偃麦草

摘要： 小麦是一种喜凉作物,但也容易受到寒害的威胁,利用近缘物种进行抗寒性改良是拓宽小麦遗传基础的有效方法。为了建立一种室内快速鉴定小麦苗期抗寒性强弱的方法,为小麦抗寒种质筛选服务,也为小麦抗寒育种及遗传研究提供新的种质资源,试验以苗期冷冻成活率为指标,结合田间越冬性调查,对29份源于中间偃麦草或长穗偃麦草的小偃麦衍生种质进行了抗寒性鉴定。结果表明,采用室内冷冻法可获得具有显著差异的抗寒性结果,试验材料的抗寒系数在0.77%~100%均有分布,其中有4份材料的苗期抗寒系数大于90%,分别为16W16-1、CH15132、CH7034、CH1677,其具有优良的苗期抗寒性。越冬性鉴定结果表明,田间冻害等级最大为6级,最小为2级,变异系数为31.04%;对田间冻害等级与室内冷冻成活率的相关性分析结果表明,二者的相关系数为-0.906,呈极显著负相关,表明采用室内冷冻法可有效鉴定小麦品种的抗寒性。抗寒系数与产量性状相关性分析结果表明,抗寒系数可显著影响品种的产量及其相关性状,且与产量呈正相关。

摘要： 偃麦草作为小麦的三级基因库,是公认的遗传变异来源,八倍体小偃麦及其衍生的种质材料在提高小麦的遗传多样性及其抗病、品质等性状的改良上发挥了重要作用。对源于中间偃麦草和长穗偃麦草的163份小偃麦衍生系的13个农艺性状进行了多样性分析、相关分析、聚类分析、主成分分析及综合评价,结果表明:供试的小偃麦衍生系中,5个描述性质量性状的多样性指数为0.26~1.00,株型的多样性指数最高;8个产量相关性状的变异系数为4.44%~20.11%,单株产量变异最大(20.11%),其次是有效分蘖数(17.37%)和千粒重(17.13%),抽穗期最小(4.44%);多样性指数为1.97~2.09,千粒重的变异类型最为丰富(H’=2.09),其次是每穗小穗数(H’=2.07),抽穗期的多样性最低(H’=1.97);相关分析表明,不同产量性状之间相互关联;基于8个产量性状欧氏距离的系统聚类分析表明,163份衍生系被划分为6个类群,各群之间差异明显,其中第I、Ⅲ类群为产量性状优异种质;主成分分析表明,前4个主成分代表了163份衍生系81.12%的遗传信息量,分别以千粒重、每穗小穗数、穗长和株高载荷较大,对产量提高有正向效应;根据综合评价D值筛选出排名前5的优异大粒种质为CH16353、CH1742、CH16370、CH16385和CH16382。上述结果说明小偃麦衍生系存在丰富的遗传多样性,可为小偃麦种质用于小麦遗传育种提供重要的参考依据。

摘要： 采用PEG 6000和NaCl模拟干旱和盐胁迫(在-0.6M Pa等渗透势下),对9份偃麦草的株高、根长、生物量、枯黄率、质膜透性以及相对含水量进行测定,并利用隶属函数法和灰色关联度法对其抗旱耐盐性进行综合评价,筛选出表现优良的材料及关键评价指标.结果表明:与对照相比,等渗干旱、盐胁迫均导致供试种质枯黄率、质膜透性显著上升,株高、根长、相对含水量和生物量显著下降;等渗透势下,盐胁迫对各种质枯黄率、根长、叶片及根系相对含水量和叶片生物量影响高于干旱胁迫.隶属函数分析9份材料在干旱与盐胁迫下抗逆表现不一致,E13、E14在干旱、盐胁迫下均表现较优,值得进一步研究及推广.灰色关联分析结果显示,根长、株高与偃麦草苗期抗旱、耐盐关联度均较高,可作为苗期抗性种质筛选关键指标.

摘要： 他是一位农学家,通过20多年的努力,开创了小麦与偃麦草远缘杂交育种新领域;他创建了蓝粒单体小麦和染色体工程育种新系统,为小麦染色体工程育种开辟了一条新途径;他开创了小麦磷、氮营养高效利用的育种新方向,培育出优质小麦新品种。他就是在2006年获得国家最高科学技术奖,被称为“中国小麦远缘杂交之父”的遗传学家李振声院士。

摘要： 采用水培法对42份偃麦草种质苗期在200mmol/L NaCl胁迫下的盐害评分、相对电导率、叶绿素含量、Na+/K+、地上部干重、根系干重以及根冠比进行测定,以各指标耐盐系数作为衡量耐盐性的依据,运用主成分分析、隶属函数分析结合聚类分析对种质耐盐性进行综合评价,通过多元逐步回归分析获得区分偃麦草耐盐能力的关键指标,构建耐盐预测模型.结果 表明,与对照相比,盐胁迫后偃麦草种质的盐害评分、相对电导率及Na+/K+增加,叶绿素含量、地上部及根系干重降低;隶属函数分析表明,供试种质耐盐性综合评价D值在0.273～0.862之间;用聚类分析将种质划分为4类,其中耐盐种质2份,为材料E34、E40,不耐盐种质8份,分别为材料E10、E36、E07、E26、E44、E15、E23、E14,其余种质耐盐性居中;偃麦草苗期耐盐性预测回归模型为D=0.05-0.04X1-0.003X2 +0.341X3+0.234X4 +0.075X5,式中,X1为盐害评分;X2为相对电导率;X3为叶绿素含量;X4为根系干重;X5为根冠比;这5个指标可作为偃麦草耐盐性评价的关键指标.

摘要： 采用土培法,对苗期45份偃麦草(Elytrigia repens)种质进行递进式NaCl胁迫,在150 mmol/L及300 mmol/L NaCl盐胁迫下对其枯黄率、地上生物量、叶片K+含量、叶片Na+含量及叶片K+/Na+进行综合评价.结果 表明,随着盐胁迫的增加,偃麦草的枯黄率、Na+含量均呈上升趋势,而地上生物量、K+含量、K+/Na+呈下降趋势.隶属函数综合评价及聚类分析表明,材料E48为耐盐性种质,材料E25、E26、E19、E28、E04、E23、E03、E08为不耐盐种质,其余耐盐性居中.

摘要： 以前期抗性筛选获得的10份偃麦草种质为材料,采用PEG6000和NaCl分别模拟干旱和盐胁迫,设置蒸馏水(S0D0)、0.4％NaCl+15.2％PEG(S1D1)、0.8％NaCl(S2D0)、22.5％PEG(S0D2)以及0.8％NaCl+22.5％PEG(S2D2)5个处理,对10份种质在旱、盐及交叉胁迫下的种子萌发及幼苗生长情况进行测定,用隶属函数法筛选抗性种质.种质萌发特性测定表明,与对照相比,4种胁迫处理均使偃麦草发芽率、发芽势、发芽指数下降;幼苗及幼根长度缩短,苗干重降低.S1D1、S0D2、S2D03种等渗处理中,PEG胁迫对种质萌发、幼苗形态影响高于NaCl胁迫,且对根影响高于幼苗.各胁迫处理下10份种质抗性隶属函数分析表明,各种质在旱、盐及交叉胁迫下,综合评价D值排序并不一致.综合分析认为,E14、E48萌发期表现良好,而E13、E23、E16表现较差;且旱盐互作下,幼根长、发芽势、幼苗干重与抗性关联度高.

摘要： 在室内盆栽条件下,以21份处于成坪期的偃麦草种质资源为对象,通过对连续干旱胁迫下植株生长速率、离体叶片水分散失率、质膜相对透性、可溶性糖含量、叶绿素含量的测定,结合隶属函数法对其抗旱性进行综合评价.结果表明,21份偃麦草材料的抗旱性强弱顺序为:E15>E3>E12>E17>E19>E5>E21>E18>E14>E2>E20>E7>E6>E16>E4>E9>E13>E11>E10>E8>E1.

摘要： 利用NCBI数据库中偃麦草(Elytrigia repens)EST序列开发偃麦草EST-SSR引物,并对47份偃麦草资源进行遗传多样性分析,验证EST-SSR引物在偃麦草上的应用性.结果表明:在27891条偃麦草EST序列中可以搜索到SSR位点1069个;其中六核苷酸重复序列最多,占总SSR的53.88％;二、三、四、五、六核苷酸优势重复基元及出现频率分别为AC/TG(5.88％)、CGC/GCG(4.06％)、CGAC/GCTG(11.36％)、CCGCC/GGCGG(0.81％)、CAGCTC/GTCGAG(6.25％).开发的105对偃麦草EST-SSR引物中有64对引物(60.95％)可以有效扩增;随机选取18对多态性引物对47份偃麦草进行遗传多样性分析表明,其多态性百分率为74.36％,Shannon信息指数(Ⅰ)在0.14～1.07,多态性指数(PIC)为0.06～0.58,表明开发的偃麦草EST-SSR标记是有效的,有较高的应用价值,可为偃麦草遗传多样性、重要性状关联分析研究奠定基础.

摘要： 通过对DNA提取方法及RAPD反应体系进行探讨，建立适应偃麦草基因组DNA的提取方法及优化的RAPD反应体系，在此基础上对32份偃麦草材料进行遗传多样性分析，依据Jaccard相似系数,采用UPGMA方法进行聚类,判定偃麦草种质材料间的亲源关系及遗传多样性。结果表明，（1）改良常规CTAB法即对样品进行先洗涤，提高CTAB含量到3%，可提高偃麦草DNA的提取质量。（2）对100条随机引物进行筛选，共筛选出18条多态性高、重复性好的随机引物，以此对32份材料进行PCR扩增，共扩增出264条带，多态性条带比例为93.7%。（3）以遗传相似系数为依据，对32份偃麦草材料进行聚类分析，在相似系数为0.373处，可将供试偃麦草种质资源划分为5大类群，且归类与地域条件存在一定的相关性。

摘要： 本文对偃麦草属3种植物进行了营养器官解剖结构的观察，发现不同偃麦草根和叶片的解剖结构相似，但其结构参数差异较大.运用方差分析和多重比较对其结构参数进行分析，发现杂交种在上下表皮角质层厚度、皮层厚度、后生导管直径等几项抗旱指标均达到最大，与另外两个品种相比差异性显著。三种偃麦草中杂交种的早生特征较明显。

摘要： 对中间偃麦草(E.intermedia)和长穗偃麦草(E.elongat)的杂交种F1的幼穗分化和小孢子发育进行了观察.结果表明,杂种F1幼穗分化是一个连续的过程,可分为8个时期:初生期、伸长期、结节期、小穗突起期、颖片突起期、小花突起期、雌雄蕊形成期和抽穗始期.杂种F1生长锥的分化具有很强的规律性:中上部的小穗最先发育,然后从中上部开始逐渐向上、向下发育,基部的小穗发育最缓慢;在每一小穗上,基部的小花最先发育,然后由基部逐渐向上发育.杂种F1小孢子发育是一个连续分化的过程,在小孢子发育过程中有些细胞有没配对的染色体存在,有染色体粘连现象出现,在减数分裂中期Ⅰ染色体以二价体为主,但能观察到少量单价体、三价体和四价体的存在.

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及长穗偃麦草外整流钾通道蛋白及其编码基因与应用。本发明克隆了长穗偃麦草外整流钾通道蛋白EeSKOR，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现EeSKOR能够提高植株在高盐环境下的生物量和株高，盐处理下过量表达EeSKOR基因显著降低了转基因烟草植株的H2O2和MDA含量，提高了SOD活性和叶绿素含量，显著降低转基因植株的Na+浓度，增加其体内K+浓度。EeSKOR可用于改良植株在高盐胁迫下的生长性能，提高植株抗盐耐受性，对于培育抗盐植物新品种具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种长穗偃麦草Ee基因组特异分子标记及其应用，具体为对二倍体长穗偃麦草、四倍体长穗偃麦草、硬粒小麦‑四倍体长穗偃麦双二倍体8801和普通小麦‑四倍体长穗偃麦草1Ee‑7Ee染色体代换系进行测序，进行序列比对，获得了四倍体长穗偃麦草3Ee染色体特异序列，开发了长穗偃麦草3Ee染色体的特异分子标记，并在小麦及其近缘属物种中进行了验证。本发明开发的特异分子标记不仅可用于二倍体、四倍体、十倍体长穗偃麦草Ee基因组的快速检测，也可用于小麦族所有包含Ee基因组物种的染色体或染色体片段鉴定，且能准确鉴定区分Ee和Eb基因组，这为小麦族系统进化、种质资源鉴定和分子标记辅助选择育种提供了基础。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种同时检测小麦和百萨偃麦草染色体的寡核苷酸探针试剂盒及其使用方法。通过百萨偃麦草基因组测序和生物信息学分析，成功开发出5个能在百萨偃麦草产生信号的寡核苷酸探针，通过与已经公开的小麦探针结合形成了包含13个探针的试剂盒，通过配制寡核苷酸染液，可以实现对小麦、百萨偃麦草及其小麦‑百萨偃麦草杂种后代染色体的批量准确鉴定，可以清晰区分全部小麦和百萨偃麦草染色体，并产生高清晰核型，为小麦‑百萨偃麦草染色体工程提供了有利的工具，这种试剂盒组配的寡核苷酸染液可以循环利用，利于提高原位杂交的自动化和商业化水平。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种长穗偃麦草3E染色体特异共显性KASP分子标记及其应用。具体技术方案为：KASP分子标记包括TWK3EL1和TWK3ES1，TWK3EL1的引物包括小麦等位型下游引物3EL1‑R1、长穗偃麦草等位型下游引物3EL1‑R2和共用上游引物3EL1‑F。TWK3ES1的引物包括小麦等位型下游引物3ES1‑R1、长穗偃麦草等位型下游引物3ES1‑R2和共用上游引物3ES1‑F。本发明提供的分子标记遗传稳定性好、分辨率高，为高通量检测和追踪不同小麦背景下不同来源的长穗偃麦草3E染色体、加快长穗偃麦草3EL或3ES上优异基因的转移和利用提供了有力工具，可有效应用于小麦染色体工程育种和分子标记辅助选择育种。

摘要： 本分案申请公开了一种用于检测四倍体长穗偃麦草1E染色体的引物对TTE1E‑1及其应用。所述的引物对TTE1E‑1为SEQ ID NO.21～22，采用该引物对以四倍体长穗偃麦草的基因组DNA为模板进行扩增得到了四倍体长穗偃麦草1E染色体特异序列，并在小麦及其近缘属物种中进行了验证。本分案申请开发的引物对不仅可用于四倍体长穗偃麦草1E染色体(或片段)的快速检测，而且可以准确地鉴别四倍体长穗偃麦草与二倍体、十倍体长穗偃麦草及其他近缘属物种染色体，这为小麦族系统进化、种质资源鉴定和分子标记辅助选择育种提供了重要途径。

摘要： 本发明公开了一种检测偃麦草7StL染色体的特异分子标记及其应用，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，检测偃麦草7StL染色体的特异分子标记的引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明的特异分子标记不仅可用偃麦草7StL染色体或其片段的快速检测，而且可以准确地鉴别偃麦草与其他近缘属物种染色体，为分子标记辅助选择育种、小麦族系统进化和种质资源鉴定等方面提供了重要的应用基础。

摘要： 本发明公开了十倍体长穗偃麦草分子标记及其串联重复探针的开发与应用。本发明所公开的长穗偃麦草分子标记，为序列表中序列1所示的DNA分子，其探针的序列为序列表中序列1、序列4、序列5、序列6或序列7，带有荧光基团或荧光染料。本发明通过特异位点扩增片段测序(SLAF‑seq)的方法，开发长穗偃麦草特异分子标记及串联重复序列探针，进而获得长穗偃麦草特异的寡核苷酸(Oligo)探针，该探针为在小麦背景下高效鉴定偃麦草染色体片段奠定基础。

摘要： 本发明公开了偃麦草着丝粒区的特异探针，该探针为pThp901，荧光标记的单链DNA，所述单链DNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述偃麦草为长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum)和/或中间偃麦草(Thinopyrum intermedium)。本发明的pThp901可辅助识别小麦背景下的偃麦草染色体或其片段，相较于GISH分析，使用本发明的探针pThp901进行FISH鉴定，无需使用封阻，信号更强，因此更加方便快捷。探针pThp901还可用来探究整臂易位染色体的着丝粒组成。因此利用本发明的探针pThp901可推进偃麦草与小麦着丝粒序列的研究，助力小麦染色体工程育种。

摘要： 本发明涉及种植领域，具体公开了一种长穗偃麦草机械化无性繁殖的方法，包括如下步骤：长穗偃麦草大苗培育，大苗分株并修整，保持每株3个以上茎，按照地上部长8‑10cm、根长0.5‑1cm修剪后用移栽机移栽。本发明的方法实现了长穗偃麦草裸苗机械化移栽，建立了长穗偃麦草规模化无性繁殖的技术体系。其优点在于移栽效率大大提高，可用于长穗偃麦草大面积快速扩繁与牧场快速建植。

摘要： 本发明属于全基因组基因芯片技术领域，涉及一种小麦‑二倍体长穗偃麦草45K液相芯片及应用。该液相芯片，包含一组小麦全基因组5K寡核苷酸探针位点和一组二倍体长穗偃麦草全基因组40K寡核苷酸探针位点。该液相芯片，将5K小麦和40K二倍体长穗偃麦草寡核苷酸位点整合进同一张芯片，仅需通过一次检测就可监测远缘杂交过程外源与小麦遗传物质组成、变化，且检测准确度高、有效信息多、灵活多样性高、检测成本低，为小麦分子育种提供重要的技术支撑。