别比未辐照的改性钠基膨润土下降了3.7％和3.0％;自由膨胀体积分别为20.4mL、20.8mL, 分别比未辐照的改性钠基膨润土下降了11.3％和9.6％.电子辐照和γ辐照作用后, 导致改性钠基膨润土的阳离子交换能力下降, 吸水能力减弱, 自由膨胀能力下降.%In order to investigate the influence of irradiation on performance of bentonite, taking the modified Na-bentonite as object.The samples were irradiated by electron and gamma irradiation at room temperature, and then the ageing samples were tested.The results showed that:when the cumulative dose was up to 5 MGy for electron andγirradiation, the cation exchange capacities were 77.36 meq/100 g and 77.89 meq/100 g, which decreased by 3.7％ and3.0％from unirradiated modified Na-bentonite respectively.The free expansion volumes were 20.4 mL and 20.8 mL, which decreased by 11.3％ and 9.6％from unirradiated modified Na-bentonite.After electron and gamma irradiation, the cationic exchange ability of samples was reduced, the water absorption ability was weakened, and the free expansion ability was reduced.

摘要： 针对烷基胺作为插层抑制剂抑制黏土矿物水化膨胀缺少定量评价方法的问题,开展了烷基胺(己二胺和支化聚乙烯亚胺)插层蒙脱土的阳离子交换容量研究,研究中采用了红外光谱法表征了烷基胺-蒙脱土复合物,采用了不同阳离子交换容量法测量了烷基胺插层蒙脱土复合物的CEC值,并且通过光电子能谱法进行了定性验证.研究发现,氯化铵-乙酸铵法不仅能准确测量蒙脱土的CEC值,也能准确测量烷基胺-蒙脱土复合物的CEC值.支化聚乙烯亚胺比己二胺能置换更多的交换阳离子,暗示了伯胺基团数量越多,抑制性能越好.因此氯化铵-乙酸铵法可以定量测定烷基胺插层蒙脱土复合物的CEC值,为评价页岩插层剂的抑制性能提供一个准确的定量评价方法.

摘要： 氧化石墨(GO)结构层上的碳羟基(-C-OH)和边缘羧基(-COOH)在水介质中发生质子化反应解离出的H+具有阳离子可交换性.实验采用甲醛缩合法测量了GO的阳离子交换容量(CEC),用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱和X射线光电子能谱(XPS)分析测试手段对GO阳离子交换过程中间产物的结构变化进行了分析.结果表明,GO的CEC高达541.48 mmol/100 9.NH+4和Ca2+交换后的GO,保持稳定的层状结构,c轴方向层间距分别增大了0.1499和0.2905 nm.NH+4和Ca2+主要以层间可交换阳离子形式存在于层间域中,并与水分子形成可交换水化阳离子层,部分以[NH4(H2O)6]+和[Ca(H2O)6]2+的形式存在于结构层的边缘附近,共同平衡结构层水解产生的负电荷.%Oxygen-containing hydroxyl (-C-OH) and carboxyl (-COOH) functional groups on both the basal planes and edges of the graphite oxide (GO) structure can dissociate to form H+ in water,thus providing cation exchange ability.The cation exchange capacity (CEC) of GO was measured accurately using the Stiasny method and the intermediate products of cation exchange processes of oxygen-containing functional groups and structure development were analyzed by X-ray diffraction (XRD),Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy,and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS).The results indicated that the CEC of GO was up to 541.48 mmol/ 100 g.After NH+4 and Ca2+ exchange processes,GO still maintained a stable lamellar structure,and the c axis spacing increased by 0.1499 and 0.2905 nm,respectively.NH+4 and Ca2+ were mainly in the form of exchangeable cations in the interlayer space of GO,and formed a hydrated cation layer with water molecules,part of the containing [NH4(H2O)6]+ or [Ca(H2O)6]2+ formed near the edge of the structural layer,balancing the negative charges originating from hydrolysis of the carboxyl groups of the GO structural layer.

摘要： 膨润土测定阳离子交换容量的传统方法,用氯化铵-乙醇溶液中的铵离子为交换离子,过量的氯化铵需要洗净,加入氯化钙溶液用钙离子置换被样品所交换的铵离子,置换出的铵离子与甲醛进行缩合反应产生与铵离子等量的物质,用经过标定的氢氧化钠溶液滴定缩合产物.对比的方法是膨润土以乙酸铵溶液为交换液,用乙醇洗去多余的铵根,加入氯化镁,用凯式定氮仪蒸馏出氨,经硼酸溶液吸收,以标准盐酸溶液滴定,根据铵离子的量计算出试样中阳离子交换量.

摘要： 对三类砂岩铀矿矿样进行了阳离子交换容量测定(CEC)。数据表明,三类矿样均含碱性粘土。S矿样的CEC较大,以水化、膨胀特性较强的钠基粘土和膨胀能力中等的钙基粘土为主；TC矿样主要含钙基粘土,与TL矿样的CEC均较小。选取S矿样,通过在不同条件下的测定试验结果,确定了影响CEC的因素。结果表明,S矿样中的钠盐不易被洗净,交换液、碳酸盐胶结都与钠盐有少量的交换作用。通过2次洗除可溶性盐、NH4Cl交换液与矿样交换反应2次、KCl交换液与铵质土交换反应2次等操作,可得出较可靠的数据。

摘要： 工业经济的迅速发展导致重金属污染问题愈发严重.本文通过室内试验研究分析了重金属污染对土体中粘粒含量、易溶盐含量以及阳离子交换容量的影响,并对重金属污染土进行了无侧限抗压强度试验.试验结果表明,重金属离子的存在可导致土体粘粒含量降低,易溶盐含量增加,阳离子交换容量减小.此外,重金属污染还能引起土体无侧限抗压强度降低.

摘要： 由低地层水矿化度、高阳离子附加导电等因素引起的低阻油气层储层粘土束缚水含量较高,空气渗透率与液相渗透率差异较大.由于空气渗透率实验测量中没有考虑粘土束缚水对岩石渗流特性造成的影响,使得空气渗透率不能有效表征储层渗流特性与预测产能;因此,有必要开展泥质砂岩液相渗透率理论模型推导与应用评价技术研究.根据毛管束模型与岩石物理体积模型,推导建立了基于阳离子交换容量、溶液矿化度、比表面、喉道曲折度等参数的液相渗透率理论模型.模型分析与实验证实,液相渗透率与阳离子交换容量呈负相关关系与饱和溶液矿化度呈正相关关系.考虑到实际岩石液相渗透率评价中比表面、曲折度等参数求取困难的问题,且液相渗透率实验数据较少而空气渗透率实验数据较多的特点,在液相渗透率理论模型的基础上,进一步推导建立了空气渗透率与液相渗透率的转换模型.最终,确立了在准确求取空气渗透率基础上,利用空气渗透率与液相渗透率转换模型评价液相渗透率的技术.现场实例应用结果表明,液相渗透率能有效表征储层渗透性与预测油气产能。

摘要： 土壤中的腐植酸是决定土壤的性质、肥沃程度的重要物质.本研究开发了通过测定土壤中提取的腐植酸吸光度得到腐植酸含量的一种简易的土壤分析器,还探讨了不同的腐植酸含量与土壤中的含氮量以及阳离子交换容量(CEC)之间的相关性.

摘要： 对采自新疆尉犁蛭石矿、河南灵宝-陕西潼关蛭石矿的工业蛭石矿物样品进行了可交换性阳离子与交换容量研究,发现新疆尉犁蛭石矿金云母-蛭石中可交换性阳离子主要为Na和Ca,其次为Mg、K、Ba和Sr;而河南灵宝-陕西潼关蛭石矿工业蛭石样品的可交换性阳离子主要为Ca和Mg,其次为Na、K等.金云母-蛭石和绿泥石-蛭石间层矿物的阳离子交换容量随间层结构中蛭石晶层的含量增加而增大,一般在56.92~98.95mmol/100g之间,仅为蛭石最大阳离子交换容量的一半.金云母-蛭石样品阳离子交换容量大小与KO含量呈负相关关系,与(NaO+CaO)含量呈正相关关系.

摘要： 提出一种在微波辐射下干法制备钠基蒙脱土的新方法.该法先用溶解有NaCl的乙醇溶液湿润钙基蒙脱土,然后置于微波场中进行加热干燥处理3min,即可得到阳离子交换容量达到1.32mmol/g的钠基蒙脱土.与传统的方法对比,本方法具有反应时间短、工艺简单、能耗少及阳离子交换容量高等特点.

摘要： 本发明涉及阴离子交换树脂的制造方法、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的制造方法、阳离子交换树脂、混床树脂和电子部件和/或材料清洗用超纯水的制造方法。该阴离子交换树脂的制造方法包括下述(1-a)～(1-e)工序，该方法抑制了杂质的残存和分解物的产生，并且溶出物少。(1-a)工序：使单乙烯基芳香族单体和交联性芳香族单体共聚，得到交联共聚物；(1-b)工序：相对于1g交联共聚物，使特定的溶出性化合物的含量为400μg以下；(1-c)工序：对交联共聚物进行卤烷基化，将相对于单乙烯基芳香族单体为80摩尔％以下的卤烷基导入；(1-d)工序：从卤烷基化交联共聚物中除去特定的溶出性化合物；(1-e)工序：使卤烷基化交联共聚物与胺化合物反应。

摘要： 本发明的课题在于提供一种针对弯折等的机械强度优异、能够长期发挥稳定的电解性能的阳离子交换膜；使用该阳离子交换膜的电解槽；和阳离子交换膜的制造方法。本发明涉及阳离子交换膜(1)，其是至少具备膜主体和两个以上的增强芯材的阳离子交换膜，所述膜主体包含具有离子交换基的含氟类聚合物，所述增强芯材在所述膜主体的内部大致平行地配置，其中，所述膜主体在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成了两个以上的溶出孔(12)，并且，在将相邻的所述增强芯材(10)彼此的距离设为a、将相邻的所述增强芯材(10)与所述溶出孔(12)的距离设为b、将相邻的所述溶出孔(12)彼此的距离设为c、将在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成的溶出孔(12)的数量设为n时，至少存在满足下述式(1)或式(2)的关系的a、b、c以及n：b＞a/(n+1)···(1)，c＞a/(n+1)···(2)。

摘要： 高离子交换容量的阳离子交换膜及其制备方法和应用，属于离子交换膜领域，离子交换膜具有如式Ⅰ所示的分子结构：效果是实现了离子交换膜具有较高的离子交换容量，并保证离子交换膜具有较高机械强度和优异的钒电池效率。

摘要： 本发明公开了一种排代色谱法，以及用于该方法的排代剂化合物，其具有通式(I)，

摘要： 阴离子交换体和阳离子交换体的混合物的生产方法，其特征在于包括阴离子交换体转换步骤(1)，其中使通过将二氧化碳气体溶解在纯化水或超纯水中而获得的二氧化碳水溶液与阴离子交换体(B)和阳离子交换体的混合物接触，从而将阴离子交换体(B)转换为具有碳酸氢根离子形式或具有碳酸氢根离子形式和碳酸根离子形式二者的阴离子交换体(A)，并获得阴离子交换体(A)和阳离子交换体的混合物。根据本发明，可将阴离子交换体和阳离子交换体的混合物的阴离子交换体在维持混合状态的同时转换为碳酸氢根离子形式、或碳酸氢根离子形式和碳酸根离子形式二者。

摘要： 本发明涉及阴离子交换树脂的制造方法、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的制造方法、阳离子交换树脂、混床树脂和电子部件和/或材料清洗用超纯水的制造方法。该阴离子交换树脂的制造方法包括下述(1－a)～(1－e)工序，该方法抑制了杂质的残存和分解物的产生，并且溶出物少。(1－a)工序：使单乙烯基芳香族单体和交联性芳香族单体共聚，得到交联共聚物；(1－b)工序：相对于1g交联共聚物，使特定的溶出性化合物的含量为400μg以下；(1－c)工序：对交联共聚物进行卤烷基化，将相对于单乙烯基芳香族单体为80摩尔％以下的卤烷基导入；(1－d)工序：从卤烷基化交联共聚物中除去特定的溶出性化合物；(1－e)工序：使卤烷基化交联共聚物与胺化合物反应。

摘要： 本发明的课题在于提供一种针对弯折等的机械强度优异、能够长期发挥稳定的电解性能的阳离子交换膜；使用该阳离子交换膜的电解槽；和阳离子交换膜的制造方法。本发明涉及阳离子交换膜(1)，其是至少具备膜主体和2个以上的增强芯材的阳离子交换膜，所述膜主体包含具有离子交换基的含氟类聚合物，所述增强芯材在所述膜主体的内部大致平行地配置，其中，所述膜主体在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成了2个以上的溶出孔(12)，并且，在将相邻的所述增强芯材(10)彼此的距离设为a、将相邻的所述增强芯材(10)与所述溶出孔(12)的距离设为b、将相邻的所述溶出孔(12)彼此的距离设为c、将在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成的溶出孔(12)的数量设为n时，至少存在满足下述式(1)或式(2)的关系的a、b、c以及n。b＞a/(n+1)···(1)c＞a/(n+1)···(2)。

摘要： 高离子交换容量的阳离子交换膜及其制备方法和应用，属于离子交换膜领域，离子交换膜具有如式Ⅰ所示的分子结构：效果是实现了离子交换膜具有较高的离子交换容量，并保证离子交换膜具有较高机械强度和优异的钒电池效率。

摘要： 本发明提出了一种铵型及铵型混合粉末离子交换树脂的阳离子交换容量测试方法，该方法结合铵型及铵型混合粉末离子交换树脂的特点，采用常规蒸馏冷凝方法，向粉末树脂中加入碱液，在加热的条件下，粉末树脂中的活性基团NH4+被交换出来，并以氨气的形式从混合液中逸出，通过冷凝管后被末端的酸性吸收液接收并发生酸碱中和反应，通过测定吸收液中剩余酸浓度来计算粉末树脂中的铵型阳离子交换容量。本发明方法不仅摒弃了甲醛药剂，同时简便易操作，结果不受分散剂影响，重现性好。

摘要： 本发明提出了一种铵型及铵型混合粉末离子交换树脂的阳离子交换容量测试方法，该方法结合铵型及铵型混合粉末离子交换树脂的特点，采用常规蒸馏冷凝方法，向粉末树脂中加入碱液，在加热的条件下，粉末树脂中的活性基团NH