黏附

摘要： 背景:近年来,应激耐受多系分化(Muse)细胞因其多能分化能力和非致瘤性而受到越来越多的关注,Muse细胞治疗在诸多疾病的动物实验中显示出较好的结果。然而,在长期的体外培养中,Muse细胞面临着增殖速度较慢的问题。目的:研究材料手性对Muse细胞黏附与增殖的影响。方法:通过层层自组装方法,以聚乙烯亚胺(PEI)作为基底层,氧化石墨烯(GO)和L/D-苯丙氨酸(L/D-Phe)顺序沉积形成聚乙烯亚胺/氧化石墨烯/苯丙氨酸手性生物界面(PEI/GO/L-Phe和PEI/GO/D-Phe)。研究自组装手性生物界面对Muse细胞黏附、增殖行为的影响。结果与结论:(1)通过简单的层层自组装技术构建了PEI/GO/L-Phe和PEI/GO/D-Phe手性界面;(2)统计结果显示:材料界面手性极大地影响了Muse细胞的行为,PEI/GO/L-Phe界面有利于Muse细胞的黏附和增殖,这可能由于该界面能吸附更多的蛋白,进一步促进了Muse细胞的增殖。

摘要： 背景:石墨烯作为一种新兴的纳米材料被应用于各个领域,有许多研究发现基于石墨烯的纳米材料可以影响干细胞的生物学行为.目的:综述基于石墨烯的纳米材料在干细胞领域的应用及进展.方法:使用主题词及关键词检索PubMed、Web of Science及CNKI中国期刊全文数据库中收录的涉及基于石墨烯的纳米材料在干细胞领域应用的文献.英文检索词为"graphene,nanomaterials,stem cell",中文检索词为"石墨烯;纳米材料;干细胞",最终纳入57篇文献进行总结论述.结果 与结论:基于石墨烯的纳米材料具有良好的稳定性和耐腐蚀性、较高的机械强度、良好的生物相容性,在生物医学中拥有广泛的应用前景.干细胞作为一种可以分化为人体内各种分化成熟细胞的未分化细胞,在组织工程、再生医学等领域具有广阔的应用前景.目前许多研究证明,基于石墨烯的纳米材料能影响干细胞的生物学行为,能促进各种干细胞的生长、增殖、黏附和分化,并且这些纳米材料可能通过调节相关基因表达、各种信号通路等方面影响干细胞的生物学行为.但基于石墨烯的纳米材料具有生物毒性,制约其在生物方面的应用,并且目前研究多在细胞层面,如何应用于生物体内仍需进一步研究.

摘要： 背景:内皮功能障碍是动脉粥样硬化和心血管疾病的早期预测因子,脐带间充质干细胞移植为治疗血管损伤提供了可能性.目的:探讨过表达白细胞介素8受体A/B对人脐带间充质干细胞迁移能力的影响.方法:培养原代人脐带间充质干细胞和人脐静脉内皮细胞,转染含白细胞介素8受体A/B的腺病毒载体,荧光共聚焦和Western blot检测转染后细胞中白细胞介素8受体A/B的表达,然后通过CCK-8实验、竞争实验和黏附实验检测过表达白细胞介素8受体A/B对细胞增殖能力、竞争能力和迁移能力的影响.结果 与结论:过表达白细胞介素8受体A/B的荧光腺病毒载体对细胞增殖能力无明显影响,但过表达白细胞介素8受体A/B的人脐带间充质干细胞竞争和迁移能力明显高于过表达白细胞介素8受体A/B的人脐静脉内皮细胞(P<0.05).结果 表明,白细胞介素8受体提高了人脐带间充质干细胞的迁移能力,促进向损伤内皮的黏附.

摘要： 背景:石墨烯作为一种新兴的纳米材料被应用于各个领域,有许多研究发现基于石墨烯的纳米材料可以影响干细胞的生物学行为。目的:综述基于石墨烯的纳米材料在干细胞领域的应用及进展。方法:使用主题词及关键词检索PubMed、Web of Science及CNKI中国期刊全文数据库中收录的涉及基于石墨烯的纳米材料在干细胞领域应用的文献。英文检索词为“graphene,nanomaterials,stem cell”,中文检索词为“石墨烯;纳米材料;干细胞”,最终纳入57篇文献进行总结论述。结果与结论:基于石墨烯的纳米材料具有良好的稳定性和耐腐蚀性、较高的机械强度、良好的生物相容性,在生物医学中拥有广泛的应用前景。干细胞作为一种可以分化为人体内各种分化成熟细胞的未分化细胞,在组织工程、再生医学等领域具有广阔的应用前景。目前许多研究证明,基于石墨烯的纳米材料能影响干细胞的生物学行为,能促进各种干细胞的生长、增殖、黏附和分化,并且这些纳米材料可能通过调节相关基因表达、各种信号通路等方面影响干细胞的生物学行为。但基于石墨烯的纳米材料具有生物毒性,制约其在生物方面的应用,并且目前研究多在细胞层面,如何应用于生物体内仍需进一步研究。

摘要： 背景:内皮功能障碍是动脉粥样硬化和心血管疾病的早期预测因子,脐带间充质干细胞移植为治疗血管损伤提供了可能性。目的:探讨过表达白细胞介素8受体A/B对人脐带间充质干细胞迁移能力的影响。方法:培养原代人脐带间充质干细胞和人脐静脉内皮细胞,转染含白细胞介素8受体A/B的腺病毒载体,荧光共聚焦和Western blot检测转染后细胞中白细胞介素8受体A/B的表达,然后通过CCK-8实验、竞争实验和黏附实验检测过表达白细胞介素8受体A/B对细胞增殖能力、竞争能力和迁移能力的影响。结果与结论:过表达白细胞介素8受体A/B的荧光腺病毒载体对细胞增殖能力无明显影响,但过表达白细胞介素8受体A/B的人脐带间充质干细胞竞争和迁移能力明显高于过表达白细胞介素8受体A/B的人脐静脉内皮细胞(P<0.05)。结果表明,白细胞介素8受体提高了人脐带间充质干细胞的迁移能力,促进向损伤内皮的黏附。

摘要： 目的评价丝素-壳聚糖(SF-CS)支架对骨髓间充质干细胞(BMSCs)黏附、增殖和成骨分化的影响。方法采用冷冻干燥法制备SF-CS支架并进行物理性能表征。将BMSCs接种到SF-CS支架上作为实验组,以直接接种于培养皿中的BMSCs作为对照组。通过扫描电镜观察细胞在支架上的黏附情况;采用CCK-8法检测BMSCs的细胞增殖;采用荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测BMSCs成骨分化相关基因的表达水平。结果BMSCs沿SF-CS支架三维多孔结构黏附。实验组细胞增殖及成骨分化相关基因的表达水平均高于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论SF-CS支架影响BMSCs的黏附形态,促进BMSCs的增殖和成骨分化。

摘要： 为探讨橡胶密封件与金属法兰之间的黏附效应产生的原因及黏附效应对密封的影响,根据硅橡胶密封结构的使用特点,设计硅橡胶密封圈与金属法兰在不同温度、不同时间下的黏附实验。通过硅橡胶密封圈与防锈铝合金和2种不锈钢材料的对比实验发现,硅橡胶密封圈与不锈钢金属法兰易发生黏附,与防锈铝合金金属法兰不易发生黏附。通过对金属法兰表面接触角测试,得出金属表面能越大、氧化层越稀疏,黏附越容易发生。研究表明,硅橡胶密封圈长期与金属法兰接触产生的黏附效应是界面之间存在化学键导致,且这种化学反应是在一定温度下、随着时间增加而加剧。密封圈力学分析和密封结构泄漏率测试结果表明:无论黏附效应是否发生,结构的静密封性能不会发生改变。

摘要： 旨在探究滑液支原体(Mycoplasma synoviae,MS)热不稳定延伸因子(elongation factor thermo unstable,EF-Tu)的黏附特性。参照GenBank中MS WVU1853株EF-Tu序列,设计引物对Tu-F/Tu-R,利用PCR扩增获得MS EF-Tu基因后,将其克隆入pET-28a(+)构建重组质粒pET-EF-Tu,继而转化大肠杆菌BL21(DE3)并经IPTG诱导表达。纯化表达产物免疫新西兰兔制备抗血清,进而利用Western blot、ELISA和免疫荧光试验分别分析重组蛋白的免疫原性及EF-Tu在MS中的分布,利用补体介导的杀菌试验分析重组蛋白抗血清的补体介导杀支原体活性,利用黏附及抑制试验分析EF-Tu的黏附特性。结果表明,重组蛋白在大肠杆菌中呈可溶性表达,其相对分子质量约43 ku,并具有良好的免疫原性,其抗血清具有补体介导的杀支原体活性;EF-Tu在MS的细胞膜和细胞质中均有分布,且是MS的一种黏附相关蛋白。EF-Tu是MS膜表面黏附相关的免疫原性蛋白,研究结果为深入研究MS EF-Tu生物学功能奠定了基础。

摘要： 该文探究了不同低聚糖对益生菌发酵乳活菌数、pH、酸度、总抗氧化能力及其黏附能力的影响,并分析其相关性。结果表明:3株益生菌对不同的低聚糖显示出不同的偏好性,均能够不同程度的利用菊粉、低聚果糖和低聚半乳糖,其中菊粉对鼠李糖乳杆菌Hsryfm 1301发酵乳活菌数的影响最大,由8.17×10^(8)CFU/mL至1.24×10^(9)CFU/mL,增殖幅度为1.52倍。3种低聚糖对3株益生菌发酵乳在总抗氧化能力上表现出广谱的增强。低聚果糖对发酵乳中3株益生菌黏附Caco-2能力均具有提升作用,发酵乳中鼠李糖乳杆菌LV108和发酵乳杆菌DALI 02黏附Caco-2能力在添加低聚半乳糖后差异不显著(P>0.05)。相关性分析结果显示,总抗氧化能力与活菌数呈正相关(P<0.05),与pH呈负相关(P<0.05)。黏附Caco-2细胞能力与活菌数呈负相关(P<0.01),与pH呈正相关(P<0.01),与酸度呈负相关(P<0.05)。益生元和益生菌的协同作用可以增强发酵乳的功能特性,该研究将对选用功能增效显著的低聚糖提供理论参考,并对功能型合生元发酵乳的制备具有指导意义。

摘要： 以提取羊口疮痂皮中病毒的DNA为模板,用PCR扩增羊口疮病毒(ORFV)的059基因序列,并进行基因克隆、测序鉴定和生物信息学分析;优化合成059基因编码序列,连接载体pET42a(+),转化Escherichia coli BL21(DE3);用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导阳性克隆菌,采用免疫印迹检测表达的F1L蛋白,并以His柱纯化蛋白、梯度法复性及Bradford法测定蛋白浓度;将BHK21细胞铺于12孔板中培养至单层,分别作F1L蛋白、山羊痘病毒(GTPV)、先蛋白后病毒、蛋白和病毒混液4种方式孵育,利用荧光定量PCR测定孵育至1.0、6.0 h的细胞黏附GTPV的量,研究ORFV F1L蛋白对GTPV黏附BHK21细胞的影响。结果表明:成功获得了ORFV重庆石柱分离株(ORFV–CQsz)的059基因编码序列,其编码的F1L蛋白包含1个结合细胞表面硫酸乙酰肝素受体的结构域,显示出肝素结合活性;该蛋白羧基端有2个跨膜区,不利于蛋白质的表达,但优化DNA序列构建的重组质粒菌,经IPTG诱导后获得对F1L蛋白的高效表达;免疫印迹显示F1L蛋白对ORFV抗体有较好的反应原性;Bradford法测定的纯化复性的F1L蛋白质量浓度为1.06 mg/mL;荧光定量PCR检测数据显示,不同孵育处理下GTPV黏附细胞的拷贝数不同,表明F1L蛋白对GTPV黏附BHK21细胞呈现一定的干扰作用,能降低病毒黏附到细胞的拷贝数。

摘要： 本文给出了半径为R的刚性球体与梯度材料弹性半空间黏附接触的封闭解.梯度材料的杨氏模量随深度呈幂次变化E=Eo(Z/Co)k，考虑接触体表面力的作用，最终得到了外加载荷与接触半径的显式关系，及拉脱时的临界外力及临界半径的解析表达式.当k为0时，结果则为著名的JKR理论解;当k=1时,则得到Gibson材料的黏附接触封闭解.本文的解析结果为进一步分析梯度材料的黏附特性及工程实际应用提供了有效的理论工具.

摘要： 目的筛选微小隐孢子虫与宿主细胞黏附相关蛋白质，揭示隐孢子虫在宿主体内寄生与致病机理。方法参照文献提取微小隐孢子虫总RNA并分离mRNA，利用反转录酶合成cDNA，将EcoR I和HindⅢ粘性末端连到双链cDNA的两端，定向插入到T7 Select 10-3b载体，构建微小隐孢子虫子孢子蛋白质噬菌体展示文库。利用Caco-2细胞对文库进行筛选。结果本试验构建的微小隐孢子虫T7噬菌体展示文库初始文库的滴度为5.3×105pfu/mL，文库容量为1.5×105个重组子，92％的插入片段大于0.3kb，扩增后文库滴度为3.1×1010 pfu／mL用Caeo-2细胞筛选到6个微小隐孢子虫黏附相关蛋白质。结果显示：5个蛋白质含有N端信号肽，3个蛋白质含有跨膜区，表明这几个蛋白质或分泌到虫体之外，或嵌合在虫体表膜，是可能的黏附和侵入相关蛋白质。其中编码含有跨膜区蛋白质的基因XM-625389与顶器门其它寄生虫(如疟原虫、微小泰勒虫)的相关基因具有很高的同源性，表明该基因编码的蛋白质在顶器门寄生虫中功能保守，可能是潜在的黏附和侵入相关蛋白质。通过免疫荧光将该蛋白质在虫体上进行定位，发现该蛋向质定位于子孢子表膜。另外，XM_627245和XM_627859均编码粘蛋白类相关蛋白质，而且与已报道的GP900蛋白质在结构上相类似，具有粘蛋白样模体、半胱氨酸和苏氨酸富集模体，并具有O-糖基化位点。预测这两个蛋白质可能具有与GP900蛋白质相似的黏附功能。结论成功构建了微小隐孢子虫噬菌体展示文库，用Caco-2细胞对文库进行筛选，共筛选到6个微小隐孢子虫黏附相关蛋白质，其中1个为微小隐孢子虫重要的表面黏附蛋白质CP2，另外5个可能的黏附相关蛋白质的功能尚需进一步鉴定。

摘要： 利用自行设计的细胞渗透性实验台,实时观察了黏附成骨细胞在高浓度玻璃化保护液中的形态变化.经过七步添加和七步去除95％的VEG玻璃化保护液后,黏附的成骨细胞的形态由细长的纺锤形变为粗短的圆柱形,说明黏附细胞的两端及边缘的黏附点已脱落,但经过3-4小时的培养后,黏附细胞逐渐恢复了原来的形态,表明玻璃化保护液的处理只是改变了细胞的形态,没有造成黏附细胞的脱落和严重损伤.

摘要： 提出了血液流动与牢固黏附的白细胞之间相互作用的理论模型,根据计算流体动力学方法推导血流作用下白细胞表面应力、压力分布,以及由于黏附的白细胞对血流阻力的影响.在此基础上,用激光测速法对上述模型进行实验研究.结果表明,血流阻力、压力梯度随血流雷诺数、白细胞直径的增大而增大;细胞表面的应力重新分布,但最大剪应力总是位于细胞表面的顶点.我们认为细胞表面应力分布的不均一可能对白细胞的形态与功能变化有重要作用.

摘要： 使用flow chamber系统研究流动剪切力对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)黏附能力的影响,研究了不同剪切时间、不同剪切水平对HUVEC黏附性的影响.设计了流动剪切力成梯度增加的加载方式.结果显示:(1)低水平的流动剪切力不利于HUVEC的黏附.(2)梯度增加的剪切力加载方式明显提高了HUVEC对剪切力的耐受能力.

摘要： 用复合液滴模拟黏附于血管表面的白细胞,通过引入"变形指数",研究稳定剪切流动下白细胞及其细胞核发生的变形.结果表明,白细胞的变形随着初始接触角、外界流场雷诺数的增大而增大.虽然细胞核也能随白细胞的变形而变形,但其变形指数总是小于白细胞.因此,具有高黏性的细胞核在白细胞的变形过程中可能起到特殊作用.

摘要： 本研究采用体外细胞黏附模型，观察菠萝蛋白酶对阳性产肠毒素大肠杆菌K88黏附大鼠小肠上皮细胞的情况。结果是添加菠萝蛋白酶阳性产肠毒素大肠杆菌K88黏附小肠上皮细胞的能力在1h、2h、3h内较空白对照分别降低31.79%、59.62%、68.15%(P<0.01)，可见添加菠萝蛋白酶后能显著降低K88+ETEC在肠道上皮黏附率。

摘要： 本发明属于动物传染病防治技术领域，具体涉及黏附能力降低的牛支原体基因及黏附蛋白。所述的蛋白基因Mbov_0503从牛支原体HB0801基因组中克隆获得。根据大肠杆菌对密码子的偏爱性，对Mbov_0503基因进行了修饰，将牛支原体色氨酸密码子UGA突变成大肠杆菌中编码色氨酸的密码子UGG，获得重组蛋白Mbov0503。本发明的蛋白基因核苷酸序列如SEQ ID NO:13所示，编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:14所示。所述的黏附蛋白可在牛支原体致病和防控中应用。

摘要： 本发明公开了一种变尺度驱动仿生干黏附机构的黏附状态自检测装置及方法。本发明通过分析变尺度驱动传动单元的受力动态平衡关系以及法向、切向间力与位移的传递关系，并结合不同黏附状态切向黏附力的变化特点，将楔形刚毛束单元的楔形刚毛黏附状态检测转换为切向加载单元的切向弹性介质层的位移检测，通过集成式位移传感器测量弹性介质层的位移，即可解算出机构对目标物的黏附状态。采用本发明所提供的黏附状态自检测装置及方法能够提高黏附状态检测方法的普适性，降低检测难度以及实现黏附状态的自检测。

摘要： 能够大量培养黏附细胞、且能够容易地将黏附细胞从培养容器剥离。一种黏附细胞培养用器材，其为用于制造黏附细胞用的培养容器的片状器材，在该器材的一个表面侧具备包含山状部和谷状部的槽，从山状部的顶端部到该器材的另一个表面的距离为1mm以下。另外，优选将与槽延伸的方向垂直的截面设为大致V字形状，将槽中的大致V字形状的侧面的倾斜角设为80度以下。此外，优选以直线状并行地具备多个槽，将山状部的顶端部设为直线状。

摘要： 提供一种培养容器，其为黏附性细胞用的培养容器，其培养部的表面积大，不会过度消耗培养基、剥离液，能够容易地进行细胞的剥离回收。所述培养容器是由软包装材料形成的袋状的黏附性细胞用培养容器，具备具有第一容器壁(11)和第二容器壁(12)的容器主体部(1)、以及1个以上的注入排出用端口(2)，容器主体部(1)在第一容器壁(11)与第二容器壁(12)之间具有中间培养壁(13)，在第一容器壁(11)与中间培养壁(13)之间和第二容器壁(12)与中间培养壁(13)之间分别具备培养室，并具备将各培养室连通的流路(14)。

摘要： 本发明公开了一种仿生高黏附超疏水材料‑液滴黏附力的高精度测试系统，包括测试平台固定底板，固定安装在测试平台固定底板上方的测试平台平移组件、液滴注射单元安装架和竖直丝杠固定板，以及安装在测试平台平移组件上的黏附力测试平台组件；液滴注射单元安装架上设置有位于黏附力测试平台组件上方的液滴注射机构，竖直丝杠固定板上设置有位于黏附力测试平台组件上方的黏附力测试机构；液滴注射机构和黏附力测试机构分别位于黏附力测试平台组件的前侧和后侧。本发明专门用于测试仿生高黏附超疏水材料与液滴间产生的黏附力，具有微牛级测试精度、量程小、测试样本固定平台专业、测试过程稳定、测试结果准确等优点。

摘要： 本发明公开了一种智能化抗组织黏附的高分子复合材料、抗组织黏附房水引流装置及其制备方法，该智能化抗组织黏附的高分子复合材料由疏水材料主体、交联剂及微观结构调节剂化学交联形成，所述的微观结构调节剂选自具有化学反应官能团的聚乙二醇聚合物及其衍生物的群组。本发明的房水引流装置由智能化抗组织黏附的高分子复合材料制成，生产工艺简单方便，能根据环境调整表面聚合物分子构象，抑制蛋白、细胞和组织在引流盘表面的非特异性黏附，从根源上阻止引流盘周围组织瘢痕化进程，消除造成房水引流装置引流不畅的根本原因，提高房水引流装置植入术成功率。

摘要： 本发明提供了黏附性羟丁基壳聚糖及其制备方法、适用于老年皮肤的可逆黏附性伤口敷料及其制备方法，属于生物医用材料技术领域。本发明在羟丁基壳聚糖上接枝邻苯二酚基团，得到既具有温敏性特征，又具有较好的湿粘附特性的黏附性羟丁基壳聚糖，其与辅料配合即可得到适用于老年皮肤的可逆黏附性敷料，该可逆黏附性敷料在常温下为可流动的溶胶状态，能够适用于复杂的伤口创面；在响应体温后，溶胶转变为黏性的凝胶态，可牢固地附着在伤口处；治疗结束后，仅需物理降温处理，黏性凝胶转变为非黏性溶胶，便可从伤口处轻易剥离下来，特别适用于老年人皮肤，既可以在治疗过程牢固附着在伤口创面，又可避免敷料剥离过程中对伤口或者皮肤的损伤。

摘要： 本发明公开一种黏附材料黏附力和接触/摩擦电同步测量装置，包括二维移动平台控制装置、力信号采集装置和电信号采集装置，二维移动平台控制装置包括台板、二维移动平台、固定台和计算机终端，力信号采集装置包括下样品台、上样品台、压力应变传感器和力信号数据采集卡，电信号采集装置包括上接触模块、下接触模块、静电计和电信号数据采集卡。本发明还公开一种黏附材料黏附力和接触/摩擦电同步测量方法。优点：能够实现对黏附材料接触黏附过程中的黏附力和接触/摩擦电信号的实时同步测量，适用于分析静电作用和黏附作用的相互关系。

摘要： 一种被动自适黏附‑主动快速脱附的仿生黏附末端效应器，包括驱动结构一体化仿生腿、具有灵活被动自由度的仿生脚，以及若干具备高效黏‑脱附性能的黏附脚趾；所述仿生腿的腕关节通过球关节和弹簧与仿生脚配合连接，实现被动自由度；黏附脚趾固定在仿生脚下边缘，仿生腿内还固定有主动脱附驱动电机，所述主动脱附驱动电机通过牵拉绳控制黏附脚趾的上抬。上述技术方案提供的被动自适黏附‑主动快速脱附的仿生黏附末端效应器，能有效解决现有黏附末端效应器黏附性能差，无法适应粗糙、凹凸表面，以及被动脱附方式脱附力大、效率低的问题。

摘要： 本实用新型公开一种黏附材料黏附力和接触/摩擦电同步测量装置，包括二维移动平台控制装置、力信号采集装置和电信号采集装置，二维移动平台控制装置包括台板、二维移动平台、固定台和计算机终端，力信号采集装置包括下样品台、上样品台、压力应变传感器和力信号数据采集卡，电信号采集装置包括上接触模块、下接触模块、静电计和电信号数据采集卡。本实用新型还公开一种黏附材料黏附力和接触/摩擦电同步测量方法。优点：能够实现对黏附材料接触黏附过程中的黏附力和接触/摩擦电信号的实时同步测量，适用于分析静电作用和黏附作用的相互关系。