Eu3+

摘要： 以氧化钇(Y_(2)O_(3))、氧化铕(Eu_(2)O_(3))与三氧化钨(WO_(3))为原材料,通过调整Y_(2)O_(3)(Eu_(2)O_(3))与WO_(3)的摩尔比例,采用高温固相法制备钨酸钇体系红色荧光粉,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光致发光(PL)等表征分析样品的晶相结构、形貌尺寸和光致发光性质。研究结果表明:当Y_(2)O_(3)与WO_(3)的摩尔比例为1∶1和1∶3时,可分别合成纯相的Y_(2)WO_(6):Eu^(3+)红色荧光粉和Y_(2)W_(3)O_(12):Eu^(3+)红色荧光粉;该系列红色荧光粉可被近紫外光和蓝光有效激发,发射峰值位于615 nm(Eu^(3+)离子的5D0→7F2跃迁)的红光;Y_(2)WO_(6):Eu^(3+)红色荧光粉的相对发光强度明显优于Y2W3O12:Eu^(3+)红色荧光粉;Y2WO6:Eu^(3+)红色荧光粉Eu^(3+)的最佳掺杂浓度(摩尔分数)为5%。

摘要： 现代农业如植物工厂的快速发展对植物照明的需求不断扩大,发光强度高、热稳定性良好的深红色荧光粉是LED人工植物照明光源的关键材料。为研究Eu^(3+)在CaLu_(2−x)Al_(4)SiO_(12)基质中的发光性能,采用高温固相法合成了新型CaLu_(2−x)Al_(4)SiO_(12):xEu^(3+)(x=0.1、0.3、0.5、0.7、0.9、1.1)荧光粉,通过多种表征测试技术,系统地研究了荧光粉的晶体结构、微观形貌、荧光性质及热稳定性能,并初步探究了CaLu_(2−x)Al_(4)SiO_(12):xEu^(3+)在植物照明领域应用的可能性。通过XRD、Rietveld结构精修、EDS能谱和元素分布分析发现,Eu^(3+)成功进入了CaLu_(2)Al_(4)SiO_(12)基质中。荧光光谱测试结果表明:在711 nm光的监测下,样品在280—500 nm范围出现了Eu^(3+)的特征f-f跃迁吸收峰;在394 nm光的激发下,样品在550—750 nm范围出现了Eu^(3+)的5D0-7FJ(J=0、1、2、3、4)跃迁发射,其最强发射峰位于711 nm(5D0-7F4)处,Eu^(3+)的最佳掺杂量x=0.5;Eu^(3+)的荧光寿命衰减曲线和荧光发射光谱,证明了Eu^(3+)在CaLu_(2)Al_(4)SiO_(12)基质中只占据一个晶体学格位;CaLu_(1.5)Al_(4)SiO_(12):0.5Eu^(3+)荧光粉在423 K下的发射峰积分强度为室温下的91.75%,表明了该荧光粉具有良好的热稳定性;CaLu_(2−x)Al_(4)SiO_(12):xEu^(3+)的深红色强发射峰位于711 nm处,与植物的光敏色素(PFR)吸收波段相吻合,表明CaLu_(2−x)Al_(4)SiO_(12):xEu^(3+)是一种潜在的可用于LED植物照明的荧光粉。

摘要： 采用微波法制备LiBi(WO_(4))_(2):Eu^(3+)红光荧光粉.利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱仪,对荧光粉的晶体结构、形貌和光谱性能进行研究.在467.5 nm激发下,所有的LiBi(WO_(4))_(2):Eu^(3+)荧光粉在612 nm处表现出强烈的红色发射峰,该发光峰属于Eu^(3+)的^(5)D_(0)→^(7)F_(2)跃迁.在LiBi(WO_(4))_(2):Eu^(3+)荧光粉中,Eu^(3+)的最佳掺杂浓度x=11 mol%.在LiBi(WO_(4))_(2)中,Eu^(3+)浓度猝灭的主要途径为临近离子交换作用.样品的激发态动力学实验表明,当LiBi(WO_(4))_(2):Eu^(3+)荧光粉的掺杂浓度达到14 mol%时,没有出现明显的浓度猝灭现象.该研究所获得的荧光粉表现出良好的色饱和度和低色温,是一种潜在的、性能优异的白光LED用红光荧光粉材料.

摘要： 应用高温固相法制备了Zn_(3)(PO_(4))2:Eu^(3+)荧光粉,对Zn_(3)(PO_(4))2:Eu^(3+)的XRD进行实验分析,结果表明:样品的衍射峰值基本对应了PDF#30-1490的标准卡片,其结晶性良好。实验过程中,Zn_(3)(PO_(4))2被成功的制备出来,没有杂质生成。同时,对Zn_(3)(PO_(4))2:Eu^(3+)的发光性质进行实验分析,结果表明:在616 nm为检测波长的前提下,Zn_(3)(PO_(4))2:0.03Eu^(3+)属于Eu^(3+)的f-f特征跃迁,388 nm处激发的峰值较大;在388 nm为监测波长的前提下,Zn_(3)(PO_(4))2:0.03Eu^(3+)的激发光谱图有三个发射峰。其中,以5D0→7F2(616 nm)的电偶极跃迁发射最强,即发出红色光亮。在388 nm为监测波长前提下,得到Zn_(3)(PO_(4))2:0.05Eu^(3+)、Zn_(3)(PO_(4))2:0.04Eu^(3+)、Zn_(3)(PO_(4))2:0.03Eu^(3+)、Zn_(3)(PO_(4))2:0.02Eu^(3+)以及Zn_(3)(PO_(4))2:0.01Eu^(3+)的激发光谱图,分析得出Eu^(3+)的最佳掺杂浓度为0.03。

摘要： 同时可作为磁共振成像造影剂与近红外余辉光学成像光学探针双功能的纳米粒子,在生物医学领域具有重要的应用价值.采用自蔓延燃烧法制备了不同掺杂浓度的GdAlO3:x％Cr3+及GdAlO3:1％Cr3+,y％Eu3+近红外长余辉发光纳米粒子.并采用X射线衍射、扫描电子显微镜、激发和发射光谱及发光动力学分析等技术手段,较系统地研究了其微结构及光学特性.实验结果表明,Cr3+取代了GdAlO3中的Al3+的格位,单掺样品的平均粒子尺寸约为202 nm.GdAlO3:x％Cr3+样品的激发谱显示,激发峰来源于Cr3+和Gd3+的跃迁;在583 nm的激发下,在650～750 nm近红外范围内,出现四个近红外光发射峰.其中,725 nm处的发射峰归属为禁戒跃迁2 E到4 A2的零声子线,700和750 nm处的发射峰则为声子边带的发射.在0.2％ ～2.0％ 的掺杂浓度范围内,随着Cr3+掺杂浓度的增加,这些发射峰的强度先增强后减弱,最优浓度为1％.而位于735 nm处的发射峰强度随C r3+浓度增大而增大,其归属于C r3+-C r3+对的发光.同时,单掺样品可观察到位于725 nm的长余辉发光,其中GdAlO3:1％Cr3+纳米粒子的余辉时间最长,并超过30 s.在上述Cr3+最优浓度(1％)基础上,通过Eu3+取代GdAlO3基质中Gd3+的格位,实现了Eu3+/Cr3+共掺杂.实验发现,在266 nm激发下,在红光区域范围内可观察到以位于614 nm处的发射为主的一系列发射峰.尤其,由于存在Eu3+到Cr3+的能量传递,在近红外区出现了位于725 nm处Cr3+的近红外发射峰.当Eu3+浓度为13％ 时,与Cr3+单掺杂样品相比,其样品的平均粒子尺寸虽然减小到167 nm,但在275 nm紫外光照射5 min停止后,发现共掺样品在位于725 nm处Cr3+的余辉发光强度明显增强.通过比较分析单掺和共掺样品的吸收和发射光谱及发光动力学的结果,验证了由于E u3+到C r3+的持续能量传递可引起较显著地近红外余辉发光增强的结论.同时,该研究为设计新型的近红外长余辉发光纳米材料提供了新的思路.

摘要： 利用金属(Au-Al)作为催化剂,基于固-液-固生长机制,在单晶Si(100)表面生长出高密度、大面积的Si纳米线(Si NWs)。为了提高Si NWs:Eu^(3+)的红光发射强度,高温下利用Y^(3+)、Eu^(3+)共掺杂Si纳米线,制备了荧光纳米材料Si NWs:Eu^(3+),Y^(3+)。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和荧光光谱仪研究了该材料的物质特性。结果显示,在最佳激发波长为395 nm时,Si NWs:Eu^(3+),Y^(3+)荧光纳米材料最强荧光波长为619 nm(5D0→7F2)。同时还出现了576 nm(5D0→7F0)、596 nm(5D0→7F1)、658 nm(5D0→7F3)和708 nm(5D0→7F4)四条谱带。当Y^(3+)掺杂摩尔比例为2. 5%时,Eu^(3+)红光发射强度较未掺杂Y^(3+)时提高了约110%。分析认为,Eu^(3+)会占据Y^(3+)的两个位置:C2位和S6位。而C2位因缺少反演对称性,电偶极输运是允许的,所以对5D0→7F2态跃迁起到了增强的作用。此外,波长为619 nm处的红光发射峰值半高宽由未掺杂Y^(3+)时的10. 2 nm降低到了7. 2 nm,有利于提高样品在荧光检测中的灵敏度和分辨率。

摘要： 以茶叶体内的螺旋导管为模板,通过水热处理制备了氟化铕(EuF_(3))/螺旋碳微米纤维(HCFs)复合结构。通过X射线衍射(XRD)、场扫描电子显微镜(SEM)和红外光谱(FT-IR)等对样品的物相、结构和形貌进行了表征。结果表明,水热碳化后,生物体内的螺旋导管结构得到了完美保留。室温下光致发射光谱和荧光寿命测试结果显示,在317nm激发波长下,Eu^(3+)与HCFs间发生能量转移现象,使HCFs在紫外光区354nm处发射明显增强,这表明Eu^(3+)/HCFs复合材料是一种新型的紫外发射材料。

摘要： 采用高温固相法制备了一系列Sr_(3)Y_(2-x)TeO_(9)∶xEu^(3+)新型红色荧光粉,研究了Sr_(3)Y_(2-x)TeO_(9)∶xEu^(3+)的物相结构、发光性能、衰减寿命以及热稳定性。研究结果表明新型红色荧光粉Sr_(3)Y_(2-x)TeO_(9)∶xEu^(3+)能在近紫外光或蓝光激发下发出强烈的红光,并确定了Sr_(3)Y_(2-x)TeO_(9)∶xEu^(3+)的浓度猝灭机制是电偶极-电偶极之间相互作用。其色坐标结果表明,随着掺杂浓度的增加该荧光粉的色坐标均在红色区域。温度相关荧光发射光谱揭示了该荧光粉具有良好的热稳定性。荧光衰减曲线显示在Sr_(3)Y_(2-x)TeO_(9)∶xEu^(3+)荧光粉中当x=0.34时为最佳掺杂浓度,其平均荧光寿命为0.619 ms。综合以上研究结果表明新型红色荧光粉Sr_(3)Y_(2-x)TeO_(9)∶xEu^(3+)在荧光转换近紫外激发白光二极管中具有良好的应用前景。

摘要： 通过高温熔融淬冷法制备了Eu3+掺杂锗酸盐玻璃,测试了393 nm光激发下不同Eu3+掺杂浓度锗酸盐玻璃的发光性质,结果表明Eu3+的最佳掺杂浓度为4％.对4％Eu3+掺杂锗酸盐玻璃进行热处理得到Eu3+掺杂含CaF2纳米晶的透明锗酸盐微晶玻璃.微晶玻璃的XRD结果表明,玻璃中析出相为纯的立方相CaF2,不含其他杂相,其晶粒尺寸约为13～19 nm.在393 nm紫外光激发下,微晶玻璃的发光强度随着热处理温度与热处理时间的增加而显著增强.同时,与基础玻璃相比,微晶玻璃在X射线激发下红光也得到显著增强.结果表明,Eu3+掺杂含CaF2纳米晶锗酸盐微晶玻璃在X射线探测领域具有潜在的应用前景.

摘要： 本文应用循环伏安法研究了Eu3+在多壁碳纳米管修饰电极上的电还原行为。表明Eu3+在CNT／GC电极上反应过程是受扩散控制的准可逆反应;合理控制修饰膜中碳纳米管与十二烷基磺酸钠的组成比例能有效促进Eu3+在电极表面积聚并快速还原。

摘要： 本文应用循环伏安法研究了Eu3+在多壁碳纳米管修饰电极上的电还原行为。表明Eu3+在CNT／GC电极上反应过程是受扩散控制的准可逆反应;合理控制修饰膜中碳纳米管与十二烷基磺酸钠的组成比例能有效促进Eu3+在电极表面积聚并快速还原。

摘要： 本文应用循环伏安法研究了Eu3+在多壁碳纳米管修饰电极上的电还原行为。表明Eu3+在CNT／GC电极上反应过程是受扩散控制的准可逆反应;合理控制修饰膜中碳纳米管与十二烷基磺酸钠的组成比例能有效促进Eu3+在电极表面积聚并快速还原。

摘要： 本文应用循环伏安法研究了Eu3+在多壁碳纳米管修饰电极上的电还原行为。表明Eu3+在CNT／GC电极上反应过程是受扩散控制的准可逆反应;合理控制修饰膜中碳纳米管与十二烷基磺酸钠的组成比例能有效促进Eu3+在电极表面积聚并快速还原。

摘要： 本文应用循环伏安法研究了Eu3+在多壁碳纳米管修饰电极上的电还原行为。表明Eu3+在CNT／GC电极上反应过程是受扩散控制的准可逆反应;合理控制修饰膜中碳纳米管与十二烷基磺酸钠的组成比例能有效促进Eu3+在电极表面积聚并快速还原。

摘要： 本文应用循环伏安法研究了Eu3+在多壁碳纳米管修饰电极上的电还原行为。表明Eu3+在CNT／GC电极上反应过程是受扩散控制的准可逆反应;合理控制修饰膜中碳纳米管与十二烷基磺酸钠的组成比例能有效促进Eu3+在电极表面积聚并快速还原。

摘要： 利用恒电流方法，在氮气保护条件下，以大面积钛网为阴极电解还原Eu3+来制备Eu2+，主要考察了电流密度、电解时间、阴极液浓度及pH值等因素对E3+转换率的影响，通过实验确立最适宜的工艺条件，研究结果表明，经过一次电解后，Eu3+转换率达到90％以上。

摘要： 利用恒电流方法，在氮气保护条件下，以大面积钛网为阴极电解还原Eu3+来制备Eu2+，主要考察了电流密度、电解时间、阴极液浓度及pH值等因素对E3+转换率的影响，通过实验确立最适宜的工艺条件，研究结果表明，经过一次电解后，Eu3+转换率达到90％以上。

摘要： 利用恒电流方法，在氮气保护条件下，以大面积钛网为阴极电解还原Eu3+来制备Eu2+，主要考察了电流密度、电解时间、阴极液浓度及pH值等因素对E3+转换率的影响，通过实验确立最适宜的工艺条件，研究结果表明，经过一次电解后，Eu3+转换率达到90％以上。

摘要： 利用恒电流方法，在氮气保护条件下，以大面积钛网为阴极电解还原Eu3+来制备Eu2+，主要考察了电流密度、电解时间、阴极液浓度及pH值等因素对E3+转换率的影响，通过实验确立最适宜的工艺条件，研究结果表明，经过一次电解后，Eu3+转换率达到90％以上。

摘要： 本发明公开了一种基于磷灰石结构的高显色性三价Eu离子掺杂的红色荧光材料及其制备方法。本发明的红色荧光材料的化学式为Ca3(Y1‑xEux)7(BO4)(SiO4)5O(0x≤20at％)，其制备方法是按元素摩尔比称取原料，在研钵中研磨混合后放入马弗炉进行高温固相烧结，最终得到Eu3+掺杂的红色荧光材料，该红色荧光材料在紫外LED芯片激发下具有优异的红色发光性能。本发明的制备原料及最终产物均不含氟等有害物质，且制备方法简单，生产成本低。本发明的红色荧光材料在紫外LED芯片激发时发出红光，具有很高的热稳定性和色稳定性，适用于暖白光LED器照明和显示领域。

摘要： 本发明公开了一种Eu‑Gd‑Dy三稀土离子钽酸盐及其制备方法与应用，该Eu‑Gd‑Dy三稀土离子钽酸盐的化学通式为EuaGdbDycTaO7，其中，a+b+c＝3，a、b、c＝0.8～1.2。其制备方法包括如下步骤：1)按化学计量比称取氯化铕、硝酸钆、硝酸镝和草酸钽，并与设定量的柠檬酸在保温条件下进行机械混合，混合过程中加入浓氨水中和溶液，再在保温条件下进行机械混合促进反应的进行。2)将所得溶液进行干燥，随后在高温下煅烧去除碳杂质，即得Eu‑Gd‑Dy三稀土离子钽酸盐粉末。该Eu‑Gd‑Dy三稀土离子钽酸盐，高温热稳定性好，热导系数低，可作为热障涂层材料进行应用。

摘要： 本发明公开了一种Sm‑Eu‑Gd三稀土离子钽酸盐及其制备方法与应用，该Sm‑Eu‑Gd三稀土离子钽酸盐的化学通式为SmaEubGdcTaO7，其中，a+b+c＝3，a、b、c＝0.8～1.2。其制备方法包括如下步骤：1)按化学计量比称取氯化铕、硝酸钆、硝酸钐和草酸钽，并与设定量的柠檬酸在保温条件下进行机械混合，混合过程中加入浓氨水中和溶液，再在保温条件下进行机械混合促进反应的进行。2)将所得溶液进行干燥，随后在高温下煅烧去除碳杂质，即得Sm‑Eu‑Gd三稀土离子钽酸盐粉末。该Sm‑Eu‑Gd三稀土离子钽酸盐，高温热稳定性好，热导系数低，可作为热障涂层材料进行应用。

摘要： 本发明公开了一种Sm‑Eu‑Dy三稀土离子钽酸盐及其制备方法与应用，该Sm‑Eu‑Dy三稀土离子钽酸盐的化学通式为SmaEubDycTaO7，其中，a+b+c＝3，a、b、c＝0.8～1.2。其制备方法包括如下步骤：1)按化学计量比称取氯化铕、硝酸钐、硝酸镝和草酸钽，并与设定量的柠檬酸在保温条件下进行机械混合，混合过程中加入浓氨水中和溶液，再在保温条件下进行机械混合促进化学反应的进行。2)将所得溶液进行干燥，随后在高温下煅烧去除碳杂质，即得Sm‑Eu‑Dy三稀土离子钽酸盐粉末。该Sm‑Eu‑Dy三稀土离子钽酸盐，高温热稳定性好，热导系数低，可作为热障涂层材料进行应用。

摘要： 本发明公开了一种Eu2+掺杂三元碱土金属硅氮化物荧光粉的电场辅助合成方法，该方法是将所用氮化物原料粉体按配方称量、均匀混合后，置于石墨模具中，利用电场辅助合成方法来制备所述荧光粉，该方法包括均匀混合、真空合成和将所得荧光粉疏松块体研磨步骤。本发明可避免在缓慢升温过程中大量析出偏析相，同时能降低烧结温度，并且工艺简单，引入杂质少，烧结温度低，保温时间短，得到的产品纯度高、结晶性好。

摘要： 本发明公开了一种两亲性Eu(Ⅲ)配合物及其制备方法和在检测胞嘧啶核苷三磷酸中的应用。该配合物的结构式为

摘要： 核壳型氧化锌@三氧化钨@三氧化钼Eu QDs纳米片微晶电极材料的制备方法，本发明为了解决现有电致变色薄膜的响应时间较慢，循环稳定性差，透过率低的问题。制备方法：一、清洗透明导电基底；二、透明导电基底负载MoO3纳米晶；三、制备ZnO@MoO3纳米微晶/透明导电基底复合薄膜；四、钨酸铵草酸溶液中添加Eu(NO3)3溶液，浸入步骤三的复合薄膜，得到掺杂有铕量子点的复合薄膜；五、以350‑500°C的温度进行煅烧处理。本发明通过稀有元素铕的掺杂修饰作用，提高了电解质中离子的扩散及电化学反应，加速电解质与薄膜的反应动力学，使该纳米片微晶复合薄膜具有优异的电化学活性和电致变色能力。

摘要： 本发明公开了一种三元Eu‑MOFs发光材料及其制备方法。将镧系金属盐、5‑(4‑羧基‑苯氧基)‑间苯二甲酸和邻菲罗啉溶于适量的去离子水配成溶液，再将得到的混合溶液利用封闭的不锈钢聚四氟乙烯内衬的水热反应釜在恒温鼓风干燥箱中进行水热反应；最后将反应后的产物进行固液分离，并洗涤获得的固体产物，得到三元稀土基MOFs材料。本发明方法以H

摘要： 本发明公开了一种基于磷灰石结构的高显色性三价Eu离子掺杂的红色荧光材料及其制备方法。本发明的红色荧光材料的化学式为Ca3(Y1‑xEux)7(BO4)(SiO4)5O(0Eu3+掺杂的红色荧光材料，该红色荧光材料在紫外LED芯片激发下具有优异的红色发光性能。本发明的制备原料及最终产物均不含氟等有害物质，且制备方法简单，生产成本低。本发明的红色荧光材料在紫外LED芯片激发时发出红光，具有很高的热稳定性和色稳定性，适用于暖白光LED器照明和显示领域。

摘要： 本发明公开了一种Sm‑Eu‑Dy三稀土离子钽酸盐及其制备方法与应用，该Sm‑Eu‑Dy三稀土离子钽酸盐的化学通式为SmaEubDycTaO7，其中，a+b+c＝3，a、b、c＝0.8～1.2。其制备方法包括如下步骤：1)按化学计量比称取氯化铕、硝酸钐、硝酸镝和草酸钽，并与设定量的柠檬酸在保温条件下进行机械混合，混合过程中加入浓氨水中和溶液，再在保温条件下进行机械混合促进化学反应的进行。2)将所得溶液进行干燥，随后在高温下煅烧去除碳杂质，即得Sm‑Eu‑Dy三稀土离子钽酸盐粉末。该Sm‑Eu‑Dy三稀土离子钽酸盐，高温热稳定性好，热导系数低，可作为热障涂层材料进行应用。