土壤样品

摘要： 通过微波消解法和电热板加热消解法进行土壤标准样品的消解,使用原子荧光光谱法测定土壤中砷的含量,比较测定值的差异,分析两种消解方法的优缺点。结果表明,采用电热板加热消解法和微波消解法的测定值和回收率均在对应要求范围内,但是采用微波消解法的测定值更接近标准值,回收率也比电热板消解法高。可见,微波消解法结合原子荧光测定土壤中的砷含量,操作更简便,灵敏度更高,结果更准确、可靠,更具有应用前景。

摘要： 近年来,我国社会迅猛发展,化学工程的发展取得了长足的进步。在地球化学样品中,砷是勘探各种金的一种非常有效的元素。锑是锑、金和多金属沉积的指示剂。在地球化学和地热领域,铋和汞是重要的检测指标。硒、碲和铀矿往往共同形成矿物,硒的结果对铀勘探中发挥作用。目前,体积法、极谱法、原子吸收光谱法和icp-ms法主要用于地球化学样品中的微量元素分析。而上述方法难以连续监测,或处理过程复杂,或检测限高,难以满足当前地球化学分析的要求。氢化-原子荧光光谱法是一种行之有效的分析砷、锑、铋和汞的方法。

摘要： 利用浓硝酸加热浸取富集土壤样品中的铅,利用铅特效树脂吸附、柠檬酸溶液解吸,采用ICP-AES测量铅的化学回收率,液闪谱仪测量铅-210的活度浓度,建立了一种土壤样品中铅-210的快速分析方法。当土壤样品用量为1.0 g,测量时间为60 min时,方法的探测下限为24.8 Bq/kg,方法精密度为4.8%,加标回收率范围为100.1%~102.6%。本方法可以满足土壤样品中铅-210的分析要求。

摘要： 土壤是人类生存不可或缺的自然环境以及农业生产资源,近年来由于工业污染的加剧和农用化学肥料的使用,土壤污染日益加重。土壤中主要的污染来自重金属,其中镉的污染尤为突出。在当前国标通用的分析方法中,对于镉元素的检测,一般均使用灵敏度高的石墨炉原子吸收法。然而,石墨炉原子吸收光谱法的高灵敏度也带来了极差的稳定性,石墨炉的升温参数在整个分析过程中起着极为重要的作用,所以做好灰化温度和吸光度、原子化温度和吸光度的关系图尤为重要,从中可以选取最佳的升温参数。

摘要： 本文从"样品接收、样品暂存、样品前处理、样品分析硬件和软件"5个方面入手,对于如何做好土壤样品实验室分析质量控制、出具真、准、全的分析数据进行深入细致地讨论,最终提出把好土样实验室分析质量控制关必须遵循的要点.

摘要： 建立了用硝酸-氢氟酸-高氯酸体系全自动石墨原子吸收分光光度法测定土壤中的Pb的分析方法.土壤中Pb的检出限可达0.07 mg/kg,线性相关系数为0.9998,加标回收率为92.8％～98.4％.所建立的方法安全、快速、简单、灵敏度高、重现性好,是同时大批量分析土壤中Pb含量的可靠高效方法.

摘要： 为研究样品存放过程中土壤样品碱解氮受条件影响的变化,选取了红壤土、黄褐土及砂姜黑土3种土壤的土壤样品,分别置于不同器皿中进行不同温度、不同时间下的存放后进行样品碱解氮含量值的测定.结果表明:在一定的存放温度和时间下,土壤样品中碱解氮的测定值与温度和时间呈正相关关系,因此测定碱解氮的样品低温存放且时间不宜过长;在相同的温度和时间条件下,用牛皮纸袋保存样品的碱解氮变化较磨口瓶装和自封塑料袋装的要大;考虑到成本和便利,测定碱解氮的土壤样品保存以塑料自封袋为宜.

摘要： 在土地质量评估分析的配套方法中,碘、硼、锗、锡、砷、锑、铌、钽、钨主要采用分组或者单元素分析的方法,分析效率低、成本高、劳动强度大.本实验建立了IC P-M S同时测定土壤样品中碘硼锗锡砷锑铌钽钨的方法.样品采用过氧化钠熔解,使难溶性锡、钨等元素分解完全,经过热水提取后加入铼内标,分取溶液后加入0.8％的柠檬酸溶液络合锡、钨等元素形成金属复合物,加入阳离子交换树脂分离高含量的钠盐及铁等大部分阳离子,使含盐量满足仪器分析的要求.经树脂交换后,钾钙钠镁铜铅锌铁铝的去除率达95％ 以上,基本消除了主量元素的干扰.碘硼锗锡砷锑铌钽钨的方法检出限分别为0.33μg/g、0.92μg/g、0.055μg/g、0.37μg/g、0.42μg/g、0.035μg/g、0.77μg/g、0.082μg/g、0.45μg/g,用土壤国家一级标准物质对该方法进行验证,各元素的△logc均小于0.1,相对标准偏差(RSD,n=6)≤5％,满足DZ/T 0258—2014《多目标区域地球化学调查规范1:250000》要求.该方法具有简单快速等优势,在实际应用中得到满意的结果.

摘要： 在土壤样品制备的时候,需要重点关注其预处理,因为对土壤样品的预处理会影响土壤内部的微量元素的含量.基于此,文章介绍了土壤中氟元素含量的检测方法,分析了其优缺点,并对土壤样品的前处理对氟含量测定的影响进行深入的研究.

摘要： 本文采用高压密闭罐,利用氢氟酸、硝酸和磷酸混合酸,放置在电热烘箱内选取温度180°C进行消解,选用电热板120°C进行赶酸,完成土壤样品中镉、钼、锗、硼等多种微量元素的消解.结果 表明该方法是一种简便、准确、高效,可实现同时测定土壤样品中镉、钼、锗、硼等多种微量元素的前处理方法.

摘要： 当前,环境中的放射性水平及其所致公众剂量负担越来越受到人们的关注.土壤是环境的重要组成部分,但它通常不像水和空气那样容易迁移,其构成状况在一定的时间内是相对稳定的.因此,调查土壤中天然放射性核素含量现状和水平,对及时发现和准确评价环境放射性污染具有重要的意义.本论文从实际出发,对土壤样品进行采集、制备和测量,并对不确定度进行分析,求得土壤中放射性核素镭、钍和钾的比活度,对环境质量评估提供依据.

摘要： 本文研究并优化了加速溶剂萃取(APLE)、固相萃取小柱净化(SPE)、气相色谱-质谱法(GC-MS)联合测定土壤中15种多环芳烃(PAHs)的分析方法,选择用正己烷/丙酮(1+1,V/V)作为加速溶剂萃取的溶剂,萃取液经氮吹仪浓缩至2mL左右时用5mL正己烷进行换相处理,继续浓缩至2mL时经SPE硅胶小柱净化,正己烷/二氯甲烷(4+1,V/V)进行洗脱,洗脱体积为12mL,洗脱液再次浓缩至略小于1mL,加入5种氘代多环芳烃内标,用正己烷定容至1mL,用气相色谱-质谱仪进行测定,对提取液中15种PAHs进行定性定量分析.结果显示,15种PAHs在5～2000μg/L浓度范围内线性良好,响应因子均值RSD％小于12％,15种PAHs的方法检出限为0.092～0.31μg/kg,完全满足土壤详查样品中PAHs分析的质量控制要求.该法稳定、快速、准确,适合于土壤样品中15种PAHs的准确测定.

摘要： 应用固体测汞仪,采用多标准土壤样品(n＞20)绘制校准曲线法和单一标准土壤样品绘制校准曲线法,分别对土壤中的汞进行了测定.实验结果表明,两者的方法检出限分别为0.30ng、1.49ng,平行样(n=6)的相对标准偏差分别为3.6％～4％,5.4％～9.0％,90天内的重复性精密度分别为4.1％,对国家土壤标样进行测定,结果与标准值相符.表明与单一标准土壤样品绘制校准曲线法相比,多标准土壤样品绘制标准曲线法具有更好的精密度、更低的检出限,更强的适用性,并且由于校准曲线长期稳定性,有效缩短了土壤中汞的检测周期.

摘要： 本文采用加速溶剂萃取、盐析萃取以及QuEChERS EN分散固相萃取方法进行样品前处理、液相色谱分离和DAD检测器检测,建立了分散固相萃取-高效液相色谱(H-PLC)检测土壤中微量TATB、HMX和TNT等炸药组分的分离和定性定量检测方法.对测试条件进行了优化,对方法的重复性、检出限、加标回收率等进行了考察,得到TATB、HMX、RDX、TNT等组分的方法重复性标准偏差小于3％,定量检出限在0.1～0.3μg/g,加标回收率分别在91％～103％之间.结果表明,分散固相萃取非常适合于土壤样品中微量炸药组分分析的样品前处理,而高效液相色谱分离检测的灵敏度很高.该萃取检测方法灵敏度高、操作简便,且快速、安全,能够大幅节省样品处理时间,还降低了化学试剂的消耗.

摘要： 为了检验和提高海阳核电厂环境监测实验室γ能谱测量分析技术,对海阳核电厂本底调查期间的5个土壤保留样进行了测量,并将测量结果中的天然放射性核素Th-232、Ra-226、K-40和人工放射性核素Cs-137的比活度进行比对.5个样品中,Th-232的偏差范围为2.7％～9.2％,Ra-226的偏差范围为69％～132.8％,K-40的最大偏差为-0.9％～3.2％,Cs-137的最大偏差为-26.5％～7.4％.除Ra-226的偏差较大,其他核素的偏差在可接受范围之内.

摘要： 为了获得具有应用潜力的微生物肥料活性菌株,本研究从河南省郑州、信阳、许昌等地采集35份土壤样品中筛选获得解无机磷细菌30株,解有机磷细菌23株和解无机磷真菌7株.通过钼锑抗比色法对53株解磷细菌和7株解无机磷真菌的解磷活性进行了测定，结果表明，供试菌株均能不同程度地从磷酸钙或卵磷脂中释放出一定的可溶态磷，且解无机磷真菌的解磷活性均大于解磷细菌，其中，解磷真菌WPFJ1的解磷活性达180.00μg/mL;通过盆栽试验，分别测定了解磷细菌WP1,WP-BT2-8,YP21和解磷真菌WPFJ1单一菌株和组合菌株的促生作用，结果表明，供试菌株对番茄生长均有一定的促进作用，单一菌株促生试验中，菌株WPFJ1对番茄植株的促生效果最为明显;组合菌株促生试验中，菌株WP1与菌株WP-BT2-8组合，其促生效果最好。

摘要： 目前,用于测定地质样品中碘量的分析方法主要有催化分光光度法和电感耦合等离子体质谱法、离子色谱法.其中氯胺T-四碱体系测定碘因其流程短、易操作、费用低而得到较多应用.但是,用过氯胺T-四碱体系测定土壤中微量的地质工作者会发现其样品中碘的形态与工作曲线不匹配,利用工作曲线计算出的碘量会偏低很多.张学华等通过准确称取高纯KI后加入一定量的二氧化硅，与样品处理相同，用混合熔剂熔融，解决了工作曲线与样品中碘测定量不匹配的问题，分析结果满意。但是，在实验中，由于IO3-、IO4-在不同温度有不同的转化率，测定结果很不稳定，这就要求土壤样品在马弗炉中的半熔温度尽可能保持一致。在实际工作中，这一点是很难做到的。笔者设想通过在样品溶液中加入还原剂解决这一问题，既可以解决作曲线与样品中碘的形态不匹配的问题，又可以消除半熔温度对测定结果的影响，使得此体系测定碘量更为稳定。

摘要： 在对一些典型地区环境硒调研的基础上,系统研究了硒在土壤中形态和价态转化,探讨了硒在土壤固液相中的分配及其与土壤性质的关系;明确了土壤中硒的转化对其生物有效性的影响;系统归纳了硒的形态、土壤性质、植物的品种和种类等影响硒有效性的因素;建立了将形态和价态相结合的土壤硒形态测定方法,并对测定硒有效性的化学浸提法和梯度扩散薄膜技术(DGT)进行了比较.最后,提出了相关研究未来的发展方向.

摘要： 在对一些典型地区环境硒调研的基础上,系统研究了硒在土壤中形态和价态转化,探讨了硒在土壤固液相中的分配及其与土壤性质的关系;明确了土壤中硒的转化对其生物有效性的影响;系统归纳了硒的形态、土壤性质、植物的品种和种类等影响硒有效性的因素;建立了将形态和价态相结合的土壤硒形态测定方法,并对测定硒有效性的化学浸提法和梯度扩散薄膜技术(DGT)进行了比较.最后,提出了相关研究未来的发展方向.

摘要： 在对一些典型地区环境硒调研的基础上,系统研究了硒在土壤中形态和价态转化,探讨了硒在土壤固液相中的分配及其与土壤性质的关系;明确了土壤中硒的转化对其生物有效性的影响;系统归纳了硒的形态、土壤性质、植物的品种和种类等影响硒有效性的因素;建立了将形态和价态相结合的土壤硒形态测定方法,并对测定硒有效性的化学浸提法和梯度扩散薄膜技术(DGT)进行了比较.最后,提出了相关研究未来的发展方向.

摘要： 本发明提供一种泥质土壤芯柱样品检测用样品分层处理装置，属于地质勘测技术领域，包括相互配合使用的样品放置部和分切划分部，分切划分部用于将芯柱样品分切划分成独立的样本单元，所述分切划分部包括若干个具有防粘功能以及扩大相邻独立样本单元间隙便于其拿取的分切盘，处理座上转动连接有径向限位轴，分切盘上连接有中间连接件，分切盘通过中间连接件轴向滑动连接在径向限位轴上。该泥质土壤芯柱样品检测用样品分层处理装置有效提高了样品分切划分处理的效率与分切精度，整个分切过程具有稳定性高、切割后样本质量好的优点，且该分切过程可通过直接观察样品了解地质的结构，使样品得到了充分有效的利用。

摘要： 本发明提供一种泥质土壤芯柱样品检测用样品分层处理装置，属于地质勘测技术领域，包括相互配合使用的样品放置部和分切划分部，分切划分部用于将芯柱样品分切划分成独立的样本单元，所述分切划分部包括若干个具有防粘功能以及扩大相邻独立样本单元间隙便于其拿取的分切盘，处理座上转动连接有径向限位轴，分切盘上连接有中间连接件，分切盘通过中间连接件轴向滑动连接在径向限位轴上。该泥质土壤芯柱样品检测用样品分层处理装置有效提高了样品分切划分处理的效率与分切精度，整个分切过程具有稳定性高、切割后样本质量好的优点，且该分切过程可通过直接观察样品了解地质的结构，使样品得到了充分有效的利用。

摘要： 本发明涉及可拆装地具备土壤样品收纳部以从土壤中采集用于OSL年代测量的土壤样品的土壤采样器及土壤样品保管装置。本发明的用于土壤的OSL年代测量的土壤采样器，其特征在于，包括：采样器主体部，其内部贯通；土壤样品插入部，设置于上述采样器主体部并在末端倾斜形成供土壤样品流入的孔；土壤样品收纳部，以滑动方式插入上述采样器主体部内部，从而在其内部收纳上述土壤样品并呈圆筒形；手把部，设置于上述土壤样品收纳部以用于从上述采样器主体部分离上述收纳部；捶打部，在上述手把部收纳于上述主体部内部的状态下，可拆装地结合于上述主体部；其中，上述插入部的内径与上述收纳部的内径相同。

摘要： 本发明涉及可拆装地具备土壤样品收纳部以从土壤中采集用于OSL年代测量的土壤样品的土壤采样器及土壤样品保管装置。本发明的用于土壤的OSL年代测量的土壤采样器，其特征在于，包括：采样器主体部，其内部贯通；土壤样品插入部，设置于上述采样器主体部并在末端倾斜形成供土壤样品流入的孔；土壤样品收纳部，以滑动方式插入上述采样器主体部内部，从而在其内部收纳上述土壤样品并呈圆筒形；手把部，设置于上述土壤样品收纳部以用于从上述采样器主体部分离上述收纳部；捶打部，在上述手把部收纳于上述主体部内部的状态下，可拆装地结合于上述主体部；其中，上述插入部的内径与上述收纳部的内径相同。

摘要： 本发明公开了一种土壤样品和沉积物样品中抗生素的快速高通量检测方法，包括以下步骤：标准曲线绘制‑土壤样品和沉积物样品前处理‑萃取（CS‑乙腈提取液）‑盐析（无水硫酸镁和柠檬酸三钠4；1混合）‑氮吹浓缩定容‑高效液相色谱串联质谱测定‑外标法定量。本发明提供的检测方法，通过优化QuEChERS前处理方法，使用能够提高目标抗生素的溶解度的提取液和盐析剂，并结合高效液相色谱串联质谱检测，可同时提取和检测土壤样品和沉积物样品中25种抗生素，并且操作简单、快速，检出限低，稳定性好，检测效率高，基本能够满足土壤和沉积物中多种抗生素同时检测的需求。

摘要： 本实用新型提供了一种土壤样品处理装置和土壤样品处理设备，涉及土壤样品的预处理的技术领域。土壤样品处理装置包括支架、风干系统、筛分系统、振动系统、感应系统、驱动器和控制系统，风干系统上设有掉落空间；支架与地面连接，风干系统与支架连接；筛分系统与支架连接，且在风干系统的下方；振动系统设在风干系统与筛分系统的侧面；感应系统设在风干系统内；驱动器的一端与支架连接，驱动器的另一端与风干系统连接；控制系统的一端与感应系统连接，控制系统的另一端与驱动器连接，控制系统的另一端与振动系统连接。解决了现有技术中，风干及筛选的仪器单独放置的技术问题。本实用新型的风干与筛分设置在一个装置内，实现多种工序同时进行。

摘要： 本实用新型公开一种用于发挥性有机物土壤样品快速检测的样品加热器，包括壳体和保温盖，壳体一端转动连接有保温盖，壳体另一端与保温盖另一端卡扣连接，所述壳体中部分别设置有解冻舱和储水槽，所述储水槽上端设置有解冻舱，所述储水槽两端皆设置有进水管，且进水管端部插入有进水口，所述进水口端部安装有塞头；通过塞头与进水口进行螺纹配合，使塞头将进水口密封，通过储水槽内的热水散发出的热量对解冻舱内的土壤样品进行加热，提高装置的使用性，同时挡板移动到温度表前端，挡板对温度表进行保护，避免壳体在长期使用的过程中，温度表受到损坏，提高装置的安全性。

摘要： 本实用新型公开了一种土壤样品植物样品长期保存瓶，包括：保存瓶体，所述保存瓶体内部固定安装有隔板，所述隔板将保存瓶体分隔成两个腔室；瓶盖；放置盒，所述放置盒内部固定安装有分隔板，所述分隔板将放置盒内部分隔成多个腔室；氮气进管；升降机构；本实用新型通过安装的抽真空机构，真空泵工作通过抽真空管将保存瓶体内的气体抽走，再由进气口将气体排出，然后关闭真空泵，然后将氮气充入装置连接氮气连接嘴，然后将氮气通过氮气进管充入保存瓶体内，有效增强了保存瓶体内的密封性，避免了土壤样品和植物样品被保存瓶体内的气体氧化，大大的提高了土壤样品和植物样品保存的完整性和检测时的精确性。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于土壤样品库转运样品的装置，包括箱体，箱体的内部安装有支撑板，第一固定座通过转轴与第一连接杆活动连接，第一连接杆的另一端与缓冲块活动连接，两缓冲块之间安装有第一伸缩弹簧，缓冲块与第二连接杆的一端活动连接，第二连接杆的另一端与第二固定座活动连接，支撑板上开设有若干个放置槽，放置槽内安装有转运瓶，转运瓶的内部底端固定有电动伸缩杆，电动伸缩杆的顶端固定有安装板，安装板的顶端固定有套筒，套筒的内部底端安装有第二伸缩弹簧，第二伸缩弹簧的顶端安装有升降板，升降板的顶端固定有支撑杆，支撑杆的顶端固定有放置板。本实用新型便于土壤样品的存放容纳和保存转运，土壤样品不易损坏。

摘要： 本实用新型公开了一种用于土壤样品处理的样品缩分的装置，包括装置主体、底座和上盖，装置主体的上端设置有上盖，上盖的内侧设置有活动杆，活动杆的上端设置有手柄，活动杆的底端安装有按压头，装置主体的底部设置有底座，活动柱的外侧设置有隔板。本实用新型通过磁吸石方便上盖的启闭，且防止样品洒漏，通过按压活动杆，使得活动杆底端的按压头向下对装置主体内部的样品进行压缩，通过活动孔使得活动柱能过插入按压头内，使得在按压时，按压头更贴合隔板，使得缩分的更加均匀，方便对样品的缩分，活动柱与隔板之间通过限位块和插孔活动连接，方便隔板的拆装，使得底部的缩分不仅限于四分的模式，更加人性化。