共聚改性

摘要： 石油资源日渐枯竭、白色污染日趋严重,以木质纤维素资源为原料制备生物基聚呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)已成为生物炼制与绿色化工领域研究的热点之一。与广泛应用的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚碳酸酯(PC)等石油基塑料相比,PEF不仅具有优异的热性能和机械强度,而且在气体阻隔性能上的优势更为明显,被认为是PET的完美替代品。然而,PEF存在断裂伸长率过低、产品颜色深、难以降解、深结晶速度慢等问题,因此,在实际应用中需要对其进行改性。本文重点综述了PEF改性研究的进展,包括共聚、共混等多种改性方法;总结了催化剂类型、不同二醇或二酸改性单体、反应进行方式以及添加剂等对PEF性能影响的规律,并展望了改性PEF的发展趋势和应用前景。

摘要： 采用2,4-甲苯二异氰酸酯、聚丙二醇、2,2-二羟甲基丙酸和10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(ODOPB)制备了阻燃型水性聚氨酯(FR-WPU),讨论了ODOPB用量对FR-WPU及其胶膜性能的影响。结果表明,随着ODOPB用量增加,FR-WPU胶膜的极限氧指数先升后降,燃烧时的热释放率和总热释放率明显下降,拉伸强度增加而断裂伸长率下降。ODOPB质量分数为6%时,其胶膜防火等级可达V-0级;FR-WPU软硬链段分解温度分别较未改性WPU增加42°C和20°C。当ODOPB质量分数为10%时,胶膜的拉伸强度和断裂伸长率分别为5.05 MPa和504%左右。

摘要： 针对聚硅氧烷与水性聚氨酯物理共混存在的弊端,水性聚氨酯的改性主要为化学共聚改性,包括硅醇羟基硅油、氨烷基硅油、羟烷基硅油、端羟基聚醚硅油。介绍了四种改性技术的主要机理,以及改性后水性聚氨酯的综合性能,并同时指出了改性过程中存在的问题,以及以后的发展方向。

摘要： 聚丙烯(PP)是一种环保型电缆绝缘料,具有较为良好的绝缘性能,且作为热塑性材料具有可回收等优点。但PP的韧性差,在低温下容易发生脆断,因此需要对其进行增韧改性。文中在PP中分别添加10%质量分数的乙烯-辛烯共聚弹性体(POE)和氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)弹性体制备共混改性试样,以PP为基体与乙烯(PE)在反应釜内合成共聚改性试样,并测试改性前后PP的结构、理化性能、机械性能和电气性能,发现改性后PP韧性、拉伸强度和断裂伸长率均提高,但熔融温度下降,介质损耗增加。对比2种改性PP可得,共聚改性PP起始熔融温度更高,在20~80°C下的交流击穿场强更高;共混改性PP的机械性能更优异,高温下的介质损耗更低。综合考虑,共聚改性方式可能更适用于对PP的增韧改性。

摘要： 主要从线性共聚和星形共聚2方面综述了对现有聚醚类粘合剂共聚改性以及合成新型粘合剂的研究进展。探讨了共聚作用特别是嵌段共聚通过调节分子链的序列结构来改善聚合物性能的有效方法,以及星形共聚物特殊的超支化分子结构对聚合物性能的影响。希望能为兼具高能量与低感度固体推进剂用粘合剂的设计开发提供新思路和技术支撑。

摘要： 为改善芳香族聚酯(PET)的降解性能,采用可降解的聚羟基乙酸(PGA)低聚物,利用熔融缩聚和固相缩聚联用的工艺路线,对聚酯进行共聚改性合成聚对苯二甲酸乙二醇酯-co-聚乙醇酸共聚酯(PET-co-PGA).借助核磁共振波谱仪、差示扫描量热仪、拉伸试验机、扫描电子显微镜和荧光显微镜等对共聚酯的结构、特征黏度、结晶行为、力学性能及降解性能进行表征与分析.结果表明:与纯PET相比,共聚改性破坏了PET-co-PGA的结构规整性,随着PGA质量分数的增加,共聚酯的熔点下降,结晶温度降低,结晶能力逐渐降低;在低PGA添加量时共聚酯具有更好的韧性,当PGA质量分数为5％时,共聚酯的断裂伸长率从13.1％增加至15.0％;改性后聚酯降解速率随着PGA质量分数增加而逐渐提升.

摘要： 介绍了异山梨醇基聚碳酸酯对聚碳行业发展的意义,综述了异山梨醇基聚碳酸酯的主要制备方法,包括端羟基活化法、光气法和熔融酯交换法.概述了研究较多的熔融酯交换法制备异山梨醇基聚碳酸酯催化剂的进展,包括固体碱催化剂和离子液体催化剂,其中离子液体催化剂被认为是目前最有发展前景的催化剂之一.最后,对异山梨醇基聚碳酸酯的共聚改性方法进行了总结,并对今后的研究方向作了展望.

摘要： 介绍当前聚乳酸功能化改性的最新研究进展.从物理改性和化学改性两个方面总结了近年来聚乳酸高分子材料功能化改性的方法和应用领域,分析了不同改性方法的特点以及应用情况,对其功能化改性方向和未来发展趋势做了展望.认为:聚乳酸高分子材料应在现有基础上进一步改良其自身性能,并在探索不同的材料复合方法和应用的同时关注其规模化以及低成本化.

摘要： 综述了近年来水溶性聚乙烯醇(PVA)薄膜的制备工艺进展,介绍了其在共聚改性、共混改性、复合改性方面的研究进展,以及在制备工艺、改性方法上的优缺点.共混改性可简单通过材料混合显著提高性能;与共混改性相比,共聚改性的组分混合较为均匀,但是条件较难控制;复合改性可以综合共聚改性和共混改性的优点.

摘要： 针对目前聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合物的制备和纺丝中存在的相对分子质量分布范围宽和溶解难的问题,对现有的改进措施,包括聚合技术、分子结构共聚改性、纺丝技术等进行汇总和归纳,以期为PPTA在制备和纺丝方面的持续创新提供参考.

摘要： 主要从填充改性、共混改性、共聚改性以及工艺等角度,综述了国内外对尼龙增强、增韧、阻燃、热稳定性、吸湿性、导热性、相容性、摩擦性等方面改性的最新研究状况和技术进展,并对尼龙改性的发展前景进行了分析与展望.

摘要： 本文对不同配比的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MAPTMS)、异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)与丙烯酸(AA)进行了三元自由基共聚,对合成产物的宏观物态变化、傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、产物黏度与时间的关系进行分析,并对共聚过程中形成凝胶的现象进行了探讨.结果表明:上述三个单体通过自由基共聚合成了含硅烷聚羧酸超塑化剂(SC-PCE),且合成的SC-PCE超塑化剂的凝胶点在MAPTMS取代AA的摩尔比率为45％～50％.MAPTMS高于50％的AA摩尔取代率将形成水相不溶凝胶.

摘要： 本文总结和归纳了聚苯并咪唑纤维的改性方法,分为共聚改性和聚合物表面改性.然后,依据连续聚苯并咪唑纤维的特性,分别阐述其在航空航天、消防防护、工业领域已有的应用.最后指出,我国对聚苯并咪唑纤维的研发尚处初级阶段,在基础研究、技术研发、产品开发、推广应用等方面还有大量工作要做.

摘要： 采用超声浸渍及热处理法制备了酚醛树脂共聚改性竹纤维复合材料(PR-BF),并对PR-BF的碳化性能及其机理进行了研究.结果表明,在超声及热处理条件下,BF具有很好的吸胶性能;红外光谱分析表明PR通过共聚反应接枝到BF表面.碳化实验结果表明,相比于BF,PR-BF热稳定性显著提高,25％PR-BF在900°C碳化后残碳率达到37.75％.采用红外光谱法探讨了PR改性BF的碳化机理,结果表明,PR-BF发生热解的同时,BF还与PR通过进一步的共聚反应形成了新的苯环取代结构,使得PR-BF表现出比BF高的多的热稳定性和残碳率.SEM的测试结果表明,PR-BF经碳化后呈现出纳米级的纤维状粉体,有望应用于高性能的生物基纤维复合或增强材料.

摘要： 本文通过直接对D307大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂进行共聚改性,在聚合中引入含氟单体,在树脂骨架上引入氟元素,经试验证明,该改性树脂用于木糖液脱色,吸附性能得到提高,力学性能也得到提高,树脂破碎率远低于未处理的D307大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂.最佳实验反应条件为：聚合配方中含氟单体选用甲基丙烯酸八氟戊酯，甲基丙烯酸八氟戊酯占单体总量的0.8%，再经过氯甲基化，胺化，做出含氟D307树脂吸附性能高，机械性能好，使用寿命长。

摘要： 有机硅改性环氧树脂的方法主要有共混和共聚两种，改性的关键是提高有机硅与环氧树脂的相容性。共混改性可通过在有机硅分子结构中引入增容基团，添加有机硅偶联剂和增加有过渡相功能的第三组分来改性环氧树脂；共聚改性是利用有机硅分子中的活性基团如羟基、烷氧基、氨基、硅氢基与环氧树脂发生反应，将有机硅引入到环氧树脂的交联网络中，提高体系的综合性能。本文综述了近年来国内外有机硅改性环氧树脂的研究情况，着重介绍了有机硅改性环氧树脂的方法及增韧机理、固化物性能的研究进展，结合聚合物材料的高性能化对有机硅改性环氧树脂的发展趋势进行了展望。

摘要： 生物基高分子材料避开石化资源的依赖性,具有低碳环保的优势,具有可替代石化高分子材料的潜力,然而目前生物基高分子材料普遍存在力学性能差、耐热差等问题,无法在性能上与石化高分子媲美.这主要是由于在已商业化的生物基高分子几乎都是脂肪链结构,在结构上缺少刚性主链,因此发展刚性生物基高分子是生物基高分子一个重要方向.呋喃二甲酸(FDCA)被认为是最有可能替代对苯二甲酸合成刚性生物基高分子的生物基刚性单体.本论文利用CHDM非平面六元环的结构特点,将其引入到PEF的结构中,有效地改善了PEF的韧性,同时具有优异的结晶性能、耐热性和气体阻隔性能,有望广泛应用于纤维、瓶片、薄膜、食品包装等领域.

摘要： 生物基高分子材料避开石化资源的依赖性,具有低碳环保的优势,具有可替代石化高分子材料的潜力,然而目前生物基高分子材料普遍存在力学性能差、耐热差等问题,无法在性能上与石化高分子媲美.这主要是由于在已商业化的生物基高分子几乎都是脂肪链结构,在结构上缺少刚性主链,因此发展刚性生物基高分子是生物基高分子一个重要方向.呋喃二甲酸(FDCA)被认为是最有可能替代对苯二甲酸合成刚性生物基高分子的生物基刚性单体.本论文利用CHDM非平面六元环的结构特点,将其引入到PEF的结构中,有效地改善了PEF的韧性,同时具有优异的结晶性能、耐热性和气体阻隔性能,有望广泛应用于纤维、瓶片、薄膜、食品包装等领域.

摘要： 生物基高分子材料避开石化资源的依赖性,具有低碳环保的优势,具有可替代石化高分子材料的潜力,然而目前生物基高分子材料普遍存在力学性能差、耐热差等问题,无法在性能上与石化高分子媲美.这主要是由于在已商业化的生物基高分子几乎都是脂肪链结构,在结构上缺少刚性主链,因此发展刚性生物基高分子是生物基高分子一个重要方向.呋喃二甲酸(FDCA)被认为是最有可能替代对苯二甲酸合成刚性生物基高分子的生物基刚性单体.本论文利用CHDM非平面六元环的结构特点,将其引入到PEF的结构中,有效地改善了PEF的韧性,同时具有优异的结晶性能、耐热性和气体阻隔性能,有望广泛应用于纤维、瓶片、薄膜、食品包装等领域.

摘要： 生物基高分子材料避开石化资源的依赖性,具有低碳环保的优势,具有可替代石化高分子材料的潜力,然而目前生物基高分子材料普遍存在力学性能差、耐热差等问题,无法在性能上与石化高分子媲美.这主要是由于在已商业化的生物基高分子几乎都是脂肪链结构,在结构上缺少刚性主链,因此发展刚性生物基高分子是生物基高分子一个重要方向.呋喃二甲酸(FDCA)被认为是最有可能替代对苯二甲酸合成刚性生物基高分子的生物基刚性单体.本论文利用CHDM非平面六元环的结构特点,将其引入到PEF的结构中,有效地改善了PEF的韧性,同时具有优异的结晶性能、耐热性和气体阻隔性能,有望广泛应用于纤维、瓶片、薄膜、食品包装等领域.

摘要： 本发明的改性嵌段共聚物是包含以乙烯基芳香族化合物为主体的聚合物嵌段(A)、以共轭二烯化合物为主体的聚合物嵌段(B)、以及具有NHx(x＝0～2)的原子团(C)的改性嵌段共聚物。该改性嵌段共聚物中，上述以共轭二烯化合物为主体的聚合物嵌段(B)为氢化物，上述具有NHx(x＝0～2)的原子团(C)包含在侧链，形成上述具有NHx(x＝0～2)的原子团(C)的化合物满足下述条件。条件：使形成上述具有NHx(x＝0～2)的原子团(C)的化合物与马来酸酐改性嵌段共聚物中的马来酸酐改性基团反应时，反应后的改性嵌段共聚物在230°C、2.16kg负荷下的MFR值为反应前的马来酸酐改性嵌段共聚物在230°C、2.16kg负荷下的MFR值的0.1倍以上。

摘要： 本发明公开了一种脂肪族聚酰胺改性共聚酯、脂肪族聚酰胺改性共聚酯纤维及他们的制备方法。其中脂肪族聚酰胺改性共聚酯的制备原料包括：对苯二甲酸；用量为对苯二甲酸摩尔量105~200%的乙二醇；用量为对苯二甲酸摩尔量1~10%的间苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸碱金属盐；以及用量为对苯二甲酸重量1~40wt%的脂肪族聚酰胺。本发明所提供的脂肪族聚酰胺改性共聚酯通过在该聚酯大分子链中引入柔性的脂肪族聚酰胺链段，破坏了大分子链的规整性，降低了共聚酯的结晶性能和玻璃化温度。通过该脂肪族聚酰胺改性共聚酯所制备的脂肪族聚酰胺改性共聚酯纤维具有柔软的手感，且通过在聚酯大分子链中引入磺酸盐基团的同时又引入柔性的脂肪族聚酰胺链段，使得共聚酯纤维常压阳离子染料可染。

摘要： 本发明提供了由共轭二烯化合物与芳香族乙烯基化合物的共聚物的改性物构成的改性共轭二烯系共聚物的制造方法，其中，该改性共轭二烯系共聚物能够提供橡胶成分与炭黑和/或硅石的相互作用特别优异，可进一步改善这些填料的分散性且低发热性、破坏特性、耐磨耗性等优异的轮胎。该制造方法的特征在于，其是使具有活性末端的、共轭二烯化合物与芳香族乙烯基化合物的共聚物的该活性末端与改性剂反应，从而制造改性共轭二烯系共聚物的方法，作为所述改性剂，使用具有(i)含硅的水解性官能团和(ii)在反应后能够形成质子性氨基或被可脱离官能团保护的质子性氨基的基团的化合物，在反应之后，实施添加缩合催化剂的工序，而且，芳香族乙烯基化合物单元的含量和芳香族乙烯基化合物链部的结构是特定化的。

摘要： 本发明涉及一种改性聚酯共聚物连续聚合的方法，包括：将对苯二甲酸与乙二醇、丙二醇或丁二醇中的一种或几种加到酯化反应釜中进行酯化反应，所得酯化反应产物通过一与酯化反应釜相连的换热器得到温度225～235°C的熔体；再将熔体和尼龙6分别经过一熔体管线在线加料阀门由单螺杆挤出机经过计量泵计量注入管道，然后混合均匀；接着控制熔体液面依次进入第一缩聚釜、第二缩聚釜和第三缩聚釜，进行缩聚反应，经在线检测点，待特性粘数为0.72～0.73dL/g后，出料切粒得到改性聚酯共聚物，或经过计量泵直接进行改性纤维的纺丝工序。该方法采用连续聚合，能耗低、产量大、产品质量稳定性好，易大规模化生产，产品具有很强的市场竞争力。

摘要： 本发明提供一种具有可用于共聚物橡胶制造的反应性与可溶性的改性乙烯基芳香族共聚物、及由其获得的兼具加工性、强度及均质性的共聚物橡胶材料。所述改性乙烯基芳香族系共聚物的特征在于，含有源自二乙烯基芳香族化合物的结构单元(a)及源自单乙烯基芳香族化合物的结构单元(b)，结构单元(a)的至少一部分为下述的交联结构单元(a1)，且所述改性乙烯基芳香族系共聚物的末端经改性基改性，所述改性基具有选自由氨基、羟基及烷氧基硅烷基所组成的群组中的至少一种官能基。

摘要： 本发明的改性嵌段共聚物是包含以乙烯基芳香族化合物为主体的聚合物嵌段(A)、以共轭二烯化合物为主体的聚合物嵌段(B)、以及具有NHx(x＝0～2)的原子团(C)的改性嵌段共聚物。该改性嵌段共聚物中，上述以共轭二烯化合物为主体的聚合物嵌段(B)为氢化物，上述具有NHx(x＝0～2)的原子团(C)包含在侧链，形成上述具有NHx(x＝0～2)的原子团(C)的化合物满足下述条件。条件：使形成上述具有NHx(x＝0～2)的原子团(C)的化合物与马来酸酐改性嵌段共聚物中的马来酸酐改性基团反应时，反应后的改性嵌段共聚物在230°C、2.16kg负荷下的MFR值为反应前的马来酸酐改性嵌段共聚物在230°C、2.16kg负荷下的MFR值的0.1倍以上。

摘要： 本发明涉及：一种阴离子聚合引发剂，其特征在于其是具有包含胺基的阴离子末端的有机碱金属化合物；一种使用该引发剂制备改性的基于共轭二烯的共聚物的方法；以及包含根据该方法制备的改性的基于共轭二烯的共聚物的橡胶组合物。

摘要： 本发明公开了一种脂肪族聚酰胺改性共聚酯、脂肪族聚酰胺改性共聚酯纤维及他们的制备方法。其中脂肪族聚酰胺改性共聚酯的制备原料包括：对苯二甲酸；用量为对苯二甲酸摩尔量105～200%的乙二醇；用量为对苯二甲酸摩尔量1～10%的间苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸碱金属盐；以及用量为对苯二甲酸重量1～40wt%的脂肪族聚酰胺。本发明所提供的脂肪族聚酰胺改性共聚酯通过在该聚酯大分子链中引入柔性的脂肪族聚酰胺链段，破坏了大分子链的规整性，降低了共聚酯的结晶性能和玻璃化温度。通过该脂肪族聚酰胺改性共聚酯所制备的脂肪族聚酰胺改性共聚酯纤维具有柔软的手感，且通过在聚酯大分子链中引入磺酸盐基团的同时又引入柔性的脂肪族聚酰胺链段，使得共聚酯纤维常压阳离子染料可染。

摘要： 本发明涉及一种改性聚酯共聚物连续聚合的方法，包括：将对苯二甲酸与乙二醇、丙二醇或丁二醇中的一种或几种加到酯化反应釜中进行酯化反应，所得酯化反应产物通过一与酯化反应釜相连的换热器得到温度225～235°C的熔体；再将熔体和尼龙6分别经过一熔体管线在线加料阀门由单螺杆挤出机经过计量泵计量注入管道，然后混合均匀；接着控制熔体液面依次进入第一缩聚釜、第二缩聚釜和第三缩聚釜，进行缩聚反应，经在线检测点，待特性粘数为0.72～0.73dL/g后，出料切粒得到改性聚酯共聚物，或经过计量泵直接进行改性纤维的纺丝工序。该方法采用连续聚合，能耗低、产量大、产品质量稳定性好，易大规模化生产，产品具有很强的市场竞争力。

摘要： 本发明提供了由共轭二烯化合物与芳香族乙烯基化合物的共聚物的改性物构成的改性共轭二烯系共聚物的制造方法，其中，该改性共轭二烯系共聚物能够提供橡胶成分与炭黑和/或硅石的相互作用特别优异，可进一步改善这些填料的分散性且低发热性、破坏特性、耐磨耗性等优异的轮胎。该制造方法的特征在于，其是使具有活性末端的、共轭二烯化合物与芳香族乙烯基化合物的共聚物的该活性末端与改性剂反应，从而制造改性共轭二烯系共聚物的方法，作为所述改性剂，使用具有(i)含硅的水解性官能团和(ii)在反应后能够形成质子性氨基或被可脱离官能团保护的质子性氨基的基团的化合物，在反应之后，实施添加缩合催化剂的工序，而且，芳香族乙烯基化合物单元的含量和芳香族乙烯基化合物链部的结构是特定化的。