Eotaxin

摘要： 目的 探讨嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)和白三烯B4(LTB4)对直肠癌围术期输血患者发生不良反应的影响.方法 研究对象为2016年6月至2019年6月确诊直肠癌并入住我院的患者,均采取输血治疗,选择发生输血反应的66例纳入观察组,同期选择未发生输血反应60例纳入对照组,总共126例,所有患者的血清Eotaxin及LTB4均采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法进行检测,两组患者单因素分析影响输血反应的相关因素,多因素Logistic回归确认关键危险因素;绘制输血反应发生的ROC曲线,考察血清Eotaxin及LTB4对输血反应的预测价值,并探究血清Eotaxin及LTB4联合诊断输血反应发生的敏感度与特异性.结果 两组患者基础数据中,观察组患者的既往输血史、过敏史、发血-输血间隔及输血次数4个参数显著高于对照组(P＜0.05);输血前,两组患者的血清Eotaxin和LTB4处于同等表达水平(P＞0.05),输血后,观察组的Eotaxin及LTB4较对照组及输血前均明显增高(P＜0.05),而对照组输血后则保持与输血前相当水平,未产生显著变化(P＞0.05).Logistic回归分析可知,有既往输血史(OR = 2.336,95％CI:1.059?5.153)、过敏史(OR =3.880,95％CI:1.475?10.208)、发血-输血间隔≥0.5h(OR = 2.745,95％CI:1.113?6.769)、输血超过2次(OR=2.672,95％CI:1.078?6.620)、血清 Eotaxin(OR = 3.185,95％CI:1.253?8.098)及血清 LTB4(OR = 3.594,95％CI:1.457?8.863)是影响直肠癌患者输血反应发生的独立危险因素.ROC曲线结果可知,以57.6μg/L作为预测的临界值,血清Eotaxin的ROC曲线下面积为0.813,灵敏度为76.1％,特异性为71.5％;以16.8 pg/L作为预测的临界值,血清LTB4的ROC曲线下面积为0.865,预测的灵敏度为80.8％,特异性为82.5％.结论 血清Eotaxin及LTB4与患者输血反应的发生关系密切,可作为输血反应发生的潜在标志物.

摘要： 目的 观察平喘颗粒对哮喘小鼠肺组织Eotaxin和CCR3表达的影响.方法 30只BALB/c小鼠随机分对照组、哮喘模型组、哮喘+平喘颗粒组,每组10只.哮喘模型组、哮喘+平喘颗粒组腹腔注射及雾化吸入卵清蛋白(OVA)造成慢性哮喘动物模型,对照组腹腔注射及雾化吸入等体积生理盐水代替OVA激发;从第1次雾化激发的当天开始,哮喘+平喘颗粒组每天给予中药药液灌胃,持续给药8周,激发阶段则每次激发前1h灌胃;对照组和哮喘模型组给予等体积的生理盐水灌胃,灌胃时间同哮喘+平喘颗粒组.检测各组小鼠肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)的数量,采用蛋白质印迹法检测肺组织Eotaxin和CCR3蛋白表达水平.结果 与对照组比较,哮喘模型组和哮喘+平喘颗粒组BALF中EOS计数增多(P＜0.05),且肺组织Eotaxin和CCR3蛋白的表达水平增高(P＜0.05).与哮喘模型组比较,哮喘+平喘颗粒组BALF中EOS计数和肺组织中Eotaxin、CCR3蛋白的表达均降低(P＜0.05).结论 平喘颗粒可以通过降低哮喘小鼠肺组织中Eotaxin、CCR3蛋白的表达,抑制EOS向气道的聚集浸润,从而缓解哮喘气道的炎症反应.

摘要： [目的]探讨降糖三黄片对高糖高脂饮食致大鼠胰岛 β 细胞去分化的作用.[方法]将30只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和中药组,每组10只,分别给予普通饮食、高糖高脂饮食、高糖高脂饮食并每天灌胃中成药降糖三黄片(675 mg·kg-1·d-1).连续干预180 d后,检测血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹胰岛素(FINS),采用苏木素—伊红染色评估胰腺组织病理学变化,免疫组织化学法检测胰腺组织胰岛素(Insulin)、胰十二指肠同源盒因子(Pdx1)、肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A蛋白(MafA)、叉头状转录因子(FOXO1)蛋白的表达.基于高通量蛋白芯片技术筛选血清差异表达细胞因子.[结果]与正常组比较,模型组大鼠FBG、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR水平升高,FINS、HOMA-β、HDL-C水平下降,胰岛β细胞Insulin、Pdx1、MafA蛋白表达下调,FOXO1蛋白表达上调(均P<0.05).基于高通量的蛋白芯片检测及分析,筛选出正常组和模型组有显著性差异的11种细胞因子:金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP-1)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)、Gas 1、肿瘤坏死因子样凋亡弱诱导因子受体(TWEAK R)、神经纤毛蛋白2(Neuropilin-2)、LIX、白细胞介素13(IL-13)、激活素A(Activin A)、血浆嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、半乳凝素3(Galectin-3)、Decorin(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,中药组大鼠FBG、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR水平下降,FINS、HOMA-β、HDL-C水平升高,胰岛β细胞Insulin、Pdx1、MafA蛋白表达上调,FOXO1蛋白表达下调(均P<0.05).基于高通量的蛋白芯片检测及分析,筛选出模型组和中药组有显著性差异的4个细胞因子:Galectin-3、TIMP-1、Activin A、Eotaxin(P<0.05或P<0.01).[结论]降糖三黄片具有调控FOXO1/Pdx1通路从而延缓"糖脂毒性"作用下的β细胞去分化的作用,并与降低血清细胞因子Galectin-3、TIMP-1、Activin A、Eotaxin含量密切相关.

摘要： 目的 探讨支气管哮喘患儿血清可溶性Fas受体(sFas)、可溶性受体配体(sFasL)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平,并分析其在疾病发展中的临床意义.方法 选择2017年9月—2018年9月在本院就诊的支气管哮喘患儿140例纳入研究组,并选择同期本院门诊健康体检儿童50名纳入对照组,比较两组血清Eotaxin、sFas、sFasL水平,并进一步分析不同发作期患儿以上指标的变化情况.结果 研究组患儿血清Eotaxin、sFas、sFasL水平均显著高于对照组(P<0.05);支气管哮喘急性发作期患儿血清Eotaxin、sFas、sFasL水平均明显高于支气管哮喘缓解期(P<0.05);支气管哮喘重度期患儿血清Eotaxin、sFas、sFasL水平均显著高于中度期及轻度期,且中度期患儿以上指标也明显高于轻度期患儿(P<0.05);经Pearson相关性分析发现,支气管哮喘患儿血清Eotaxin、sFas、sFasL水平与疾病的发展均呈正相关(P<0.05).结论 随着疾病的发展,支气管哮喘患儿血清Eotaxin、sFas、sFasL水平逐渐升高,提示临床可针对以上指标对患儿病情进行有效评估.

摘要： 目的定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘疗效及对外周血细胞间黏附分子-1(Intercellular Adhesion Molecule1,ICAM-1)、嗜酸细胞活化趋化因子(Eotaxin)的影响。方法将2014年11月~2017年11月于我院就诊的80例咳嗽变异性哮喘患者,按照随机数字分组法分为两组,观察组与对照组各40例,其中对照组患者予以布地奈德福莫特罗治疗,观察组则采用定喘汤联合布地奈德福莫特罗进行治疗。治疗8周后,比较两组临床疗效、肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF)及血清ICAM-1、Eotaxin水平,不良反应发生情况的差异。结果与对照组(临床总有效率为60.0%)相比,观察组疗效显著(临床总有效率为90.0%),且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者FEV1/FVC、FEV1、PEF值均明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者ICAM-1以及Eotaxin水平明显低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论定喘汤联合布地奈德福莫特罗能够显著改善咳嗽变异性哮喘患者的肺部功能,通过下调体内ICAM-1、Eotaxin水平,降低患者炎症反应,提高治疗效果。

摘要： Objective To study the expressions and clinical significances of vasular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and Eotaxin in rat nasal mucosa of allergic rhinitis (AR).Methods 40 Healthy SD rats were randomly divided into two groups:AR group and control group.Model of AR was established in rats with ovalbumin sensitization.HE staining and toluidine blue staining (TBS) were used to observe the pathological changes of the nasal mucosa.The expressions of VCAM-1 and Eotaxin were detected by SP immunohistochemical assay.Results Pathological examination revealed obvious swelling of nasal mucosa with abundant inflammatory cell infiltration in AR group,and no abnormal changes in the control group.The expressions of VCAM-1 and Eotaxin in the AR group were significantly higher than those in the control group,and the differences were both statistically significant (both P ＜ 0.01).In the AR group,the expression of VCAM-1 was positively correlated with that of Eotaxin (r =0.886,P ＜ 0.01).Conclusion Eotaxin and VCAM-1 may participate in the pathogenesis of AR in synergy.%目的 分析血管细胞黏附因子-1 (vasular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)与Eotaxin在变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组织中的表达及临床意义.方法 SD健康大鼠40只随机分为2组:卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏组和生理盐水(sodium chloride,SC)组.以卵清蛋白致敏法建立变应性鼻炎大鼠模型,HE染色和甲苯胺蓝染色观察鼻黏膜组织病理学变化,免疫组织化学SP法测定鼻黏膜组织中VCAM-1、Eotaxin的表达.结果 OVA致敏组可见鼻黏膜高度肿胀,大量炎性细胞浸润,SC组病理学未见异常表现;OVA致敏组与SC组比较,VCAM-1和Eotaxin表达强度差异均具有统计学意义(P均＜0.01);OVA致敏组大鼠鼻黏膜组织中VCAM-1表达强度与Eotaxin呈正相关(r=0.886,P＜0.01).结论 Eotaxin及VCAM-1参与了变应性鼻炎的发病过程,且二者有协同作用.

摘要： 目的:检测哮喘患儿血清中IgE、Eotaxin的含量,评估其含量与炎症指标 、气道重塑指标含量的相关关系.方法:选择在本院确诊哮喘的患儿140例作为哮喘组 、通气在本院进行疫苗接种的健康小儿100例作为正常对照组.检测两组小儿血清中免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞活化趋化因子(Eotaxin),炎症介质及气道重塑指标的含量,采用相关性分析评估哮喘患儿血清IgE、Eotaxin含量与病情严重程度的相关关系.结果:哮喘组血清中IgE、Eotaxin的含量均显著高于正常对照组;血清中炎症介质白介素-9(IL-9)、白介素-17(IL-17)、白介素-18(IL-18)、白介素-33(IL-33)的含量高于正常对照组,白介素-35(IL-35)的含量低于正常对照组;血清中气道重塑指标基质金属蛋白酶-2(MM P-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、转化生长因子 β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)的含量均显著高于正常对照组(P<0.05).Pearson检验发现,哮喘患儿血清中IgE、Eotaxin含量与炎症介质IL-9、IL-17、IL-18、IL-33的含量呈正相关,IL-35的含量呈负相关;与气道重塑指标MMP-2、MMP-9、TGF-β 、VEGF的含量呈正相关.结论:哮喘患儿血清IgE、Eotaxin含量较正常小儿异常增高,具体含量与患儿全身炎症反应程度 、气道重塑程度均密切相关.

摘要： 通过建立I型过敏反应动物模型,检测棉酚对模型小鼠中嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)以及特异性受体CCR 3 mRNA表达的影响。结果显示,棉酚能使I型过敏小鼠血清中Eotaxin含量、外周血中Eotaxin和CCR3 mRNA表达显著下降。证明棉酚能够通过降低I型过敏小鼠Eotaxin和CCR 3 mRNA的表达,从而干预过敏反应,最终达到治疗过敏的目的。

摘要： 支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。嗜酸粒细胞(eosinophil，Eos)是哮喘气道炎症的主要效应细胞。Eotaxin是一种Eos特异性的趋化因子，通过与Eos表面受体CCR3相结合，在Eos从骨髓经外周循环向炎症组织募集的过程中发挥重要作用。近年的研究表明，人骨髓CD34+祖细胞表面也存在CCR3受体，且哮喘病人接触变应原后CD34+祖细胞表面CCR3表达增加，提示eotaxin/CCR3不仅在Eos的趋化中扮演重要角色，可能还参与了过敏原激发后CD34+祖细胞由骨髓向气道迁移的过程。本实验通过体内外给予CCR3mAb干预观察其对抗原激发后小鼠气道Eos炎症及外周血、BALF中CD34+祖细胞的影响，探讨eotaxin/CCR3径路在抗原激发后CD34+组细胞迁移和分化中的作用。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)是有多种炎症细胞参与的慢性气道炎症性疾病，嗜酸性粒细胞(Eos)对气道组织的浸润是哮喘最重要的病理生理特征之一。Eotaxin作为嗜酸性粒细胞特异性趋化因子，通过与Eos表面的CCR3受体相结合，在Eos由骨髓有规律地经外周血向肺组织迁移、募集的过程中起到重要作用。基于此，论述了哮喘小鼠肺组织Eotaxin/CCR3 路径表达上调及地塞米松对其的抑制作用。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)是有多种炎症细胞参与的慢性气道炎症性疾病，嗜酸性粒细胞(Eos)对气道组织的浸润是哮喘最重要的病理生理特征之一。Eotaxin作为嗜酸性粒细胞特异性趋化因子，通过与Eos表面的CCR3受体相结合，在Eos由骨髓有规律地经外周血向肺组织迁移、募集的过程中起到重要作用。基于此，论述了哮喘小鼠肺组织Eotaxin/CCR3 路径表达上调及地塞米松对其的抑制作用。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)是有多种炎症细胞参与的慢性气道炎症性疾病，嗜酸性粒细胞(Eos)对气道组织的浸润是哮喘最重要的病理生理特征之一。Eotaxin作为嗜酸性粒细胞特异性趋化因子，通过与Eos表面的CCR3受体相结合，在Eos由骨髓有规律地经外周血向肺组织迁移、募集的过程中起到重要作用。基于此，论述了哮喘小鼠肺组织Eotaxin/CCR3 路径表达上调及地塞米松对其的抑制作用。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)是有多种炎症细胞参与的慢性气道炎症性疾病，嗜酸性粒细胞(Eos)对气道组织的浸润是哮喘最重要的病理生理特征之一。Eotaxin作为嗜酸性粒细胞特异性趋化因子，通过与Eos表面的CCR3受体相结合，在Eos由骨髓有规律地经外周血向肺组织迁移、募集的过程中起到重要作用。基于此，论述了哮喘小鼠肺组织Eotaxin/CCR3 路径表达上调及地塞米松对其的抑制作用。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)是有多种炎症细胞参与的慢性气道炎症性疾病，嗜酸性粒细胞(Eos)对气道组织的浸润是哮喘最重要的病理生理特征之一。Eotaxin作为嗜酸性粒细胞特异性趋化因子，通过与Eos表面的CCR3受体相结合，在Eos由骨髓有规律地经外周血向肺组织迁移、募集的过程中起到重要作用。基于此，论述了哮喘小鼠肺组织Eotaxin/CCR3 路径表达上调及地塞米松对其的抑制作用。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)是有多种炎症细胞参与的慢性气道炎症性疾病，嗜酸性粒细胞(Eos)对气道组织的浸润是哮喘最重要的病理生理特征之一。Eotaxin作为嗜酸性粒细胞特异性趋化因子，通过与Eos表面的CCR3受体相结合，在Eos由骨髓有规律地经外周血向肺组织迁移、募集的过程中起到重要作用。基于此，论述了哮喘小鼠肺组织Eotaxin/CCR3 路径表达上调及地塞米松对其的抑制作用。

摘要： 支气管哮喘的治疗目前主要为激素吸入].但长期应用其安全性是个问题.我院应用As2O3治疗哮喘已有近50年的经验.在减少复发和延长缓解期有一定的疗效.当前国内应用As2O3治疗白血病已取得了成绩,并且阐明了As2O3是通过诱导白细胞凋亡而发挥作用.为探讨As2O3对哮喘气道炎症的作用奠定了基础。

摘要： 支气管哮喘的治疗目前主要为激素吸入].但长期应用其安全性是个问题.我院应用As2O3治疗哮喘已有近50年的经验.在减少复发和延长缓解期有一定的疗效.当前国内应用As2O3治疗白血病已取得了成绩,并且阐明了As2O3是通过诱导白细胞凋亡而发挥作用.为探讨As2O3对哮喘气道炎症的作用奠定了基础。

摘要： 支气管哮喘的治疗目前主要为激素吸入].但长期应用其安全性是个问题.我院应用As2O3治疗哮喘已有近50年的经验.在减少复发和延长缓解期有一定的疗效.当前国内应用As2O3治疗白血病已取得了成绩,并且阐明了As2O3是通过诱导白细胞凋亡而发挥作用.为探讨As2O3对哮喘气道炎症的作用奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种高活性人细胞因子Eotaxin‑2的制备方法及应用，包括如下步骤：步骤1：根据NCBI数据库中Eotaxin‑2的氨基酸序列，对其密码子进行了优化，人工合成目的基因；步骤2：通过设计引物在其N端引入一个或多个His标签、TEV酶切位点，并在N端和C端分别引入限制性酶切位点EcoR I和Hind III；步骤3：利用PCR技术将目的片段进行扩增，再将基因片段双酶切后连接到用相同酶切割后的载体上面，而后导入大肠杆菌中进行异源表达，生产Eotaxin‑2蛋白。本发明方法提供了一种简便、快速、低成本、高产量、高纯度的细胞趋化因子Eotaxin‑2的制备方法，并对其活性进行了验证。

摘要： 一种细胞因子IP‑10与Eotaxin作为联合标记物在制备诊断或监测结核病的试剂盒中的应用。本发明提供的细胞因子及其组合实现对初诊结核病患者血浆中细胞因子的检测，能显著提高肺结核的诊断能力，有利于对疾病及其治疗情况的预判。

摘要： 本发明公开了一种高活性人细胞因子Eotaxin-2的制备方法及应用，包括如下步骤：步骤1：根据NCBI数据库中Eotaxin-2的氨基酸序列，对其密码子进行了优化，人工合成目的基因；步骤2：通过设计引物在其N端引入一个或多个His标签、TEV酶切位点，并在N端和C端分别引入限制性酶切位点EcoR？I和Hind？III；步骤3：利用PCR技术将目的片段进行扩增，再将基因片段双酶切后连接到用相同酶切割后的载体上面，而后导入大肠杆菌中进行异源表达，生产Eotaxin-2蛋白。本发明方法提供了一种简便、快速、低成本、高产量、高纯度的细胞趋化因子Eotaxin-2的制备方法，并对其活性进行了验证。