稀土元素

摘要： 通过对湛江湾近海海域表层沉积物样品粒度和稀土元素(REE)测试分析,系统地研究海域沉积物稀土元素地球化学特征并探讨其物质来源。结果表明,研究区沉积物的稀土元素含量变化较大,平均值为163.23μg/g,湾外的REE含量(168.61μg/g)高于湾内的REE含量(142.17μg/g);不同类型沉积物的稀土元素含量存在差异,但都表现为随沉积物粒度变细呈增长的趋势。(La/Yb)_(N)变化范围在4.80~11.76之间,平均值为8.01;δEu变化范围为0.22~0.61,平均值为0.45;δCe变化范围为0.98~1.07,平均值为1.03;样品均具有典型的轻稀土元素(LREE)富集、重稀土元素(HREE)均一、Eu负异常明显的陆源物质特征。球粒陨石标准化配分曲线及特征参数分析显示,湛江湾沉积物与鉴江、漠阳江、珠江附近海域沉积物近似同源,物源主要来自华南大陆的花岗岩以及雷州半岛北部玄武岩和湛江组(Qp^(1)z)、北海组(Qp^(2)b)的松散沉积物。

摘要： 老东寨铅锌矿床是黔东南地区近年来新发现的中型铅锌矿床,主矿体赋存于震旦系陡山沱组中,该矿床尚未有地球化学等方面的研究报道,导致对其成因机制知之甚少。本研究在系统分析矿床地质的基础上,对该矿床开展硫化物和围岩稀土元素及硫化物S同位素地球化学研究,为厘清其成因机制提供地球化学依据。结果表明硫化物稀土元素含量较低(ΣREE=4.31×10^(−6)~39.9×10^(−6),均值21.1×10^(−6)),与容矿白云岩REE含量(13.9×10^(−6))相当,但低于围岩地层(10820×10^(−6))。闪锌矿均具有弱的Ce负异常(δCe=0.62~0.89),Eu出现了负异常(δEu=0.45~0.86)和正异常(1.22~4.47)。金属硫化物(闪锌矿、方铅矿)δ^(34)S值介于9.99‰~17.31‰之间,低于震旦纪–寒武纪海水的δ^(34)S值(20‰~35‰),揭示成矿流体中的硫可能主要来源于海相硫酸盐热化学还原作用(TSR)。结合区域铅锌矿床研究认为,老东寨铅锌矿床属于构造–岩性控制的后生热液矿床,铅锌等金属元素来源与赋矿地层关系密切,结合矿石REE地球化学特征及重晶石的产出及分布情况,推测该矿床成矿环境经历了从氧化到还原的过程。

摘要： 沉积岩中的稀土元素具有良好的化学稳定性,能够较好保存原始沉积记录。为了揭示阳江东凹文昌组发育时期的物源区物质来源、构造背景和沉积环境,选取凹陷内Y-1井文昌组泥岩样品进行元素测试,系统分析研究区文昌组泥岩稀土元素地球化学特征。结果表明,文昌组泥岩稀土元素含量高,轻稀土元素相对富集,Eu为明显负异常,Ce为微弱正异常特征。文昌组物质来源以花岗岩为主,含有少量沉积岩,沉积源区为被动大陆边缘构造背景。Ce_(anom)和δCe参数指示文昌期水体处于还原环境,为优质烃源岩发育提供良好的保存条件,纵向上水体还原性演化规律为:强→弱→强→弱,与文昌组泥岩TOC变化趋势一致。

摘要： 稀土的开采和利用导致了环境污染和生物体暴露,对机体健康造成威胁。镧(La)、铈(Ce)、钇(Y)是几种最常见的稀土元素,文献表明其对人体主要系统(呼吸系统、神经系统、生殖系统)有重要影响,长期接触会导致肺部炎症、肺纤维化形成,损害海马体的空间学习与记忆能力,减弱精子形成、破坏性器官的结构。但目前还缺少类似的对多种稀土元素与多种人体系统的健康影响的相关总结,本文拟对这三种稀土元素对人体主要系统的影响进行综述,以期为稀土的开发利用和毒性作用提供理论基础与依据。

摘要： 对中印度洋海盆14个站位的表层沉积物进行了稀土元素(REE+Y,简称REY)分布特征和富集规律研究。结果表明,样品中REY主要富集于沸石黏土和远洋黏土中(稀土元素总量最高为1239×10^(−6)),且明显富集钇(Y)等重稀土元素(Y富集系数高达14.1,重稀土元素和Y富集系数最高为11.6);富稀土沉积物呈明显Ce亏损,发育在受南极底层流影响的氧化环境中;鱼牙骨等生物磷灰石是深海稀土富集的重要富集矿物或宿主矿物。样品地球化学特征表明,深海富稀土沉积是有别于已知陆地稀土矿床的一种新类型。研究区沉积物中REY的富集与构造位置(距洋中脊距离)、氧化还原条件、发育水深和沉积物类型等密切相关。初步推测距离东南印度洋中脊450~1200 km范围内、水深超过碳酸盐补偿深度(CCD)的沸石黏土发育区是最具资源潜力的区域;推测在中印度洋海盆北部可能埋藏有一个向北部延伸的富稀土沉积层,其埋藏深度随着远离洋中脊而逐渐加大,富集层厚度可能与暴露在初始富集区域的时间密切相关。

摘要： 制备不同Nd含量的TC11钛合金单道熔覆和单道多层激光增材制造(LAM)试样,研究Nd添加对显微组织和力学性能的影响。结果表明,随着Nd含量增加,单道熔覆熔池的深宽比增加,并且在熔池中发生柱状晶向等轴晶的转变(CET)。单道多层TC11−1.0Nd试样的原始β晶粒尺寸和α片层宽度相比纯TC11样品的明显减小,主要原因是熔池快速凝固时优先形成平均尺寸约1.51μm的均匀弥散分布的细小Nd_(2)O_(3)析出相,在后续凝固和固态相变中作为异质形核质点而细化组织。由于Nd对显微组织的多重影响,激光增材制造TC11−1.0Nd相比纯TC11样品抗拉强度提高,而屈服强度、伸长率和显微硬度降低。

摘要： 在实验室原有催化剂技术的基础上,通过加入氧化性强的Ce离子提高催化剂的氧化性能。采用水热法合成一系列不同Ce离子含量的Mo-Bi系催化剂,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、N_(2)物理吸附(BET)、程序升温还原(H_(2)-TPR)等手段表征其物化性能。结合叔丁醇(TBA)选择氧化制备甲基丙烯醛探针反应评价结果,优化筛选Ce离子最佳加入量。结果表明,催化剂中Ce离子含量为n Ce∶n MoBiFeCo=0.05,TBA的转化率最高为95.30%,甲基丙烯醛的选择性最高为90.10%。其原因在于适量Ce离子的加入可产更多地参与与氧化还原反应的缺陷氧物种O lab。

摘要： 微合金化技术作为一种能够开发金属潜能、优化金属性能的新型冶金技术,近年来在金基材料的应用和开发中得到了广泛应用。从组织结构和原子形态2个角度出发,论述了金基材料微合金化技术的机制,详细介绍了黄金微合金化技术的发展历程和研究现状,并对比了金基材料在不同微量元素作用下所表现出的性能差异。结果表明:稀土元素兼具良好的固溶强化效果、第二项强化效果和细晶强化效果,是当前优化金基材料性能的主要微量元素;微合金化金基材料越来越广泛地应用于黄金首饰、芯片封装、航天材料和医疗器材等领域;建立能够科学预测金基材料微观形态和性能的数学模型,获得最佳补口元素类型及配比,从而高效制备出具理想性能的金基材料,将成为未来微合金化金基材料研究的重要方向。

摘要： (除非特别注明,否则文中数据单位为氧化钇(Y_(2)O_(3))公吨)一、美国国内钇生产及应用钇是稀土元素之一。氟碳铈矿是一种稀土氟碳酸盐矿物,2021年在加州芒廷帕斯作为初级产品开采。2015年第四季度开始,芒廷帕斯矿一直处于维护状态,2018年第一季度恢复生产。

摘要： 稀土的开发和广泛应用使得人们倍加关注其在环境中的分布及其环境地球化学行为。赣江作为鄱阳湖流域五大入湖河之一,发源于稀土资源富集的赣南地区,而其下游水体及周边地下水中稀土元素的含量和分异特征目前尚不完全清楚。以赣江北支水体及沉积物为研究对象,开展了稀土元素地球化学研究。结果表明,赣江北支水体中稀土元素总量在地表水中为230~1 146 ng/L(均值458.85 ng/L),地下水中为284~1 498 ng/L(均值634.94 ng/L),沉积物中稀土元素总量为177.9~270.7 mg/kg(均值226.99 mg/kg)。PHREEQC模拟计算表明,水体中的稀土元素主要以碳酸根络合物(REECO_(3)^(+))的形式存在。地表水和地下水总体上均表现为重稀土元素相较于轻、中稀土元素富集,沉积物未表现出明显的富集特性;水体具有Ce、Eu负异常特点,而沉积物表现为Ce正异常和Eu负异常,指示氧化还原环境和水岩相互作用对稀土元素在水-沉积物系统中迁移转化的影响。地下水中稀土元素的含量沿流向具有上升趋势,而水体中重稀土元素的富集程度不断减弱,同时碳酸根络合物(REECO_(3)^(+))的占比不断降低,反映水体中稀土元素的含量受到pH、胶体吸附、络合作用以及地下水-地表水相互作用的影响。水体中重稀土元素的富集受到碳酸根络合反应的影响,Ce、Eu负异常与Ce氧化沉淀和母岩特性相关。Gd异常值表明,研究区中下游水体中的Gd元素受到人为输入的影响。

摘要： 传统观点通常认为硫酸盐具有两点性质:高熔点,如常压下Na2SO4,K2SO4 和CaSO4晶体的熔点分别为884、1069 和1460°C,并且水的加入不会导致硫酸盐熔点显著降低;逆溶解度,硫酸盐在水中的溶解即随温度升高而逐渐降低,这暗示在高温的地质流体不能溶解大量的硫酸盐.然而,实际地质观察却揭示部分热液流体中极富硫酸盐.前人研究揭示川西牦牛坪、里庄稀土矿床成矿期包裹体中含大量硫酸盐子矿物,而且这些硫酸盐子矿物在升温至335～350°C会发生熔融,形成与水溶液不混容的硫酸盐熔体.这一熔融温度远低于含水条件下硫酸盐的熔点.热力学模拟结果显示，硅饱和条件下的富硫酸盐流体中，稀土元素溶解度较高，主要与SO42-形成配合物迁移，具有成矿潜力。

摘要： 橄榄岩作为上地幔的主要岩石,其化学组成对研究大洋/大陆岩石圈地幔和硅酸盐地球的起源与演化至关重要,橄榄岩的稀土元素组成可为部分熔融或地幔交代过程提供重要信息.本文在前人研究的基础上，采用共沉淀，以及阴离子交换等技术，可将稀土元素与基体元素较好地分离。本文所用样品为DTS-2b和JP-1，岩性分别为含铬铁矿纯橄岩和纯橄岩，分别称取0.25g左右样品，使用HF-HNO3密闭高压消解样品，可彻底消解其中的尖晶石。再用浓硝酸和浓盐酸转介质。将得到的澄清溶液蒸干后使用稀硝酸溶解，然后使用稀氨水调节pH值，使溶液中的Fe3+形成Fe(OH)3沉淀，稀土元素与Fe(OH)3共沉淀，从而实现REE与Mg、Ca、Ba等基体元素的分离。

摘要： 稀土元素普遍被认为是惰性元素,但在热液交代蚀变作用中具有一定程度的活动性,故被用作岩石成因、成矿物源、成岩成矿物理化学条件、地壳演化的指示剂.本文对上宫金矿田赋矿围岩、岩浆岩、蚀变岩及矿石进行稀土元素地球化学特征进行了初步研究,探讨了其岩石成因、矿质来源以及蚀变矿化过程中稀土元素的地球化学行为.

摘要： 通过对马来半岛东部彭亨河和吉兰丹河的表层沉积物进行稀土元素(REE)测试,对比分析了稀土元素的组成特征和分布规律,探讨了稀土元素组成的控制因素和物源示踪意义.结果表明,彭亨河沉积物粒度较吉兰丹河整体粗,且从上游到下游变化大.彭亨河沉积物稀土元素含量为25～304μg/g,平均含量为165μg/g;吉兰丹河沉积物中稀土元素含量为124～281μg/g,平均值为181μg/g.彭亨河大部分沉积物UCC 标准化模式为重稀土相对轻稀土富集,吉兰丹河沉积物轻重稀土无明显分异.源岩和矿物组成对两条河流的REE 组成起到了重要的控制作用,黏土矿物的吸附作用促进了吉兰丹河LREE 的富集,化学风化对彭亨河稀土元素组成的影响大于吉兰丹河.结果表明其可作为定性判别两条河流来源的有效指标，并可用于陆架边缘海沉积物来源的示踪和定量识别。

摘要： 临沧花岗岩基形成于海西晚期一印支期，是一个受多期次侵入形成的复式岩基，受到构造活动的强烈改造。根据分析可知，研究区有丰富的物源、较适宜的气候环境、较发育的构造环境，对于成矿影响最大的因素则为地形地貌条件。可将高程及坡度变化作为找矿参考。综合研究区内稀土元素组合异常区、成矿地质条件和地形地貌条件后发现，勐库-勐省-上允、竹塘-芒信和勐海-勐混三个地区具有较好的稀土矿产找矿潜力。其中，勐库-勐省-上允内已发现有澜沧县上允稀土矿床;勐海-勐混地区发现有勋海小型独居石矿，竹塘-芒信地区尚未有所突破，仍具有较大找矿潜力。

摘要： 华南离子吸附型稀土矿床是全球最主要的重稀土资源类型,提供了全球逾3/4的重稀土产品,具有重要的战略意义和极高的经济价值.阐明该类型稀土矿床中稀土元素的赋存状态和富集分异机制,有助于认识和理解该稀土矿床的成矿机制,并为其稀土资源的高效清洁利用提供关键依据.为此,本研究对位于江西和广东两省交界的仁居离子吸附型稀土矿区进行钻孔取样,并开展了详细的矿物学和地球化学研究.

摘要： 尽管此前专家、学者和地质人员对白象厂矿区开展了长时间的研究,其中包括矿床控岩控矿研究和岩石学研究,且对斑岩型矿床的研究相对成熟,该矿床也是一个与新生代富碱斑岩有关的成矿系统的产物,与新生代富碱斑岩带中的北衙金多金属矿床、马厂箐铜钼金多金属矿相毗邻,具有良好的找矿前景,矿化类型繁多(斑岩型Cu-Mo-Au 矿化、接触交代型Fe-Cu-Au 矿化、热液脉型Pb-Zn-Ag-Fe 矿化),成矿条件复杂.前人对矿床地质特征、成岩时代及地球物理、化学特征等方面进行了一些研究,取得了一系列重要成果,但总体来说研究程度偏低,尤其在成矿流体来源、运移和沉淀过程方面,尚未诠释,需要深入研究.进行此项研究对找矿也具有实际意义.研究认为白象厂矿区内斑岩体是壳一慢混溶的产物，且岩石学特征显示矿区内斑岩体为富碱斑岩体。斑岩型矿石总体上继承了富碱斑岩体的REE配分模式，呈现轻稀土相对富集的右倾型，Eu具弱的负异常，Ce基本不具异常，体现了岩浆热液REE特征。在温度梯度和压力梯度的驱动下成矿流体不断向外带围岩运移，萃取淋滤岩体，导致稀土元素总量发生变化。其中矽卡岩矿石具有Eu的正异常和Ce的负异常指示了其形成环境为还原环境。

摘要： 研究了超声处理协同稀土元素Er和Ce复合变质对过共晶Mg-3.2Si合金中组织和力学性能的影响,并探讨了其作用机理.结果表明,在过共晶Mg-3.2Si合金中,添加约0.6％(质量分数,下同)的Er时,初生Mg2Si相的尺寸由150μm减小到40μm,其形态从粗大树枝状变为不规则多面体形状;继续添加1.0％的Ce,可获得5～10μm大小的多面体或球状初生Mg2Si相,变质效果明显;在此基础上,超声处理可以有效改变初生Mg2Si相的形状和尺寸,当作用功率为1200W时,可获得颗粒状的初生Mg2Si相,细化效果最佳,合金试样的抗拉强度与伸长率分别达到158MPa和4.5％.对其断口分析可知,经超声处理的合金表现为介于解理断裂和韧窝断裂之间的一种混合断裂形式.

摘要： 本论文主要通过向AM50镁合金中添加稀土Gd来研究其耐蚀性的变化情况.通过改变稀土Gd的含量(1.0％,2.0％)对比镁合金的耐蚀性、剩余强度的差异,以及在3.5％的NaCl溶液中腐蚀不同时间后的剩余强度和腐蚀速率,确定出稀土Gd的最佳含量.

摘要： 本论文主要通过向AM50镁合金中添加稀土Gd来研究其耐蚀性的变化情况.通过改变稀土Gd的含量(1.0％,2.0％)对比镁合金的耐蚀性、剩余强度的差异,以及在3.5％的NaCl溶液中腐蚀不同时间后的剩余强度和腐蚀速率,确定出稀土Gd的最佳含量.

摘要： 通过包括以下步骤的方法从磨料液体中回收能够重新用作磨料的稀土氧化物的方法：(1)将包含稀土元素的液体与酸混合并加热，以溶解液体中所含的稀土元素；(2)从步骤(1)中获得的稀土元素溶液中除去不可溶的物质；(3)在步骤(2)中获得的稀土元素溶液中加入可溶的碳酸盐，或可溶的碳酸氢盐，或草酸，以将溶液中的稀土元素转化为稀土碳酸盐或稀土草酸盐；(4)从步骤(3)中获得的稀土碳酸盐或稀土草酸盐的浆液中分离出稀土碳酸盐或稀土草酸盐；(5)焙烧分离出的稀土碳酸盐或稀土草酸盐，以产生稀土氧化物；及(6)回收稀土氧化物。

摘要： 本发明的课题在于提供用于将轻稀土元素和重稀土元素分离的方法。作为其解决手段，本发明的方法是如下的方法，其特征在于，至少包括：(1)由含有轻稀土元素和重稀土元素的处理对象物得到两者的复合氧化物或氧化物的混合物的工序；(2)将得到的轻稀土元素与重稀土元素的复合氧化物或氧化物的混合物溶解于盐酸和/或硝酸的工序；(3)在得到的溶液中加入沉淀剂以得到沉淀物的工序；(4)将得到的沉淀物烧成的工序；(5)将溶解上限量的1.1倍～3.0倍的得到的烧成物添加到浓度为0.7mol/L以上的盐酸和/或硝酸中以得到溶液和残渣的工序；和(6)将得到的溶液作为富含轻稀土元素的含有物、将残渣作为富含重稀土元素的含有物各自分离而得到的工序。

摘要： 本发明涉及稀土元素提取废水中的有机物处理系统及利用其的稀土元素提取废水中的有机物处理方法。本发明通过提高稀土元素提取废水中的有机物的氧化效率，不仅提高了处理效率，而且解决了由残留臭氧引起的二次污染，由此进一步提高了臭氧氧化处理工艺的现场适用性。

摘要： 本发明公开一种获得稀土元素组合物的方法。该方法包括提供包含至少一种稀土元素化合物和高岭石的颗粒物质的分散水悬液。该方法还包括将选择性絮凝聚合物加入到悬液中，所述选择性絮凝聚合物通过使高岭石絮凝并允许稀土元素化合物的颗粒不絮凝或保持不絮凝，促使至少一部分的至少一种稀土元素化合物与高岭石分离。该方法也包括允许含有聚合物的悬液在选择性絮凝分离器中分离成层，包括絮凝产物层和含有所述一部分的至少一种稀土元素化合物的不絮凝层。该方法还包括从分离器提取每一个分离的层。稀土元素化合物可包括La

摘要： 本发明为了实现稀土元素的分离回收成本的降低，目的在于提供能够提高不同种类的稀土元素的分配比率的分离回收方法及实现该分离回收方法的分离回收装置。本发明的稀土元素分离回收方法，从含有多种稀土元素的离子的水溶液分离回收特定的稀土元素，具有：凝聚工序：向所述水溶液添加具有酸性基团的水溶性高分子后，添加具有氨基的水溶性高分子，使氨基的总数大于所述具有酸性基团的水溶性高分子的酸性基团的总数，生成凝聚物；分离回收工序：从所述水溶液分离回收所述凝聚物；溶解工序：用酸溶解所述凝聚物，生成溶液；再凝聚工序：向所述溶液添加具有氨基的水溶性高分子，生成再凝聚物。

摘要： 通过包括以下步骤的方法从磨料液体中回收能够重新用作磨料的稀土氧化物的方法：(1)将包含稀土元素的液体与酸混合并加热，以溶解液体中所含的稀土元素；(2)从步骤(1)中获得的稀土元素溶液中除去不可溶的物质；(3)在步骤(2)中获得的稀土元素溶液中加入可溶的碳酸盐，或可溶的碳酸氢盐，或草酸，以将溶液中的稀土元素转化为稀土碳酸盐或稀土草酸盐；(4)从步骤(3)中获得的稀土碳酸盐或稀土草酸盐的浆液中分离出稀土碳酸盐或稀土草酸盐；(5)焙烧分离出的稀土碳酸盐或稀土草酸盐，以产生稀土氧化物；及(6)回收稀土氧化物。

摘要： 本发明涉及钙钛矿纳米晶技术领域，尤其涉及一种掺杂稀土元素的钙钛矿纳米晶的制备方法，包括如下步骤：步骤S1：将铵盐、酸、稀土类醋酸盐、金属盐混合；步骤S2：加热到80‑500°C至各组分完全溶解形成溶解液；步骤S3：在时间t1内将溶解液退火至30‑160°C；步骤S4：在时间t2内将溶解液退火至0‑29°C。本发明还涉及掺杂稀土元素的钙钛矿纳米晶墨水的制备方法及薄膜的制备方法。本发明的掺杂稀土元素的钙钛矿纳米晶的制备方法在制备过程中掺杂进稀土元素，辅以降温结晶的方式获得钙钛矿纳米晶，使得制成的产品的可见光活性及光致发光的稳定性得到提高。

摘要： 本发明公开了用于稀土元素测试的前处理方法及装置、以及稀土元素的检测方法，涉及稀土元素检测技术领域。用于稀土元素测试的前处理方法，利用样品罐和吸附管形成的吸附管线使待吸附液吸附于吸附管中的树脂上，然后利用洗脱液罐、吸附管和洗脱样罐形成的洗脱管线将压力气和洗脱液通入吸附管中，将树脂上吸附的物质洗脱下来进入洗脱样罐中。用于稀土元素测试的前处理装置，其利用样品罐、吸附管和泵组依次相连形成吸附管线，利用依次相连的洗脱液罐、吸附管和洗脱样罐形成洗脱管线。稀土元素的富集过程是利用封闭的管线进行，避免了对环境的污染；利用压力气和洗脱液并行进行洗脱，洗脱速率快、效果好，提高了后续检测过程的精确度。

摘要： 本发明的课题在于提供用于将轻稀土元素和重稀土元素分离的方法。作为其解决手段，本发明的方法是如下的方法，其特征在于，至少包括：(1)由含有轻稀土元素和重稀土元素的处理对象物得到两者的复合氧化物或氧化物的混合物的工序；(2)将得到的轻稀土元素与重稀土元素的复合氧化物或氧化物的混合物溶解于盐酸和/或硝酸的工序；(3)在得到的溶液中加入沉淀剂以得到沉淀物的工序；(4)将得到的沉淀物烧成的工序；(5)将溶解上限量的1.1倍～3.0倍的得到的烧成物添加到浓度为0.7mol/L以上的盐酸和/或硝酸中以得到溶液和残渣的工序；和(6)将得到的溶液作为富含轻稀土元素的含有物、将残渣作为富含重稀土元素的含有物各自分离而得到的工序。

摘要： 本发明涉及稀土元素提取废水中的有机物处理系统及利用其的稀土元素提取废水中的有机物处理方法。本发明通过提高稀土元素提取废水中的有机物的氧化效率，不仅提高了处理效率，而且解决了由残留臭氧引起的二次污染，由此进一步提高了臭氧氧化处理工艺的现场适用性。