马鞭草科

摘要： 对岭南药材广东紫珠(Callicarpa kwangtungensis)地上部分进行化学成分研究,得到11个萜类化合物,分别鉴定为sambucunlin A(1)、2α-羟基羽扇豆醇(2)、swinhoeic acid(3)、3β-羟基-乌苏烷-11-烯-13β,28-内酯(4)、蔷薇酸(5)、2α,3β,6β,18β,23-pentahydroxy-olean-12-en-28-oic acid(6)、rel-5-(3 S,8 S-dihydroxy-1 R,5 S-dimethyl-7-oxa-6-oxobicyclo-oct-8-yl)-3-methyl-2 Z,4 E-pentadienoic acid(7)、salvionoside B(8)、齐墩果酸(9)、白桦脂酸(10)和α-香树脂醇(11)。其中,化合物1~4和6~8为首次从该属植物中分离得到。在化学成分分离基础上,进一步选择脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7小鼠巨噬细胞炎症模型进行萜类化合物抗炎活性测试。结果表明:化合物3和9具有显著的抗炎活性,对比结构发现,三萜类化合物(3~6、9和11)抗炎活性优于倍半萜类化合物(7和8)。研究结果广东紫珠萜类成分在抗炎方面的临床应用提供了实验依据。

摘要： 我们在华中和华北地区的春、夏、秋三季都常常能在街头看到一种美丽的单花地被,它们株型矮小紧凑,花朵繁密,花色艳丽,以紫色、粉色为主,这就是美女樱。因为美女樱的花簇拥成团,紧紧抱在一起,就像相知相守的一家人,因此美女樱的花语是“相守”“家庭和睦”。它是马鞭草科,马鞭草属多年生草本植物,适宜生长的温度为5~25°C之间。

摘要： 裸花紫珠末是广州格雷特生物科技有限公司与华南农业大学联合申报的国家三类新兽药,是由裸花紫珠制成的中药散剂,于2020年8月26日通过农业部审批获得国家三类新兽药证书((2020)新兽药证字38号)。裸花紫珠是马鞭草科紫珠属灌木。主产于我国海南、广东、广西等地,属于黎族常用的药材,被收载人《黎药学概论》。裸花紫珠.始载于唐代陈藏器的《本草拾遗》。现被录人《中国药典》2020年版。

摘要： 2010年,辰山植物园观赏草园建成。观赏草是形态美丽、色彩丰富的草本植物的统称,包括菊科、唇形科、禾本科、百合科、莎草科、美人蕉科、马鞭草科、龙舌兰科、天南星科、鸭跖草科、柳叶菜科等多科属草本植物。观赏草类植物是个相当庞大的族群,它的观赏性通常表现在形态、颜色、质地等许多方面。观赏草园全园面积1460平方米,收集各类观赏草100余种。

摘要： 1.实验材料与仪器1.1实验材料黄荆条果实于2019年6月6日采自湖南省吉首市寨阳乡,原植物经吉首大学李仕福教授鉴定为马鞭草科(Verbenaceae)牡荆属植物黄荆(Vitex negundo L.)的果实。1.2仪器OLYMPUSBX51成像显微系统,显微测微尺。2.实验方法采用常规石蜡切片方法、滑走切片法、粉末制片法研究黄荆条的显微特征。3.黄荆条果实的性状鉴别黄荆子2mm。宿萼灰褐色,密被棕黄色或灰白色绒毛,包被整个果实的2/3或更多,萼筒先端5齿裂,外面具5-10条脉纹。

摘要： “下有茯苓,上有菟丝。”在很多文献中多有此说:菟丝之名,源与茯苓有关。如《史记·龟策列传》曰:“上有伏灵,上有兔丝。”《抱朴子》曰:“菟丝之草,下有伏兔之根,无此兔在下则丝不得生于上。”“伏灵”“伏兔”均为茯苓的别称。菟丝之草,纤细如丝,“下有伏兔”,故名兔丝(后为菟丝)。但实地考察情况,茯苓上并无菟丝寄生。现代植物学告诉我们:菟丝多寄生在山地河谷、河岸之豆科、菊科、藜科、马鞭草科等草本或灌木丛等植物之上。而松科植物不可能作为菟丝子的寄主。那么“获苓”之说又从何说起。

摘要： 目的 研究广东紫珠叶乙酸乙酯部位的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MPLC等柱色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱方法进行结构鉴定.结果 从广东紫珠叶乙酸乙酯部位分离得到13个化合物,分别为:5,7,2',6'-四羟基黄酮(1)、2,3-dehydrosilychristin(2)、silychristin A(3)、二氢槲皮素(4)、丁香脂素(5)、杜仲树脂酚(6)、(7R,8S)-3,5'-dimethoxy-4',7-epoxy-8,3'-neolignane-5,9,9'-triol(7)、(2S,3R)-methyl-7-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-3-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate(8)、curcasinlignan B(9)、香草醛(10)、19α-羟基熊果酸(11)、2α,3β,19α,23-四羟基-齐墩果-12-烯-28-酸(12)和蔷薇酸(13).结论 以上化合物均为首次从广东紫珠中分离得到.

摘要： 马鞭草科过江藤属在我国仅有1种,即植物过江藤Phyla nodiflora.在文献中,Lippia nodiflora也指过江藤Phyla nodiflora植物,两名互用.过江藤Phyla nodiflora不仅在我国多个民族中作为民族药应用,且在多个国家作为传统药物应用于多种疾病的治疗.从过江藤植物中分离的化合物达30余个,涉及的化学成分类型主要是环已烯酮与环已二烯酮衍生物、 酚酸、 三萜、 甾醇、 黄酮及黄酮硫酸盐等.另外,药理研究揭示本品的活性谱较宽,且大多与其传统应用相关,如利尿、 抗尿路结石、 抗高尿酸血症、 肝保护、 神经药理作用等.综述过江藤的化学及药理研究进展,为其进一步开发与利用打好基础.

摘要： 蔓荆子(Fructus Viticis)为马鞭草科植物单叶蔓荆Vitexrotundifolia L.(Vitex trifolia L. var. simplicifoliaCham.)或三叶蔓荆Vitex trifolia L的干燥成熟果实,具有疏风散热、清利头目的功效,临床上主要以其治疗以头痛为主的多种痛症,现代研究表明其具有解热、镇痛、抗菌、抗炎、降压、抗氧化等作用

摘要： 马缨丹(Lantana camara L.)又名如意草、龙船花和五色梅.为马鞭草科(Verbenaceae),马缨丹属(Lantana L. inn),野生或栽培多年生直立或半藤状蔓性常绿小灌木,因树体微有异味和花色彩多变,故又叫臭草和七变化草.英文名Common Lantana.原产美洲热带,作为庭院观赏植物引入我国,现在野外已经发现有逃逸的马缨丹,并且在有些地方已经泛滥成灾.

摘要： 本发明提供了一种合成(‑)‑反式马鞭草烯醇及其对映体(+)‑反式马鞭草烯醇的绿色、简易制备方法。其特征在于，使用(‑)‑顺式马鞭草烯醇和(+)‑顺式马鞭草烯醇，利用Mitsunobu反应，通过羟基构型翻转，分别获得(‑)‑反式马鞭草烯醇和(+)‑反式马鞭草烯醇，其中，(‑)‑反式马鞭草烯醇产率81％，(+)‑反式马鞭草烯醇产率80％。本发明合成方法包括新的、有效的并且环境良性的步骤和程序，与现有的反式马鞭草烯醇合成方法相比，避免了四乙酸铅(氧化剂)及苯有毒溶剂的使用。原料顺式马鞭草烯醇可由α‑蒎烯氧化制备，(‑)‑反式马鞭草烯醇及(+)‑反式马鞭草烯醇可用于我国小蠹虫的防治。

摘要： 本发明提供了一种α-蒎烯的含氧衍生物松小蠹信息素马鞭草烯酮和马鞭草烯醇的合成方法，其是一种转化率高及纯体马鞭草烯酮和马鞭草烯醇的合成方法，其中α-蒎烯转化率几乎为100％；(-)-马鞭草烯酮的收率为57％，(+)-马鞭草烯酮的收率为60％，(-)-顺式马鞭草烯醇的收率为89％，(+)-顺式马鞭草烯醇的收率为79％，(-)-反式马鞭草烯醇的收率为51％，(+)-反式马鞭草烯醇的收率为49％。本发明得到的产物α-蒎烯的含氧衍生物松小蠹信息素马鞭草烯酮和马鞭草烯醇可以用于防治松科植物虫害。

摘要： 本发明涉及马鞭草中提取的治疗前列腺炎的马鞭草提取物，可有效解决制备治疗前列腺炎的药物问题，本发明解决的技术方案是，取马鞭草药材，粉碎，用乙醇加热回流提取2次，合并提取液，过滤，减压浓缩，用蒸馏水分散均匀，冷藏静置后过滤，取上清液通过大孔吸附树脂柱，先用蒸馏水洗脱，再用乙醇洗脱，弃去洗脱液，继用乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压回收乙醇，浓缩干燥，粉碎成细粉得含马鞭草苷50％以上的马鞭草提取物，本发明方法简单，原材料丰富，易生产，提取物马鞭草苷含量高，可有效实现在制备治疗前列腺炎药物中的应用，是中药上的创新。

摘要： 本发明提出了一种从马鞭草中提取马鞭草苷的方法及治疗痛经的药物，包括以下步骤：S1：马鞭草用甲醇提取后于旋转蒸发仪上减压浓缩得到粘稠膏状物；S2：将粘稠膏状物用DMSO/水体系重结晶；S3：甲醇、DMF/乙醚体系二次结晶，将得到的白色固体过滤后烘干，即可得到马鞭草苷，本发明采用甲醇粗提取后，二次重结晶，不需要柱层析即可获得纯度大于98％的马鞭草苷，提取方法简单，不需要高温高压，成本低，易操作，适合大规模推广，另外，本发明还提供了一种治疗痛经的药物，具有疗效好，见效快的作用，对于痛经有很好的治疗效果。

摘要： 本发明提供了一种合成(‑)‑反式马鞭草烯醇及其对映体(+)‑反式马鞭草烯醇的绿色、简易制备方法。其特征在于，使用(‑)‑顺式马鞭草烯醇和(+)‑顺式马鞭草烯醇，利用Mitsunobu反应，通过羟基构型翻转，分别获得(‑)‑反式马鞭草烯醇和(+)‑反式马鞭草烯醇，其中，(‑)‑反式马鞭草烯醇产率81％，(+)‑反式马鞭草烯醇产率80％。本发明合成方法包括新的、有效的并且环境良性的步骤和程序，与现有的反式马鞭草烯醇合成方法相比，避免了四乙酸铅(氧化剂)及苯有毒溶剂的使用。原料顺式马鞭草烯醇可由α‑蒎烯氧化制备，(‑)‑反式马鞭草烯醇及(+)‑反式马鞭草烯醇可用于我国小蠹虫的防治。

摘要： 本发明公开了从马鞭草中提取马鞭草精油的方法，医药技术领域，在于解决马鞭草精油的提取问题，采取下面的步骤进行：一、所用的原料：新鲜的马鞭草茎、叶、花；二、所用的工具：铡碎机、蒸馏塔、冷却塔，包装瓶；三、收割新鲜的马鞭草株体，包括茎、叶、花，清洗干净，甩干水分；四、用捣碎机将马鞭草铡碎成直径≤2cm小碎段；五、将铡碎后的马鞭草放进蒸馏塔进行水蒸汽蒸馏，120°C≥蒸馏温度≥100°C，蒸馏锅底要保持水分、原料不能触锅，以免产生焦糊；六，蒸馏出的混合汽体直接输送到冷却塔，－5°C≤冷却温度＜0°C，析出冰块，得到纯马鞭草精油；七、将马鞭草精油低温下灌装瓶密封盖，－5°C≤灌装瓶温度＜0°C。

摘要： 本发明提供一种可兼制柠檬马鞭草精油的柠檬马鞭草脱水方法，该脱水方法包括利用密闭式干燥机对柠檬马鞭草进行烘干干燥脱水步骤，还包括水蒸气收集步骤、水蒸气冷凝步骤、超滤膜过滤步骤、纳滤膜过滤步骤以及反渗透浓缩步骤，所述反渗透浓缩步骤浓缩后之浓缩液为柠檬马鞭草精油，透过液为柠檬马鞭草精露。利用该方法可将柠檬马鞭草脱水干燥过程中产生的水蒸气收集并分离其中含有的香草精油，从而实现变废为宝、最大化利用柠檬马鞭草之良好经济效果。

摘要： 本发明涉及马鞭草中提取的治疗前列腺炎的马鞭草提取物，可有效解决制备治疗前列腺炎的药物问题，本发明解决的技术方案是，取马鞭草药材，粉碎，用乙醇加热回流提取2次，合并提取液，过滤，减压浓缩，用蒸馏水分散均匀，冷藏静置后过滤，取上清液通过大孔吸附树脂柱，先用蒸馏水洗脱，再用乙醇洗脱，弃去洗脱液，继用乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压回收乙醇，浓缩干燥，粉碎成细粉得含马鞭草苷50％以上的马鞭草提取物，本发明方法简单，原材料丰富，易生产，提取物马鞭草苷含量高，可有效实现在制备治疗前列腺炎药物中的应用，是中药上的创新。

摘要： 本发明提供了一种α-蒎烯的含氧衍生物松小蠹信息素马鞭草烯酮和马鞭草烯醇的合成方法，其是一种转化率高及纯体马鞭草烯酮和马鞭草烯醇的合成方法，其中α-蒎烯转化率几乎为100％；(-)-马鞭草烯酮的收率为57％，(+)-马鞭草烯酮的收率为60％，(-)-顺式马鞭草烯醇的收率为89％，(+)-顺式马鞭草烯醇的收率为79％，(-)-反式马鞭草烯醇的收率为51％，(+)-反式马鞭草烯醇的收率为49％。本发明得到的产物α-蒎烯的含氧衍生物松小蠹信息素马鞭草烯酮和马鞭草烯醇可以用于防治松科植物虫害。

摘要： 本发明涉及戟叶马鞭草苷在治疗肝纤维化药物中的应用。戟叶马鞭草苷可抑制四氯化碳诱导的肝纤维化层粘连蛋白，III型胶原，透明质酸酶的水平，降低肝功能指标谷丙转氨酶，谷草转氨酶的水平，降低I型胶原蛋白和α平滑肌肌动蛋白的表达，抑制转化生长因子‑β1引起的肝星状细胞的活化与增殖。本发明首次发现戟叶马鞭草苷对肝纤维化具有保护作用，其机制与其抑制肝星状细胞的活化与增殖有关，具有发展成为治疗肝纤维化损伤的药物的前景。