人参皂甙Rg3

摘要： 目的探讨人参皂甙Rg3对脓毒症小鼠炎症反应的保护作用和对淋巴细胞内凋亡相关蛋白裂解的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Cleaved Caspase-3)蛋白表达的影响。方法采用区组随机法将40只小鼠分为对照组、人参皂甙Rg3组、脂多糖(LPS)组、人参皂甙Rg3+LPS组,每组10只。其中LPS组、人参皂甙Rg3+LPS组小鼠通过腹腔注射LPS的方法制备脓毒症模型。对照组用0.3 ml 0.9%氯化钠溶液灌胃,1次/d,连续7 d,第4天腹腔注射0.3 ml 0.9%氯化钠注射液;人参皂甙Rg3组将人参皂甙Rg3按30 mg/kg溶于0.3 ml 0.9%氯化钠溶液后,灌胃,1次/d,连续7 d,第4天腹腔注射0.3 ml 0.9%氯化钠注射液;LPS组用0.3 ml 0.9%氯化钠溶液灌胃,1次/d,连续7 d,第4天腹腔注射0.3 ml LPS溶液(15 mg/kg LPS溶于0.3 ml 0.9%氯化钠注射液);人参皂甙Rg3+LPS组将人参皂甙Rg3按30 mg/kg溶于0.3 ml 0.9%氯化钠溶液后,灌胃,1次/d,连续7 d,第4天腹腔注射0.3 ml LPS溶液(15 mg/kg LPS溶于0.3 ml 0.9%氯化钠注射液)。第7天通过腹主动脉采血,采用ELISA法检测各组小鼠血清炎性因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平;并处死小鼠,取小鼠脾脏组织,称重、记录脾脏指数;分离脾脏淋巴细胞采用Western blot法检测淋巴细胞Cleaved Caspase-3蛋白表达。结果与对照组比较,LPS组、人参皂甙Rg3+LPS组小鼠TNF-α、IL-6、IL-1β水平、脾脏指数、Cleaved Caspase-3蛋白表达水平均升高(均P<0.05);与LPS组比较,人参皂甙Rg3组、人参皂甙Rg3+LPS组小鼠TNF-α、IL-6、IL-1β水平、脾脏指数、Cleaved Caspase-3蛋白表达水平均降低(均P<0.05)。结论人参皂甙Rg3具有降低脓毒症小鼠体内炎症反应的作用,并能降低淋巴细胞内Cleaved Caspase-3的表达。

摘要： 目的 探讨中药单体人参皂甙Rg3对原代培养人喉鳞癌细胞上皮-间质转化的影响及SIX1和TGF-β在上皮-间质转化中的作用.方法 术中留存人喉鳞状细胞癌组织,常规处理后,体外进行人喉鳞癌原代细胞培养,待细胞传代稳定后分为对照组、顺铂组、Rg3组.顺铂组加入顺铂,使其终浓度为3μg/mL;Rg3组加入Rg3,使其终浓度为300μg/mL.处理后继续培养细胞24 h,免疫组化及Western blot检测3组细胞中SIX1、TGF-β及上皮标志物E-cadherin蛋白表达情况,RT-PCR法检测各组原代细胞中SIX1 mRNA、TGF-βmRNA及E-cadherin mRNA表达情况.结果 免疫组化染色显示对照组SIX1、TGF-β蛋白强阳性表达,E-cadherin蛋白弱阳性表达;顺铂组SIX1和E-cadherin蛋白阳性表达,TGF-β蛋白强阳性表达;Rg3组SIX1蛋白弱阳性表达,E-cadherin和TGF-β蛋白强阳性表达.顺铂组及Rg3组SIX1蛋白及mRNA表达水平均明显低于对照组(P均0.05).结论 Rg3能够通过下调SIX1表达起到抑制人喉鳞癌细胞上皮-间质转化的作用,且其作用强于顺铂.

摘要： 目的探讨人参皂甙Rg3促进树突状细胞(DC)的免疫增强作用,比较Rg3 DC疫苗与常规DC疫苗的抗肿瘤作用及机制。方法分离小鼠骨髓细胞制备DC,以普通DC诱导培养体系为Control组(C组),G10、G20、G50组在DC培养液中分别加入10、20、50μg·mL^(-1)人参皂甙Rg3,观察4组DC形态变化,诱导6 d后流式细胞术(FCM)检测CD11c、CD80和CD86、MHC-Ⅱ的表达;以RAG肿瘤抗原致敏后成熟DC将其中吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)沉默,用qPCR方法检测IDO沉默率,然后与同种异体T细胞混合培养,采用CCK-8法检测淋巴细胞增殖功能,ELISA法检测共培养上清IL-12、IFN-γ水平;经激活的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)与肿瘤细胞共培养,采用CCK-8法检测CTL对靶细胞的杀伤能力。结果G20组人参皂甙Rg3可以明显下调DC中IDO的表达,且诱导CTL杀伤肿瘤的能力明显强于其他组(P<0.05),IL-12、IFN-γ的表达水平随着Rg3浓度的升高而升高(P<0.05)。结论一定浓度范围内的Rg3可在体外下调DC的IDO表达,促进DC成熟,进而促进其抗原递呈能力,有效地活化和增强CTL的抗肿瘤作用。

摘要： 目的 探讨人参皂甙Rg3促进树突状细胞(DC)的免疫增强作用,比较Rg3 DC疫苗与常规DC疫苗的抗肿瘤作用及机制.方法 分离小鼠骨髓细胞制备DC,以普通DC诱导培养体系为Control组(C组),G10、G20、G50组在DC培养液中分别加入10、20、50μg·mL-1人参皂甙Rg3,观察4组DC形态变化,诱导6 d后流式细胞术(FCM)检测CD11c、CD80和CD86、MHC-Ⅱ的表达;以RAG肿瘤抗原致敏后成熟DC将其中吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)沉默,用qPCR方法检测IDO沉默率,然后与同种异体T细胞混合培养,采用CCK-8法检测淋巴细胞增殖功能,ELISA法检测共培养上清IL-12、IFN-γ水平;经激活的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)与肿瘤细胞共培养,采用CCK-8法检测CTL对靶细胞的杀伤能力.结果 G20组人参皂甙Rg3可以明显下调DC中IDO的表达,且诱导CTL杀伤肿瘤的能力明显强于其他组(P<0.05),IL-12、IFN-γ的表达水平随着Rg3浓度的升高而升高(P<0.05).结论 一定浓度范围内的Rg3可在体外下调DC的IDO表达,促进DC成熟,进而促进其抗原递呈能力,有效地活化和增强CTL的抗肿瘤作用.

摘要： 目的:探讨不同浓度人参皂甙Rg3对人肠癌细胞增殖、迁移能力的影响.方法:选取人肠癌细胞株LOVO为研究对象,人参皂苷Rg3低、高剂量组向细胞培养基中分别加入不同终浓度的人参皂苷Rg3(20、40 mg/L),并以正常培养基的LOVO细胞为对照组.各组细胞培养96 h后采用CCK-8实验和Transwell实验分别检测各组细胞的增殖能力和迁移能力;Western blot检测E-cadherin蛋白表达情况.结果:与对照组相比,人参皂苷Rg3组LOVO细胞增殖能力均呈现不同程度的抑制(P＜0.05),且随Rg3浓度的增加,其抑制能力增强;对照组、人参皂苷Rg3 20 mg/L和40 mg/L组穿膜细胞数分别为(135.6±24.8)个、(109.6±22.2)个和(56.1±16.3)个,人参皂苷Rg3组穿膜细胞数显著低于对照组(P＜0.05),且随Rg3剂量增高,穿膜细胞数逐渐降低;对照组、人参皂苷Rg3 20 mg/L和40 mg/L组LOVO细胞E-cadherin蛋白相对表达量分别为(1.0±0.21)、(6.56±1.23)和(8.78±1.56),人参皂苷组显著高于对照组(P＜0.05).结论:人参皂甙Rg3在体外对肠癌细胞LOVO增殖具有抑制作用,且存在一定的剂量效应关系,其对LOVO细胞迁移的抑制可能与上调细胞E-cadherin蛋白表达有关.

摘要： 目的 研究人参皂甙Rg3联合新辅助化疗对晚期乳腺癌患者的疗效及VEGF水平的影响.方法 选取2015年12月至2016年12月在开封市中心医院乳腺甲状腺科接受治疗的晚期乳腺癌患者96例作为研究对象,按随机数字表法将患者分为2组.其中观察组采用人参皂甙Rg3联合新辅助化疗治疗,对照组则单纯采用化疗治疗,观察2组患者的疗效以及VEGF水平的差异.结果 2组患者血清VEGF在治疗前差异无统计学意义,治疗后观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗缓解率为87.5%,对照组的治疗缓解率为43.8%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为14.6%,对照组不良反应发生率为35.4%,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用人参皂甙Rg3联合新辅助化疗治疗乳腺癌患者疗效明显,能够显著降低晚期乳腺癌患者血清VEGF的含量.

摘要： 目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者负性共刺激分子细胞毒T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4、程序性死亡分子(PD)-1、程序性死亡配体(PD)-L1的表达及意义.方法 对40例NSCLC患者随机分为治疗组及对照组,每组20例,其中治疗组在化疗的同时配合人参皂甙 Rg3 口服,对照组则采取单纯化疗.采用流式细胞仪方法对各组患者化疗前后外周血CD3+T淋巴细胞上CTLA-4、PD-1、PD-L1的表达水平进行检测.结果 治疗后治疗组CTLA-4较对照组表达下降,且治疗组PFS较对照组延长,两组间有显著性差异.结论 人参皂甙Rg3联合化疗治疗晚期NSCLC可以降低负性共刺激分子在外周血中的表达,并能够提高患者的无进展生存期(PFS).

摘要： 目的:研究重组人血管内皮抑素联合人参皂甙Rg3对乳腺癌移植瘤生长的抑制作用.方法:取C57BL/6裸鼠作为研究对象,在颈部皮下注射乳腺癌细胞以建立乳腺癌移植瘤动物模型,随机分为A～D4组,分别注射生理盐水、重组人血管内皮抑素、人参皂苷Rg3、重组人血管内皮抑素联合人参皂苷Rg3.比较4组肿瘤生长情况、血清中血管新生因子含量、肿瘤组织中细胞周期比例以及细胞周期相关分子的表达量.结果:治疗前,4组肿瘤体积无差异;治疗后7、14、21 d时,B、C、D组的肿瘤体积以及血清VEGF、bFGF含量均明显低于A组,D组的肿瘤体积以及血清VEGF、bFGF含量均明显低于B组和C组;治疗后21 d时,B、C、D组的肿瘤重量、肿瘤体组织中S期、G2/M期比例以及cyclin E、CDC25A的mRNA含量和蛋白含量均低于A组,G0/G1期比例高于A组;D组的肿瘤重量、肿瘤体组织中S期、G2/M期比例以及cyclin E、CDC25A的mRNA含量和蛋白含量均低于B组和C组,G0/G1期比例低于B组和C组.结论:重组人血管内皮抑素联合人参皂甙Rg3能够更为有效的抑制乳腺癌移植瘤生长,使细胞周期停滞并下调细胞周期相关分子的表达.

摘要： 目的：人参皂甙Rg3是从人参中提取的微量中药单体，其具有抑制多种肿瘤细胞的增殖、抗肿瘤细胞浸润和转移等作用。目前，人参皂甙Rg3的抗肿瘤机制研究已经成为中药抗肿瘤机制的研究热点之一。本研究的目的在于探讨人参皂甙Rg3对犬乳腺癌(CMGT)细胞生长及凋亡的影响。rn 方法：取对数生长期的CMGT细胞，加入不同终浓度(20、40、50μg/mL)的人参皂甙Rg3分别培养24、48 h,以不加药细胞作为阴性对照。MTT法检测CMGT细胞生长抑制率，流式细胞仪检测细胞凋亡率，并分析细胞周期。rn 结果：各浓度人参皂甙Rg3处理组CMGT细胞生长抑制率均明显高于对照组(P<0．05)。与对照组比较，低、中、高浓度人参皂甙Rg3各处理组CMGT细胞凋亡率和G0/G1期细胞百分比均明显上升，且呈浓度和时间依赖性。rn 结论：人参皂甙Rg3在体外对犬乳腺癌细胞生长具有抑制作用，且呈现一定的时效和量效关系,其机制可能与诱导细胞凋亡有关。

摘要： 目的：人参皂甙Rg3是从人参中提取的微量中药单体，其具有抑制多种肿瘤细胞的增殖、抗肿瘤细胞浸润和转移等作用。目前，人参皂甙Rg3的抗肿瘤机制研究已经成为中药抗肿瘤机制的研究热点之一。本研究的目的在于探讨人参皂甙Rg3对犬乳腺癌(CMGT)细胞生长及凋亡的影响。rn 方法：取对数生长期的CMGT细胞，加入不同终浓度(20、40、50μg/mL)的人参皂甙Rg3分别培养24、48 h,以不加药细胞作为阴性对照。MTT法检测CMGT细胞生长抑制率，流式细胞仪检测细胞凋亡率，并分析细胞周期。rn 结果：各浓度人参皂甙Rg3处理组CMGT细胞生长抑制率均明显高于对照组(P<0．05)。与对照组比较，低、中、高浓度人参皂甙Rg3各处理组CMGT细胞凋亡率和G0/G1期细胞百分比均明显上升，且呈浓度和时间依赖性。rn 结论：人参皂甙Rg3在体外对犬乳腺癌细胞生长具有抑制作用，且呈现一定的时效和量效关系,其机制可能与诱导细胞凋亡有关。

摘要： 目的：人参皂甙Rg3是从人参中提取的微量中药单体，其具有抑制多种肿瘤细胞的增殖、抗肿瘤细胞浸润和转移等作用。目前，人参皂甙Rg3的抗肿瘤机制研究已经成为中药抗肿瘤机制的研究热点之一。本研究的目的在于探讨人参皂甙Rg3对犬乳腺癌(CMGT)细胞生长及凋亡的影响。rn 方法：取对数生长期的CMGT细胞，加入不同终浓度(20、40、50μg/mL)的人参皂甙Rg3分别培养24、48 h,以不加药细胞作为阴性对照。MTT法检测CMGT细胞生长抑制率，流式细胞仪检测细胞凋亡率，并分析细胞周期。rn 结果：各浓度人参皂甙Rg3处理组CMGT细胞生长抑制率均明显高于对照组(P<0．05)。与对照组比较，低、中、高浓度人参皂甙Rg3各处理组CMGT细胞凋亡率和G0/G1期细胞百分比均明显上升，且呈浓度和时间依赖性。rn 结论：人参皂甙Rg3在体外对犬乳腺癌细胞生长具有抑制作用，且呈现一定的时效和量效关系,其机制可能与诱导细胞凋亡有关。

摘要： 目的：人参皂甙Rg3是从人参中提取的微量中药单体，其具有抑制多种肿瘤细胞的增殖、抗肿瘤细胞浸润和转移等作用。目前，人参皂甙Rg3的抗肿瘤机制研究已经成为中药抗肿瘤机制的研究热点之一。本研究的目的在于探讨人参皂甙Rg3对犬乳腺癌(CMGT)细胞生长及凋亡的影响。rn 方法：取对数生长期的CMGT细胞，加入不同终浓度(20、40、50μg/mL)的人参皂甙Rg3分别培养24、48 h,以不加药细胞作为阴性对照。MTT法检测CMGT细胞生长抑制率，流式细胞仪检测细胞凋亡率，并分析细胞周期。rn 结果：各浓度人参皂甙Rg3处理组CMGT细胞生长抑制率均明显高于对照组(P<0．05)。与对照组比较，低、中、高浓度人参皂甙Rg3各处理组CMGT细胞凋亡率和G0/G1期细胞百分比均明显上升，且呈浓度和时间依赖性。rn 结论：人参皂甙Rg3在体外对犬乳腺癌细胞生长具有抑制作用，且呈现一定的时效和量效关系,其机制可能与诱导细胞凋亡有关。

摘要： 目的：采用低剂量卡培他滨联合人参皂甙Rg3治疗晚期老年乳腺癌，观察其临床疗效及毒副作用。rn 方法：对Ⅲ、Ⅳ期雌孕激素受体阴性老年乳腺癌患者进行临床研究，治疗组卡培他滨500mg/m2联合参一胶囊20mg每日两次口服至少3个月；对照组化疗后不用药物治疗。rn 结果：联合治疗组患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)表达下降，病人生存质量提高，生存期延长。rn 结论：雌孕激素受体阴性老年乳腺癌患者化疗后应用低剂量卡培他滨联合人参皂甙Rg3是一种新的安全有效的治疗方法。

摘要： 目的：采用低剂量卡培他滨联合人参皂甙Rg3治疗晚期老年乳腺癌，观察其临床疗效及毒副作用。rn 方法：对Ⅲ、Ⅳ期雌孕激素受体阴性老年乳腺癌患者进行临床研究，治疗组卡培他滨500mg/m2联合参一胶囊20mg每日两次口服至少3个月；对照组化疗后不用药物治疗。rn 结果：联合治疗组患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)表达下降，病人生存质量提高，生存期延长。rn 结论：雌孕激素受体阴性老年乳腺癌患者化疗后应用低剂量卡培他滨联合人参皂甙Rg3是一种新的安全有效的治疗方法。

摘要： 目的：采用低剂量卡培他滨联合人参皂甙Rg3治疗晚期老年乳腺癌，观察其临床疗效及毒副作用。rn 方法：对Ⅲ、Ⅳ期雌孕激素受体阴性老年乳腺癌患者进行临床研究，治疗组卡培他滨500mg/m2联合参一胶囊20mg每日两次口服至少3个月；对照组化疗后不用药物治疗。rn 结果：联合治疗组患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)表达下降，病人生存质量提高，生存期延长。rn 结论：雌孕激素受体阴性老年乳腺癌患者化疗后应用低剂量卡培他滨联合人参皂甙Rg3是一种新的安全有效的治疗方法。

摘要： 目的：采用低剂量卡培他滨联合人参皂甙Rg3治疗晚期老年乳腺癌，观察其临床疗效及毒副作用。rn 方法：对Ⅲ、Ⅳ期雌孕激素受体阴性老年乳腺癌患者进行临床研究，治疗组卡培他滨500mg/m2联合参一胶囊20mg每日两次口服至少3个月；对照组化疗后不用药物治疗。rn 结果：联合治疗组患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)表达下降，病人生存质量提高，生存期延长。rn 结论：雌孕激素受体阴性老年乳腺癌患者化疗后应用低剂量卡培他滨联合人参皂甙Rg3是一种新的安全有效的治疗方法。

摘要： 目的：采用低剂量卡培他滨联合人参皂甙Rg3治疗晚期老年乳腺癌，观察其临床疗效及毒副作用。rn 方法：对Ⅲ、Ⅳ期雌孕激素受体阴性老年乳腺癌患者进行临床研究，治疗组卡培他滨500mg/m2联合参一胶囊20mg每日两次口服至少3个月；对照组化疗后不用药物治疗。rn 结果：联合治疗组患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)表达下降，病人生存质量提高，生存期延长。rn 结论：雌孕激素受体阴性老年乳腺癌患者化疗后应用低剂量卡培他滨联合人参皂甙Rg3是一种新的安全有效的治疗方法。

摘要： 目的：采用低剂量卡培他滨联合人参皂甙Rg3治疗晚期老年乳腺癌，观察其临床疗效及毒副作用。rn 方法：对Ⅲ、Ⅳ期雌孕激素受体阴性老年乳腺癌患者进行临床研究，治疗组卡培他滨500mg/m2联合参一胶囊20mg每日两次口服至少3个月；对照组化疗后不用药物治疗。rn 结果：联合治疗组患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)表达下降，病人生存质量提高，生存期延长。rn 结论：雌孕激素受体阴性老年乳腺癌患者化疗后应用低剂量卡培他滨联合人参皂甙Rg3是一种新的安全有效的治疗方法。

摘要： 本发明属于人参加工技术领域，具体涉及一种利用人参茎叶备制人参皂甙单体Re、Rh1、Rh2、Rg2、Rg3的方法，工艺流程：

摘要： 本发明涉及由人参皂甙直接酸水解制备人参皂甙Rg

摘要： 本发明涉及由人参二醇型皂甙直接酸水解制备人参皂甙Rk1和Rg5的方法。本发明利用人参皂甙20-羟基上葡萄糖基在酸性环境中的稳定性低于3-羟基上葡萄糖基，以及在酸性条件下，20-羟基脱水成双键的特性通过加入保护剂、惰性气体保护、控制反应温度和酸浓度等措施，解决了人参皂甙在酸解条件下定向水解的问题，由人参皂甙直接酸水解制备Rk1和Rg5。使用本方法简单、方便、低成本，可大批量地制备Rk1和Rg5，以满足制备抗肿瘤治疗药物或其药源的需求。

摘要： 本发明涉及一种通过施加选定范围的压力和温度制备可提供丰富人参皂甙Rg5的药理学上有效的人参产品及其提取物的加工方法，所述人参皂甙Rg5显示了各种药理学活性，因此，含有本发明的加工人参及其提取物的组成物可以用作药剂或保健食品，以预防或治疗各种疾病，尤其是癌病。

摘要： 本发明涉及一种富含人参皂甙Rg3的人参的炮制方法，其将人参泡水10分钟后洗净，放晒3个小时后，在40°C温度下干燥24小时后，在不同的条件下进行反复的蒸熟干燥，得到富含人参皂甙Rg3的人参。利用本发明方法炮制的人参中含有40多种人参皂甙以及人参活素、少量挥发油、各种氨基酸和酞类、葡萄糖、果糖、果胶以及维生素B1、B2、烟酸、泛酸等。所含人参皂甙的种类比山参多出8种，其中人参皂甙Rg3的含量远远超过红参中的含量，Rg3的含量是红参含量的46倍。

摘要： 本发明属于人参加工技术领域，具体涉及一种利用人参茎叶备制人参皂甙单体Re、Rh1、Rh2、Rg2、Rg3的方法，硅胶层析柱→高Rh1、Rg5、Rg2；硅胶层析柱→高Rg3、Rg5、Rh2、Rh3充分利用人参资源，经济效益可观。

摘要： 本发明涉及由人参二醇型皂甙直接酸水解制备人参皂甙Rk1和Rg5的方法。本发明利用人参皂甙20－羟基上葡萄糖基在酸性环境中的稳定性低于3－羟基上葡萄糖基，以及在酸性条件下，20－羟基脱水成双键的特性通过加入保护剂、惰性气体保护、控制反应温度和酸浓度等措施，解决了人参皂甙在酸解条件下定向水解的问题，由人参总皂甙直接酸水解制备Rk1和Rg5。使用本方法简单、方便、低成本，可大批量地制备Rk1和Rg5，以满足制备抗肿瘤治疗药物或其药源的需求。

摘要： 本发明涉及由人参皂甙直接酸水解制备人参皂甙Rg

摘要： 本发明公开从人参中提取制备人参皂甙Rg3的方法，利用将人参二醇组皂苷用弱酸水解的方法，通过在C-20位取代基处在保护剂保护下进行选择性水解，将人参皂苷Ra1，Ra2，Ra3，Rb1，Rb2，Rb3，Rc，Rd，notoginsenoside R4等这些和人参皂苷Rg3在C-3位取代基相同，只是在C-20位取代基有所不同的几种人参皂苷进行酸解取代从而获得人参皂苷Rg3。从而极大地提高了人参皂苷Rg3的产率，提高人参的药用价值和产出价值，并且具有生产成本低，产出高。

摘要： 本发明涉及一种富含人参皂甙Rg3的人参的炮制方法，其将人参泡水10分钟后洗净，放晒3个小时后，在40°C温度下干燥24小时后，在不同的条件下进行反复的蒸熟干燥，得到富含人参皂甙Rg3的人参。利用本发明方法炮制的人参中含有40多种人参皂甙以及人参活素、少量挥发油、各种氨基酸和酞类、葡萄糖、果糖、果胶以及维生素B1、B2、烟酸、泛酸等。所含人参皂甙的种类比山参多出8种，其中人参皂甙Rg3的含量远远超过红参中的含量，Rg3的含量是红参含量的46倍。