价态分析

摘要： 以宁夏北部富硒土壤为研究对象,分析耕作层土壤中硒的质量含量、赋存形态和价态.结果表明,宁夏北部农耕地富硒土壤呈大面积连片分布,土壤中硒的质量含量为0.02~1.80 mg/kg,平均值为0.26 mg/kg.土壤中7种形态硒的质量含量由大到小为残渣态、强有机结合态、腐殖酸结合态、水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态,表现出高可利用态、潜在可利用态、低不可利用态的特征.土壤中水溶态和离子交换态硒分别以Se^(6+),Se^(4+)存在,不存在植物难以吸收的较低价态(Se,Se^(2-)).随着土壤pH值的增大,土壤中Se的总量呈降低趋势,在pH=8~9时硒的质量含量较高.

摘要： 土壤重金属污染物的环境效应与其无机价态有密切的关系.As、Cr、Sb和Se元素的价态测定意义重大,但由于价态之间易发生转化使测定工作存在较大难度,标准化程度较低.地质行业标准DD2005-3推荐使用离子交换树脂分离,原子荧光光谱差减法测定As、Sb、Se价态及石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定Cr价态.这些方法前处理操作繁琐,测定次数多,工作量大,其他元素形态的存在还会导致结果出现误差.为满足地质调查和评价的需要,本文建立了一套适用于测定土壤水溶态和离子交换态提取液中As、Cr、Sb、Se价态的方法.样品在50°C水浴振荡加热浸提30min,采用液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)分离并测定As、Sb、Se价态,一次进样元素的两种无机价态按顺序出峰,同时测定,简便易行,结果更可靠.为了避免了某些离子交换提取剂的屏蔽和干扰,作为补充建立了AFS选择性测定Sb、Se价态的方法,设备成本较低.对于Cr价态的测定,建立了阳离子交换树脂分离-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的方法,比推荐的GFAAS测定法灵敏度高.As、Cr、Sb和Se的检出限≤0.02μg/g,RSD为3.8％～10.7％,加标回收率为91.0％～106.0％.应用色谱方法对采集的土壤样品进行检测,各项指标满足规范DD2005-3质量要求,与非色谱法相比,实现多组分同时测定.同时初步研究表明,土壤中元素价态含量不高,与土壤总量不存在相关性,采用价态含量作为环境风险评估指标更为合适.

摘要： 目的 建立一种超声辅助提取-高效液相色谱分离-电感耦合等离子体质谱联用法(high performance liquid chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry,HPLC-ICP-MS)测定食品中水溶性铬价态的分析方法.方法 样品经乙二胺四乙酸二钠(ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt,EDTA-2Na)-硝酸铵混合溶液提取后,含蛋白质的样品加入铁氰化钾和乙酸锌溶液沉淀蛋白质,0.45μm微孔滤膜过滤后备用.样品经离子交换柱分离,ICP-MS检测.结果 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)在0.5～50ng/mL的范围内呈线性关系,大米和鸡蛋样品在0.025、0.05和2.0 mg/kg添加水平下的回收率为76.8％～117.0％;土豆在0.025、0.05和1.0 mg/kg添加水平下回收率为84.7％～108.2％;牛奶在0.025、0.05、0.6 mg/kg添加水平下回收率为75.1％～103.8％; 2种价态的铬的检出限均为10μg/kg.结论 该方法快速、准确、灵敏,适合用于多种食品中可溶性铬价态分析检测.%Objective To establish a method for determination of water soluble chromium valence in foods by high performance liquid chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry (HPLC-ICP-MS) with ultrasound assisted extraction. Methods Samples were extracted with ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt (EDTA-2Na) -ammonium nitrate mixture solvent. Protein-containing sample was added to potassium ferricyanide and zinc acetate solution to precipitate protein, and filtered through a 0.45 μm microporous membrane. The sample was separated by ion exchange column and detected by ICP-MS. Results Cr (Ⅲ) and Cr (Ⅵ) were linear in the range of 0.5-50 ng/mL. The recoveries of rice and egg samples at 3 spiked levels (0.025, 0.05 and 2.0 mg/kg) were 76.8％-117.0％. The recoveries of potatoes at 3 spiked levels (0.025, 0.05 and 1.0 mg/kg) were 84.7％-108.2％. The recovery rates of milk at 3 spiked levels (0.025, 0.05, 0.6 mg/kg) were 75.1％-103.8％. The detection limit of the two valence states of chromium is 10 μg/kg. The detection limit of chromium in both valence states was 10 μg/kg. Conclusion This method is fast, accurate and sensitive, which is suitable for the analysis and determination of soluble chromium in various foods.

摘要： Glucose tolerance factor (GTF) can effectively regulate sugar metabolism,improve the affinity of insulin to receptor,and improve fat metabolism.Up to now,its chromic value in GTF is unclear,which limited its application in reducing sugar health food.In this paper,extraction of GTF with ammonia and ethanol method from high chromium yeast was optimized.And then glucose tolerance factor (GTF) with high purity was obtained by two stages of gel chromatography.HPLC-ICP-MS was used to analyze chromium valence of GTF.The high chromium yeast was treated with 0.1 mol/L of ammonium for 4 h and then 30％ of ethanol for 20 min.The total chromium in this extraction was 133 μg.Compared with ammonia extraction alone,the ratio of chromium to protein was increased by 6 times in this way.After extraction,glucose tolerance factor was purified by tow chromatography consecutively.The purified GTF was analyzed by HPLC-ICP-MS.Its chromatography showed that there was only one peak of chromium in this sample.It appeared in range from 31 s to 90 s,which was in agreement with standard of trivalent chromium.There-fore,it could be concluded that chromium in GTF exist in the state of trivalent.This will provide basis for research and development of high chromium yeast for dietary supplement.%酵母源葡萄糖耐量因子(glucose tolerance factor,GTF)可有效调节糖代谢、提高胰岛素与受体的亲和力、改善脂肪代谢.但GTF中的铬的价态不清严重限制了它在辅助降糖保健食品的中应用.实验优化了氨水联合有机溶剂提取GTF的方法.通过两级分子筛联用对GTF进行纯化,得到纯度较高的GTF.采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)联用电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)技术对GTF中铬价态进行分析鉴定.结果表明,富铬酵母粉经0.1 mol/L氨水振荡提取4h后,上清液再经30％乙醇静置20 min,离心收集上清液.该粗提液中铬含量为133 μg,铬蛋白比为5.015;相比与氨水提取法(铬蛋白比0.804),氨水联合有机溶剂法的铬蛋白比提高了6倍,提取效率提高极大.GTF粗提液再经两级葡聚糖凝胶层析柱分离纯化,得到了一个与铬峰重合的蛋白峰.利用HPLC-ICP-MS对其进行铬价态分析,图谱显示GTF样品中铬出峰的时间为31 ～90 s,出峰时间与Cr(Ⅲ)的出峰时间一致,有且只有一个铬峰,GTF中的铬是以Cr(Ⅲ)形态存在,无Cr(Ⅵ)存在.该结果为GTF保健食品或安全膳食铬补充剂的开发提供了理论依据.

摘要： 在通过多种提取剂的提取能力实验比对后,选择以4 mol/L HCl为提取剂,50°C超声提取,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤样品中Te(IV)的含量,在HCl介质中,以TiCl3还原Te(VI),上机测定总Te含量,差减法可得出Te(VI)含量.共存元素的干扰可通过加入三价铁盐消除.在最佳仪器检测及酸度条件下对样品进行测定,此方法回收率为98.0%~110%,方法检出限可达到0.235 μg/L,相对标准偏差2.03%.经实验证实此方法提取效果良好,并具有简便、快速、灵敏度高等优点,有一定的生产实用价值.%After the comparison of the extraction ability of several extractants, an analysis method was established for the determination of Te (IV) in soil samples by hydride generation atomic fluorescence spectrometry. 4 mol/L HCl as the extraction agent in the experiment by ultrasound extraction at 50°C. Determination of total Te content in HCl media with TiCl3reduction Te(VI) and upper machine, then Te(VI) could be counted by subtraction. Eliminated the interference of coexisting elements by joining Fe (III). The recovery of standard addition was 98.0%-110%, and the detection limit was 0.235 μg/L, the relative stand deviation was 2.03%. Experiments showed good results and the method is simple, quick and high tensitivity. It will be of a certain practical value.

摘要： 以某铅锌冶炼厂废水为供试水样,探讨了氧化—沉淀法处理冶炼废水中铊的研究.结果表明,氧化—沉淀法处理冶炼废水中铊稳定可靠,是目前处理实际含铊废水主要的应急方法之一;在pH值为10,过氧化氢与废水的体积比为1∶10,硫酸铁用量为1.0 g/L(固液比),反应时间为30 min的工艺参数下处理冶炼废水,铊去除率可高达到99％左右,此法值得推广与实践应用.

摘要： Total vanadium and V5+content in soil were detected by PAR spectrophotometry and V4+content was analyzed by the decrement method to evaluate the toxicity and bio-availability of vanadium in the environment correctly.The results showed that the optimum conditions of extracting V5+from soil are 1:100 of soil/liquid ratio and boiling 15 min in Na2 CO3 with 0.1mol/L.The maximum absorption wavelength and optimum chromogenic time of V5+ are 540 nm and 30~120 min in PAR spectrophotometry respectively.The relative standard deviation (RSD)and adding standard recovery of V5+ content are 3.08%and 99.40%~ 109.37% respectively,which indicates that the optimum extract method is of easy operation and high accuracy.%为准确评价钒在环境中的毒性和生物有效性，以 Na2 CO3为提取分离剂，采用 PAR分光光度法和减量法分别测定土壤中总钒、钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）的含量。结果表明：土壤中钒（Ⅴ）的最佳提取条件为土液比1∶100，以0．1 mol／L 的 Na2 CO3煮沸浸提15 min。在弱酸条件下，PAR 分光光度法测土壤中的钒（Ⅴ）最大吸收波长为540 nm，最佳显色时间为30～120 min；钒（Ⅴ）含量测定结果的相对标准偏差为3．08％，加标回收率在99．40％～109．37％。方法操作简单，准确性较高。

摘要： An analysis method was established for the determination of Se ( FV ) and Se ( VT) in soil samples by Hydride Generation-Atomic Fluorescence Spectrometry ( HG-AFS) , the key point being the selection of the extraction agent. In the past, there were so many kinds of extraction agents, but no pertinence. The extraction capacity of different extraction agents was compared and KH2PO4-K2HPO4 solution was selected for the experiment, which has a pH value of 8. 5. The total content of Se was measured by using 6 mol/L HC1 as reducing agent and being heated in a boiling water bath for 30 min. The content of Se ( IV ) was measured by the solution without heating in the boiling water bath. Finally, the content of Se( VI) was yielded by total Se content subtracted from the Se (IV). In the acidity condition of this experiment, the interference of coexisting elements was eliminated by adding Fe( HI ) salt. The relative standard deviation was 5. 0% - 12. 6% (re = 11) , linear range was 0. 00 -6. 00 |xg/L, the recovery was 90. 0% - 112. 5% and the detection limit was 0. 347 u,g/L. The method has been applied to determinate trace Se in reference materials and the results were in agreement with certified values. The results indicate that the method is simple, quick and highly sensitive. It is a feasible method to detect different valence states of Se in soil samples.%采用氢化物发生-原子荧光光谱法( HG - AFS)测定土壤样品中Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)时,提取剂的选择是技术的关键.以往的提取剂种类多且不具有针对性,本文对比了不同提取剂的提取能力,确定使用KH2PO4 - K2HPO4溶液(pH=8.5)为实验用提取剂,以6 mol/L HCl作为还原剂,沸水浴30 min后HG - AFS测定Se总量,不加热直接测定Se(Ⅳ)含量,以差减法得出Se(Ⅵ)含量.在本实验酸度条件下,加入三价铁盐,可消除共存元素的干扰.方法回收率为90.0％ ～ 112.5％,线性范围为0.00 ～6.00 μg/L,相对标准偏差为5.0％ ～ 12.6％ (n=11),方法检出限可达到0.347 μg/L.标准物质的测定值与标准值相符.实验证实此方法提取效果好,是测定土壤样品中硒不同价态的可行性方法.

摘要： 采用溶胶凝胶法制备氧化铝负载纳米钛酸锶(AST),并用扫描电子显微镜和X射线衍射仪进行表征.研究AST对水中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的吸附性能,考察吸附剂的再生及Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的分离富集条件.结果表明:采用溶胶凝胶浸渍法,纳米钛酸锶粒子可牢固地负载于氧化铝表面,钛酸锶晶体平均粒径为22 nm.得到的新型纳米钛酸锶吸附材料对水中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)均具有较强的吸附富集能力,但其吸附性能取决于介质的pH值,可通过改变介质的pH值,实现Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的吸附分离.吸附于AST上的Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ),可分别用洗脱剂洗脱,采用原子吸收光谱法分别测定,据此建立水中铬形态分离富集新方法.该方法用于水中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的分离富集和原子吸收测定,结果满意.%Nanometer-strontium titanate immobilized on aluminum oxide (AST) was successfully prepared by the sol-gel method and characterized using scanning electron microscope (SEM) and X-ray diffraction (XRD). By means of the determination of flame a-tomic absorption spectrometry (FAAS) , the adsorption characteristics of Cr ( VI) and Cr ( III) on the AST were investigated. The results show that the nanometer-strontium titanate was immobilized on the aluminum oxide firmly, gaining a new sort of adsorbent, and the average partied diameter of strontium titanate is 22 nm. At normal temperature, Cr ( VI) and Cr( III) can be separated through changing pH value of medium. Cr( VI) and Cr( III) adsorbed on the AST can be complete elution respectively. Cr(VI) and Cr( III ) were determined using FAAS. According to this, a new method was found to concentrate and separate rnchromium in water. The method has been applied to the preconcentration and separation of Cr( VI) and Cr( III) in water samples with satisfactory results.

摘要： 目的：建立IC-ICP-MS联用技术在沉香化气丸中As价态分析的方法.方法：用0.15mol/L硝酸溶液为萃取剂,于80°C恒温箱中热浸提.采用IC-ICP-MS联用技术测定沉香化气丸中AsB、DMA、As(Ⅲ)、AsC、MMA、As(V)等六种不同形态砷.结果：沉香化气丸中砷主要以As(Ⅲ)、As(Ⅴ)主,相关回收率在91.4％～105.2％之间.结论：该方法灵敏,准确性好,是分离测试沉香化气丸中不同形态As的有效方法.

摘要： 核燃料后处理工艺流程中对铀、钚价态有着严格的监测和控制.价态分析对于后处理工艺正常运行,避免出现工艺问题导致铀、钚等流失,确保工艺的稳定、高效、安全运行意义重大.因此,价态分析技术是后处理工艺过程中不可缺少和最为关键的技术.本文对XANES分析技术做了基本介绍,对国内外研究进展进行了调研,希望将该分析方法引入到核领域的研究中,提供一种新的用于核物质化学形态的分析手段,并对开展研制便携式桌面型的XANES装置提出建议.

摘要： 由于钚的各种氧化还原电位值差异较小,钚在溶液中以Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)、Pu(Ⅴ)和Pu(Ⅵ)等多种价态共存的形式存在.利用不同氧化态Pu的特征吸收光谱进行溶液中钚的价态分析是广泛使用的价态分析方法,一般以Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)这3种价态分布的分析为主.钚价态分析时选用600nm、474nm和828nm分别作为Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)的特征波长,以640nm、492nm和850nm为相应的参比波长,可以显著改进由于基线漂移而导致的偏差.通常是先测定特定体系中各种价态的钚离子在选用的这些波长处的摩尔吸光系数ε,然后测量样品溶液在上述波长处的吸收值,列出联立方程式(见式1、2、3)并求解,以得到各种价态钚离子的浓度.

摘要： 微量元素广泛存在于沉积物中,在漫长的地质过程中会随着地质作用发生迁移和转化.尤其是氧化还原敏感元素(RSE)伴随着海洋环境的变化表现出了特定的循环、分馏和富集特征,可以如实的记录沉积环境的变化,为古海洋环境研究保留了丰富的地质信息.Cr是一种有重要研究意义的氧化还原敏感元素,在地质样品中铬主要以Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)两种形态存在.不同价态的Cr的含量反映了它所处的不同地球化学环境.利用其氧化态和还原态的含量及比值可以为分析研究古海洋沉积环境的氧化还原状态提供一个重要参考指标.在价态分析中预处理的关键在于不改变样品中待分析元素原有价态的分布。对不同岩性的海洋沉积物进行了研究，应用定量分离手段使各价态相互分离，再分别予以测定。目前用于铬价态分离的手段通常有共沉淀、萃取、离子交换、毛细管电泳、色谱分离等。

摘要： 在硝酸铀酰酸性环境下加入锌粉,使体系中六价铀完全转化为四价铀.根据四价铀对磷钼酸-碘化钾反应体系的催化作用,提出了一种采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)作稳定剂,催化动力学分光光度法测定微量铀新方法.实验考查了体系酸度、磷钼酸与碘化钾浓度组合、反应温度、反应时间、稳定剂等对催化体系中吸光度的影响,并建立了测定条件.结果表明在(0.0～12.0) μg/mL范围内,四价铀浓度与吸光度之间有较好的线性关系,方法检测限达到0.02μg/mL.该方法应用于模拟铀污染样品中四价铀的定量分析,回收率在95.0％以上.

摘要： 粤北某市“土法炼砷”造成的砷污染,严重破坏了当地生态环境,而且砷还会进入河流或地下水,严重威胁了当地及北江下游的饮用水安全和生态安全。本文对“土法炼砷”遗址现场进行了调查取样,并对砷污染的特点进行了分析。

摘要： 研究了锰矿样品中Mn的价态,发现样品单独灼烧后Mn的价态和M n3O4相同,而在熔片中和MnO相似,由此确定了锰矿测量中灼烧减量的测定方法与基体效应校正时Mn的价态之间的关系,建立了X射线荧光光谱测定锰矿中主次成分的方法.本法的分析结果与多个标准物质的认定值和水平测试的中位值相吻合.锰矿中主要成分的相对标准偏差(n=7)均在2％以下,Mn和Fe的相对标准偏差分别为020％和016％,能满足锰矿中成分测定的要求.

摘要： 研究了锰矿样品中Mn的价态,发现样品单独灼烧后Mn的价态和M n3O4相同,而在熔片中和MnO相似,由此确定了锰矿测量中灼烧减量的测定方法与基体效应校正时Mn的价态之间的关系,建立了X射线荧光光谱测定锰矿中主次成分的方法.本法的分析结果与多个标准物质的认定值和水平测试的中位值相吻合.锰矿中主要成分的相对标准偏差(n=7)均在2％以下,Mn和Fe的相对标准偏差分别为020％和016％,能满足锰矿中成分测定的要求.

摘要： 研究了锰矿样品中Mn的价态,发现样品单独灼烧后Mn的价态和M n3O4相同,而在熔片中和MnO相似,由此确定了锰矿测量中灼烧减量的测定方法与基体效应校正时Mn的价态之间的关系,建立了X射线荧光光谱测定锰矿中主次成分的方法.本法的分析结果与多个标准物质的认定值和水平测试的中位值相吻合.锰矿中主要成分的相对标准偏差(n=7)均在2％以下,Mn和Fe的相对标准偏差分别为020％和016％,能满足锰矿中成分测定的要求.

摘要： 研究了锰矿样品中Mn的价态,发现样品单独灼烧后Mn的价态和M n3O4相同,而在熔片中和MnO相似,由此确定了锰矿测量中灼烧减量的测定方法与基体效应校正时Mn的价态之间的关系,建立了X射线荧光光谱测定锰矿中主次成分的方法.本法的分析结果与多个标准物质的认定值和水平测试的中位值相吻合.锰矿中主要成分的相对标准偏差(n=7)均在2％以下,Mn和Fe的相对标准偏差分别为020％和016％,能满足锰矿中成分测定的要求.

摘要： 本发明公开了一种铝酸钠溶液中各价态硫的分析测定方法，本方法是：取部分由NaAlO2溶液、Na2S溶液、Na2S2O3溶液、Na2SO3溶液和Na2SO4溶液混合制得的铝酸钠混合溶液，测定铝酸钠混合溶液中全硫的含量；然后分别取三份与上述溶液量等量的铝酸钠混合溶液，分别对SO42‑、S2‑和S2O32‑的含量进行单独测定，然后用全硫的含量减去SO42‑、S2‑和S2O32‑的含量，即得铝酸钠混合溶液中SO32‑的含量，从而得到铝酸钠混合溶液中各价态硫的含量。本发明经过反复多次验证真实可行，具有误差小、操作简捷、快速而准确等优势，测定结果有利于湿法脱硫方式及脱硫剂的选择。

摘要： 一种区分铁的不同价态六价铁FeO42‑和三价铁Fe3+的方法，其特征在于：应用“HCHO–NaHSO3–Na2SO3”pH时钟体系作为区分溶液，根据该体系对FeO42‑和Fe3+的响应不同即诱导时间不同，从而实现FeO42‑和Fe3+的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的pH时钟图谱具有直观性，可以方便快捷的区分出FeO42‑和Fe3+，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 一种区分锰的不同价态七价锰MnO4‑和二价锰Mn2+的方法，其特征在于：应用“HCHO–NaHSO3–Na2SO3”pH时钟体系作为区分溶液，根据MnO4‑和Mn2+对该体系的响应不同即诱导时间不同，从而实现对MnO4‑和Mn2+的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的pH时钟图谱具有直观性，可以方便快捷的区分出MnO4‑和Mn2+，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 本发明公开了一种铬矿石冶炼渣中铬的价态定量分析方法，该方法是先浸取六价铬，过滤，分离残渣，滤液定容至容量瓶中，滤渣连同滤纸放回原烧杯中，加入盐酸于电热板上加热溶解单质铬，过滤，滤液定容至容量瓶中，用原子吸收光谱仪测定六价铬与单质铬，滤渣连同滤纸放入锆坩埚中，于马弗炉中灰化，冷却后加入过氧化钠和氢氧化钠，搅拌均匀后放入马弗炉中，熔融后取出，放入烧杯中，用沸水浸取出全部试样，定容至容量瓶中，用硝酸酸化后于原子吸收光谱仪上测定三价铬；该方法可以准确测定铬矿石冶炼渣中六价铬、单质铬、三价铬的含量，适合大批量分析，同时填补了铬矿石冶炼渣中铬的价态定量分析方法的空白。

摘要： 本发明公开了一种铝酸钠溶液中各价态硫的分析测定方法，本方法是：取部分由NaAlO2溶液、Na2S溶液、Na2S2O3溶液、Na2SO3溶液和Na2SO4溶液混合制得的铝酸钠混合溶液，测定铝酸钠混合溶液中全硫的含量；然后分别取三份与上述溶液量等量的铝酸钠混合溶液，分别对SO42?、S2?和S2O32?的含量进行单独测定，然后用全硫的含量减去SO42?、S2?和S2O32?的含量，即得铝酸钠混合溶液中SO32?的含量，从而得到铝酸钠混合溶液中各价态硫的含量。本发明经过反复多次验证真实可行，具有误差小、操作简捷、快速而准确等优势，测定结果有利于湿法脱硫方式及脱硫剂的选择。

摘要： 一种用于分析铁铬液流电池中铁离子价态的双盐桥参比电极，包括普通饱和甘汞电极，在普通饱和甘汞电极的外部增加一个带螺纹的套管，套管一端螺纹连接第一压紧螺帽，第一压紧螺帽内设密封圈，并由第一压紧螺帽固定在普通饱和甘汞电极上，普通饱和甘汞电极的陶瓷砂芯盐桥位于套管内；套管另一端螺纹连接第二压紧螺帽，第二压紧螺帽内设置两个密封圈，密封圈之间设有离子膜；套管内填充第二节盐桥填充液，离子膜作为第二盐桥的液接部位。该参比电极采用双盐桥结构，且第二盐桥液接部位使用选择性氯离子交换膜，避免了参比电极被污染的问题，具有抗酸、抗干扰能力强、性能稳定、可长期使用等优点，适合用于分析铁铬电解液中铁离子价态。

摘要： 本发明公开了一种汞元素形态及价态分析中无机汞色谱峰柱效降低后的再恢复处理方法，针对Hg2+色谱峰柱效降低、峰形变差的情况，提供了特制的再生处理试剂，以一定浓度的硝酸银作为水相，与一定比例的甲醇混合，通过依次采用预清洗、再生处理、置换清洗等步骤，解决了目前针对汞形态分析中Hg2+色谱峰形变差和展宽、色谱柱柱效降低等情况尚无有效处理方法的问题，针对性较强。

摘要： 本发明公开了一种油田污水中硫离子含量的间接测定方法及油田污水中硫的价态分析方法。该测定步骤包括：1)向油田污水中加入已知浓度的过量的Fe

摘要： 本发明公开了一种汞元素形态及价态分析中无机汞色谱峰柱效降低后的再恢复处理方法，针对Hg2+色谱峰柱效降低、峰形变差的情况，提供了特制的再生处理试剂，以一定浓度的硝酸银作为水相，与一定比例的甲醇混合，通过依次采用预清洗、再生处理、置换清洗等步骤，解决了目前针对汞形态分析中Hg2+色谱峰形变差和展宽、色谱柱柱效降低等情况尚无有效处理方法的问题，针对性较强。

摘要： 本发明公开了一种利用LIBS进行液体样品中铬元素价态分析的测量方法，包含以下步骤：(1)将两支玻璃管串联放置并分别装入螯合树脂和阴离子交换树脂；(2)将含有三价铬及六价铬元素的待测溶液在蠕动泵的带动下以一定流速通过玻璃管；(3)为使吸附更加均匀，在一半体积的待测溶液通入玻璃管后暂停蠕动泵，将玻璃管对应反向安放于蠕动泵管路中；(4)继续通入待测溶液，直至待测溶液全部通入玻璃管；(5)从两支玻璃管中取出鳌合树脂和阴离子交换树脂并分别烘干；(6)取出干燥的鳌合树脂或阴离子交换树脂分别研磨压片，(7)采用激光诱导击穿光谱技术来实现水体重金属的痕量分析。