阿戈美拉汀

摘要： 目的 探讨不同抗抑郁症药物对抑郁症患者凝血指标的影响.方法 以60例抑郁症患者为对象,随机分为观察组(阿戈美拉汀)与对照组(艾司西酞普兰).对比两组凝血功能.结果 两组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分降低,观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平升高,纤维蛋白原(Fbg)水平降低,观察组aPTT、PT、TT水平低于对照组,Fbg水平高于对照组(P<0.05).两组治疗后副反应量表(TESS)评分升高,观察组TESS评分低于对照组(P<0.05).结论 阿戈美拉汀治疗抑郁症的效果较好,可改善患者睡眠质量,且对凝血功能影响较小,副作用少.

摘要： 目的探讨坦度螺酮联合阿戈美拉汀治疗抑郁焦虑临床疗效及对患者去甲肾上腺素、5-羟色胺水平的影响。方法将99例抑郁焦虑患者按照随机数字表法分为研究组50例与对照组49例。两组均给予坦度螺酮治疗,研究组联合阿戈美拉汀治疗,观察2个月。治疗前及治疗2个月末比较两组汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评分、血清去甲肾上腺素及5-羟色胺水平、蒙特利尔认知评估量表及匹兹堡睡眠质量指数评分,比较两组不良反应发生率。结果治疗2个月末两组焦虑自评量表及抑郁自评量表评分均显著低于治疗前(P0.05)。结论坦度螺酮联合阿戈美拉汀治疗抑郁焦虑患者效果显著,可以有效缓解焦虑、抑郁情绪,上调血清去甲肾上腺素、5-羟色胺水平,改善认知功能,提高睡眠质量,安全性较高。

摘要： 抑郁症是一种常见的精神障碍,以显著而持久的心境低落、睡眠障碍为主要临床特征。研究显示,褪黑素(melatonin,MT)在抑郁症发生发展中发挥着重要作用。该文主要从HPA轴、细胞因子、神经突触可塑性及单胺神经递质等方面阐述了MT抗抑郁作用,并总结MT受体激动剂阿戈美拉汀、雷美替胺和吡罗美拉汀等抗抑郁作用,以期为MT抗抑郁的机制研究提供参考。

摘要： 目的:探讨阿戈美拉汀联合喹硫平对伴有抑郁症状的女性肥胖精神分裂症患者的疗效及安全性。方法:收集70例符合国际疾病分类第十版(international classification of diseases-10,ICD-10)精神分裂症的诊断标准的女性患者资料;满足汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD-17)评分≥8分和体质量指数≥28 kg/m2;将其随机分为两组,观察组使用阿戈美拉汀联合富马酸喹硫平治疗,对照组单独使用富马酸喹硫平治疗,均观察8周。比较两组间临床资料、实验室指标及临床量表的差异。结果:治疗后观察组空腹血糖和总胆固醇水平较治疗前降低,高密度脂蛋白水平较治疗前升高(均P0.05)。结论:联合用药对改善肥胖女性精神分裂症患者抑郁症状有效,可减低血糖及脂质代谢指标,安全性好。

摘要： 目的:探讨改良无抽搐电休克疗法(MECT)联合阿戈美拉汀治疗女性抑郁症伴睡眠障碍的疗效。方法:根据治疗方式不同将98例女性抑郁症伴睡眠障碍患者分为治疗组(n=49)和对照组(n=49),对照组予以常规治疗+阿戈美拉汀,治疗组在对照组的基础上予以MECT治疗,两组均治疗8周。比较两组的临床疗效、临床症状评分[汉密尔顿抑郁量表(17项)(HAMD-17)和匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)]、生化指标[血清褪黑素(MT)、脑源性神经营养因子(BDNF)、促卵泡激素(FSH)、性激素雌二醇(E_(2))、白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、IL-6]及不良反应。结果:治疗组临床有效率高于对照组(95.92%vs.83.67%,P0.05)。结论:MECT联合阿戈美拉汀治疗中重度抑郁伴睡眠障碍的疗效较确切,可能与调节血清BDNF、MT及内分泌-神经系统等作用机制相关。

摘要： 目的探讨脑电生物反馈治疗仪联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症患者的临床效果。方法选取2018年5月至2021年5月天津建华医院收治的100例老年抑郁症患者为研究对象,按计算机分组法将患者分为试验组和对照组,各50例。对照组采用阿戈美拉汀治疗,试验组在对照组基础上联合脑电生物反馈治疗仪治疗,比较两组临床疗效、抑郁程度[汉密顿抑郁量表(HAMD)评分]及副反应[副反应量表(TESS)评分]情况。结果试验组治疗总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗7、14、30 d后HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑电生物反馈治疗仪联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症患者的效果确切,可显著改善患者抑郁程度,且治疗后患者不会出现严重的副反应。

摘要： 目的探究阿戈美拉汀和氟西汀对重度抑郁症患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2020年3月~2021年3月收治的60例重度抑郁症患者作为研究对象,根据用药方案不同将其随机分为阿戈美拉汀组(n=30)和氟西汀组(n=30),氟西汀组给予氟西汀治疗,阿戈美拉汀组给予阿戈美拉汀治疗,对比两组HAMD评分、血清白细胞介素(IL)-2、IL-6、TNF-α、血清BNDF水平、韦氏成人记忆量表评分、韦氏成人智力量表评分、不良反应发生情况。结果治疗前两组HAMD评分、BDNF、IL-2、IL-6、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组HAMD评分、IL-2、IL-6、TNF-α水平均有所降低,BDNF水平升高,两组上述各项指标比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,两组评分均有所提高,且阿戈美拉汀组高于氟西汀组(P0.05)。结论阿戈美拉汀和氟西汀对重度抑郁症患者HAMD评分、血清BNDF和TNF-α水平均有明显的改善效果,不良反应均较轻,且阿戈美拉汀改善患者认知功能效果优于氟西汀,阿戈美拉汀用于抑郁症患者的长期治疗意义较大。

摘要： 目的:探讨奋乃静联合阿戈美拉汀对老年精神分裂症的治疗效果。方法:选取2018年11月至2019年11月于该院接受治疗的老年精神分裂症患者174例,采用随机数字表法分为单一治疗组和联合治疗组,每组87例。单一治疗组患者采用阿戈美拉汀治疗,联合治疗组患者在单一治疗组的基础上采用奋乃静治疗。采用韦氏记忆量表检测两组患者的认知功能,并比较两组患者阳性和阴性症状量表评分、临床疗效,白细胞介素17(IL-17)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平。结果:与单一治疗组比较,联合治疗组患者治疗后的延迟逻辑、即刻逻辑、延迟视觉记忆和即刻视觉记忆评分较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与单一治疗组比较,联合治疗组患者治疗后的阳性和阴性症状量表评分、一般病理评分较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与单一治疗组比较,联合治疗组患者治疗后的IL-17、IL-6和TNF-α水平较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者的总有效率为90.80%(79/87),显著高于单一治疗组的79.31%(69/87),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奋乃静与阿戈美拉汀联合治疗老年精神分裂症的效果优于单纯使用阿戈美拉汀治疗。

摘要： 目的:探讨经颅磁刺激(rTMS)联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的疗效及机制。方法:选取110例抑郁症伴失眠患者为研究对象,按照疗方案不同分为观察组和对照组,每组各55例。观察组予以阿戈美拉汀+rTMS治疗,对照组予以阿戈美拉汀+伪刺激治疗,疗程12周。比较两组患者临床疗效、治疗前后汉密顿抑郁量表-17(HAMD-17)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、疲劳量表(FS-14)、重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评分及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、IL-1β水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床总有效率高于对照组(P0.05)。结论:rTMS联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的疗效显著,且安全性好,血清炎性细胞因子水平降低可能是机制之一。

摘要： 目的 探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰、阿戈美拉汀治疗中老年抑郁症(MDD)伴失眠症状的疗效。方法 将2018年12月至2020年12月芜湖市第四人民医院精神科接诊的106例MDD伴有失眠的患者纳入前瞻性研究,随机数字表法分为研究组(n=53)和对照组(n=53)。对照组口服艾司西酞普兰片+阿戈美拉汀片,研究组在对照组治疗方案中加服舒肝解郁胶囊。治疗持续共计6周。比较两组治疗结束后的疗效,治疗前、治疗3周及治疗6周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,治疗前、治疗6周后的血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)及去甲肾上腺素(NE)及药物不良反应发生率。结果 研究组中有2例患者失访,对照组中有1例患者失访。治疗结束后,研究组治疗总有效率为96.08%,明显优于对照组(82.69%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论 舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰、阿戈美拉汀治疗中老年MDD伴失眠的疗效较佳,可有效改善患者抑郁和失眠症状,同时也具有较高的安全性。

摘要： 目的:观察阿戈美拉汀治疗抑郁症的疗效和安全性以及对性功能的影响. 方法:将112例符合ICD-10抑郁发作诊断标准的抑郁症患者随机分成阿戈美拉汀组(n=58)和米氮平组(n=54),阿戈美拉汀组接受阿戈美拉汀治疗,米氮平组接受米氮平治疗,治疗持续8周,基线及治疗第1,2,4,8周末用同时用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定患者的抑郁状况,同时用亚利桑那性体验量表(ASEX)评定患者的性功能,用副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应. 结果:治疗8周末阿戈美拉汀组和米氮平组的HAMD评分分别为(6.9±3.7)(7.8±3.4),均较治疗前显著下降,但是两组没有显著性差异(t=1.337,p=0.184).治疗前阿戈美拉汀组和米氮平组男性的ASEX评分分别为(13.5±3.3)(13.0±3.1)(t=0.825,P=0.411);女性分别为(12.8±3.5)(13.1±2.8)(t=0.179,P=0.859),均没有显著性差异.治疗8周末阿戈美拉汀组男性、女性ASEX评分分别为(10.8±2.5)(10.5±2.4),较治疗前显著下降;米氮平组男性、女性ASEX评分分别为(18.2±4.5)(19.1±4.1),较治疗前显著升高,两组男性、女性研究对象间ASEX评分存在显著性差异.治疗8周末两组性功能障碍例数分别为8例(13.8％)和22例(40.7％),两组存在显著性差异(x2=4.35,p＜0.05). 结论:阿戈美拉汀治疗抑郁症安全有效,同时对抑郁症患者的性功能有一定的改善作用.

摘要： 目的:对阿戈美拉汀微粒型口崩片(AGO-ODT)的质量进行研究.方法:对阿戈美拉汀微粒型口崩片进行质量评价,志愿者评价口感,改装崩解仪测定崩解时限,紫外分光光度法测定溶出度,高效液相色谱法测定含量均匀度、含量和有关物质,并进行方法学验证.结果:口崩片口感清凉,硬度大于50N,崩解时间为20±1.5s,45 min溶出度大于85％,含量及有关物质等分析方法精密度RSD＜2％,回收率在98％-102％之间,线性r＞0.9998.结论:制备的口崩片口感好,崩解迅速,分析方法回收率高,专属性好,灵敏度高,可用于AGO微粒型口崩片的质量评价.

摘要： 一种阿戈美拉汀的口服用药物制剂，其包含呈阿戈美拉汀与有机酸的共晶体形式的阿戈美拉汀，和药学上可接受的赋形剂，其中所述阿戈美拉汀共晶体是以所述阿戈美拉汀共晶体与助流剂的预掺合物形式使用的，在所述预掺合物中所述阿戈美拉汀共晶体与所述助流剂的比率低于或等于30:1，且所述所用药学上可接受的赋形剂中的游离水含量低于或等于7％w/w。

摘要： 一种阿戈美拉汀的口服用药物制剂，其包含呈阿戈美拉汀与有机酸的共晶体形式的阿戈美拉汀，和药学上可接受的赋形剂，其中所述阿戈美拉汀共晶体是以所述阿戈美拉汀共晶体与助流剂的预掺合物形式使用的，在所述预掺合物中所述阿戈美拉汀共晶体与所述助流剂的比率低于或等于30:1，且所述所用药学上可接受的赋形剂中的游离水含量低于或等于7％w/w。

摘要： 一种用于有效地治疗对阿戈美拉汀疗法有反应的疾病的药物制剂，其包含呈阿戈美拉汀与选自有机酸组的共晶体形成剂的共晶体形式的阿戈美拉汀和至少一种药学上可接受的赋形剂，且所述共晶体的量对应于每个剂量单位15-22mg阿戈美拉汀剂量。

摘要： 本发明提供一种阿戈美拉汀的透皮贴剂及其制备方法。具体地，本发明阿戈美拉汀透皮贴剂包含(a)背衬层、(b)粘合剂基质层和(c)保护层，其中粘合剂基质层中含有阿戈美拉汀和粘合剂基质，任选还包括促渗剂。本发明制备的阿戈美拉汀透皮吸收速率快，透皮吸收量高，具有稳定、高效、均匀性好、低刺激性的特点，并且制备方法简单。

摘要： 本发明属于药物技术领域，提供了一种含阿戈美拉汀混悬鼻喷剂及其应用，该鼻喷剂包括以下组分：阿戈美拉汀微粉、助悬剂，pH调节剂，渗透压调节剂，表面活性剂聚山梨酯‑80和纯化水。本发明所述的阿戈美拉汀混悬鼻喷剂，实现阿戈美拉汀雾化后经鼻腔粘膜吸收进入体液循环，避免了阿戈美拉汀的肝脏首过效应，明显优于口服制剂，降低了阿戈美拉汀肝脏毒性，提高了本品的生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种阿戈美拉汀自微乳制剂，其包含油相、乳化剂和助乳化剂，所述阿戈美拉汀分布在油相中。本发明制备的阿戈美拉汀自微乳制剂，具有制备工艺简单、稳定性好、生物利用度高和临床安全性好的优点。

摘要： 本发明属于药物技术领域，提供了一种阿戈美拉汀溶液鼻喷剂及其应用，该鼻喷剂包括以下组分：阿戈美拉汀、聚乙二醇‑6甲醚和/或正十二烷基β‑D‑麦芽糖苷、金属离子、渗透压调节剂和溶剂。本发明所述的阿戈美拉汀溶液鼻喷剂实现阿戈美拉汀雾化后经鼻腔粘膜吸收进入体液循环，避免了阿戈美拉汀的肝脏首过效应，明显优于口服制剂，降低了阿戈美拉汀肝脏毒性，提高了本品的生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种阿戈美拉汀透皮贴剂及其制备方法，所述贴剂包括1‑10％(w/w)的阿戈美拉汀或其药学上可接受的盐、1‑20％(w/w)的促透剂、1‑15％(w/w)的胶体软化剂或保湿剂或抑晶剂、30‑70％(w/w)的高分子基质、10‑50％(w/w)的溶剂。本发明科学筛选阿戈美拉汀透皮贴剂的组分及配比，显著提高了阿戈美拉汀的溶解度，并具有稳定性好、均一性高、生物利用度高、患者依从性好、无皮肤刺激性等优点，显著提高药物的有效性和安全性。

摘要： 一种阿戈美拉汀中间体的制备方法，属于药物中间体领域，包括7‑甲氧基‑1‑萘基丙酸的酰氯化，酰胺化，7‑甲氧基萘‑1‑基丙酰胺的霍夫曼降解，后处理四个步骤。7‑甲氧基‑1‑萘基丙酸经酰氯化得到的7‑甲氧基‑1‑萘基丙酰氯经酰胺化得到7‑甲氧基‑1‑萘基丙酰胺，再经霍夫曼降解得到阿戈美拉汀中间体7‑甲氧基‑1‑萘基乙胺。本发明所述的制备方法，反应步骤短，反应条件温和，反应温度‑5~100°C，反应压力常压；不使用叠氮化物，不涉及雷尼镍催化或钯碳催化加氢操作，反应操作简单安全；7‑甲氧基‑1‑萘基乙胺的总收率能够达到67.1%~78.4%，液相纯度能够达到98.1~98.9%。

摘要： 本发明涉及一种阿戈美拉汀微乳、微乳凝胶及其制备方法，属于药物制剂学领域。阿戈美拉汀微乳包含阿戈美拉汀和药物载体，药物载体包括乳化剂、助乳化剂、油相和水相；阿戈美拉汀微乳凝胶，包括阿戈美拉汀微乳和凝胶基质。本发明的阿戈美拉汀微乳和微乳凝胶稳定好、生物利用度高、临床安全性好，且制备工艺简单、易于工业放大生产。