克霉唑

摘要： 目的探讨益生菌辅助治疗对念珠菌性外阴阴道炎复发的影响。方法选取收治的100例念珠菌性外阴阴道炎患者为研究对象,使用随机数字表法将其分为联合组和对照组,每组50例。对照组予以克霉唑乳膏治疗,联合组在克霉唑乳膏治疗的基础上予以益生菌乳酸菌阴道胶囊治疗。治疗2周后,比较2组患者临床疗效、真菌培养结果、阴道健康状态、炎症指标及不良反应,治疗结束后随访1年,比较2组患者复发风险。结果治疗2周后,联合组患者总有效率高于对照组;阴道健康状态联合组高于对照组;肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)治疗后联合组低于对照组(P0.05)。结论益生菌辅助治疗念珠菌性外阴阴道炎能有效提高临床疗效,调节炎症水平,降低复发率及复发风险,且不增加不良反应的发生率。

摘要： 采用高效液相质谱法测定化妆品中克霉唑的含量并评定其不确定度。按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)检验化妆品中克霉唑含量。根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评价与表示》对测定过程进行不确定度评定。本实验测得化妆品中克霉唑含量为(9.2562±0.4628)μg/g。评定结果表明本实验的不确定度主要来源于标准线性拟合和仪器测定方面。本评定方法适用于化妆品中抗感染类药物含量检验的不确定度评定。

摘要： 目的:对中西医结合治疗霉菌性阴道炎的效果进行探究。方法:选择本单位2019年7月至2020年12月收治的霉菌性阴道炎患者102例作为样本进行研究,根据患者不同的治疗意愿将其划分为甲组和乙组,每组各有51例。甲组接受常规西医治疗,乙组在此基础上接受中医治疗。对比两组的治疗效果。结果:甲组的总有效率为82.4%,乙组的总有效率为98.0%,乙组的总有效率明显高于甲组(P<0.05);甲组的不良反应发生率为19.6%,乙组的不良反应发生率为2.0%,乙组的不良反应发生率明显低于甲组(P<0.05);甲组的复发率为21.6%,乙组的复发率为2.0%,乙组的复发率明显低于甲组(P<0.05)。结论:在霉菌性阴道炎的治疗中,采用中西医结合治疗能够起到很好的效果,而且不良反应少,在安全性方面非常突出,患者在治疗后复发率明显降低。

摘要： 1临床资料患者男,54岁。因“阴茎斑块、丘疹20余年,加重2月”于2021年8月31日到我科门诊就诊。患者20余年前无明显诱因于阴茎出现片状红斑,无自觉症状。后皮损缓慢增长,因无痛无痒,未引起患者重视。近2月来,在上述斑块的基础上出现散在分布针尖至针头大小红色颗粒状丘疹,表面光滑,界线清楚,无水疱、破溃。自行予“克霉唑眼膏外用,阿莫西林胶囊口服”。好转不明显,遂至我科门诊就诊。自发病以来,患者精神、饮食可,体重无明显下降,否认冶游史,家族中无遗传病史及类似病史。

摘要： 目的比较局部使用碘伏和克霉唑治疗耳真菌病的疗效。方法选择2020-10至2021-12在武警北京总队医院就诊的146例单耳耳真菌病患者,随机分为两组,每组73例,分别使用碘伏(碘伏组)和克霉唑(克霉唑组)进行治疗。在首次给药后第7、14和21天评估治疗效果。治疗终结后第10、20天,对治疗有效者进行随访复查,评估复发情况。结果首次治疗后第7、14、21天,碘伏组有效率分别为71.2%、87.7%和94.5%,克霉唑组有效率分别为78.1%、82.2%和90.4%,两组差异无统计学意义。治疗终结后第10、20天,碘伏组的复发率(5.8%、5.8%)均低于克霉唑组(10.6%、13.6%),但差异无统计学意义。碘伏组患者不良反应发生率(8.2%)明显低于克霉唑组(32.9%),差异具有统计学意义(χ~2=13.593,P<0.05)。结论碘伏和克霉唑局部治疗耳真菌病的疗效和复发率类似,但碘伏治疗患者耐受性好。

摘要： 目的 观察康妇炎胶囊联合克霉唑治疗霉菌性阴道炎的效果.方法 2018年10月至2019年10月该院收治的霉菌性阴道炎患者120例,随机分为观察组与对照组各60例.两组均予克霉唑阴道片治疗,观察组联合康妇炎胶囊治疗.比较治疗前后血清炎症因子水平变化及疗效.结果 观察组临床治愈率(65.0％)高于对照组(43.3％),不良反应发生率(5.0％)低于对照组(21.7％),CRP、TNF-α、IL-2和IL-8水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 康妇炎胶囊联合克霉唑治疗霉菌性阴道炎效果优于单用克霉唑,且可减轻炎症反应,减少不良反应发生.

摘要： 建立了动物源食品(猪肉、鸡肉、猪脂肪、猪心、猪肝、猪肾)中克霉唑残留量的同位素稀释气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定方法.样品经加速溶剂提取后,用凝胶渗透色谱净化.采用HP-5 MS 色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)进行分离,多反应监测(MRM)模式检测,同位素内标法定量.实验结果表明,克霉唑在1～100 μg/L 浓度范围内线性良好,决定系数(R2)为0.9995,定量限(LOQ,S/N≥10)为2.0 μg/kg.在2.0、5.0、20.0 μg/kg 加标水平下,回收率在82.6％～116.5％之间,相对标准偏差为5.2％～13.5％.该方法灵敏度高、准确性好,能够满足动物源食品中克霉唑残留量的确证和定量分析.

摘要： 目的分析阴道用乳酸杆菌活菌胶囊联合克霉唑阴道片在霉菌性阴道炎患者中的应用效果。方法选取2018年2月至2019年7月宁陵县人民医院收治的霉菌性阴道炎患者95例,依据随机数字表法分为对照组(47例)和研究组(48例)。对照组予以克霉唑阴道片治疗,研究组予以阴道用乳酸杆菌活菌胶囊联合克霉唑阴道片治疗,比较两组疗效,治疗前后症状积分、阴道微生态指标[分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、乳酸脱氢酶(LDH)水平],复发率。结果研究组总有效率(97.92%)显著高于对照组(80.85%),差异显著(P<0.05)。治疗后,研究组症状积分显著低于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗后,研究组SIgA、LDH水平显著高于对照组,差异显著(P<0.05)。随访6个月,研究组复发率显著低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论阴道用乳酸杆菌活菌胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎患者,疗效显著,能明显缓解患者症状,改善阴道微生态,降低复发率。

摘要： 目的:探讨克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法:选取从 2019 年 2 月至 2020 年 2 月复发性念珠 菌性阴道炎的 40 例患者作为本次调查对象,随机分为常规组与观察组 20 例 / 组。常规组患者采取克霉唑药物治疗,观察组患者则 给予克霉唑联合氟康唑治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:所有患者在介入两种治疗方案后,比较和分析患者治疗总有效率, 常规组患者为 70%,观察组患者为 90%,差异明显具有统计学意义(P < 0.05)。结论:针对复发性念珠菌性阴道炎采取克霉唑联合氟 康唑治疗,增强了杀菌作用,大大提高了整体治疗效果,对患者预后及生活质量具有积极作用。

摘要： 目的 探讨应用克霉唑阴道片强化治疗联合巩固治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(recurrent vulvovaginal candidiasis RVVC)的效果和RVVC患者的假丝酵母菌种类.方法 回顾性分析北京大学深圳医院2014年8月至2019年8月收治的267例RVVC患者的假丝酵母菌种类和应用克霉唑阴道片强化治疗联合巩固治疗的效果.结果 患者年龄(32.75±6.68)岁,均无人免疫缺陷病毒(HIV)感染.全部患者治疗前培养出假丝酵母菌,包括:白假丝酵母菌236株(占88.4％)、光滑假丝酵母菌22株(占8.2％)、其他非光滑假丝酵母菌非白假丝酵母菌9株(占3.4％).患者强化治疗治愈219例,治愈率82.0％(219/267);巩固治疗治愈159例,治愈率72.6％(159/219);完成巩固治疗6个月内复发41例,巩固治疗后复发率25.8％(41/159).白假丝酵母菌所致RVVC患者强化治疗治愈率、巩固治疗治愈率和完成巩固治疗后6个月内复发率依次为85.2％(201/236)、74.6％(150/201)、24.7％(37/150).光滑假丝酵母菌所致RVVC患者强化治疗治愈率、巩固治疗治愈率和完成巩固治疗后6个月内复发率依次为50.0％(11/22)、36.4％(4/11)、25.0％(1/4).其他非光滑假丝酵母菌非白假丝酵母菌所致RVVC患者强化治疗治愈率、巩固治疗治愈率和完成巩固治疗后6个月内复发率依次为77.8％(7/9)、71.4％(5/7)、60.0％(3/5).没有患者在治疗过程中出现药物严重不良反应.结论 克霉唑阴道片治疗RVVC安全有效.

摘要： 目的：改进益康唑克霉唑癣药水质量标准,建立HPLC测定益康唑克霉唑癣药水中硝酸益康唑、克霉唑含量的方法.rn 方法：采用Thermo BDS HYPERSIL C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000 ml,用磷酸调节pH值至5.7～5.8)-甲醇(28:72),柱温:30°C,检测波长:232 nm,流速:1.0 mL·min-1.rn 结果：硝酸益康唑、克霉唑均在80μg～120μg(分别为r=0.9998、r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.7％和100.0％,RSD均为1.1％(n=9).rn 结论：经方法学验证,所建立方法可用于益康唑克霉唑癣药水中硝酸益康唑与克霉唑的含量测定,为同类制剂标准改进提供参考.

摘要： 双唑乳膏是由硝酸益康唑与克霉唑两组分按1:1配成的乳膏制剂，其中克霉唑与硝酸益康唑分别为吡咯类抗真菌药与咪唑类抗真菌药。本实验参考《中国药典》中克霉唑乳膏与硝酸益康唑乳膏各自的含量测定方法，建立了以十八烷基键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g，加水溶解并稀释至1000mL)-甲醇(25:75)为流动相的高效液相色谱法同时测定两组分含量的方法，操作简便，结果满意。

摘要： 研究克霉唑微乳的制备并对其进行质量评价.方法通过绘制伪三元相图优选处方,以橄榄油为油相,氢化蓖麻油聚氧乙烯醚(RH-40)为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂制备克霉唑微乳,考察其形态、粒径分布及稳定性.结果克霉唑微乳稳定性好,在透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径在70nm左右.结论微乳能提高克霉唑的溶解性,微乳制剂质量稳定,易于制备,是一种很好的药用载体.

摘要： 目的：评价氟康唑联合克霉唑(凯妮汀)阴道片治疗念珠菌性阴道炎的疗效.方法：97名念珠菌性阴道炎患者,随机分为两组,A组(n=59)患者阴道给予单剂量凯妮汀阴道片局部治疗,同时连续口服氟康唑3日;B组(n=38)患者只采用氟康唑连续口服治疗3日.治疗结束后,分别于第1周及第4周末复查,通过观察临床症状和体征、阴道分泌物涂片镜检评价二组的疗效.结果：治疗后1周A组与B组比较差异无显著性,治疗后4周A组显著优于B组.结论：氟康唑口服联合凯妮汀阴道片治疗念珠菌性阴道炎疗效优于单用氟康唑.

摘要： 本发明提供了一种克霉唑的制备方法，包括如下步骤：步骤一：将(2‑氯苯基)二苯基甲醇氯化成(2‑氯苯基)二苯基氯甲烷；步骤二：将(2‑氯苯基)二苯基氯甲烷与咪唑缩合成克霉唑；总反应流程式为：本发明提供的一种克霉唑的制备方法，起始原料(2‑氯苯基)二苯基甲醇和咪唑易得且性能稳定，反应条件温和，步骤一合成的遇水不稳定产物，无需分离纯化，可直接用于步骤二，既减少了对设备及操作的要求，也降低了对原料药质量影响的风险，操作简单，工艺周期短，产品纯度高，适用于工业化生产，此外，步骤一的反应溶剂也是步骤二的反应溶剂，减少了三废的排放，更利于环保。

摘要： 本发明公开了一种药品中克霉唑含量的气相色谱‑质谱测定方法，该方法为将片剂、乳膏、凝胶、栓剂、溶液样品经不同前处理后，采用气相色谱‑质谱(GC‑MS)进行检测，同位素内标法定量。在优化的条件下，克霉唑在0.05～5.0μg/mL范围内呈良好的线性关系，相关系数为0.9999，方法平均回收率为88.5％～103.2％，相对标准偏差不大于3.6％。本方法提取效率高、灵敏度高、重复性好，可用于药品中克霉唑含量的测定。

摘要： 本发明公开了一种动物源食品中克霉唑残留的气相色谱‑串联质谱检测方法。该方法为动物肌肉、脂肪和内脏样品中克霉唑残留使用环己烷/乙酸乙酯混合溶剂加速溶剂萃取、提取液经凝胶渗透色谱净化后采用气相色谱‑串联质谱多反应监测模式下进行检测，同位素内标法定量。在优化的条件下，克霉唑在1.0～100μg/L范围内呈良好的线性关系，相关系数为0.9995，方法定量限为1.0μg/kg。方法平均回收率为76.5％～107.4％，相对标准偏差不大于6.2％。本方法提取效率高、净化效果好、灵敏度高、重复性好，可用于动物肌肉、脂肪和内脏中克霉唑残留量的测定。

摘要： 本发明公开了一种克霉唑乳膏生产用混合装置及方法，包括釜体，所述釜体的顶端固定连接混合电机，釜体的内腔设有搅拌杆，搅拌杆上设有动力腔和滑槽，所述搅拌杆的外侧套设有与釜体相配合的搅拌板，所述搅拌板上设有套孔，所述套孔内设有与滑槽相配合的滑杆，所述动力腔的内腔顶壁固定连接电动伸缩装置，所述电动伸缩装置上的伸缩杆的底端贯穿动力腔的底壁并固定连接在滑杆上；本发明通过电动伸缩装置伸出伸缩杆，进而利用伸缩杆推动滑杆沿着滑槽下降，进而推动搅拌板沿着釜体的内腔壁下降，即可利用搅拌板挤压釜体内腔中的乳膏从出料管排出，能有效的防止乳膏在釜体的内腔壁上粘附，能完全排出釜体内的乳膏，能有效的保证乳膏的产量。

摘要： 本发明公开了一种高溶出度克霉唑阴道片，以重量份计由以下原料制成：50份克霉唑，100份辅料，适量纯化水，辅料由以下组分组成：35~39份乳糖，26~29份微晶纤维素PH101，3.5~3.8份交联聚维酮，3~5份乳酸钙，6~7份乳酸，0.5~0.9份羟丙甲纤维素E15，10~13份微晶纤维素M105，5.0~7.5份玉米淀粉，0.8~1.0份胶态二氧化硅，1.8~2.2份硬脂酸镁。本发明的高溶出度克霉唑阴道片配方合理，能提高主药溶出度。本发明还提供了一种高溶出度克霉唑阴道片制备工艺，包括预热、沸腾制粒、除湿干燥、整粒、总混及压片。本发明的高溶出度克霉唑阴道片制备工艺，工艺步骤简单，可操作性强。

摘要： 本发明涉及克霉唑生产设备技术领域，具体涉及一种克霉唑生产用混合装置，包括一混合反应筒，所述混合反应筒内设有转轴，且在顶部设有驱动机构用于驱动转轴转动，所述转轴的长度方向设有两个支撑杆组，每个支撑杆组均包括若干支撑杆，每根支撑杆的一端固定在转轴上，另一端向靠近混合反应筒内壁所在侧延伸，且在两个支撑杆组位于上下方向的两个支撑杆之间设有立杆，立杆上设有若干刮板，所述刮板的悬侧边贴靠在混合反应筒的内壁上；本发明通过设置两个支撑杆组对反应原料进行充分搅拌，确保了合成反应的高效进行；利用刮板将粘附在混合反应筒的内侧筒壁上的粉状物料及时刮下来，避免了粉状物料的溢出粘附导致反应不及时的问题。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种妇科用克霉唑组合物及其乳膏。本发明提供的克霉唑组合物包括克霉唑、枸杞提取物。枸杞提取物与克霉唑二者联用抗耐药白色念珠菌呈现出显著的协同作用；动物实验显示克霉唑与枸杞提取物按一定比例联合用药，能够显著提高对于耐药白色念珠菌感染阴道炎模型动物的治疗效果；病例统计显示本发明克霉唑乳膏可以提高念珠菌性阴道炎临床治疗总有效率、降低复发率。

摘要： 本发明公开一种宠物用克霉唑香波及其制备方法，主要包括以下重量百分比的各组分：克霉唑1～3％的克霉唑，10～20％的助溶剂，20～40％的洗涤剂，0.5～3％的辅助洗涤剂，5～15％的添加剂，40～60％的水。本发明中的克霉唑为对浅表真菌及某些深部真菌有抗菌作用，可有效用于手足癣、体癣等；本发明在不添加有机试剂的前提下，解决了克霉唑在水中不溶解的问题，提高了制剂的稳定性，药品使用的安全性，弥补了现有技术的不足。

摘要： 本实用新型属于工作台技术领域，具体为一种克霉唑含片研发纯化用超净工作台，包括：机体、纯化机构和操作机构，所述机体包括工作台、安装于所述工作台上的支撑杆、安装于所述支撑杆上用于防护的防护罩、安装于所述防护罩上的过滤器和设置于所述工作台上的排风管路；所述纯化机构包括安装于所述防护罩上的电动推杆、连接于所述电动推杆且位于所述支撑杆外的安装架和安装于所述安装架的纯化机；所述操作机构安装于所述防护罩上。本实用新型中，通过操作机构，可以实现在工作台上同时有多个工作人员同步操作，且方便适当调整操作位置，相比较现有工作台来说，操作空间较大，便于多人多组操作，无需额外使用工作台，节省资源，便于推广使用。

摘要： 本申请公开了一种克霉唑乳膏生产用混合装置，属于克霉唑生产设备技术领域，其包括支架座，支架座上固定连接有用于搅拌克霉唑乳膏的箱体，箱体的截面为圆形设置，分隔仓的外壁上安装有多个热风机，对应每个热风机，分隔仓内均设置有热风管，热风管一端与热风机的出风口固定连接，热风管的另一端穿设于箱盖与分隔仓相连通，热风管位于分隔仓内的一端固定连接有导风帽。本申请具有工作人员通过使用热风机，热风机向分隔仓内吹入热风，分隔仓内的温度会逐渐提高，由于温度升高乳膏会逐渐融化，同时在风力的作用下，从而使得粘附在第一搅拌轴、第二搅拌轴以及箱体内壁上的乳膏会滑落到汇合仓内，进而能够降低乳膏粘附对搅拌轴转动的影响的效果。