FOLFOX方案

摘要： 目的探究辅助化疗XELOX方案治疗结直肠癌患者的疗效及对免疫系统的影响。方法选取2018年4月—2021年5月该院103例结直肠癌患者为研究对象。基于治疗差异分为两组,对照组51例,予FOLFOX方案;观察组52例,予以XELOX方案。对比评估两组不良反应、治疗效果及免疫系统功能。结果观察组口腔黏膜炎(3.85%)、中性粒细胞减少(11.54%)、腹泻(9.62%)、神经毒素(21.15%)、恶心呕吐(21.15%)低于对照组(27.45%、49.02%、45.10%、60.78%、49.02%),差异有统计学意义(χ^(2)=10.934、17.193、16.377、16.745、8.794,P<0.05);治疗后,CD8^(+)(25.63±2.55)%、CD4^(+)(34.39±2.43)%、CD3^(+)(52.91±4.35)%、NK(21.93±1.12)%高于对照组(20.34±2.41)、(31.23±2.31)、(47.13±4.07)、(18.38±1.08)%,差异有统计学意义(t=-10.816、-6.762、-6.960、-16.370,P<0.05)。结论结直肠癌辅助化疗应用XELOX方案效果理想。

摘要： 目的探讨肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合FOLFOX方案持续肝动脉灌注化疗在巴塞罗那B(BCLC-B)期原发性肝癌(PHC)患者中的应用效果。方法选取2018年5月至2021年5月潮州市中心医院收治的70例BCLC-B期PHC患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(n=35)和对照组(n=35)。试验组采用TACE+FOLFOX方案持续性肝动脉灌注化疗,对照组采用TACE治疗。比较两组的疾病控制率、客观反应率、不良反应发生率以及治疗前后肿瘤标志物水平。结果试验组客观反应率、疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论TACE联合FOLFOX方案持续性肝动脉灌注化疗对BCLC-B期PHC患者近期效果良好,患者疾病控制效果明显提升,血清肿瘤标志物水平下降,安全性可耐受,值得深入研究。

摘要： 目的 探究对大肠癌患者以小剂量奥沙利铂的FOLFOX方案进行治疗的效果。方法 本次研究在揭阳市人民医院肿瘤内科2018年1月—2019年12月收治的患者群体内,随机选取100例确诊为大肠癌并接受治疗的患者作为此次研究的受试者。根据患者在院期间接受的治疗模式差异,对其进行分组,其中50例为对照组,接受常规剂量奥沙利铂的FOLFOX方案,剩余50例为试验组,接受小剂量奥沙利铂的FOLFOX方案。对比组间各项观察指标(治疗效果、治疗前后生存质量、不良反应的发生情况),评价治疗工作开展的效果。结果 对照组(CR+PR)为(15+22)例,RR为74%,试验组(CR+PR)为(14+25)例,RR为78%,试验组略高,但组间差异无统计学意义(P> 0.05);两组病例的生存质量的治疗前水平对比结果差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后均上升,且试验组高于对照组,组间对比结果为差异有统计学意义(P 0.05)。结论 对于大肠癌患者的治疗,小剂量奥沙利铂的FOLFOX方案与常规剂量奥沙利铂的FOLFOX方案在疗效方面无差异,但可降低患者神经病变风险,有利于患者生存质量的改善,因此,应用价值更高。

摘要： 目的:探讨奥沙利铂致间质性肺疾病的临床特点、治疗方案和可能机制。方法:检索MEDLINE、PubMed、Web of Science、SpringerLink、Ovid、Embase、Wiley Oline Library、中国知网、万方数据库和维普数据库等国内外数据库,收集关于奥沙利铂致间质性肺疾病的文献报道,检索时间为建库至2022年4月。提取所纳入文献中的患者基本信息、用药方案、检查手段、处理和转归等信息,进行描述性分析。结果:共检索到奥沙利铂相关间质性肺疾病患者35例,来自27篇病例报告类文献;其中26例男性患者,9例女性患者;年龄30~79岁。35例患者中,31例接受皮质类固醇治疗,其中16例好转,15例死亡(包括男性患者14例)。药品不良反应关联性评价为“很可能”(24例)和“可能”(11例)。19例患者经停药、换药和类固醇激素治疗后,病情均得到改善,在观察期和随访期内无再次发作。结论:奥沙利铂致间质性肺疾病多发生于老年男性患者中,且男性患者死亡率较高;多发生于联合用药8个周期,奥沙利铂累积剂量达716.1 mg/m^(2)时。对使用奥沙利铂的患者,应加强肺功能和影像学/放射学检查,以便尽早发现药品不良反应,及时调整用药方案。

摘要： 目的:探究不可切除结直肠癌肝转移患者应用FOLFOX方案联合西妥昔单抗治疗对其血清肿瘤标志物及机体免疫功能的影响。方法:择取2020年9月至2021年9月期间肿瘤科收治的107例不可切除结直肠癌肝转移患者作为研究对象,采用抽签的方法分为常规组和研究组。常规组53例给予FOLFOX方案治疗,研究组54例在常规组基础上增加西妥昔单抗治疗。对比两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物水平、机体免疫功能水平等。结果:研究组总有效率高于常规组(P0.05)。结论:不可切除结直肠癌肝转移患者应用FOLFOX方案联合西妥昔单抗治疗效果显著,能够改善免疫功能,下调血清肿瘤标志物水平,且不增加不良反应。

摘要： 目的 构建预测FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)疗效的人工神经网络模型.方法 从美国国家生物信息中心的基因表达汇编(GEO)数据库获取1 组FOLFOX方案一线治疗mCRC 的数据(GSE104645)作为训练集,其中FOLFOX 方案疗效敏感组(完全缓解和部分缓解患者)31 例,耐药组(疾病稳定和疾病进展患者)23 例.将训练集样本按7:3 分为内部训练样本和内部测试样本.以福建医科大学附属协和医院结直肠外科采用FOLFOX方案一线治疗的30例mCRC 患者的芯片数据集(GSE69657)作为外部验证样本,其中敏感组13例,耐药组17 例.运用R 3.5.1 软件Combat 包对两套矩阵的表达值进行批间差校正.运用GEO2R平台对GSE104645中敏感组和耐药组的基因表达进行差异分析,以P＜0.05且丨 log2FC丨＞0.33(FC 为差异倍数)为阈值,筛选FOLFOX 方案的耐药基因和敏感基因.采用多层感知器方法对GSE104645 数据集进行FOLFOX方案疗效的人工神经网络模型构建.然后,以外部验证样本进行回代验证.采用受试者工作特征(ROC)曲线对所建模型的预测能力进行评价.结果 基于GSE104645数据集,共筛选出2 076个差异基因,其中822个基因在耐药组上调,1 254个基因下调,下调基因为敏感基因.基因本体论(GO)分析显示,差异基因主要富集在物质代谢的调控过程中.所构建的人工神经网络模型共纳入39个基因,包含2个隐藏层.其在训练集中预测训练样本和测试样本的准确度分别为75.7％和76.5％,ROC曲线下面积为0.875.回代验证显示,外部验证样本的ROC曲线下面积为0.778.结论 基于芯片数据成功建立了人工神经网络预测模型,模型稳定性好,预测FOLFOX 方案一线治疗mCRC疗效的效能强.与奥沙利铂耐药相关的基因功能主要富集在物质代谢的调控过程中.

摘要： 原发性肝癌是目前我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因,严重威胁我国人民的生命和健康.原发性肝癌中>90％的患者为肝细胞癌(以下简称肝癌),手术切除是肝癌患者获得长期生存的最主要治疗手段,然而我国肝癌患者确诊时多为中晚期,初诊可行手术切除的患者仅占15％～30％.对于中晚期不可切除的肝癌,可采取多种治疗手段争取转化为可手术切除,其中FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)的肝动脉灌注化疗具有较高的转化切除率和较好的安全性,且操作简单、易于普及.本文以中山大学肿瘤防治中心的经验为基础,结合文献报道,对肝动脉灌注化疗在肝癌转化治疗中的应用作一综述.

摘要： 目的 探讨FOLFOX方案联合吉非替尼治疗晚期食管癌患者的临床疗效.方法 将118例晚期食管癌患者按治疗方案不同分为研究组与对照组,各59例.两组均给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙的FOLFOX方案治疗,研究组在此基础上给予吉非替尼治疗.比较两组总有效率、总控制率、毒副反应发生率.结果 研究组总有效率及总控制率显著高于对照组(P0.05),研究组皮疹、腹泻发生率显著高于对照组(P<0.01).结论 FOLFOX方案联合吉非替尼治疗晚期食管癌患者疗效显著,毒副反应轻微,患者耐受性良好.

摘要： 目的 探讨卡瑞利珠单抗联合射频消融术及FOLFOX方案治疗原发性肝癌的疗效,以及对患者色素框同源蛋白7(CBX7)、上皮钙黏附素基因蛋白(CDH1)水平的影响.方法 选取海南省中医院2019年5月至2020年11月收治的原发性肝癌患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.两组患者均予射频消融术,术后给予FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶),观察组患者加用注射用卡瑞利珠单抗.两组患者均以2周为1个治疗周期,连续治疗3个周期.结果 治疗过程中,观察组患者自愿退出1例、失访2例,对照组患者调整治疗方案1例、失访1例,均予以剔除.观察组患者的客观缓解率及疾病控制率分别为48.65％和64.86％,显著高于对照组的26.32％和42.11％(P0.05).结论 卡瑞利珠单抗联合射频消融术及FOLFOX方案治疗原发性肝癌近期疗效较好,能降低患者肿瘤标志物水平,减弱CBX7和CDH1表达水平.

摘要： 本文报道了FOLFOX方案治疗晚期肝癌引起乙型肝炎病毒再激活，分析2例肝癌患者，临床考虑HBV再激活，遂推迟化疗，均进行治疗。结果显示一例死亡，一例仍在随访治疗。

摘要： 本文报道了FOLFOX方案治疗晚期肝癌引起乙型肝炎病毒再激活，分析2例肝癌患者，临床考虑HBV再激活，遂推迟化疗，均进行治疗。结果显示一例死亡，一例仍在随访治疗。

摘要： 本文报道了FOLFOX方案治疗晚期肝癌引起乙型肝炎病毒再激活，分析2例肝癌患者，临床考虑HBV再激活，遂推迟化疗，均进行治疗。结果显示一例死亡，一例仍在随访治疗。

摘要： 本文报道了FOLFOX方案治疗晚期肝癌引起乙型肝炎病毒再激活，分析2例肝癌患者，临床考虑HBV再激活，遂推迟化疗，均进行治疗。结果显示一例死亡，一例仍在随访治疗。

摘要： 目的: 探讨术前应用FOLFOX4方案化疗联合放疗治疗中低位局部进展期直肠癌的安全性和有效性.方法: 对本院2006年3月以来35例术前应用FOLFOX4方案联合放疗进行新辅助治疗的中低位局部进展期直肠癌患者资料进行分析.本组男22例,女13例,年龄在18岁-75岁,中位年龄57岁.肿瘤距肛缘3～10cm,平均为4.5cm.术前放疗总剂量50Gy,每次2Gy,25次/5周完成,照射野包括肿瘤原发灶和区域淋巴结.所有患者应用FOLFOX4方案同步化疗,即奥沙利铂(乐沙定)85mg/m2静脉滴注2小时,第1天,LV200mg/m2静脉滴注2小时,第1天和第2天,5-FU 400mg/m2静脉推注,然后5-FU 600mg/m2静脉输注22小时,第1天和第2天,每2周重复,共2-3个周期.新辅助治疗前后采用直肠腔内超声、盆腔CT或MRI进行直肠肿瘤T分期及周边淋巴结情况评估.放疗结束4-6周后进行手术,放疗至手术平均间隔时间为40.9d.低位前切除术20例,腹会阴联合切除15例,保肛率为57.1％(20/35).结果: 30例患者(85.7％)新辅助治疗后排便困难、便次增多、便血等症状得以改善.TNM分期显示：T0N0M0 5例,T0N1M0 2例,T1N0M0 1例,T2N0M0 13例,T3N0M0 7例,F2N1M0 1例,T3N1M0 4例,T3N2M0 1例,T4N1M0 1例.肿瘤完全消退(CR)5例,肿瘤部分缓解(PR)26例,病情稳定(SD)4例,治疗有效率(CR+PR)为88.6％(31/35).病理完全缓解率(pCR)为14.3％；肿瘤分期降低25例,降期率为71.4％.结论: FOLFOX4术前化疗方案应用于中低位局部进展期直肠癌的新辅助治疗安全有效,可达到大部分患者术前肿瘤降期.

摘要： 目的: 探讨术前应用FOLFOX4方案化疗联合放疗治疗中低位局部进展期直肠癌的安全性和有效性.方法: 对本院2006年3月以来35例术前应用FOLFOX4方案联合放疗进行新辅助治疗的中低位局部进展期直肠癌患者资料进行分析.本组男22例,女13例,年龄在18岁-75岁,中位年龄57岁.肿瘤距肛缘3～10cm,平均为4.5cm.术前放疗总剂量50Gy,每次2Gy,25次/5周完成,照射野包括肿瘤原发灶和区域淋巴结.所有患者应用FOLFOX4方案同步化疗,即奥沙利铂(乐沙定)85mg/m2静脉滴注2小时,第1天,LV200mg/m2静脉滴注2小时,第1天和第2天,5-FU 400mg/m2静脉推注,然后5-FU 600mg/m2静脉输注22小时,第1天和第2天,每2周重复,共2-3个周期.新辅助治疗前后采用直肠腔内超声、盆腔CT或MRI进行直肠肿瘤T分期及周边淋巴结情况评估.放疗结束4-6周后进行手术,放疗至手术平均间隔时间为40.9d.低位前切除术20例,腹会阴联合切除15例,保肛率为57.1％(20/35).结果: 30例患者(85.7％)新辅助治疗后排便困难、便次增多、便血等症状得以改善.TNM分期显示：T0N0M0 5例,T0N1M0 2例,T1N0M0 1例,T2N0M0 13例,T3N0M0 7例,F2N1M0 1例,T3N1M0 4例,T3N2M0 1例,T4N1M0 1例.肿瘤完全消退(CR)5例,肿瘤部分缓解(PR)26例,病情稳定(SD)4例,治疗有效率(CR+PR)为88.6％(31/35).病理完全缓解率(pCR)为14.3％；肿瘤分期降低25例,降期率为71.4％.结论: FOLFOX4术前化疗方案应用于中低位局部进展期直肠癌的新辅助治疗安全有效,可达到大部分患者术前肿瘤降期.

摘要： 目的: 探讨术前应用FOLFOX4方案化疗联合放疗治疗中低位局部进展期直肠癌的安全性和有效性.方法: 对本院2006年3月以来35例术前应用FOLFOX4方案联合放疗进行新辅助治疗的中低位局部进展期直肠癌患者资料进行分析.本组男22例,女13例,年龄在18岁-75岁,中位年龄57岁.肿瘤距肛缘3～10cm,平均为4.5cm.术前放疗总剂量50Gy,每次2Gy,25次/5周完成,照射野包括肿瘤原发灶和区域淋巴结.所有患者应用FOLFOX4方案同步化疗,即奥沙利铂(乐沙定)85mg/m2静脉滴注2小时,第1天,LV200mg/m2静脉滴注2小时,第1天和第2天,5-FU 400mg/m2静脉推注,然后5-FU 600mg/m2静脉输注22小时,第1天和第2天,每2周重复,共2-3个周期.新辅助治疗前后采用直肠腔内超声、盆腔CT或MRI进行直肠肿瘤T分期及周边淋巴结情况评估.放疗结束4-6周后进行手术,放疗至手术平均间隔时间为40.9d.低位前切除术20例,腹会阴联合切除15例,保肛率为57.1％(20/35).结果: 30例患者(85.7％)新辅助治疗后排便困难、便次增多、便血等症状得以改善.TNM分期显示：T0N0M0 5例,T0N1M0 2例,T1N0M0 1例,T2N0M0 13例,T3N0M0 7例,F2N1M0 1例,T3N1M0 4例,T3N2M0 1例,T4N1M0 1例.肿瘤完全消退(CR)5例,肿瘤部分缓解(PR)26例,病情稳定(SD)4例,治疗有效率(CR+PR)为88.6％(31/35).病理完全缓解率(pCR)为14.3％；肿瘤分期降低25例,降期率为71.4％.结论: FOLFOX4术前化疗方案应用于中低位局部进展期直肠癌的新辅助治疗安全有效,可达到大部分患者术前肿瘤降期.

摘要： 目的：比较GP方案(健择+顺铂)与FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟脲嘧啶)治疗晚期胰腺癌的近期疗效和毒副作用。rn 方法：经病理学诊断为晚期胰腺癌47例患者，随机分为GP组和FOLFOX组。GP组给予健择(gemcitabine)1000mg/m2，第1、8、15天，静脉点滴30min；顺铂(DDP)30 mg/m2，静脉点滴，水化，第4～6天。28天为1个周期。FOLFOX方案：奥沙利铂(L-OHP)120 mg/m2，静脉滴注6h，第1天；亚叶酸钙200mg/m2，静脉滴注2h，第1～5天；氟脲嘧啶400 mg/m2，静脉滴注6h，第1～5天。28天为1周期。入组病例均有CT或MRI可评价的客观病灶。rn 结果：FOLFOX组CR0例，PR2例，MR7例，总有效率36％。GP组CR0例，PR2例，MR7例，总有效率40.91％。两组疗效比较x2=0.402(P＞0.05)，无显著性差异。两组恶心、呕吐的发生率分别为：36.00％和68.18％，x2=3.85(P＜0.05)，有显著性差异。rn 结论：两组疗效比无显著性差异，FOLFOX组胃肠道反应低于GP组，有显著性差异，FOLFOX组神经毒性略高但患者可以耐受，是治疗胰腺癌的可推荐方案，值得进一步研究。

摘要： 目的：比较GP方案(健择+顺铂)与FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟脲嘧啶)治疗晚期胰腺癌的近期疗效和毒副作用。rn 方法：经病理学诊断为晚期胰腺癌47例患者，随机分为GP组和FOLFOX组。GP组给予健择(gemcitabine)1000mg/m2，第1、8、15天，静脉点滴30min；顺铂(DDP)30 mg/m2，静脉点滴，水化，第4～6天。28天为1个周期。FOLFOX方案：奥沙利铂(L-OHP)120 mg/m2，静脉滴注6h，第1天；亚叶酸钙200mg/m2，静脉滴注2h，第1～5天；氟脲嘧啶400 mg/m2，静脉滴注6h，第1～5天。28天为1周期。入组病例均有CT或MRI可评价的客观病灶。rn 结果：FOLFOX组CR0例，PR2例，MR7例，总有效率36％。GP组CR0例，PR2例，MR7例，总有效率40.91％。两组疗效比较x2=0.402(P＞0.05)，无显著性差异。两组恶心、呕吐的发生率分别为：36.00％和68.18％，x2=3.85(P＜0.05)，有显著性差异。rn 结论：两组疗效比无显著性差异，FOLFOX组胃肠道反应低于GP组，有显著性差异，FOLFOX组神经毒性略高但患者可以耐受，是治疗胰腺癌的可推荐方案，值得进一步研究。

摘要： 目的：比较GP方案(健择+顺铂)与FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟脲嘧啶)治疗晚期胰腺癌的近期疗效和毒副作用。rn 方法：经病理学诊断为晚期胰腺癌47例患者，随机分为GP组和FOLFOX组。GP组给予健择(gemcitabine)1000mg/m2，第1、8、15天，静脉点滴30min；顺铂(DDP)30 mg/m2，静脉点滴，水化，第4～6天。28天为1个周期。FOLFOX方案：奥沙利铂(L-OHP)120 mg/m2，静脉滴注6h，第1天；亚叶酸钙200mg/m2，静脉滴注2h，第1～5天；氟脲嘧啶400 mg/m2，静脉滴注6h，第1～5天。28天为1周期。入组病例均有CT或MRI可评价的客观病灶。rn 结果：FOLFOX组CR0例，PR2例，MR7例，总有效率36％。GP组CR0例，PR2例，MR7例，总有效率40.91％。两组疗效比较x2=0.402(P＞0.05)，无显著性差异。两组恶心、呕吐的发生率分别为：36.00％和68.18％，x2=3.85(P＜0.05)，有显著性差异。rn 结论：两组疗效比无显著性差异，FOLFOX组胃肠道反应低于GP组，有显著性差异，FOLFOX组神经毒性略高但患者可以耐受，是治疗胰腺癌的可推荐方案，值得进一步研究。

摘要： 本发明涉及用于检测FOLFOX化疗药物对于结直肠癌有效性的试剂盒，包括一对检测MAP4K1基因拷贝数的扩增引物序列，一对检测CDKL4基因拷贝数的扩增引物序列以及一对检测内参基因GAPDH基因拷贝数的引物序列。通过本发明设计的试剂盒，可以快捷有效的对FOLFOX化疗药物对于结直肠癌有效性进行检测，评价该待检患者是否适合应用奥沙利铂作为一线化疗药物，为临床用药提供了有效的参考。

摘要： 本发明公开了一种FOLFOX药物方案有效性检测方法及试剂盒，步骤如下：步骤1：准备FOLFOX药物方案的药效样品；步骤2：对步骤1的药效样品进行DNA分子标记；步骤3建立多元线性回归数学模型；步骤4：计算FOLFOX药物方案药效有效变量的相关系数；步骤5：根据药效有效变量的相关系数确定FOLFOX药物方案有效性。本发明提供的FOLFOX药物方案有效性检测方法及试剂盒，通过DNA分子标记的方式，从基因层面上研究化疗用FOLFOX药物方案的药效，使化药物方案的药效程度与基因的表现相关联，从而可以更好的判决FOLFOX药物方案药效的有效性，以及预测或辅助预测化疗FOLFOX方案药效的风险。

摘要： 本发明提供了一种人NPAS2基因的g.[105054insGCCTA]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：2所示；NPAS2基因发生g.[105054insGCCTA]突变的肝癌患者对FOLFOX4化疗方案耐药。可以采用含有5’‑TCACAAAGCCTTTGTGACGT‑3’和5’‑ACACGGTGGTTTTGTCCATT‑3’引物以及5’‑VIC‑AATGCCTAGTTCTCA‑MGB‑NFQ‑3’探针的试剂盒或用其构建基于数字PCR或实时荧光定量PCR的方法对发生g.[105054insGCCTA]突变的NPAS2突变基因片段进行扩增和突变检测。本发明提供的NPAS2基因的g.[105054insGCCTA]突变形式目前尚未见报道，这种突变可以做为肝癌行FOLFOX4方案化疗耐药的基因标志物，可以应用于耐药的预测和评估中，具有准确特异和及时有效的优点。

摘要： 本发明提供了一种人CNOT1基因的g.[42481_42482delAG]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：2所示；CNOT1基因发生g.[42481_42482delAG]突变的肝癌患者对FOLFOX4化疗方案耐药。可以采用含有5’‑CTTCTTGAAAAAGTAAGTTCTTA‑3’和5’‑ATTCTAGTTTTGTCTACATCTC‑3’引物以及5’‑VIC‑GTACAAGGTGAGTGA‑MGB‑NFQ‑3’探针的试剂盒或用其构建基于数字PCR或实时荧光定量PCR的方法对发生g.[42481_42482delAG]突变的CNOT1突变基因片段进行扩增和突变检测。本发明提供的CNOT1基因的g.[42481_42482delAG]突变形式目前尚未见报道，这种突变可以做为肝癌行FOLFOX4方案化疗耐药的基因标志物，可以应用于耐药的预测和评估中，具有准确特异和及时有效的优点。

摘要： 本申请涉及生物医学技术领域，提供了一种靶向FOLFOX治疗不敏感的增敏剂药物组合物，所述增敏剂药物组合物包括CD40L抑制剂。所提供的靶向FOLFOX治疗不敏感的增敏剂药物组合物，采用FOLFOX治疗时，通过提供包括CD40L抑制剂的增敏剂药物组合物，利用CD40L抑制剂的药物阻断血小板的持续活化与sCD40L释出，增加对FOLFOX治疗的敏感性。

摘要： 本发明提供一种TLR2抑制剂联合FOLFOX在治疗结直肠癌中的应用。本发明一方面提供了TLR2抑制剂在制备提高结直肠癌对FOLFOX敏感性药物中的应用。所述TLR2抑制剂可联合FOLFOX，同时用于治疗结直肠癌。研究表明TLR2激活了treg细胞导致CD8+T细胞杀伤肿瘤作用减低，进而治疗不敏感，而TLR2抑制剂可抑制这一现象的发生。本发明的另一方面提供了一种用于治疗结直肠癌的药物组合物，所述药物组合物中含有治疗有效量的TLR2抑制剂和FOLFOX。本发明技术方案中TLR2抑制剂可以显著降低结直肠癌患者对FOLFOX的不敏感性，TLR2抑制剂联合FOLFOX可以提高FOLFOX对患者的治疗作用。

摘要： 本发明涉及抗体‑缀合物，其包含与亚叶酸、5‑氟‑尿嘧啶和奥沙利铂(FOLFOX)组合的抗CEACAM5抗体以用于治疗癌症。本发明进一步涉及用于治疗癌症的药物组合物和成套试剂盒，其包含抗CEACAM5抗体与亚叶酸、5‑氟‑尿嘧啶和奥沙利铂(FOLFOX)的组合。

摘要： 提供了通过将亚叶酸、氟尿嘧啶和奥沙利铂施用给受试者并将交变电场施加于受试者的靶区域来治疗胃癌和降低胃癌细胞的生存力的方法。在某些情况下，将化学疗法诸如XELOX、FOLFOX及其各种组分施用给受试者，随后将交变电场施加于受试者。

摘要： 本发明提供了一种用于判断肝癌细胞对FOLFOX响应程度的标志物，所述标志物包括基因或单核苷酸多态性位点，通过对肝癌患者的标志物进行检测，其中特定(多种)多态性组合的，对FOLFOX有较好的响应，能够选择使用FOLFOX治疗，为肝癌患者提供使用FOLFOX治疗的依据，以达到针对性治疗且具有较好的响应效果。

摘要： 本发明涉及用于检测FOLFOX化疗药物对于结直肠癌有效性的试剂盒，包括一对检测MAP4K1基因拷贝数的扩增引物序列，一对检测CDKL4基因拷贝数的扩增引物序列以及一对检测内参基因GAPDH基因拷贝数的引物序列。通过本发明设计的试剂盒，可以快捷有效的对FOLFOX化疗药物对于结直肠癌有效性进行检测，评价该待检患者是否适合应用奥沙利铂作为一线化疗药物，为临床用药提供了有效的参考。