全自动血细胞分析仪

摘要： 目的验证实验室新引进的迈瑞CAL-8000血细胞分析流水线(含两台BC-6800Plus全自动血细胞分析仪)的性能。方法依照WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》对两台BC-6800Plus全自动血细胞分析仪的本底计数、携带污染率、批内精密度、日间精密度、线性范围、正确度、不同吸样模式的结果可比性、实验室内结果的可比性、参考区间9个项目进行评价。结果两台血细胞分析仪的本底计数、携带污染率、批内精密度、日间精密度、线性范围、正确度、不同吸样模式的结果可比性、实验室内结果的可比性、参考区间均在可接受范围内。结论迈瑞CAL-8000血细胞分析流水线各方面的性能均良好,符合相关规定要求,可投入临床进行血细胞分析使用。

摘要： 目的:讨论全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学的联合应用价值。方法:对本院2019年5月~2020年2月收治的100例行血常规检查患者的血液标本先进行全自动血细胞分析仪检验,而后接受血涂片细胞形态学检测。结果:不同检验方式下阳性率及阴性率差异明显,P0.05;而嗜碱性粒细胞在两种检验方式下差异明显,P<0.05。结论:全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学的联合应用有利于提高血常规检查结果,实现优势互补。

摘要： 目的:探析在血常规检验过程中全自动血细胞分析仪的临床应用价值。方法:本研究将2019年10月~2020年10月在本院接受血常规检验并符合血细胞形态学复检标准的标本220份作为实验对象,每份标本均分别采用全自动血细胞分析仪与血涂片两种方式进行检验,对比分析两种检验方式的中性粒细胞(NE)、嗜酸粒细胞(EO)、嗜碱粒细胞(BA)以及淋巴细胞(LY)、幼稚细胞/核左移(IG)、单核细胞(MO)以及原始细胞/异型淋巴细胞(OTHER)阳性检出率。结果:统计学分析后可知,全自动血细胞分析仪与血涂片在NE、EO、BA、LY阳性检出率上存在着较高的一致性,P>0.05;全自动细胞分析仪IG、MO与OTHER阳性检出率略低于血涂片,但是差异并无统计学意义,P>0.05。结论:在开展血常规检验的过程中,全自动血细胞分析仪可以获得相对较为准确的数据指标,为临床诊断与治疗提供了血细胞数量的参数,具有相对较高的临床应用价值,但是必要时可以与血涂片联合应用以提高血常规检验的准确性和质量。

摘要： 日本希森美康最新一代全血细胞检测仪器,是XN系列全自动血细胞分析仪,在日常血细胞分析检验中被广泛应用。过往案例报道,XN系列全自动血细胞分析仪,能通过识别有核红细胞,达到自动纠正白细胞计数的目的,与显微镜手工镜检方法比较,结果无明显偏差,可信度及相关性较好。针对此情况,收集我院2021年1月至9月的17例患者的结果,发现当有核红细胞计数NRBC为25.3个/100WBC及NRBC>61.3个/100WBC,并伴有大量幼稚红细胞或白细胞碎片存在时,仪器自动纠正白细胞计数与显微镜手工镜检分类纠正白细胞计数比较,结果有明显偏差,两者之间存在不符。由此证明先进的全血细胞分析仪仍无法取代显微镜手工镜检法纠正白细胞的地位。因此,当大量有核红细胞存在时,仍需要手工纠正白细胞计数。

摘要： 目的建立四川雅安地区健康成人网织红细胞(Ret)相关参数参考区间。方法采用Sysmex XN-1000全自动血细胞分析仪检测2785例健康成人Ret相关参数[网织红细胞绝对值(Ret#)、网织红细胞百分比(Ret%)、网织红细胞血红蛋白含量(RET-He)、高荧光强度网红比率(HFR)、中荧光强度网红比率(MFR)、低荧光强度网红比率(LFR)、未成熟网红比率(IRF),正态分布数据参考区间以(x-1.96s,x+1.96s)确定,偏态分布数据以(P_(2.5),P_(97.5))确定。结果雅安地区Ret相关参数随性别、年龄有所不同,依照性别、年龄分别建立参考区间如下,Ret#:>20~60岁男性(0.044~0.128)×10^(12)/L,>20~60岁女性(0.038~0.124)×10^(12)/L,>60岁男女性(0.041~0.124)×10^(12)/L。Ret%:>20岁男女性(0.86~2.54)%。RET-He:>20岁男性(26.3~37.2)pg,>20岁女性(24.1~36.1)pg。HFR:>20~40岁男性(0.20~3.08)%,>40岁男性(0.30~3.14)%;>20~40岁女性(0.20~2.72)%,>40岁女性(0.20~3.00)%。MFR:>20~40岁男性(4.16~15.03)%,>40岁男性(4.60~15.30)%;>20~40岁女性(2.90~15.82)%,>40岁女性(4.07~14.80)%。LFR:>20~40岁男性(81.23~96.00)%,>40岁男性(80.40~94.80)%;>20~40岁女性(80.74~95.92)%,>40岁女性(80.64~95.59)%。IRF:>20~40岁男性(4.08~18.77)%,>40岁男性(5.14~19.60)%;>20~40岁女性(4.08~19.26)%,>40岁女性(4.41~19.36)%。结论该研究初步建立了雅安地区健康成人Ret相关参数的参考区间,为其临床应用提供准确的实验依据。

摘要： 目的:分析血常规检验中运用全自动血细胞分析仪、血涂片联合检验的价值,为血常规检验、临床诊治工作提供参考。方法:选择本院2019年8月~2020年6月入院接受血常规检验的患者总计150例(150份)。150份血液标本均进行全自动血细胞分析仪检验,作为对照组,联合血涂片检验,作为观察组。比较单一检验、联合检验后单独血细胞分析阳性率与复检结果以及无报警血标本血涂片细胞形态学镜检结果相关性。结果:观察组检验阳性率(8.00%)明显低于对照组(20.00%),经统计学计算P0.05。结论:对比全自动血细胞分析仪单一检验,联合血涂片血常规检验,成功提高了血常规检验准确率,利于疾病早期治疗。

摘要： 目的:探讨血常规检验中血液涂片细胞形态学联合全自动血细胞分析仪的应用效果。方法:抽选收治的110例需进行血常规检验的患者作为研究对象,均给予全自动血细胞分析仪、血液涂片细胞形态学检验。比较血红蛋白、红细胞、白细胞检出率以及单核细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞在全自动血细胞分析仪单一检测和全自动血细胞分析仪、血液涂片细胞形态学联合检测中的阳性检出率。结果:全自动血细胞分析仪、血液涂片细胞形态学联合检测血红蛋白、红细胞、白细胞的检出率高于全自动血细胞分析仪单一检测,差异有统计学意义(P<0.05)。全自动血细胞分析仪、血液涂片细胞形态学联合检测单核细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞的阳性检出率高于全自动血细胞分析仪单一检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在血常规检验中,使用全自动血细胞分析仪、血液涂片细胞形态学联合检测,能准确检验患者体内各项细胞、蛋白的水平,提高临床检测准确性。

摘要： 目的将全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学检查应用在血常规检验中并分析联合检验的价值。方法在2019年1月至2021年8月我院检验科当中进行常规检验的血常规检验标本当中抽取1000份血液样本作为本文的调查对象,对所有的抽取血液样本均常规进行血涂片检验,并同时开展全自动血细胞分析仪检测,总结2种检验方法联合在一起所发挥的检验作用。结果①1000份血液样本中经过复检,存在异常血液样本(阳性)992份,而经过血涂片检出异常样本971份,全自动血细胞分析仪检出异常样本966份,血涂片联合全自动血细胞分析仪检出异常样本990份,和复检结果差异无统计学意义(P>0.05)。②全自动血细胞分析以联合血涂片细胞形态学检验在阴性预测值、特异度、约登指数、误诊率方面的检验价值明显优于2种方法单独检验,差异有统计学意义(P0.05)。③全自动血细胞分析仪检验血常规标本中的中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性细胞、单核细胞、嗜碱性细胞的阳性率与复检结果的相符性最低,血涂片检验的相符性次之,联合检验的相符性最高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞型的血检查应用在血常规检验中能提升检验的质量,可以为临床相关疾病的诊断和治疗提供科学的参考。

摘要： 红细胞分布宽度(red blood cell distribution width, RDW)是外周血红细胞体积大小变化的衡量指标,通过全自动血细胞分析仪测量得出,RDW值高出正常范围越多提示红细胞的形态大小差异越大。RDW过去多用于贫血的诊断和分类,现有研究表明其与多种疾病(尤其是心血管疾病)显著相关,对于部分肾脏疾病的死亡及预后也有一定预测作用。现对RDW在慢性肾脏病诊疗中的作用予以综述。

摘要： 目的:分析全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学在血常规检验中的临床应用效果与价值。方法:本次实验研究的对象随机选取于2019年3月~2020年3月在本院接受血常规检查的患者75例,所有患者均给予全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学检查,对二者联合应用的检测结果进行分析与评价。结果:全自动血细胞分析仪检测提示与血涂片细胞形态学镜检阳性率与阴性率均存在显著差异,P<0.05;全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学镜检在幼稚粒细胞、原始细胞、杆状粒细胞、嗜酸性粒细胞、红细胞形态异常和单核粒细胞等不同类型细胞中的符合率分别为33.3%、50.0%、25.0%、66.7%、25.0%、33.3%。结论:在实施血常规检验的过程中单独运用全自动血细胞分析仪存在着一定的假阳性率,而全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学的联合运用可以弥补不同检测方式存在的不足,有助于检测质量的提高。

摘要： 目的:评价Sysmex XN全自动血细胞分析仪的性能,为检测结果的准确性提供保障.方法:参照美国CLIA' 88和国际血液学标准化委员会(ICSH)标准,从批内、批间精密度、灵敏度、线性分析等方面对WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的检测结果进行分析.结果:Sysmex XN全自动血细胞分析仪的精密度、重复性良好,CV值低于国际标准;灵敏度良好;计数结果符合线性关系,线性范围较宽.结论:Sysmex XN全自动血细胞分析仪性能良好,检测结果准确、可靠.

摘要： XT-20001全自动血细胞分析仪，精密度良好(CV)均在允许范围内，具有良好的线性、满意的交叉污染率。日常维护简便。可对静脉抗凝血进行自动分析，同时可测量出RBC HGBWBCRET等29项血液指标，并可给出RBC,PLT体积直方图，WBC散点图。每次开机或关机系统能对仪器的所有管路进行自动冲洗，试剂消耗量低，速度快，无噪音，低故障。该仪器采用半导体激光流式技术及核酸荧光染色技术(对胞浆中的核酸物质DNA/RNA染色)更保证了仪器检测的敏感性和稳定性心。检验人员需要具备系统的理论基础和专业水平。操作仪器者，要熟悉仪器设备的原理、性能、操作规程、使用注意事项、报替的含义、引起实验误差的因素、仪器的维护、保养、使用方法。同时要搞好血球分析仪的质量控制，若是失控，立即检查失控原因，更换污染、过期的试剂、或质控品。仪器出现异常报替或发生故障时，要及时分析原因解决问题。定时对仪器进行的维护保养，作好周保养、月保养、双月保养，使仪器处于良好的检测状态，才能为临床提供准确的检验结果。

摘要： 随着全自动血细胞分析仪在医院实验室普及和应用，大大提高了血常规检测的工作效率，其重复性和准确性也有了不同程度的提高。但各种品牌、型号血细胞分析仪的应用，尤其是国产和进口仪器的并存使用，使得血常规检测工作的标准化越显重要。为此，我们按照国际血液学标准化委员会(ICSH)所制定的评价内容，以SE-9000为参照，对BC-2300血细胞分析仪全血细胞计数项目(WBC、RBC、HGB、PLT、HCT)进行了比对评价。

摘要： 目的：调查湖南地区健康儿童的血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板平均浓度(MPC)、血小板平均质量(MPM)的正常值参考范围. 方法：采用BayerADVIA-2120全自动血细胞分析仪,检测1600例(其中男932例,女668例,年龄0-18岁)健康儿童的静脉血小板参数.并通过严格的质量控制措施,以保证检测结果的正确性。 结果：湖南地区健康儿童血小板参数范围分别是血小板计数中位数259×109,参考范围118-400×109/1；MPV中位数8.05fl,参考范围5.89-10.20fl；MPC中位数267g/l,参考范围220-310g/l, MPM中位数2.05pg,参考范围1.53-2.58 pg. 结论：结果表明采用ADVIA2120检测本地区健康儿童PLT参考范围与国外人群一致[P＞0.05],高于中国成人人群(P＜0.05),MPC、MPM与国外成人比较无显著性差异[P＞0.05].应建立本地区健康儿童PLT、MPV、MPC、MPM的正常参考值。

摘要： 随着人们生活水平提高，高血脂惠者愈来愈多，临床上也有因治疗营养不良及消耗性疾病输人脂肪乳而导致的高脂血症，血脂增高对检侧结果的影响越来越明显。血常规是一项非常常规的检查，几乎每个患者到医院来都须做血常规，现在，医院里主要是用血常规三分类计数仪，特别是基层小的医院，他们更是只有血常规三分类血细胞什数仪了。本实验采用人为加人外源性脂肪乳，观测其对血常规三分类的影响。

摘要： 随着人们生活水平提高，高血脂惠者愈来愈多，临床上也有因治疗营养不良及消耗性疾病输人脂肪乳而导致的高脂血症，血脂增高对检侧结果的影响越来越明显。血常规是一项非常常规的检查，几乎每个患者到医院来都须做血常规，现在，医院里主要是用血常规三分类计数仪，特别是基层小的医院，他们更是只有血常规三分类血细胞什数仪了。本实验采用人为加人外源性脂肪乳，观测其对血常规三分类的影响。

摘要： 随着人们生活水平提高，高血脂惠者愈来愈多，临床上也有因治疗营养不良及消耗性疾病输人脂肪乳而导致的高脂血症，血脂增高对检侧结果的影响越来越明显。血常规是一项非常常规的检查，几乎每个患者到医院来都须做血常规，现在，医院里主要是用血常规三分类计数仪，特别是基层小的医院，他们更是只有血常规三分类血细胞什数仪了。本实验采用人为加人外源性脂肪乳，观测其对血常规三分类的影响。

摘要： 本发明提出一种用于血细胞分析仪的液路系统，其液路基板，所述液路基板具有第一表面、和所述第一表面相对的第二表面及连接所述第一表面和所述第二表面的侧面，所述第一表面和所述第二表面均开设有供液体流动且互通的导流槽，所述第一表面还开设有多个连通所述导流槽的液体池，所述侧面安装有贯通所述导流槽的转接头，试剂和待测样品通过胶管和所述转接头连通。所述用于血细胞分析仪的液路系统可有效的实现整体集成化，便于拆卸和维护，同时可使整体重量降低、体积减小，便于提高便携性。

摘要： 本申请涉及生物样品检测技术领域，具体公开了一种稀释液、血细胞分析仪、血细胞分析仪用试剂以及试剂盒，该稀释液用于稀释血液样本，或者，用于清洗血液样本流经的管路或装置，包括：缓冲对；水溶性酶；助溶剂；稀释液的渗透压为50～150mOsm/kg。通过上述方式，本申请能够提高红细胞及血小板的计数准确度和精密度。

摘要： 本申请公开了一种血细胞分析仪用质控物及其制备方法、血细胞分析仪，该血细胞分析仪用质控物包括红细胞模拟物、白细胞模拟物及血小板模拟物；其中，所述红细胞模拟物与所述白细胞模拟物均包含动物红细胞。通过上述方式，能够能准确地模拟人血，以实现质控效果的同时，还能够降低质控物的成本。

摘要： 本发明提出一种用于血细胞分析仪的液路系统，其液路基板，所述液路基板具有第一表面、和所述第一表面相对的第二表面及连接所述第一表面和所述第二表面的侧面，所述第一表面和所述第二表面均开设有供液体流动且互通的导流槽，所述第一表面还开设有多个连通所述导流槽的液体池，所述侧面安装有贯通所述导流槽的转接头，试剂和待测样品通过胶管和所述转接头连通。所述用于血细胞分析仪的液路系统可有效的实现整体集成化，便于拆卸和维护，同时可使整体重量降低、体积减小，便于提高便携性。

摘要： 本申请提供一种POCT血细胞分析仪的光学检测座及POCT血细胞分析仪。具体地，光学检测座包括：座体、光学接收器、弹性压圈和止挡件，其中座体形成有放置腔和与放置腔连通的接收腔，放置腔用于放置反应杯，光学接收器设于接收腔内，光学接收器用于接收经过反应杯的光束；弹性压圈嵌设于接收腔内且与光学接收器的端部抵接，用于对光学接收器进行固定；止挡件设于弹性压圈背离光学接收器的一侧，用于对弹性压圈进行限位。本申请的光学检测座的结构简单，成本较低，且便于装配。

摘要： 本实用新型适用于医疗检测设备领域，提供了一种基于血细胞分析仪的LED恒流驱动电路及血细胞分析仪，所述驱动电路包括主机电源、与所述主机电源并联的滤波电路、以及与所述主机电源串联的LED灯，其中，所述主机电源与所述LED灯之间还串联有恒流二极管，所述恒流二极管的输入端与所述滤波电路及所述主机电源的一端相连，所述恒流二极管的输出端与所述LED灯的阳极相连。本实用新型通过在主机电源和LED灯之间串联设置恒流二极管，为LED灯提供一个恒定的电流，使得LED灯发出的光强稳定，保证了血细胞分析仪测量血红蛋白浓度的稳定性，同时，采用恒流驱动电路驱动LED灯，电路简单而可靠性高，节省了物料和工艺成本。

摘要： 本实用新型公开了一种用于血细胞分析仪的隔离室及血细胞分析仪，所述隔离室包括主体和上盖，在所述主体中设置有过滤器，所述过滤器包括过滤网骨架，在所骨架上设置有过滤网；所述过滤器底部封口，顶部呈开放式；隔离室的上盖与本体采用超声波焊接加工方式熔合在一起。采用本实用新型可不用额外增加过滤元件，可避免过滤材料容易堵塞异常；本装置的过滤面积较大，极大限度的利用了隔离室的空间，并且能避免杂质颗粒恶劣堆积方式的发生，使用寿命长。

摘要： 本发明提供了一种校正全自动血细胞分析仪检测家禽红细胞结果的方法，通过全自动血细胞分析仪以及血细胞计数板分别获取目标家禽的红细胞数目，然后用SAS软件对红细胞检测结果和红细胞计数结果进行差异显著性检验、相关性分析，最后根据所述差异显著性检验、相关性分析结果，以所述血细胞计数结果作为因变量y，以所述红细胞检测结果作为自变量x，建立回归方程，对全自动血细胞分析仪计数结果进行校正。本发明校正后的全自动血细胞分析仪对鸡红细胞计数结果更加准确，从而更加有效的指导科研和临床诊断。

摘要： 本发明提供了一种校正全自动血细胞分析仪检测家禽红细胞结果的方法，通过全自动血细胞分析仪以及血细胞计数板分别获取目标家禽的红细胞数目，然后用SAS软件对红细胞检测结果和红细胞计数结果进行差异显著性检验、相关性分析，最后根据所述差异显著性检验、相关性分析结果，以所述血细胞计数结果作为因变量y，以所述红细胞检测结果作为自变量x，建立回归方程，对全自动血细胞分析仪计数结果进行校正。本发明校正后的全自动血细胞分析仪对鸡红细胞计数结果更加准确，从而更加有效的指导科研和临床诊断。

摘要： 本实用新型涉及检测设备技术领域，且公开了一种便于携带的全自动血细胞分析仪，包盖板，所述盖板的上方平行设置有把手，所述把手的内部固定连接有防滑套，所述盖板的下方固定连接有传动轮，所述传动轮的左右两侧均平行设置有固定板，所述传动轮的下方卡合有传动带，所述盖板的下方活动连接有面板，所述面板的内部贴合有滚轮。该便于携带的全自动血细胞分析仪，通过固定板、传动带、防护层、滚轮、放置管、弹簧、限位板、卡扣和转轴对设备的整体携带稳定性有更有效的保障，通过稳定性提高对设备的样品及设备的运行条件有更好的保障，对设备的整体携带安全性及分析准确度有更好的提高，对设备的整体结构稳定性也有更好的保证。