GMP验收
GMP验收的相关文献在2004年到2019年内共计129篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、工业经济、经济计划与管理
等领域,其中期刊论文129篇、专利文献1812篇;相关期刊47种,包括今日畜牧兽医、家禽科学、中国动物保健等;
GMP验收的相关文献由63位作者贡献,包括于智慧、康孟佼、戈军珍等。
GMP验收
-研究学者
- 于智慧
- 康孟佼
- 戈军珍
- 谭克龙
- 阚鹿枫
- 陈光华
- 魏跃明
- 佚名
- 倪志广
- 农业部办公厅
- 冯克清
- 冯志红
- 冯静兰
- 刘金星
- 卞岑云
- 卢建平
- 吕永辉
- 吴江
- 周卫斌
- 孙强东
- 安慧
- 张丽
- 张建华
- 张汇弟
- 徐田放
- 必佳
- 曲宝林
- 朱忠伟
- 李守军
- 李旭东
- 李秀梅
- 李立华
- 李英超
- 杨俊清
- 林旭埜
- 毕吴容
- 汤永国
- 王丽
- 王刚
- 王增梁
- 王学彬
- 王玉堂
- 王芳
- 田风荣
- 由力
- 秦玉明
- 穆书生
- 苏展
- 袁芳
- 贾国宾
-
-
雪莉
-
-
摘要:
匠心为本品质为源匠心是一种态度、一种习惯、一种能力,更种是一境界!匠心本源,品质为先,中岸生物顺应时代发展潮流,不断深耕技术细节,以精工的品质,捍卫匠心浴中岸生物拥有湖南省规模最大、设备最先进的动物疫苗研发基地,拥有4个GMP验收的生产车间,10条疫苗生产线.可生产畜禽两大系列40余个品种,160多种规格的产品.
-
-
-
-
摘要:
湖南中岸生物药业有限公司(以下简称公司)是一家通过农业部GMP验收,专业从事畜禽生物制品研发、生产和销售的高科技企业,是农业部重大疫病疫苗定点生产单位。公司坐落于湖南省长沙市风景秀丽的国家级长沙经济技术开发区,其前身是湖南省生物药厂,始建于1958年,是国家农业部最早的兽用生物制品生产厂家之一,至今已有50多年的专业生物制品生产历史。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
邵耀东;
徐田放;
周卫斌;
由力;
郑贵超
-
-
摘要:
兽药GMP是《兽药生产质量管理规范》的简称,是指在兽药生产全过程中,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。兽药GMP实施过程中可以分为3部分,即硬件购置、软件编写、人员培训。对于这3个关键项目,许多企业都会出现一些认识上的错误,认为软件编写是重要的,对于硬件购置,只要有钱就能办好,而对于人员培训,随便培训一下就行。重视软件编写,但不能轻视硬件购置,更不能忽略人员的培训。许多企业不能顺利通过GMP验收,不是硬件设置的不够好,也不是软件编写的不够完善,而是人员素质不过关。因此,在兽药GMP改造中,要重视人员的培训。