《人间世》

摘要： 在社会医患矛盾尖锐的当下,医疗纪录片《人间世》凭借高超的叙事技巧与深刻的伦理思考引起了中国受众的广泛关注。《人间世》通过交叉叙事结构来突破预设框架,又在叙事内容中融入了人文温情,满足观众心理的同时也为医患沟通搭建了桥梁。同时该片在伦理表达上利用多重视角来全景呈现真实伦理关系,使用结构变换来保护患者隐私,通过内容升华来使医疗话题直击社会痛点。最终《人间世》在叙事与伦理两者合构中完成了叙事伦理构建。

摘要： 本文以《人间世》为例,从多个层面分析了医疗题材纪录片传播创新的路径。传播方法层面的创新,主要包括叙事分析——编辑型全知视角的叙述手法,视听语言——多媒体的综合运用;传播内容层面的创新,主要包括采访对象多元化,内容细腻有共鸣,塑造有血有肉的医生形象,展现真实的医患关系,反映无奈的医疗环境;传播路径层面的创新,主要包括一平台带多平台的传播路径,媒介融合在医疗题材纪录片传播中的体现。

摘要： 现代科技的进步和媒体环境的革新带来了全民纪录的时代,也给我国的纪录片市场带来了机遇和挑战。新媒体环境下,纪录片传播的渠道和方式更加丰富,大批制作精良的纪录片给观众带来视听盛宴的同时,也实现了口碑和收视的双赢。《人间世》是由上海电视台与上海卫计委联合策划拍摄的电视纪录片,目前共推出两季,每季10集。《人间世》深入正在发生的医疗事件中,从第一视角出发,真实冷静客观地纪录现实。不同于影视剧的戏剧化,也不同于新闻报道呈现的医患现实,而是通过纪实的力量,将医生、病患与家属置于同一镜头前,成为对医患间信任与尊重的无声呼吁。《人间世》通过镜头与温情的叙事方式结合,激发受众的认知,唤醒受众内心的真实情感,对于缓解医患矛盾,引导社会舆论,构建和谐的社会关系都具有重要意义。

摘要： 《人间世》是由上海广播电视台、上海市卫生和计划生育委员会联合策划拍摄的医疗新闻纪录片,全系列包括第一季、第二季各10集以及以抗“疫”一线的医务人员为视角的6集《人间世·抗疫特别节目》。《人间世》通过巧妙并用全知视角、限知视角,采用平列式叙事和渐进式叙事两种结构串联的形式,刻画了从个体到群体的形象,兼具客观性与故事性,呈现给观众对话式的医患关系,进而在降低健康传播的大众门槛、推动健康促进、倡导健康关怀等方面发挥价值。

摘要： 随着人们对于纪录片观赏需求的不断提升,不仅需要节目内容以及镜头画面具有较强的真正性与客观性,还要体现出较强的故事性,在纪录片当中为大家讲好故事,这无疑对纪录片摄像师的创作思维、编导意识等专业素养提出相当高的要求。本文以《人间世》为例,针对纪录片摄像如何讲好故事进行了探究,希望所提出的想法与建议能够为纪录片摄像人员提供参考与借鉴。

摘要： 纪录片的解说词是特定影像环境下的一种特殊文字,当前已逐渐发展出多种形式,并在不同题材的纪录片中体现出不同的特点,发挥着不同的价值。作为医疗题材的纪录片,《人间世》的解说词设计精美,与影像相互配合达到和谐共生。该片解说词通过使用数字、修辞、疑问句等,不仅扩大了信息量,而且有效衔接了内容,激发了情感,并带领读者深入思考更深层次的问题,升华了纪录片的主题。研究发现,纪录片的解说词只有与画面、同期声等恰当配合,且不妨碍其他视听元素,才能实现声画联系、视听兼备。

摘要： 《庄子·人间世》曰“唯道集虚,虚者,心斋也”。“虚”本为空无之意,是一种内旧境界。清末民初的大收藏家庞元济富可敌国,自称“虚斋主人收藏甲于东南”。“虚苑”取意于此,意在“古有虚斋,今有虚苑”,旨在收藏名家名作的基础上,弘扬祖国传统艺术,复兴民族版画事业。

摘要： 陶亢德(1908-1983),字哲庵,浙江绍兴人,笔名徒然、哲庵、室暗等。民国时期著名的出版人。陶亢德出身贫寒,早年在苏州做学徒,后来又到东北谋生,没有受过正规的教育,靠自学通晓五六国文字。先后任《生活》周刊编辑、《论语》杂志主编、《人世间》编辑。《论语》和《人间世》的编辑经历,使陶亢德在三十年代的期刊界崭露头角,结识了文坛上众多的成名作家。

摘要： 近年来,尤其是在当前疫情的特殊背景下,《中国医生》《人间世》等中国医疗纪录片引起了现象级关注和热议.文章以这两部作品为例,探析了当前中国医疗纪录片呈现出的新的创作理念,即放弃明显的价值评判,给人们留下更多解读和思考空间.认为这两部纪录片有不同的叙事结构,《中国医生》是单一的客观视角,《人间世》则属于多元的交替视角.另外,这两部纪录片在解说词、配乐以及摄制的真实性原则方面也具有不同特点.

摘要： 上海广播电视台东方卫视出品的《人间世》是一部以医院为拍摄地,通过全景化的纪实拍摄,记录了在面对生死考验重大抉择的关键时刻,医患双方共同对对抗疾病的真实场景,而且向大众展现了耐人寻味的人间百态。《人间世》用影像记录了人们日常无法接触到的医疗空间,运用细节化的表达手法引发人们对生与死的思考。本文基于纪录片《人间世》的叙事风格,运用加布里尔·佐伦对空间的界定和亨利·列斐伏尔的空间社会历史性对《人间世》的叙事空间进行分析,主要从地志空间、社会空间和心理空间三个方面进行阐述。

摘要： 本发明公开了一种复合人间充质干细胞培养上清成分的脱细胞基质微粒及其制备方法与应用。本发明具体地公开了一种复合脱细胞基质微粒的制备方法，所述方法包括将人间充质干细胞培养上清液与脱细胞基质微粒按比例混合，经冻干获得复合脱细胞基质微粒的步骤。本发明针对脱细胞基质丢失细胞因子的问题，将脱细胞真皮基质在机械力的作用下成脱细胞真皮微粒，将浓缩的间充质干细胞上清液添加到脱细胞真皮微粒中，然后经冻干保存，不仅提高了间充质干细胞上清液中的细胞因子浓度，延长了其保存期限，还可以提高脱细胞真皮基质的细胞因子丰度，以脱细胞真皮基质为载体，更好的发挥细胞外基质及培养上清细胞因子的功能。

摘要： 本发明提供了一种具有高免疫调节潜力的人间充质干细胞的筛选方法，属于细胞药物技术领域。本发明提供的具有高免疫调节潜力的人间充质干细胞的筛选方法，通过检测刺激组中的IDO mRNA的相对表达量来评价间充质干细胞的免疫调控能力，IDO mRNA的相对表达量越高，说明该间充质干细胞的免疫调控能力更强，质量更好。当人间充质干细胞的IDO的mRNA相对表达量为10倍以上时，待检测的人间充质干细胞具有高免疫调节潜力。本发明提供的筛选方法具有快速高效的特点，且操作简单，成本低，适用于间充质干细胞大规模筛选中的应用。

摘要： 本发明公开了一种复合人间充质干细胞培养上清成分的脱细胞基质微粒及其制备方法与应用。本发明具体地公开了一种复合脱细胞基质微粒的制备方法，所述方法包括将人间充质干细胞培养上清液与脱细胞基质微粒按比例混合，经冻干获得复合脱细胞基质微粒的步骤。本发明针对脱细胞基质丢失细胞因子的问题，将脱细胞真皮基质在机械力的作用下成脱细胞真皮微粒，将浓缩的间充质干细胞上清液添加到脱细胞真皮微粒中，然后经冻干保存，不仅提高了间充质干细胞上清液中的细胞因子浓度，延长了其保存期限，还可以提高脱细胞真皮基质的细胞因子丰度，以脱细胞真皮基质为载体，更好的发挥细胞外基质及培养上清细胞因子的功能。

摘要： 本发明属于生物医学检测技术领域，提供了一种检测人间充质干细胞在实验鼠体内分布的方法：（1）将人间充质干细胞输注实验鼠体内，间隔一定时间对需监测器官或组织取样并提取DNA样品；（2）以确定数量的人间充质干细胞提取DNA并稀释成系列浓度的DNA溶液；（3）以如序列SEQ ID NO:1和2所示的序列为引物，以步骤（1）中的DNA样品和步骤（2）中的系列浓度的DNA溶液为模板进行实时荧光定量PCR；（4）以系列浓度的DNA溶液中细胞数量的Log值对CT值制作标准曲线，计算步骤（1）中DNA样品中细胞数量。本发明以GAPDH基因为检测的目的基因，克服了背景影响，特异性高、检测限低，对人间充质干细胞的定量更加精确。

摘要： 本发明涉及检测人间充质干细胞影响T细胞增殖活性试剂盒及方法，属于细胞增殖检测技术领域。本发明提供了检测人间充质干细胞影响T细胞增殖活性的试剂盒，所述试剂盒包括：整合了荧光素酶基因的T淋巴细胞、荧光底物和人间充质干细胞。本发明所述试剂盒能够更加敏感的测出MSC细胞对T细胞的增殖活性影响。

摘要： 本发明公开了一种可提高人间充质干细胞成骨分化效率的培养基及培养方法，所述培养基是在传统的人干细胞成骨分化培养基中阶段性的添加细胞松弛素D制得。所述培养方法包括前期培养基和后期培养基，前期培养基中含有细胞松弛素D。前期培养基用于人间充质干细胞体外成骨诱导的前14天，后期培养基用于体外成骨诱导的14‑28天。采用本发明所述的成骨诱导培养液可以显著提升茜素红染色效果，同时显著促进成骨相关基因及蛋白COL1A1和OCN在人间充质干细胞在成骨分化后期的表达，以上结果说明，本发明可以显著提升人间充质干细胞成骨分化效率，该结果预示本发明可用于干细胞治疗骨组织再生和修复。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测结果稳定的检测人间充质干细胞体外成瘤的方法，至少包括以下步骤：(1)配制琼脂培养基，所述琼脂培养基包括不相融合的底层琼脂培养基和上层琼脂培养基，所述底层琼脂培养基中包括0.9％(M/V)的琼脂溶液，所述上层琼脂培养基中包括0.3‑0.9％(M/V)的琼脂溶液；(2)观察人间充质干细胞、人宫颈癌细胞和人胚肺成纤维细胞的集落状况，从而判定细胞的体外成瘤状况。发明人通过复配底层琼脂培养基与上层琼脂培养基，使保持细胞较好的生长环境，保证了各细胞具有较统一的生长状态，能够较明显的判定各细胞是否有集落现象，提高了检测人间充质干细胞体外成瘤的准确性和稳定性。

摘要： 本发明公开一种人间充质干细胞分泌因子脂质体冻干粉的制备方法，包括其以下步骤：先将35~75份重的脂质体膜成分溶于有机溶剂，旋蒸去除所有有机溶剂得到脂质体薄膜，再将含有10~40份重的冻干保护剂的缓冲液加入到该薄膜中进行水化，超声整粒得空白脂质体悬液。再将1~10份重的人间充质干细胞分泌因子和1~10份重的抗氧化剂加入空白脂质体悬液进行包封反应，对产物进行过膜整粒，并依次经冻融、冷冻干燥后即得。本发明的脂质体冻干粉保质期长，应用范围广。

摘要： 本发明公开了一种人间充质干细胞复合nPRF制剂的制备方法,涉及生物技术及生物治疗领域；本发明将来源于胎儿附属组织（脐带、胎盘、羊膜）或牙髓、脂肪、骨髓等组织分离培养的间充质干细胞，与由外周血分离制备的纳米微粒nPRF按一定比例混合，制成一种干细胞复合nPRF制剂；该制剂不同于成分单一的间充质干细胞制剂，它不仅保留了间充质干细胞的全部特性，又赋予增强干细胞的增殖活性和分化诱导活性。其最大优势在于nPRF纳米微粒保留富血小板纤维蛋白持久缓释生长因子的特性，有利于缓释的多种生长因子对干细胞发挥生物学作用；该制剂适用于人体组织局部注射应用，例如，面部抗衰、膝骨性关节炎等。

摘要： 本发明涉及干细胞技术领域，尤其涉及一种人间充质干细胞异常增生能力的检测方法及其应用。具体步骤包括：(1)提供待测细胞，第一基准细胞和第二基准细胞；(2)制备培养基；(3)接种，体外成瘤培养；(4)染色；所述培养基包括第一培养基和第二培养基。本发明通过特定培养基和培养工艺条件的控制，解决了Hela、MRC‑5细胞生长状态较差，与样品对比不明显导致的假阳性现象；设定了判断标准50μm，使判定结果更为准确客观；本方法在优化结果对比区分度的基础上提升了人间充质干细胞体外成瘤的检测效率，同时实验操作便捷，具有广阔的应用前景。