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黄姑鱼

黄姑鱼的相关文献在1959年到2022年内共计278篇,主要集中在水产、渔业、动物学、体育 等领域,其中期刊论文156篇、会议论文3篇、专利文献35167篇;相关期刊66种,包括渔业科学进展、海洋渔业、科学养鱼等; 相关会议3种,包括2009年全国海水养殖学术研讨会、国家“863”计划资源环境技术领域第三届海洋生物高技术论坛、2016年全国海水养殖学术研讨会 等;黄姑鱼的相关文献由419位作者贡献,包括楼宝、徐冬冬、詹炜等。

黄姑鱼—发文量

期刊论文>

论文:156 占比:0.44%

会议论文>

论文:3 占比:0.01%

专利文献>

论文:35167 占比:99.55%

总计:35326篇

黄姑鱼—发文趋势图

黄姑鱼

-研究学者

  • 楼宝
  • 徐冬冬
  • 詹炜
  • 毛国民
  • 史会来
  • 陈睿毅
  • 王志勇
  • 王立改
  • 丁国芳
  • 薛宝贵
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 菅玉霞; 李莉; 王晓龙; 高凤祥; 王雪; 郭文; 胡发文
    • 摘要: 为了解甲醛、高锰酸钾、氟苯尼考和聚维酮碘等4种常用药物对黄姑鱼幼鱼的急性毒性,在水温(17.0±1.0)°C,盐度24~26,pH 8.0~8.2的条件下,进行了4种药物对全长(5.61±0.07)cm,体质量(1.65±0.06)g的黄姑鱼幼鱼的急性毒性试验。结果显示:甲醛、高锰酸钾、氟苯尼考和聚维酮碘对黄姑鱼幼鱼的24 h半致死浓度分别为137.12、3.69、4541.93、6.94 mg/L,48 h半致死浓度分别为116.77、3.23、3724.95、6.57 mg/L,72 h半致死浓度分别为107.97、3.14、3368.59、6.45 mg/L,96 h半致死浓度分别为98.67、3.09、3261.90、6.37 mg/L,其安全浓度分别为25.40、0.74、760.64、1.77 mg/L。根据有毒物质对鱼类毒性的评价标准,高锰酸钾和聚维酮碘对黄姑鱼属中毒药物,甲醛和氟苯尼考属低毒药物。
    • 蔡雨
    • 摘要: 日本黄姑鱼又被叫作黑毛鲿,常年生活在北太平洋的近海区域。由于该鱼种的生长速度极快,病虫害较少,而且其肉质鲜美,容易烹饪,是许多美食者的盘中物。然而,近年来海域的污染相对较为严重,使用的药物多,造成水质差,因此在自然环境海水中养殖的黄姑鱼,很难达到人们需要的食品标准。为了满足市场的需求,开始对其进行工厂化养殖,进一步提高日本黄姑鱼的产量和质量。同时应加强黄姑鱼的养殖技术,如优质鱼苗的选择、创造合适的养殖环境、鱼苗的放养方式、日常管理方法、病虫害的防治,并做好消毒工作,按照无公害养殖流程操作,更有利于提高其质量,从而提高经济效益。
    • 吴宝兰; 罗帅; 韩芳; 王志勇
    • 摘要: 从黄姑鱼转录组数据库中筛选出NK-lysin基因,命名为YdNkl-2。YdNkl-2基因cDNA全长600 bp,其中开放阅读框为456 bp,编码151个氨基酸。YdNkl-2具有一个信号肽和一个鞘脂激活蛋白B(saposin B)结构域。亚细胞定位结果显示,YdNkl-2分布于细胞质和细胞核。实时荧光定量PCR结果表明,YdNkl-2的mRNA广泛分布于黄姑鱼各组织,其中在鳃和脾脏中的表达量最高。经哈维氏弧菌感染后,头肾、肝脏和脾脏中的YdNkl-2表达量均明显升高,提示YdNkl-2在哈维氏弧菌感染黄姑鱼过程中发挥重要作用。
    • 王立改; 曾延清; 汪波; 谭朋; 陈睿毅; 竺奇慧; 徐冬冬
    • 摘要: 本研究旨在建立黄姑鱼(Nibea albiflora)肠道上皮细胞的体外分离培养及鉴定方法,为海水鱼类肠道功能及其发病机制相关研究提供细胞模型。以黄姑鱼肠道组织为研究对象,采用胰蛋白酶(0.25%)、胶原蛋白酶(1 mg/mL)和透明质酸酶(0.16 mg/mL)联合消化法对肠道组织进行不同时间(0、20、40、60和80 min)的消化,并对消化后的肠道细胞及残留肠道组织分别进行台盼蓝和苏木精-伊红(HE)染色,再通过显微镜观察确定终止细胞消化的最佳时间。在此基础上,对肠道上皮细胞进行原代培养并传代。在传代培养过程中,通过分析细胞形态、细胞生长曲线和肠道上皮细胞标志性蛋白表达等对培养细胞进行鉴定。结果表明:黄姑鱼肠道组织在消化40 min时便可以得到较多的肠道上皮细胞,在消化60 min时可以得到更多的细胞团,至80 min时肠道上皮细胞基本从基膜上全部消化下来,因此,本研究建议在40~60 min终止细胞消化为宜。所培养的传代肠道细胞呈"铺路石"形态,生长曲线呈明显的"S"形,经角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色呈阳性。进一步的实时荧光定量PCR分析表明上皮细胞标志性蛋白封闭蛋白(Claudin)、闭合蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、碱性磷酸酶(AKP)和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)在培养的传代细胞中均有表达。综合上述结果表明,本研究所分离培养的细胞即为黄姑鱼肠道上皮细胞。综上所述,本研究成功建立了黄姑鱼肠道上皮细胞的体外分离培养及鉴定方法,为海水鱼类肠道功能及其相关机制研究提供了技术支撑。
    • 摘要: 一、市场动态分析2021年11月,据对浙江省相关批发市场海、淡水产品不同品种(规格)的价格监测,综合平均价格为61.4元/千克,环比下降2.5%、同比下降2.2%。其中,海水产品平均价格为61.7元/千克,环比上涨1.8%、同比上涨1.9%;淡水产品平均价格为62.0元/千克,环比下降1.5%、同比上涨25.8%。1.海水产品环比持平、同比持平。监测的60个海水产品中,环比上涨16个、下降25个、持平19个。环比上涨居前的如梭子蟹、白姑鱼、鳓鱼、紫菜,分别上涨20.0%、 16.8%、 11.6%、10.0%;环比下降居前的马鲛鱼、黄姑鱼、鱿鱼、海蜇皮.
    • 曾延清; 王立改; 徐冬冬; 谭朋; 陈睿毅; 竺奇慧
    • 摘要: 使用本实验室所开发的黄姑鱼专用配合饲料和冰鲜杂鱼进行为期66 d的黄姑鱼养殖试验,旨在研究配合饲料与冰鲜杂鱼对黄姑鱼生长性能、饲料利用、生长相关基因表达和养殖水质的影响。将初始体重为74.82±1.62 g的6000尾健康黄姑鱼随机分为2组,每组3个重复,分别全程投喂配合饲料和冰鲜杂鱼。结果显示:终末均重,特定生长率,存活率在2组之间没有显著差异(P>0.05),配合饲料组饲料系数显著低于冰鲜杂鱼组(P0.05)。配合饲料组黄姑鱼全鱼和肌肉中粗蛋白含量均显著高于冰鲜杂鱼组(P0.05);配合饲料组黄姑鱼全鱼粗脂肪显著低于冰鲜杂鱼组黄姑鱼(P<0.05),而配合饲料组黄姑鱼肌肉粗脂肪含量显著高于冰鲜杂鱼组黄姑鱼(P<0.05);配合饲料组黄姑鱼肌肉和肝脏中IGF-1表达量显著高于冰鲜杂鱼组(P<0.05),而配合饲料组黄姑鱼肌肉和肝脏中IGF-1R表达量显著低于冰鲜杂鱼组(P<0.05)。2组黄姑鱼养殖水质相比,配合饲料组硝酸盐和亚硝酸盐均显著低于冰鲜杂鱼组(P<0.05)。综上所述,配合饲料组的黄姑鱼在生长性能上与冰鲜杂鱼组黄姑鱼无差异,但该组饲料系数较低,对养殖水质的影响显著低于冰鲜杂鱼组。因此,黄姑鱼专用配合饲料在其养殖方面有很大的优势,但若要完全取代冰鲜杂鱼,其配方还需要进一步的优化。
    • 摘要: 一、市场动态分析4月,据对浙江省相关批发市场海、淡水产品不同品种(规格)的价格监测,综合平均价格69.0元/千克,环比下降3.2%、同比下降9.6%(图1)。1.海水产品环比略降、同比下降监测的56个海水产品中,平均价格72.4元/千克,环比下降3.2%、同比下降9.6%。其中,黄姑鱼、鱼、刺鲳环比上涨居前,锯缘青蟹、梭子蟹、虾蛄环比下降居前;刺鲳、杂色蛤、紫菜同比上涨居前,龙头鱼、梭子蟹、鱼同比下降居前(表1)。
    • 周玲
    • 摘要: 白灵菇砂锅鱼原料:盐渍白灵菇300 g,小黄姑鱼250 g,葱白节40 g,青辣椒粒40 g,料酒30 g,生姜片15 g,川盐、蘑菇鸡精、鲜汤、香油各适量。制作:盐渍白灵菇改刀成厚片,洗净,投入沸水锅中焯水后,清水中漂起;小黄姑鱼治净;砂锅内放鲜汤、生姜片、川盐,烧沸,下小黄姑鱼烧沸,打净浮沫,加入料酒、白灵菇、葱白节,煮至熟而入味时,放青辣椒粒、蘑菇鸡精、香油推匀,端锅上桌即成。
    • 孙成峰; 季本安; 陈晓玲; 韩涛
    • 摘要: 黄姑鱼属石首鱼科、黄姑鱼属,俗称铜锣鱼、黄婆鸡、黄姑子等,为近海中下层鱼,主要分布在我国沿海、朝鲜半岛及日本南部海域。其生存水温6~34°C,适宜水温20~25°C,喜栖息于水深70~80米泥或泥沙海域。黄姑鱼肉味鲜美,是高档的海鲜品种,深受人们的喜爱,在我国产量以黄渤海为最高。近年来由于自然种群的日渐枯竭,野生黄姑鱼的捕捞量大幅下降。
    • 赵祥; 郑建; 高天翔; 宋娜
    • 摘要: 黄姑鱼(Nibea albiflora)是我国重要的经济鱼类.由于受到过度捕捞和环境污染等因素的影响,野生黄姑鱼资源量急剧下降.为了解黄姑鱼野生群体与养殖群体的种质资源现状,本研究扩增了2个野生群体和2个养殖群体的线粒体DNA控制区高变区部分序列,同时结合NCBI数据库中部分已发表序列进行分析.研究显示:173个黄姑鱼个体共检测到62个单倍型,其中养殖群体仅7个;养殖群体和野生群体之间仅存在1个共享单倍型;养殖群体单倍型多样度(0.4160~0.7123)明显低于野生群体(0.9130~0.9926).基于线粒体DNA控制区单倍型构建的网络图未发现明显的谱系结构.群体间遗传分化指数FST显示,黄姑鱼养殖群体间以及养殖群体与野生群体间产生了较大的遗传分化.AMOVA分析结果显示,群体内部遗传变异占绝大部分.黄姑鱼野生群体的历史动态分析结果暗示,其可能经历过近期群体扩张事件.综合上述结果,黄姑鱼养殖群体遗传多样性显著降低,有必要开展黄姑鱼遗传多样性监测工作,并采用科学的人工繁育方法,保护黄姑鱼的优质种质资源.
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