十二烷基磺酸钠

摘要： 本文通过实验探究了十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠3种阴离子表面活性剂对磷化膜防护性能的影响。结果表明:3种阴离子表面活性剂均可改善AZ91D镁合金的表面状态,使膜层结晶更加细密、均匀、平整,可有效提高镁合金基体的防护性能,其中添加0.25 g/L十二烷基硫酸钠的磷化膜防腐蚀性能最佳。

摘要： 以重晶石单矿物为研究对象,捕收剂选用十二烷基磺酸钠、油酸钠、733及十二胺,通过pH值、捕收剂类型及用量条件试验发现,四种捕收剂中十二烷基磺酸钠对重晶石捕收能力最强,其次是油酸钠,733与十二胺对重晶石捕收能力相对较弱.通过Zeta电位测试、红外光谱检测试验及Materials Studio软件模拟发现,重晶石在溶液中解离时,沿(001)面完全解离.由于重晶石晶体结构中Ba—O键(键长0.2814 nm)相比S—O键(键长0.1448 nm)要长,因此其容易断裂,导致矿物表面主要暴露大量带正电的Ba2+离子和荷负电的O2-离子,带正电的钡离子Ba2+与十二烷基磺酸根离子(C12H25OSO3-)容易发生化学吸附而生成十二烷基磺酸钡,使矿物疏水上浮.

摘要： 建立黄柏中小檗碱含量测定方法,了解不同产地的黄柏中小檗碱的含量。方法 采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂;以乙腈-0.1% 磷酸溶液(50:50)(每100mL 加十二烷基磺酸钠0.1g) 为流动相;检测波长为265nm;进样量:5μL。结果 该方法在20 ~ 200μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.1 ~ 103.2%。结论该方法操作简单、方便快捷、准确可靠、灵敏度高,可应用于黄柏 的质量控制。

摘要： 利用SDS(十二烷基磺酸钠)对壳聚糖进行改性,用于吸附水中的Cu(Ⅱ).阐述了p H、初始吸附浓度、吸附时间以及温度等对吸附的影响.结果表明,在p H=5.5时吸附效果最佳;对Cu(Ⅱ)的吸附过程在30 min达到平衡,最大吸附量为219.22 mg/g;温度对材料的吸附量的影响较小.此方法比用CS材料达到平衡时间缩短3.5 h,最大吸附量增加近1倍.表明通过此方法改性壳聚糖能有效的提高材料对Cu(Ⅱ)的吸附速率和吸附量.红外表征结果表明,SDS的磺酸根离子与CS中的羟基(-OH)进行了结合.%The chitosan was modified by SDS (sodium dodecyl sulfonate).The effects of pH, initial adsorption concentration, adsorption time and temperature on the adsorption process were described.The results show that the adsorption effect is the best when pH=5.5.The adsorption equilibrium achieved in30 min, maximum adsorption quantity of Cu (Ⅱ) is 219.22 mg/g;At the same time, the influence of temperature on the material of the adsorption is small.Compare with CS, this method shortens the balance time by 3.5 h and increases the maximum adsorption amount by nearly one time.It shows that this modification can greatly improve the adsorption rate and adsorption capacity of this material.The FTIR results showed that the sulfonate ions of SDS were combined with hydroxyl (-OH) in chitosan.

摘要： 为了提升天然非金属矿物对Cd2+的吸附性能,采用MT(蒙脱石)和HP(海泡石)为前驱材料,依次通过酸纯化和SDS(十二烷基磺酸钠)改性后合成了有机非金属矿物材料,利用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线荧光光谱分析(XRF)等手段对2种改性材料[SDS-MT(十二烷基磺酸钠改性蒙脱石)和SDS-HP(十二烷基磺酸钠改性海泡石)]吸附Cd2+的机制进行探究,并对吸附过程分别进行了动力学拟合和等温吸附方程拟合.结果表明:(1)SDS-MT和SDS-HP吸附模拟废水中Cd2+的效果分别比未改性的MT和HP平均提升约40％和19.5％.(2)改性过程没有改变2种前驱材料的基本结构,但引起其元素质量分数、阳离子交换量和比表面积的改变.(3)SDS-MT、SDS-HP对模拟废水中Cd2+的吸附量受溶液的p H影响较大,最大吸附量分别达16.54、9.24 mg/g,2种改性材料对模拟废水中Cd2+的吸附过程能较好地满足准二级动力学方程,并且其平衡传质时间较短.(4)SDS-MT对模拟废水Cd2+的吸附模型较满足于Freundlich吸附等温模型,推测SDS-MT是一种有限吸附位点的吸附剂,吸附过程为单分子层吸附,而SDS-HP则较好的满足Langmuir吸附等温模型.研究显示,对2种天然非金属矿物材料的有机改性能够有效提升材料对Cd2+的吸附容量,发挥材料的实际运用价值.%In order to enhance the removal of Cd from wastewater by natural non-metallic minerals, Montmorillonite (MT) and Sepiolite (HP) were used as precursors and were modified by acid purification and Sodium dodecyl sulphater (SDS).The mechanism of Cd2+adsorption by the two modified materials was analyzed by SEM, FT-IR and XRF.The adsorption properties of the two modified materials were fully characterized by adsorption kinetics and adsorption isotherms.The results showed that: (1) The percentages of Cd adsorption by Sodium dodecyl sulfate modified montmorillonite (SDS-MT) and Sodium dodecyl sulfate modified sepiolite (SDS-HP) were about 40％and 19.5％, which are higher than those of the untreated minerals. (2) During the modification process, the basic structures of the two precursors were not changed, while elemental mass fraction, cation exchange capacity, and specific surface area of both modified materials were changed. (3) The sorption of Cd2+by SDS-MT/SDS-HP was strongly p H dependent and the maximum adsorption capacities were 16.54and 9.24 mg/g.The kinetic process of Cd2+adsorption on the SDS-MT/SDS-HP was well fitted by the pseudo-second-order kinetic model and the adsorption equilibrium time of the two materials was shorter.The Cd2+adsorption on the SDS-MT could be better described by the Freundlich model, suggesting SDS-MT is a monolayer adsorption process with limited adsorption sites, whereas the sorption on SDS-HP could be better described with the Langmuir model.Therefore, the organic modification of two natural mineral montmorillonite and sepiolite can effectively improve the adsorption capacity of Cd2+and exert the maximum use value of the materials.

摘要： 为了得到合适的酸性镀铜添加剂,本文研究了酸性镀铜电解液中葡萄糖、可溶性淀粉及十二烷基磺酸钠复合添加剂对电解沉积铜的影响,确定了这三种添加剂相互复合后电解沉积铜的最佳条件和沉铜速率.比较电解沉积铜速率和形貌可得,葡萄糖-可溶性淀粉-十二烷基磺酸钠复合添加剂电解沉积铜效果最好.

摘要： 为了得到合适的酸性镀铜添加剂,本文研究了酸性镀铜电解液中葡萄糖、可溶性淀粉及十二烷基磺酸钠复合添加剂对电解沉积铜的影响,确定了这三种添加剂相互复合后电解沉积铜的最佳条件和沉铜速率。比较电解沉积铜速率和形貌可得,葡萄糖-可溶性淀粉-十二烷基磺酸钠复合添加剂电解沉积铜效果最好。

摘要： Objective:To compare the effects of ionic detergent SDS with sodium deoxycholate so as to find a suitable method to obtain lung scaffolds which simulate natural differentiated extracellular matrix that promote cellular adhesion and differentiation.Methods:Sixty SD rats were randomly divided into normal group,SDS group and sodium deoxycholate group with 20 rats in each group.The heart-lung association was taken in each group.In both acellular groups,the rats were acellulared via the right ventricle and the pulmonary artery catheter was placed.In group A,perfusion was made with heparin,Triton X-100 and SDS solution followed by deionized water.Perfusion in group B was made with heparin,Triton X100,sodium deoxycholate solution and deionized water.Each scaffold was observed with scanning electron microscope.H-E staining and Masson trichrome staining were used to detect the residual cells and the nuclear component.Immunofluorescence staining was used to detect the residual quantity of laminin and fibronectin,and the DNA content was measured.Results:Scanning electron microscopy showed that the alveolar structure of SDS group scaffolds were more complete than sodium deoxycholate group.H-E staining showed no obvious cell and nuclear component remained after decellularization of SDS group.Residual nuclear component was found in sodium deoxycholate group.Masson staining showed that SDS group scaffolds had more elastic fibers than sodium deoxycholate group scaffolds.Immunofluorescence showed SDS group scaffolds kept more laminin and fibronectin protein than sodium deoxycholate group.The content of DNA of SDS group (35.28±8.20 ng/mg) was much lower than that in sodium deoxycholate group (52.33 ± 7.67 ng/mg) and the difference was statistically significant.Conclusion:Both the two kinds of reagents can eliminate the nuclear component in the lungs while maintaining extracellular matrix,but SDS perfusion is proved to be better than sodium deoxycholate perfusion.%目的:比较离子型洗涤剂十二烷基磺酸钠(SDS)与脱氧胆酸钠针对肺去细胞支架制备的性能,寻找一种合适的肺去细胞方法以得到模拟可以促进细胞附着和分化天然细胞外基质的肺功能架构.方法:SD大鼠随机分成正常对照组、去细胞SDS组、去细胞脱氧胆酸钠组,分别取心、肺联合体,两组去细胞组均经右心室置入留置针至肺主动脉.去细胞SDS组使用肝素、Triton X-100、SDS溶液和去离子水依次灌注;去细胞脱氧胆酸钠组使用肝素、Triton X-100、脱氧胆酸钠溶液和去离子水依次灌注.各组分别采用扫描电镜观察支架结构;H-E染色、Masson三色染色观察残留细胞、细胞核成分;免疫荧光染色观察肺组织层黏连蛋白、纤维连接蛋白保留情况,并进行DNA含量测定.结果:扫描电镜显示去细胞SDS组支架肺泡结构较去细胞脱氧胆酸钠组完整;H-E染色显示去细胞SDS组肺支架未见明显细胞及细胞核成分残留,去细胞脱氧胆酸钠组可见少量细胞核成分残留;Masson染色显示去细胞SDS组弹性纤维保留优于去细胞脱氧胆酸钠组;免疫荧光显示去细胞SDS组层黏连蛋白和纤维连接蛋白结构较去细胞脱氧胆酸钠组完整,保留度较高;去细胞SDS组DNA含量为(35.28±8.20) ng/mg,明显低于去细胞脱氧胆酸钠组(52.33±7.67) ng/mg,差异有统计学意义.结论:两种去污剂均可有效清除肺内细胞成分,较好地保留细胞外基质,其中SDS溶液灌注法优于脱氧胆酸钠溶液灌注法.

摘要： CTMAB/SDS/Graphene combined modified bentonite(CSGMB) was prepared by using hexadecyl trimethyl ammonium bromide(CTMAB), sodium dodecyl sulfonate(SDS) and graphene as modifier together. The modifying process was conducted by microwave irradiation. The adsorption of the combined modified bentonite on phenol was investigated and the structure was characterized by XRD, SEM, N2adsorption-desorption. The results showed that, the removal rate of CSGMB on phenol could reach 79.1%, when the initial phenol mass concentration was 50 mg/L, the pH value was 3, the adsorption time was 120 min, and the dosage was 2 g/L. The combined modified bentonite could effectively be recycled four times by using 1.5 mol/L NaOH solution, the removal rate after regeneration were 53.88%. Graphene and organobentonite composite uniformly and the pore structure was better than that of bentonite. The basal spacing had increased from 1.287 nm to 1.578 nm and the surface area had increased to 32.998 m2/g.%在微波条件下,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、十二烷基磺酸钠(SDS)、石墨烯为改性剂,制备CTMAB/SDS/石墨烯复合改性膨润土(CSGMB),研究了改性膨润土对苯酚废水的吸附效果,并通过XRD、SEM、N2吸附-脱附等手段进行了表征.结果表明,苯酚模拟废水初始质量浓度50 mg/L,pH值为3,吸附剂用量2 g/L,吸附时间120 min时,溶液中苯酚的去除率可达79.1%;利用1.5 mol/L NaOH溶液对复合改性膨润土解吸再生,4次再生后对苯酚的去除率为53.88%.复合改性膨润土孔隙结构优于原土,层间距由1.287 nm增大至1.578 nm,比表面积增大至32.998 m2/g.

摘要： 利用失重法和动电位极化曲线法及电化学阻抗谱法研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠 (SDS)对冷轧钢在0.1 mol·L -1 HAc 溶液中的缓蚀作用。结果表明：SDS 在0.1mol·L -1 醋酸溶液中能对冷轧钢起到较好的缓蚀作用，缓蚀率随着缓蚀剂浓度的增加而增大，但随温度的增加而下降,最大缓蚀率可达94%。塔菲尔极化曲线表明SDS 为抑制阴极为主型缓蚀剂。缓蚀剂在钢表面的吸附是自发、放热过程且符合Langmuir 吸附方程。SDS 在钢表面发生物理吸附的同时伴随化学吸附的发生，吸附为熵增过程。

摘要： 采用电导法研究了366K(93°C)时经洁净处理的羊毛纤维在酸性(pH=3.0～3.5)水溶液中对十二烷基磺酸钠(SDS)的吸附等温线,以及羊毛在不同助剂(含乙二醇/苯甲醇和硫酸锌)的水溶液中对SDS的吸附等温线.结果表明:加入助剂后,SDS的吸附量均出现不同程度的下降.这可能解释为较高温度下,阴离子表面活性剂SDS在水中的溶解度升高.同时,苯甲醇、乙二醇分子中都含有羟基,亲水性较强,在水中的溶解度也较高,使得表面活性剂与水的亲和性增强,表面活性剂分子自水中选离而吸附于羊毛上的趋势相对减少,故SDS的吸附量降低.由通用吸附等温线公式估算了不同助剂作用下SDS在羊毛/溶液界面吸附的表面胶团聚集数和表面胶团化标准自由能,与实验结果比较符合.本文还研究了在空白浴和加助剂("DL"、"FL")条件下分散染料上染羊毛的吸附等温线,并探讨了其吸附机理,从较深层次上探索其染色机理.

摘要： 对不同配比下阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)复配溶液的性质进行了测量与计算,并测定了褐煤吸附复配表面活性剂后的润湿热值、水分复吸率值、红外光谱和Zeta电位值.结果表明:复配表面活性剂在降低表面张力的效能和效率方面均表现出协同作用,且通过润湿热值和水分复吸率值可以看出,对比单一表面活性剂,褐煤吸附复配表面活性剂后润湿热值与水分复吸率值都有明显的降低;通过红外光谱和Zeta电位值证明了复配表面活性剂对褐煤的作用效果和方式.表面活性剂复配体系相比相应的单一表面活性剂对于褐煤的疏水改性效果表现出明显的协同作用.

摘要： 以微生物发泡剂为基础发泡剂,添加三种不同发泡剂与微生物发泡剂进行复配研究,以提高微生物发泡剂的性能.结果表明:(1)采用0.7％的聚乙二醇400与微生物发泡剂复掺,所制得泡沫的稳定性较好,但是产泡能力相较于其他两种发泡剂较差.(2)采用0.5％的十六烷基三甲基溴化铵与微生物发泡剂复掺,其产泡量最好,但是稳定性较差.(3)采用0.1％的十二烷基磺酸钠与微生物发泡剂复掺,所制得的泡沫稳定性好而且产泡量也相对较多.

摘要： 目的：比较两种光接触性变态反应试验方法的敏感性。方法：采用完全弗氏佐剂法和20%十二烷基磺酸钠（SDS）预刺激法对强致敏剂四氯水扬基苯胺（TCSA）和弱致敏剂香豆素、硫氯酚的光敏性进行了研究。结果：对香豆素、硫氯酚两种弱致敏物质完全弗氏佐剂法的敏感性略强于涂抹SDS预刺激法，对强致敏剂TCSA涂抹SDS预刺激法略强于颈部注射弗氏佐剂。结论：颈部注射完全弗氏佐剂法优于涂抹SDS预刺激法。

摘要： 采用十二烷基磺酸钠、叔十二碳硫醇制备出生产过程更加环保的丁腈硬胶产品.实验结果表明:经过替换乳化剂和相对分子质量调节剂后，反式-1 ,4,顺式-1,4,1,2-乙烯基及丙烯腈等各种结构的含量变化不大，影响聚合物性能的内因主要是相对分子质量和凝胶的变化.当十二烷基磺酸钠质量分数为3.0%~4.0%，叔十二碳硫醇在聚合过程中分两次加入且其质量分数为0.20%时，能得到综合性能良好的丁腈硬胶.

摘要： 采用十二烷基磺酸钠、叔十二碳硫醇制备出生产过程更加环保的丁腈硬胶产品。实验结果表明：经过替换乳化剂和相对分子质量调节剂后，反式-1,4、顺式-1,4、1,2-乙烯基及丙烯腈等各种结构的含量变化不大，影响聚合物性能的内因主要是相对分子质量和凝胶的变化。当十二烷基磺酸钠质量分数为3.0％～4.0％，叔十二碳硫醇在聚合过程中分两次加入且其质量分数为0.20％时，能得到综合性能良好的丁腈硬胶。

摘要： 本文应用循环伏安法研究了Eu3+在多壁碳纳米管修饰电极上的电还原行为。表明Eu3+在CNT／GC电极上反应过程是受扩散控制的准可逆反应;合理控制修饰膜中碳纳米管与十二烷基磺酸钠的组成比例能有效促进Eu3+在电极表面积聚并快速还原。

摘要： 毛细管电泳具有原理简单,应用范围广,所需样品和溶剂量少等突出优点,已成为了常规分析的重要手段之一.本文采用电导法以及毛细管电泳的电流法,迁移率法来测定甲醇中SDS的CMC.

摘要： 本工作采用甲醇水溶液对含有4%SDS的蛋白质样品进行稀释后，利用自制中空纤维膜接口的透析作用，除去蛋白质样品中的SDS的同时，也将样品溶液置换为适宜酶解的缓冲体系，通过后续串联的固定化酶反应器，直接获得可进行LC-MS分析的蛋白质酶解产物，实现高效快速的SDS辅助溶解蛋白质样品的一体化预处理。将该种样品预处理方法应用于鼠脑全蛋白质组的分析研究，采用4%SDS溶解鼠脑全蛋白样品，经过膜接口处理后，在线酶解的样品采用2D nano-LC-ESI-MS/MS分析，共鉴定到Protein groups:2906，Unique peptides:10852。作为对比，利用目前应用广泛的SDS去除方法:Filter-aided sample preparation (FASP)流程处理相同样品，结果鉴定到Protein groups:2574，Unique peptides:7790。结果表明基于中空纤维膜接口的处理方法能够有效去除蛋白质样品中SDS，同时一体化处理有效的减少样品损失，为实现快速便捷的大规模全蛋白质组分析奠定基础。

摘要： 本发明是从黑磺酸中纯制十二烷基苯磺酸钠的工艺方法。以黑磺酸为原料，经过中和、凝结、过滤分离、漂白等工序纯制十二烷基苯磺酸钠，分离出来的废水经过氧化脱色处理可达排放标准，采用本发明的工艺方法可从根本上治理黑磺酸对环境的污染，并回收了黑磺酸中的磺酸资源，其回收率可达90%以上，纯制出的十二烷基苯磺酸钠达正品级，此外本发明还具有工艺简单、操作方便、生产成本低，社会效益和经济效益较好等特点。

摘要： 本发明公开了一种水基胶中十二烷基苯磺酸钠的测定方法，步骤一：取水基胶样品于萃取剂中萃取十二烷基苯磺酸钠，分离固相后得水基胶样品溶液；步骤二：配制十二烷基苯磺酸钠标准曲线溶液备用；步骤三：所述步骤一中及步骤二中的水基胶样品溶液和标准曲线溶液分别通过超高效液相色谱仪洗脱分析，外标法定量检测十二烷基苯磺酸钠，根据检测结果计算水基胶中的十二烷基苯磺酸钠含量。针对超高效液相色谱仪管路死体积小、灵敏度高的特点，首先用萃取剂萃取水基胶样品中的目标化合物十二烷基苯磺酸钠，然后通过超高效液相色谱仪分析结合外标法定量计算出目标化合物的含量，建立了快速分析新方法，测定时间不大于20min。

摘要： 本发明涉及一种基于十二烷基苯磺酸钠改性纳米氧化镁的脱酸剂及其制备方法。首先分别配制纳米氧化镁水溶液和十二烷基苯磺酸钠醇溶液，然后将两者混合进行改性，最后将改性好的纳米氧化镁分散在全氟庚烷、石油醚混合溶剂中，得到目标产物脱酸剂。该脱酸剂原材料易得，反应条件温和，制备及使用方法简单方便，用量少、效率高，脱酸效果好且均匀。

摘要： 本发明是从黑磺酸中纯制十二烷基苯磺酸钠的工艺方法。以黑磺酸为原料，经过中和、凝结、过滤分离、漂白等工序纯制十二烷基苯磺酸钠，分离出来的废水经过氧化脱色处理可达排放标准，采用本发明的工艺方法可从根本上治理黑磺酸对环境的污染，并回收了黑磺酸中的磺酸资源，其回收率可达90％以上，纯制出的十二烷基苯磺酸钠达正品级，此外本发明还具有工艺简单、操作方便、生产成本低，社会效益和经济效益较好等特点。

摘要： 本发明提供了一种十二烷基苯磺酸钠含量的高效液相色谱检测方法，具体包括：将十二烷基苯磺酸钠溶于甲醇中，配制不同浓度的十二烷基苯磺酸钠标准溶液，经超声、滤膜过滤后，以纯甲醇为流动相，注入高效液相色谱系统中进行检测，以标准工作溶液的浓度为横坐标，色谱峰的峰面积为纵坐标作图，得到十二烷基苯磺酸钠的标准工作曲线；将样品溶于甲醇中，经超声、滤膜过滤后，注入高效液相色谱系统中进行检测，依据十二烷基苯磺酸钠的标准工作曲线计算得到样品中十二烷基苯磺酸钠的含量。本发明以纯甲醇作为流动相，未引入无机盐溶液，可完全避免由于无机盐溶液的引入对于色谱体系造成的不利影响，检测范围是2‑420mg/l，精度和重复度分别为0.31％、0.825％。

摘要： 本发明公开了一种以十二烷基磺酸钠为模板剂制备多级孔UiO‑66材料的方法。该合成方法包括如下步骤：分别将ZrCl4和对苯二甲酸溶于DMF中，搅拌；将模板剂十二烷基磺酸钠加入对苯二甲酸‑DMF溶液中，搅拌后，将两种溶液混合所得的混合液置于高压釜中进行水热反应；将所得产物经纯化、抽滤后，放入真空干燥箱中干燥，得到具有良好结晶形貌的多级孔UiO‑66材料。本发明通过加入十二烷基磺酸钠作为模板剂，不仅绿色环保、操作简便，而且条件温和。此外，产物具有良好的结晶形貌和丰富的孔道结构，同时具有微孔、介孔、大孔三种孔道，不仅有高的比表面积，结构稳定，在大分子的吸附和催化方面也有较好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种十二烷基磺酸钠‑杆菌肽化合物及复合驱油剂。该十二烷基磺酸钠‑杆菌肽化合物化学结构式如下：。本发明提供了包含有由十二烷基磺酸钠与杆菌肽反应得到的十二烷基磺酸钠‑杆菌肽化合物的十二烷基磺酸钠‑杆菌肽复合驱油剂。该复合驱油剂可以很好地实现与采油功能菌的复配从而形成一种微生物‑化学复合驱油剂。该微生物‑化学复合驱油剂既具有微生物驱对原油降解降黏功效又具有化学驱的乳化降黏效果，并且通过生物携载方式，扩大化学驱油剂在油层中的波及体积和分散效率，有效提高微生物与化学剂的协同反应效率，实现1+1>2的目的。

摘要： 本发明提供了一种十二烷基磺酸钠‑双苷肽化合物及复合驱油剂。该十二烷基磺酸钠‑双苷肽化合物的化学结构式如下：

摘要： 本发明涉及一种含十二烷基磺酸钠选矿废水的处理方法，属于工业废水处理及非金属矿选矿领域。本发明提供的含十二烷基磺酸钠的选矿废水的处理方法为：含十二烷基磺酸钠的选矿尾矿矿浆进入浓密机、旋流器浓缩或压滤机压滤后，溢流部分在不使用常规的混凝、氧化、吸附药剂处理条件下，通过加入Fe2+与水体中的十二烷基磺酸钠形成金属离子络合物，同时溢流导入至微泡浮选柱中，通过充气浮选产生含离子络合物的泡沫，泡沫部分经泡沫分刮器捕集回用至氧化矿浮选作业中，底流部分中十二烷基磺酸钠等有机药剂去除率在85%以上，出水水质达到GB25466‑2010《污水综合排放标准》一级排放标准要求，同时降低了选矿药剂成本。

摘要： 十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、二苯胺－4－磺酸钠在表面微弧氧化工艺中的用途，它涉及一种十二烷基磺酸钠(C12H25SO3Na)、十二烷基苯磺酸钠(C18H29SO3Na)、二苯胺－4－磺酸钠(C12H10NSO3Na)的新用途，尤其涉及在表面微弧氧化工艺中的用途。十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、二苯胺－4－磺酸钠作为微弧氧化表面活性剂加入碱性电解液可以改变电解液、陶瓷膜和氧气三相界面的表面张力，从而改变微弧氧化过程中氧气气泡在电极表面的吸附强度和氧气气泡的大小，达到降低微弧氧化陶瓷膜孔隙率的目的。