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ELISA试剂盒

ELISA试剂盒的相关文献在1991年到2022年内共计813篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、临床医学、内科学 等领域,其中期刊论文133篇、会议论文22篇、专利文献274507篇;相关期刊101种,包括检验检疫学刊、农业技术与装备、福建畜牧兽医等; 相关会议16种,包括第22届国际猪兽医协会大会(IPVS2012)、中国奶业协会第26次繁殖学术年会暨国家肉牛耗牛/奶牛产业技术体系第3届全国牛病防治学术研讨会、中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会等;ELISA试剂盒的相关文献由2200位作者贡献,包括何韶衡、何萍、许艇等。

ELISA试剂盒—发文量

期刊论文>

论文:133 占比:0.05%

会议论文>

论文:22 占比:0.01%

专利文献>

论文:274507 占比:99.94%

总计:274662篇

ELISA试剂盒—发文趋势图

ELISA试剂盒

-研究学者

  • 何韶衡
  • 何萍
  • 许艇
  • 李季
  • 王楷
  • 宋昕
  • 王立东
  • 秦爱建
  • 赵学科
  • 布鲁斯·杜普里·哈莫克
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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    • 李建; 张敏; 薛霜; 张飞雁; 朱薇; 石宝兰; 漆世华; 李文静; 王碧群; 秦红刚; 韩兴; 郑良益; 徐松; 舒银辉; 冯钊; 李婷婷; 谢红玲
    • 摘要: 为研制一种小鼠血清中猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)抗体检测试剂盒,以PCV2 Cap蛋白兔多抗作为包被用抗体,捕获纯化的PCV2 Cap蛋白,制备抗原检测板,辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗小鼠IgG作为二抗,建立检测小鼠血清中PCV2抗体ELISA检测方法并制备试剂盒。采用所制备的ELISA试剂盒对50份已知阴性血清样本进行检测,临界OD_(450nm)值为0.335;采用ELISA试剂盒与IFA分别对100份血清检测,总符合率为96%,检测小鼠血清敏感性效价达1∶16000,与其他常见的猪病毒小鼠阳性血清无交叉反应,2~8°C保存15个月稳定,批内变异系数为2.28%~4.17%,批间变异系数为4.27%~6.02%,具有良好的敏感性、特异性、稳定性及重复性;采用ELISA试剂盒对不同来源疫苗免疫组小鼠血清进行检测,均显示良好效果。研究表明,本研究制备的ELISA试剂盒可用于小鼠血清中PCV2抗体效价检测。
    • 蒋文慧; 吴小胜; 崔娜; 张瑜; 彭正学; 崔海峰; 万宇平
    • 摘要: 利用酶联免疫吸附法原理建立了一种能够定量测定果蔬、茶叶、烟叶中多菌灵残留量的方法.通过酸碱中和化学反应,制备多菌灵半抗原,再通过免疫小鼠筛选出抗多菌灵单克隆抗体,制得酶标羊抗鼠抗抗体,并将制备出的抗多菌灵单克隆抗体和酶标羊抗鼠抗抗体用于酶联酶联免疫试剂盒的研制.结果表明,在0.1~8.1 μg/L的线性范围内,目标物多菌灵线性关系良好,相关系数(R2)可达到0.995.在300,600,1 200 μg/kg 3个添加水平下试剂盒的回收率为76.0%~102.2%,相对标准偏差均小于10%.试剂盒检测烟叶、苹果、白菜、茶叶样本中的多菌灵,检测限依次为266.3,421.0,349.1,484.4 μg/kg(n=20).该方法属于快速检测方法,适用于果蔬、茶叶、烟叶中多菌灵残留量的测定.
    • 田杨; 刘云宝; 马辉; 潘其聪; 肖静; 陈焕春; 蔡旭旺; 徐晓娟
    • 摘要: 旨在对副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)的黏附素蛋白(autotransporter passenger domain,Apd) ELISA抗体检测方法进行参数优化、临界值确定和应用评价,获得性能稳定的副猪嗜血杆菌病抗体检测试剂盒.首先通过猪的免疫攻毒试验获得HPS阴、阳性对照血清,优化Apd-ELISA的反应参数;然后用背景确认的阴、阳性血清确定其临界值,并对封闭液及酶标板的包装方式进行选择;最后用Apd-ELISA试剂盒对临床样品进行检测并与荷兰Biocheck的OppA-ELISA试剂盒进行比较.结果 表明,抗原包被质量浓度为0.5tμg·mL-1、被检血清以1∶200倍稀释后反应45 min以及二抗稀释度为1∶15 000时,Apd-ELISA的反应背景下降,区分度提高.根据背景确认的27份阳性和40份阴性血清的(OD)630nm值以及临界值计算公式(S-N)/(P-N),得到Apd-ELISA的阴阳性临界值是0.33.证实用封闭液K封闭和真空包装的酶标板可以在50°C保存4d(相当于在4°C保存22个月).用Apd-ELISA试剂盒检测1 179份临床血清,表明母猪、后备和育肥猪以及仔猪的HPS血清阳性率分别为83.76%、61.09%和27.48%.与荷兰的Biocheck试剂盒进行比较,发现Apd-ELISA与Biocheck试剂盒(OppA-ELISA)对HPS临床阴性血清和疫苗免疫血清检测的符合率为100%,对HPS临床阳性血清的符合率仅为4.76%(6/126).然而,Apd-ELISA与OppA Western blot的阳性符合率可达到73.02%(92/126).本研究获得了能有效区分HPS阴、阳性血清和稳定保存的Apd-ELISA抗体检测试剂盒,可用于HPS灭活疫苗免疫后的抗体检测和副猪嗜血杆菌病的血清抗体检测.
    • 吕素芳; 董炳梅; 郭广君; 胡莉萍; 任洪林; 李峰
    • 摘要: 为了评估牛羊场布鲁氏菌病抗体流行情况,建立牛羊通用的抗体检测方法,选择外膜蛋白OMP28为包被抗原,建立并优化ELISA方法,标准化ELISA操作规程,组装ELISA检测试剂盒,进行敏感性、重复性、血清交叉反应、保存期等评价,并与商品化试剂盒进行比对分析.对采集自临床的牛羊血清样品进行应用检测.结果 表明:OMP28-ELISA检测方法最佳抗原包被浓度13.6μg/mL,试剂盒敏感性较高,羊血清达1:3200、牛血清达1:6400倍稀释;重复性好,批内、批间变异系数羊分别为1.01%~4.83%和1.48%~7.11%,牛分别为0.75%~4.56%和2.08%~7.41%;与其他细菌无血清交叉反应,在4°C条件下保存期1年,与商品化ELISA试剂盒符合率达96%以上.对临床2434份羊血清和718份牛血清样品进行检测发现,羊布鲁氏菌病抗体的个体阳性率0~0.84%,牛布鲁氏菌病抗体的个体阳性率0~1.25%.说明该试剂盒可作为临床布鲁氏菌病抗体检测方法之一.
    • 阮周曦; 杨俊兴; 黄韫; 蒋光君; 花群义
    • 摘要: 为评估猪繁殖与呼吸综合征抗体ELISA检测试剂盒的性能差异。采用传染病诊断方法的验证原则,用203份临床样品、PRRS标准阳性血清,比较4种ELISA试剂盒的分析敏感性、分析特异性、诊断敏感性、诊断特异性、批内重复性等的差异。结果表明4种ELISA试剂盒的精密度良好,kappa值均大于0.90,适用于猪繁殖与呼吸综合征抗体水平监测和免疫效果评估。但不同试剂盒的检测时长有差异,在实际应用中应根据具体情况合理选用。
    • 阮周曦; 杨俊兴; 黄韫; 蒋光君; 花群义
    • 摘要: 为评估猪繁殖与呼吸综合征抗体ELISA检测试剂盒的性能差异.采用传染病诊断方法的验证原则,用203份临床样品、PRRS标准阳性血清,比较4种ELISA试剂盒的分析敏感性、分析特异性、诊断敏感性、诊断特异性、批内重复性等的差异.结果 表明4种ELISA试剂盒的精密度良好,kappa值均大于0.90,适用于猪繁殖与呼吸综合征抗体水平监测和免疫效果评估.但不同试剂盒的检测时长有差异,在实际应用中应根据具体情况合理选用.
    • 韩佃刚; 叶玲玲; 祝贺; 台晓媛; 孙洪正; 周晓黎; 尹尚莲; 艾军
    • 摘要: 为验证昆明海关检验检疫技术中心等单位联合研发的蓝舌病病毒B-ELISA抗体检测试剂盒(YN BTVB-ELISA)的临床适用性,将YN BTV B-ELISA检测试剂盒与法国ID.VET公司研制的蓝舌病病毒ELISA抗体检测试剂盒(ID.VET C-ELISA)进行比对检测试验.本试验对1 278份牛羊血清进行比对检测,另外对1份已知背景的阳性血清倍比稀释后进行检测,比较两种试剂盒的敏感性.结果 显示:YN BTV B-ELISA检测试剂盒与ID.VET C-ELISA试剂盒的符合率、相对敏感性、相对特异性分别是99.92%、99.63%、100%;将两者一致性用Kappa值表示,Kappa=0.998;YN BTV B-ELISA、ID.VET C-ELISA检测阳性血清效价的最低稀释倍数分别是1∶128、1∶16.试验表明,YN BTV B-ELISA检测试剂盒与ID.VET C-ELISA检测试剂盒的符合率、相对敏感性、相对特异性均较高,并且YN BTV B-ELISA检测试剂盒敏感性更高,在蓝舌病病毒抗体检测中具有良好的实用价值.
    • 施栽飞
    • 摘要: 实验采用ELISA方法检测伪狂犬疫苗IgG抗体效价,对3个厂家生产的伪狂犬疫苗进行比较.从产前1个月开始,对各日龄仔猪伪狂犬抗体进行观测,到77日龄为止这段时间,检测伪狂犬抗体的保护作用,从而得出不同厂家伪狂犬缺失苗的保护作用的强度.结果表明:C厂抗体保护力度最强,A厂次之,B厂最弱.
    • 梁均和; 卢启冰; 柯昌文; 苏娟; 纪洵敏; 陈茂余; 彭拓华; 周惠琼; 肖红; 张贤昌; 吴德
    • 摘要: Objective To compare the cross-reactivity of four commercialized IgG ELISA kits for dengue virus,Zika virus,Japanese encephalitis virus and West Nile virus,and to evaluate the commercialized IgG kits for the flaviviruses by using serum samples from healthy people.Methods Convalescent serum samples from 3 cases each of dengue virus,Zika virus and Japanese encephalitis virus infections were selected to evaluate the cross-reactivity of the commercialized IgG ELISA kits by detecting IgG against the four viruses.The serum samples were collected from healthy people in Jiangmen where imported Zika cases were confirmed before collection,and four flavivirus IgG antibodies were detected.Finally,plaque reduction neutralization test was conducted to verify the positive result of Zika virus IgG antibody detected by ELISA.Results The test results of dengue fever,Zika and Japanese encephalitis in convalescent serum samples showed cross-reactions among dengue virus,Zika virus and Japanese encephalitis virus with the commercialized IgG kits.Among the 78 serum samples from healthy people,the positive rates of dengue,Zika,Japanese encephalitis and West Nile viruses were 0%,10.25%,47.43% and 0%,respectively by ELISA.Further test showed that there was no neutralizing antibody in the 8 samples that were positive of IgG against Zika virus.Conclusions Cross reactivity was found in the commercialized flavivirus IgG ELISA kits,false positive results will be detected.It is recommended that ELISA test should be combined with other serological methods for clinical diagnosis and epidemiological investigation.%目的 比较登革病毒、寨卡病毒、日本脑炎病毒和西尼罗病毒四种商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒的交叉反应情况,并用健康人血清对商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒进行效果评价.方法 登革病毒、寨卡病毒和日本脑炎病毒感染病例(各3例)的恢复期血清,采用ELISA方法检测四种黄病毒IgG抗体,评估商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒的交叉反应情况,从此前出现过输入性寨卡病毒感染确诊病例的江门市采集健康人群血清,检测上述四种黄病毒IgG抗体,最后通过蚀斑减少中和实验验证ELISA方法检测的寨卡病毒IgG抗体阳性结果.结果 通过确诊登革热、寨卡和乙脑病例恢复期血清检测发现,已有商品化试剂盒在检测登革病毒、寨卡病毒和日本脑炎病毒阳性血清时存在交叉反应.IgG抗体ELISA检测试剂盒检测发现,78例健康人血清样本中登革病毒抗体阳性样本数为0例;寨卡病毒抗体阳性样本数为8例(阳性率10.25%);日本脑炎病毒抗体阳性样本数37例(阳性率47.43%);33例健康人血清样本中西尼罗病毒抗体阳性样本数为0例.蚀斑减少中和实验结果显示,8例寨卡病毒IgG抗体阳性样本均未检测到中和抗体.结论 商品化黄病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒存在交叉反应,单纯运用ELISA试剂盒检测会出现假阳性结果,因此在进行血清学方法检测时应联合其他检测方法.
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