高剂量

摘要： 目的分析在慢性心衰患者中应用不同剂量缬沙坦的治疗效果。方法选取我院接收的90例慢性心衰的患者,收治的时间为2017年10月至2019年10月,均接受缬沙坦用药治疗,按照不同的用药剂量将所有的患者分为三组:甲组常规剂量80mg qd,乙组用药剂量160mg qd,丙组320mg qd,对比三组干预后心功能各项指标、用药后安全性评价。结果治疗后,丙组cTnT、NT-proBNP水平低于甲组、乙组(P0.05)。结论相较于低剂量用药,较大剂量缬沙坦应用于慢性心衰的患者中,可以明显改善患者的心功能状态,提高活动耐力,促进身体的恢复,且用药后的安全性高。

摘要： 目的研究高剂量阿托伐他汀钙在接受经皮冠状动脉介入(PCI)的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者中的应用价值。方法选取2019年1月至2020年6月襄城县人民医院收治的98例STEMI患者作为研究对象。根据用药剂量分为高剂量组和低剂量组,每组49例。高剂量组患者接受高剂量阿托伐他汀钙治疗,低剂量组患者接受低剂量阿托伐他汀钙治疗。对比两组患者的心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)]、心肌损伤程度[心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平及不良事件发生情况。结果术后3个月,高剂量组患者的LVESD、LVEDD低于低剂量组,LVEF高于低剂量组(P0.05)。结论高剂量阿托伐他汀钙治疗能有效减轻接受PCI术的STEMI患者的炎症反应及心肌损伤,促进患者心功能的改善。

摘要： 目的对小儿川崎病采用不同剂量丙种球蛋白治疗的效果进行探究。方法选择本院收治的小儿川崎病患者52例纳入到研究当中,选取时间:2018年9月—2020年9月。通过随机盲选的方式对这些患儿予以分组,划分为甲组和乙组,每组26例。甲组患儿接受低剂量丙种球蛋白治疗,乙组患儿接受高剂量丙种球蛋白治疗。对比两组患儿的治疗效果。结果甲组的总有效率为69.2%,乙组的总有效率为92.3%,乙组的总有效率明显高于甲组,数据差异有统计学意义(P0.05),治疗后,乙组的IL-6为(6.9±0.7)pg/mL,IL-8为(5.9±1.1)pg/mL,TNF-α为(1.0±0.1)pg/mL,明显低于甲组的(8.2±0.9)、(6.9±1.4)、(1.3±0.3)pg/mL,数据差异有统计学意义(P<0.05)。乙组的手足肿胀缓解时间为(2.1±0.4)d,黏膜充血缓解时间为(3.9±0.3)d,颈部淋巴结肿大缓解时间为(3.2±0.4)d,明显短于甲组的(4.5±0.5)、(6.3±0.7)、(5.9±0.7)d,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿川崎病的临床治疗中,采用高剂量丙种球蛋白治疗具有很好的效果,可以有效改善患儿的血清炎性因子水平,促进其各项临床症状的改善。

摘要： 目的探讨高剂量阿托伐他汀钙在治疗接受经皮冠脉介入(PCI)术急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者中的临床价值。方法选取108例伊川县人民医院2020年6月至2022年2月收治的STEMI患者,均行PCI术治疗,采用随机双盲法将患者分为两组(参照组54例、研究组54例),术后均接受常规药物治疗,参照组接受常规剂量(20 mg)阿托伐他汀钙治疗,研究组接受高剂量(40 mg)阿托伐他汀钙治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前、治疗4周后心功能[左心室舒张末径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]、血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)]水平、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)]水平及不良事件发生率。结果参照组治疗总有效率高于研究组(P0.05)。结论高剂量阿托伐他汀钙治疗接受PCI术STEMI患者效果显著,可有效促进心功能、血脂水平改善,抑制机体炎症状态,具有良好安全性。

摘要： 评价急性心肌梗死早期患者接受不同剂量的他汀类药物治疗对临床疗效、血脂及安全性影响。应用随机抽样法选取2018年6月—2019年8月收治的急性心肌梗死早期患者94例,通过信封法将患者随机分为常规组(47例)与研究组(47例)。予以常规组患者瑞舒伐他汀10 mg/次、1次/d治疗,予以研究组患者瑞舒伐他汀20 mg/次、1次/d治疗。比较2组患者经治疗后C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标水平,对比2组患者治疗前后生活质量水平、治疗后不良反应率情况。治疗6个月后,研究组患者CRP、CK-MB指标水平相比常规组患者明显更低(P0.05)。临床针对早期急性心肌梗死采用高剂量(20 mg/次、1次/d)瑞舒伐他汀治疗的疗效更明确,患者治疗后CRP、CK-MB、血脂指标以及生活质量评分均明显改善,且该治疗方案的应用安全性高,具有临床推广价值。

摘要： 目的研究分析高剂量丙基硫氧密啶治疗妊娠合并甲亢的效果及对其肝功能的影响。方法选取2019年1月-2021年1月期间于我院治疗的111例妊娠合并甲亢患者为研究对象,按照随机数字表法均分为对照组(n=55)与试验组(n=56)并给予不同剂量(对照组150mg,试验组300mg)丙基硫氧密啶进行治疗,比较两组治疗效果、治疗前后促甲状腺激素(TSH)、谷氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、纤维蛋白原(FIB)及妊娠结局。结果试验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。试验组治疗后TSH、ALT、TBIL、ALP高于对照组(P<0.05),试验组治疗后FIB低于对照组(P<0.05)。试验组治疗后不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05)。结论高剂量丙基硫氧密啶治疗妊娠合并甲亢的效果良好,可改善患者血液高凝情况并降低妊娠不良结局发生率,但是对患者肝功能有一定损伤。

摘要： 乌司他丁(UTI)的用量达到40~120万U·d^(-1)时被称为高剂量UTI。UTI是一种广谱蛋白酶抑制剂,高剂量UTI对胰蛋白酶、弹性蛋白、糜蛋白酶等多种蛋白酶活性有抑制作用,还能抑制炎症因子和过量超氧化物的生成,清除氧自由基,改善患者的免疫功能和休克时的循环状态,从而保护各脏器功能,降低全身炎症反应综合征(SIRS)和多脏器功能障碍综合征(MODS)的发生率,且其疗效呈现剂量效应关系。高剂量UTI有望成为治疗严重烧伤的新手段,但最合适的使用剂量,以及剂量与不良反应的效应关系尚不明确。

摘要： 目的评价高剂量替加环素治疗肺部感染的有效性和安全性。方法计算机检索CNKI、CBM、VIP、WangFang Data、Pubmed、Embase、Web of Science和the Cochrane Library,检索时间为建库至2021年9月10日。收集高剂量替加环素对比常规剂量替加环素或其他抗菌药物治疗肺部感染的随机对照试验,采用Revman5.3软件及STATA软件进行Meta分析。结果纳入15篇文献共纳入1328例患者。Meta分析结果显示:高剂量替加环素治疗肺部感染可显著提高临床治疗有效率〔OR=3.89,95%CI(2.74,5.54),P<0.00001〕、细菌清除率〔OR=3.06,95%CI(2.21,4.23),P<0.00001〕,降低患者的死亡率〔OR=0.25,95%CI(0.14,0.45),P<0.00001〕,且未增加不良反应发生率〔OR=1.03,95%CI(0.73,1.46),P<0.86〕;可改善APACHEⅡ评分、其他炎症指标、呼吸力学指标以及住院时间,但部分指标异质性较大,经敏感性分析显示,PCT及ICU治疗时间的Meta分析结果尚不稳定。结论高剂量替加环素治疗肺部感染可提高临床治疗有效率、细菌清除率,降低患者的死亡率,有利于改善APACHE评分,且未显著增加药物不良反应。但有待更多设计严谨的、大样本的、多中心随机双盲RCT加以验证。

摘要： 目的 针对重型再生障碍性贫血患者采用高剂量丙种球蛋白治疗的临床效果进行探究.方法 选择该院2017年7月—2019年4月收治的重型再生障碍性贫血患者共计62例作为该次研究的对象,按照随机数字表法将其划分为高剂量组和低剂量组,每组31例.采用高剂量病种球蛋白治疗高剂量组,采用低剂量丙种球蛋白辅助治疗低剂量组,对两组患者的治疗效果进行观察和比较.结果 总缓解率方面:高剂量组总缓解率93.5％明显高于低剂量组总缓解率67.7％,两组患者比较差异有统计学意义(x2=6.613,P0.05).结论 针对重型再生障碍性贫血患者实施高剂量丙种球蛋白辅助治疗效果确切,而且不良反应较低,具有比较高的安全性.

摘要： 目的针对重型再生障碍性贫血患者采用高剂量丙种球蛋白治疗的临床效果进行探究。方法选择该院2017年7月—2019年4月收治的重型再生障碍性贫血患者共计62例作为该次研究的对象,按照随机数字表法将其划分为高剂量组和低剂量组,每组31例。采用高剂量病种球蛋白治疗高剂量组,采用低剂量丙种球蛋白辅助治疗低剂量组,对两组患者的治疗效果进行观察和比较。结果总缓解率方面:高剂量组总缓解率93.5%明显高于低剂量组总缓解率67.7%,两组患者比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.613,P0.05)。结论针对重型再生障碍性贫血患者实施高剂量丙种球蛋白辅助治疗效果确切,而且不良反应较低,具有比较高的安全性。

摘要： 一种系统和方法，包括：形状感测使能的设备(116)，其具有至少一根光纤(118)；源定位模块(124)，其被配置为从在结构之内的所述至少一根光纤接收光学信号并且解读所述光学信号，以提供在所述设备之内的处置源的运动信息；剂量确定模块(130)，其被配置为提供表示总的处置时间的一个或多个时间箱。对于每个时间箱，所述剂量确定模块被配置为使用所述处置源的所述运动信息来确定由要被处置的靶区域接收的剂量。所述剂量确定模块还被配置为组合针对所述一个或多个时间箱中的每个的由所述靶区域接收的剂量，以确定由所述靶区域接收的总的剂量。

摘要： 一种系统和方法，包括：形状感测使能的设备(116)，其具有至少一根光纤(118)；源定位模块(124)，其被配置为从在结构之内的所述至少一根光纤接收光学信号并且解读所述光学信号，以提供在所述设备之内的处置源的运动信息；剂量确定模块(130)，其被配置为提供表示总的处置时间的一个或多个时间箱。对于每个时间箱，所述剂量确定模块被配置为使用所述处置源的所述运动信息来确定由要被处置的靶区域接收的剂量。所述剂量确定模块还被配置为组合针对所述一个或多个时间箱中的每个的由所述靶区域接收的剂量，以确定由所述靶区域接收的总的剂量。

摘要： 公开了一种用于医疗图像合成的方法和装置，其基于源医疗图像合成目标医疗图像。所述方法可以被用于根据低剂量CT图像或低kV CT图像合成高剂量计算机断层扫描（CT）图像或高kV CT图像。从源医疗图像提取多个图像块区。通过使用基于机器学习的概率模型基于从所述源医疗图像提取的图像块区计算所述合成的目标医疗图像中的体素值来根据所述源医疗图像生成合成的目标医疗图像。

摘要： 本发明公开了一种基于GAN的多模态低剂量CT转换高剂量CT的方法、系统及介质，本发明步骤包括输入任意模态的低剂量CT；对低剂量CT进行二维离散小波变换得到多个分解结果；将低剂量CT及其多个分解结果输入训练好的GAN网络中的编码器进行编码，再通过GAN网络中的解码器对编码结果解码得到对应的高剂量模态图像。本发明基于GAN在多域转换的广泛发展以及传统小波变换的分解能力，将低剂量CT及其小波变换结果一起输入训练好的GAN网络中的编码器进行编码再通过GAN网络中的解码器对编码结果解码得到对应的高剂量模态图像，能便利的实现任意模态的低剂量CT图转换生成高剂量CT图。

摘要： 本发明涉及电离辐射测试技术领域，提供一种双通道计数系统、高剂量条件下剂量当量的测量方法，以解决高剂量条件下的剂量当量测量问题。该测量方法主要包括：初始化双通道计数系统；分别在中能辐射场和高能辐射场进行测量；对各个条件下的测量值进行线性拟合得到插值方程。本发明提出的技术方案在一定的辐射场平均有效能量范围内，实现了半导体探测器计数线性和能量响应的同时修正。

摘要： 本发明公开了一种高剂量率近距离治疗放射源照射剂量检测体模，包括底板、设在底板上侧且在内部形成圆柱形内腔的外模以及设在圆柱形内腔内且可绕圆柱形内腔的中轴线转动的内模，内模的上端面在中轴线处设有一供外部施源器插入的中心孔，围绕中心孔设有若干贯穿内模的照射剂量检测圆孔。使用时，将作为放射源的施源器插入内模的中心孔，配合置入照射剂量检测圆孔内的剂量检测装置探头，实现对于放射源在体模内多点位置的测量；同时通过圆柱形内模在圆柱形内腔内的旋转，可快速实现多个点在圆周线上的剂量测量。本发明通过上述设计精确确定测量点与放射源间的空间位置关系的同时，可测量空间中多个点以及一条环形曲线上的剂量分布特征。

摘要： 公开了一种用于医疗图像合成的方法和装置，其基于源医疗图像合成目标医疗图像。所述方法可以被用于根据低剂量CT图像或低kV CT图像合成高剂量计算机断层扫描（CT）图像或高kV CT图像。从源医疗图像提取多个图像块区。通过使用基于机器学习的概率模型基于从所述源医疗图像提取的图像块区计算所述合成的目标医疗图像中的体素值来根据所述源医疗图像生成合成的目标医疗图像。

摘要： 本发明公开一种基于强化学习的剂量优化算法，包括结合生物等效均匀剂量EUD和物理剂量约束的目标函数模型和基于PPO算法的剂量优化网络；利用目标函数模型对靶区进行物理剂量约束，对危及器官进行EUD约束，同时添加时间梯度限制；基于PPO算法的剂量优化网络以每个驻留位置的驻留时间作为状态空间；动作空间为对各驻留时间的调整动作；奖励函数以优化目标函数作为评价指标；同时建立时间初始化机制和先验知识引导的优化策略，以加速网络训练。应用本发明，在保证靶区剂量覆盖率的同时，可明显减少靶区的剂量热区，降低危及器官的剂量受量，提高剂量的均匀性和适形度，显著提升计划质量。

摘要： 本发明公开了一种基于GAN的多模态低剂量CT转换高剂量CT的方法、系统及介质，本发明步骤包括输入任意模态的低剂量CT；对低剂量CT进行二维离散小波变换得到多个分解结果；将低剂量CT及其多个分解结果输入训练好的GAN网络中的编码器进行编码，再通过GAN网络中的解码器对编码结果解码得到对应的高剂量模态图像。本发明基于GAN在多域转换的广泛发展以及传统小波变换的分解能力，将低剂量CT及其小波变换结果一起输入训练好的GAN网络中的编码器进行编码再通过GAN网络中的解码器对编码结果解码得到对应的高剂量模态图像，能便利的实现任意模态的低剂量CT图转换生成高剂量CT图。

摘要： 本申请涉及含有高剂量和低剂量药物的组合的口腔崩解片组合物。本发明涉及包括许多掩味的含高剂量/低剂量药物的微粒的药物组合物、包括这样药物组合物的剂型(诸如口腔崩解片)及制备本发明的药物组合物和剂型的方法。包括本发明的药物组合物的剂型是高剂量和低剂量药物的改善的均匀的掺合物，其提供了药物组合的更方便的且可口的施用，例如用于治疗疼痛、高血糖症、心血管疾病和过敏症。