兴奋剂检测
兴奋剂检测的相关文献在1988年到2022年内共计242篇,主要集中在体育、特种医学、法律
等领域,其中期刊论文212篇、会议论文18篇、专利文献1683370篇;相关期刊135种,包括瞭望、体育科技文献通报、体育科学等;
相关会议10种,包括2015第十届全国体育科学大会、第7届全国青年体育科学学术会议、2013年全国竞技体育科学论文报告会等;兴奋剂检测的相关文献由323位作者贡献,包括刘欣、徐友宣、杨则宜等。
兴奋剂检测—发文量
专利文献>
论文:1683370篇
占比:99.99%
总计:1683600篇
兴奋剂检测
-研究学者
- 刘欣
- 徐友宣
- 杨则宜
- 王杉
- 邢延一
- 杨树民
- 王小兵
- 王静竹
- 张兰
- 张玉梅
- 杨瑞
- 申利
- 邓静
- 吴筠
- 周兴旺
- 周勇
- 张力思
- 易纯才
- 曾昭睿
- 杜冠华
- 杨天乐
- 杨文宁
- 严翊
- 伊木清
- 何根业
- 刘薇
- 卫星华
- 吕鉴泉
- 吴侔天
- 周青山
- 康琰琰
- 张亚锋
- 张亦农
- 张田勘
- 张薇
- 张金兰
- 徐研杰
- 戴猷元
- 方子龙
- 景晶
- 曹成喜
- 李卓
- 李欣雨
- 杨志勇
- 杨桃源
- 杨潇
- 梁红月
- 樊柳荫
- 汪军
- 河春姬
-
-
美John T.Wolohan;
向会英(译)
-
-
摘要:
在美国,从高中生到职业体育运动员都试图通过使用性能增强药物(PEDs)和/或方法,包括促红细胞生成素(EPO)、输血、睾酮、皮质类固醇及掩蔽剂,以获得比赛中的优势。为了保证公平竞赛和运动员健康,体育组织要求运动员遵守各种药物检测规则,并在每个级别的比赛中都有一系列法律措施来保护运动员。从学校体育(高中校际和大学校际)、业余体育(国际奥委会)和职业体育层面审视了体育管理者和组织为保护体育而实施的各种药物检测项目,除了这些组织间存在许多利益冲突外,还探讨了体育组织在忙于消除体育中使用兴奋剂时,是否侵犯了它们试图保护的运动员权利。
-
-
-
荆京;
单圆鸿;
陈佩杰;
徐昕
-
-
摘要:
作为一种血液样本的替代采集方法,干血点(dried blood spot,DBS)采样技术在新生儿筛查以及临床和药学等领域被广泛应用,同时在反兴奋剂领域也受到了关注.为进一步了解DBS在运动员样本的采集、运输、保存等方面的潜在优势以及在兴奋剂检测中的研究现状,对近10年的相关文献资料进行归纳总结,发现DBS技术具有操作简单、血量需求少、微创性、易保存与运输等优势,克服了传统采样方法的诸多缺点;同时,DBS与液相色谱和质谱技术联用在各类禁用物质检测中也显示出一定优势,DBS是一种良好的替代或补充基质.就DBS在当前应用中面临的难点以及可能的解决方法进行探讨,并对DBS在反兴奋剂领域的应用前景进行展望.
-
-
河春姬;
申利
-
-
摘要:
目的:采用三重四极杆液质联用(LC-QQQ)技术建立检测血清中全链胰岛素样生长因子1(IGF-Ⅰ)的方法,并对该方法进行方法验证.方法:采用酸溶液游离人血清中IGF-Ⅰ并通过乙腈沉淀大分子复合物的方法提取血清中IGF-Ⅰ,应用高效液相色谱仪C18反向色谱柱进行分离提纯,通过电喷雾离子源带电的方式,用串接三重四极杆质谱技术对特定质荷比的离子对进行定量分析.结果:使用大鼠血清配制人IGF-Ⅰ标准曲线的线性范围为50~1200 ng/mL,r>0.99.对50 ng/mL、200 ng/mL、500 ng/mL三个浓度的血清样本进行重复性检测,相对标准偏差分别为5.39%、2.91%和3.62%,中间精密度相对标准偏差分别为14.00%、6.10%和6.11%.方法 定量限可达到50 ng/mL.结论:LC-QQQ检测血清全链IGF-Ⅰ的方法符合世界反兴奋剂机构(WADA)相关文件关于方法验证的要求.
-
-
刘赟玺;
董天宇;
张玉峰;
常巍;
王占良
-
-
摘要:
目的:通过采用超高效液相色谱—四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用仪(Q Exactive Plus UHPLC/HRMS),建立对人尿中42种小肽类禁用物质的检测方法.被检测的小肽类禁用物质涵盖了世界反兴奋剂机构(WADA)禁用清单中的生长激素促分泌剂类(GHS)、生长激素释放肽类(GHRP)、促性腺激素释放因子(GnRHs)、人类生长激素(hGH)、生长因子以及生长因子调节剂等分类的定性物质、片段及代谢物,还包括了两种利尿剂去氨加压素(Desmopressin)和苯赖加压素(Felypressin)及其代谢物.方法:使用直接进样方法对尿液样本进行预处理,取待测样品加入内标溶液涡旋混匀,以10000 r/min离心10分钟后.取上清液与稀释溶液混匀,在超高效液相色谱-Q Exactive Plus组合型四极杆Orbitrap质谱仪上进行分析.结果:采用全扫描(Full Scan)和平行反应监测(PRM)模式对含有42种小肽类禁用物质及内标的阳性质量控制样品(QCP)进行定性分析.在最低要求检测浓度(MRPL)下,该方法均可以正确检出尿样中的小肽类目标化合物(其信噪比S/N>3),可满足WADA的相关技术文件的要求.结论:该方法通过直接进样的前处理方法,使得样品前处理程序变得简单、高效,同时因为采用了Q Exactive Plus UHPLC/HRMS,尽可能多地保留了样品检测的灵敏度和特异性,从而使得该方法的灵敏度、特异性以及检出限等均可满足WADA对此类药品检测能力的要求.
-
-
-
景晶;
王杉;
刘欣;
杨声;
邓静;
张玉梅;
杨志勇;
张力思;
张亦农
-
-
摘要:
目的:采用气相色谱串接质谱联用技术建立人尿中包括脱氢氯甲睾酮、美雄酮、司坦唑醇等在内的44种外源性蛋白同化类激素的确证方法.方法:根据世界反兴奋剂机构(以下简称WADA)公布的2015年版技术文件Minimum criteria for chromatographic-mass spectrometric confirmation of the identity of analysis for doping control purposes(简称TD2015IDCR)的要求作为判定标准,方法验证重点考察选择性和特异性、提取回收率和稳定性等方面.结果:经验证,该方法特异性、选择性良好,符合TD2015IDCR关于确证方法的要求.结论:经过验证,该方法可检测人尿中44种外源性蛋白同化类激素,方法稳定可靠,科学有效.
-
-
温超;
王静竹;
朱天硕;
刘欣;
王杉;
张亦农
-
-
摘要:
目的:建立一套气相色谱-燃烧-同位素比质谱(GC-C-IRMS)检测方法,对尿样中的睾酮及其主要代谢物的来源进行确认.方法:按照世界反兴奋剂机构(WADA)的检测要求,建立GC-C-IRMS检测方法,并对该方法的最低检测浓度、稳定性、重现性、线性、不确定度、人群值等进行分析.结果:本研究建立的GC-C-IRMS检测方法的检测浓度线性范围为10~13000 ng/mL,在取用15 mL尿样时,对尿样中含量较低的睾酮、5α-雄烷-3α,17β-二醇、5β-雄烷-3α,17β-二醇、孕烷二醇的最低检测浓度为10 ng/mL,对尿样中雄酮、本胆烷醇酮等浓度较高的物质的最低检测浓度为100 ng/mL.本方法对各分析物的不确定度小于1‰,人群值检测结果满足MeanΔERC-TC±2SD<3‰,符合WADA检测标准.结论:本研究建立的GC-C-IRMS检测方法取用15 mL尿样即可对10 ng/mL的睾酮及其主要代谢产物进行分析.相比国际常用的二次液相分离与化学衍生化结合的检测方法,本文中的方法只需一次液相分离,无需衍生化,分析时间短,效率高,可用于兴奋剂常规检测及大型赛事检测.
-
-
-
-
邢延一;
刘欣;
王杉;
邓静;
张玉梅
- 《2015第十届全国体育科学大会》
| 2015年
-
摘要:
目的:司坦唑醇是一种蛋白同化制剂,可以增加蛋白质合成和减少氨基酸分解从而促进肌肉增长,因此经常被运动员滥用于竞技体育比赛中以提高运动能力;长期滥用会引起人体内分泌系统紊乱、肝脏功能损伤、心血管系统疾患等,甚至引起恶性肿瘤.因此,国际奥委会早在1976年便将其列入禁用药物清单.作为在兴奋剂检测分析中出现阳性率较高的禁用药物之一,其主要代谢物包括3'-羟基司坦唑醇、4α-羟基司坦唑醇、4β-羟基司坦唑醇和16β-羟基司坦唑醇.目前常规GC-MS主要检测的代谢物为3’-羟基司坦唑醇。由于常规检测方法需要兼顾100余种禁用药物及代谢物,因此,在检测中时常出现检出可疑3’-羟基司坦唑醇,但离子丰度比不符合世界反兴奋剂机构制定的阳性判据的情况。近年来,GC-QQQ逐渐被应用在兴奋剂检测领域,因其具有灵敏度高、抗干扰能力强等特点,使其成为解决这一问题的首选。rn 方法:针对常规样品检测中出现的可疑3’-羟基司坦唑醇尿样,考察该可疑色谱峰。使用司坦唑醇代谢物标准品确定准确的色谱保留时间;筛选、优化司坦唑醇代谢物在GC-QQQ中的特征反应离子对;建立方法并对之前的可疑样品进行分析;应用于常规检测中。rn 结果:采用标准品实验的结果为3’-羟基司坦唑醇(RT18.100min)、4α-羟基司坦唑醇(RT18.307min)、4B-羟基司坦唑醇(RT18.107min),与之前推测的吻合,4α-羟基司坦唑醇与另外两个代谢物可以基线分离,而3’-羟基司坦唑醇和4β-羟基司坦唑醇的保留时间只相差0.007min(545.3,560.3->254.2.254.2->164.1,254.2->136.1)、4β-羟基司坦唑醇(545.3->471.3,545.3->381.2,254.2->211.2,254.2->179.1),使用该方法对可疑尿样进行了分析,不同的离子对可以分别对可疑代谢物进行检测,完全满足世界反兴奋剂机构相关技术文件的要求。rn 结论:目前该方法己应用于常规检测的确证实验工作。在2015年4-5月进行的国际实验室间的比对考试中,有一个样品为司坦唑醇阳性尿,使用该方法成功地对该样品中的3’—羟基司坦唑醇和4β-羟基司坦唑醇进行了分离,并分别定量报告了浓度。
-
-
陆江海
- 《2015第十届全国体育科学大会》
| 2015年
-
摘要:
本文主要采用文献法对世界反兴奋剂禁用清单上涉及到的所有禁用物质和禁用方法在2013-2014年国际期刊上发表的研究进展进行归纳总结,同时运用经验总结法结合本人在兴奋剂检测领域的经验对一些检测技术和方法进行点评,最终通过描述性研究法把一些兴奋剂研究领域的理论和规律通过自己的理解和验证,给予叙述并解释出来。从文献的数量可以看出未来兴奋剂检测领域的重点和难点主要集中在对生物大分子的纯化方法和检测技术水平的提高,同时加强对未列入世界反兴奋剂禁用清单的一些新药的发现和建立相应的检测方法,此外WADA倡导的生物护照概念也将会对企图逃避兴奋剂检查的运动员造成强烈威慑。在不久的将来,高分辨质谱的广泛运用也将会使得各实验室的检测水平和能力有很大的提升。
-
-
张力思;
邢志;
河春姬;
徐友宣;
王娟;
韦超
- 《2015第十届全国体育科学大会》
| 2015年
-
摘要:
目的:促红细胞生成素(EPO)类兴奋剂多年来在耐力型运动屡见滥用案例,其中尤以自行车,游泳,长距离田径类运动中最为严重.根据世界反兴奋剂机构(WADA)发布的数据,全球范围内每年有数十例该类物质阳性被检出.作为耐力项目中最常见的兴奋剂物质类型,不断改进该类物质的检测方法、加大对该药物的检测力度是反兴奋剂工作的重中之重,并且对其他类型兴奋剂滥用的控制也可以起到极大的威慑作用.近年来DESI,DBD,LA等进样技术均为针对表面吸附的物质进行分析屡见报道,但在兴奋剂检测领域从未被应用,如和western blot的结合应用,并针对稀土元素标记的单克隆抗体进行检测,可以有效缩短检测时间。本研究主要针对该新方法进行实验条件摸索,用以检测运动员尿样中的外源性EPO。rn 方法:使用定量还原剂TCEP对WADA技术文件要求的EPO单克隆抗体的外侧二硫键结构进行还原,并使用DOTA鏊合物进行稀土元素标记。EPO使用经典的十二烷基肌氨酸钠电泳(Sarcosyl-PAGE)进行分离,并使用半干免疫印迹法转印至PVDF膜,并使用标记好的单克隆抗体进行孵育。PVDF膜最后使用激光剥蚀技术采样,使用ICP-MS对抗体上的稀土元素进行检测。本研究对不同浓度的还原剂,不同的稀土族金属,反应时的pH环境,使用的缓冲液体系等实验条件分别进行了摸索和优化,最终可以达到检测限40pg左右的尿样中外源性EPO。rn 结论:本研究开发的新检测方法可检出40pg左右的尿样中外源性EPO。与传统的辣根过氧化物酶—链霉亲和素化学发光体系相比灵敏度较差,但检测流程与现有经典常规方法相比,可缩短8~10小时;激光剥蚀虽煞会对PVDF膜表面产生不可逆的破坏,但灼烧点为微米级大小,仍可在同一张PVDF膜上进行反复检测。新方法在相关领域国内外从未见过应用,因此有较好的研究前景。后续研究可针对其他标记体系如Ru-NHS ester,p-SCN-Bn-DOTA等进行尝试。同时,该实验方法也可以应用到其他蛋白质类物质的分离和检测。
-
-
-
-
何根业
- 《2015第十届全国体育科学大会》
| 2015年
-
摘要:
司腾勃龙,甲基司腾勃龙,17a甲基诺龙,炔诺酮,表大力补,氧雄龙,孕三烯酮,四氢孕三烯酮,卡芦睾酮,3'-羟基前列他唑,6-Beta羟基布地奈德,泽仑诺,泽仑诺烯醇,来罗唑,诺司替勃15种药物是世界反兴奋剂机构(WADA)禁用列表中的药物(或代谢物).本实验基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)正负模式切换技术和简单的样品前处理过程,建立了迅速、准确的定性检测人尿中15种违禁药物的方法.采用该方法这15种药物能达到世界反兴奋剂机构(WADA)技术文件对最低检测下限及日内、日间精密度的要求,保证本实验室能够通过世界反兴奋剂机构每季度能力水平考试,从而保证本实验室具有检测国际比赛样品的资格.司腾勃龙,甲基司腾勃龙,17a-甲基诺龙,炔诺酮,表大力补,氧雄龙,孕三烯酮,四氢孕三烯酮,卡芦睾酮,3’-羟基前列他唑,6-Bet a-羟基布地奈德11种药物采用正离子模式采集,泽仑诺,泽仑诺烯醇,来罗唑,诺司替勃四种药物采用负离子模式采集。所有药物最低检测限均低于2ng/mL,回收率均高于40%,日内精密度和日间精密度均低于20%,符合世界反兴奋剂机构技术文件要求。本方法分析时间短(15min),前处理简单,方法专属性强,其中15种药物的检测下限均远低于世界反兴奋剂机构对于实验室最低检测能力要求(MRPL),5种药物的回收率高于80%。在MRPL浓度下,此检测方法的日内和日间的精密度均能满足世界反兴奋剂机构要求,说明此方法有较好的稳定性。
-
-
何根业
- 《2015第十届全国体育科学大会》
| 2015年
-
摘要:
司腾勃龙,甲基司腾勃龙,17a甲基诺龙,炔诺酮,表大力补,氧雄龙,孕三烯酮,四氢孕三烯酮,卡芦睾酮,3'-羟基前列他唑,6-Beta羟基布地奈德,泽仑诺,泽仑诺烯醇,来罗唑,诺司替勃15种药物是世界反兴奋剂机构(WADA)禁用列表中的药物(或代谢物).本实验基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)正负模式切换技术和简单的样品前处理过程,建立了迅速、准确的定性检测人尿中15种违禁药物的方法.采用该方法这15种药物能达到世界反兴奋剂机构(WADA)技术文件对最低检测下限及日内、日间精密度的要求,保证本实验室能够通过世界反兴奋剂机构每季度能力水平考试,从而保证本实验室具有检测国际比赛样品的资格.司腾勃龙,甲基司腾勃龙,17a-甲基诺龙,炔诺酮,表大力补,氧雄龙,孕三烯酮,四氢孕三烯酮,卡芦睾酮,3’-羟基前列他唑,6-Bet a-羟基布地奈德11种药物采用正离子模式采集,泽仑诺,泽仑诺烯醇,来罗唑,诺司替勃四种药物采用负离子模式采集。所有药物最低检测限均低于2ng/mL,回收率均高于40%,日内精密度和日间精密度均低于20%,符合世界反兴奋剂机构技术文件要求。本方法分析时间短(15min),前处理简单,方法专属性强,其中15种药物的检测下限均远低于世界反兴奋剂机构对于实验室最低检测能力要求(MRPL),5种药物的回收率高于80%。在MRPL浓度下,此检测方法的日内和日间的精密度均能满足世界反兴奋剂机构要求,说明此方法有较好的稳定性。
-
-
何根业
- 《2015第十届全国体育科学大会》
| 2015年
-
摘要:
司腾勃龙,甲基司腾勃龙,17a甲基诺龙,炔诺酮,表大力补,氧雄龙,孕三烯酮,四氢孕三烯酮,卡芦睾酮,3'-羟基前列他唑,6-Beta羟基布地奈德,泽仑诺,泽仑诺烯醇,来罗唑,诺司替勃15种药物是世界反兴奋剂机构(WADA)禁用列表中的药物(或代谢物).本实验基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)正负模式切换技术和简单的样品前处理过程,建立了迅速、准确的定性检测人尿中15种违禁药物的方法.采用该方法这15种药物能达到世界反兴奋剂机构(WADA)技术文件对最低检测下限及日内、日间精密度的要求,保证本实验室能够通过世界反兴奋剂机构每季度能力水平考试,从而保证本实验室具有检测国际比赛样品的资格.司腾勃龙,甲基司腾勃龙,17a-甲基诺龙,炔诺酮,表大力补,氧雄龙,孕三烯酮,四氢孕三烯酮,卡芦睾酮,3’-羟基前列他唑,6-Bet a-羟基布地奈德11种药物采用正离子模式采集,泽仑诺,泽仑诺烯醇,来罗唑,诺司替勃四种药物采用负离子模式采集。所有药物最低检测限均低于2ng/mL,回收率均高于40%,日内精密度和日间精密度均低于20%,符合世界反兴奋剂机构技术文件要求。本方法分析时间短(15min),前处理简单,方法专属性强,其中15种药物的检测下限均远低于世界反兴奋剂机构对于实验室最低检测能力要求(MRPL),5种药物的回收率高于80%。在MRPL浓度下,此检测方法的日内和日间的精密度均能满足世界反兴奋剂机构要求,说明此方法有较好的稳定性。
-
-
何根业
- 《2015第十届全国体育科学大会》
| 2015年
-
摘要:
司腾勃龙,甲基司腾勃龙,17a甲基诺龙,炔诺酮,表大力补,氧雄龙,孕三烯酮,四氢孕三烯酮,卡芦睾酮,3'-羟基前列他唑,6-Beta羟基布地奈德,泽仑诺,泽仑诺烯醇,来罗唑,诺司替勃15种药物是世界反兴奋剂机构(WADA)禁用列表中的药物(或代谢物).本实验基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)正负模式切换技术和简单的样品前处理过程,建立了迅速、准确的定性检测人尿中15种违禁药物的方法.采用该方法这15种药物能达到世界反兴奋剂机构(WADA)技术文件对最低检测下限及日内、日间精密度的要求,保证本实验室能够通过世界反兴奋剂机构每季度能力水平考试,从而保证本实验室具有检测国际比赛样品的资格.司腾勃龙,甲基司腾勃龙,17a-甲基诺龙,炔诺酮,表大力补,氧雄龙,孕三烯酮,四氢孕三烯酮,卡芦睾酮,3’-羟基前列他唑,6-Bet a-羟基布地奈德11种药物采用正离子模式采集,泽仑诺,泽仑诺烯醇,来罗唑,诺司替勃四种药物采用负离子模式采集。所有药物最低检测限均低于2ng/mL,回收率均高于40%,日内精密度和日间精密度均低于20%,符合世界反兴奋剂机构技术文件要求。本方法分析时间短(15min),前处理简单,方法专属性强,其中15种药物的检测下限均远低于世界反兴奋剂机构对于实验室最低检测能力要求(MRPL),5种药物的回收率高于80%。在MRPL浓度下,此检测方法的日内和日间的精密度均能满足世界反兴奋剂机构要求,说明此方法有较好的稳定性。
-
-
吴筠;
申利;
邢延一
- 《2015第十届全国体育科学大会》
| 2015年
-
摘要:
奥洛夫林(Oxilofrine)是安非他命类兴奋剂.运动员违规使用可以提升赛场上的表现.它的药效不完全在于令人精神上亢奋,更在于刺激一个人的身体机能,提高耐力、专注度和灵敏性,提高心率和血液中的含氧量.还能抑制食欲,加速燃烧身体热量,所以也会被用作减肥药.21世纪以来,发生多起名运动员尿检呈奥洛夫林阳性的事件,有愈演愈烈的趋势,所以被称作21世纪的兴奋剂.由于它的分子量小,极性大,在柱子中几乎不保留,在原有方法0.4分钟就流出了.不符合WADA技术文件的要求.本方法采用反反相HILIC亲水作用色谱,利用高效液相色谱-串联四级杆质谱联用技术,建立了高灵敏度和专一性(LOD=10ng/ml)检测奥洛夫林的方法.当初筛得出样品中奥洛夫林的浓度低于100ng/ml时,采用多反应离子监测(MRM)模式,离子化方式是ESI,正离子采集模式;浓度高于100ng/ml时,采用子离子扫描模式(Product ion)。根据这个药物的结构特征,选择正离子模式。本研究建立的液相色谱—串联质谱确证Oxilofrine方法,选择性好,灵敏度高。完全满足了WADA最新规定的最低检测要求100ng/ml。(本方法检测限位20ng/ml),此方法己用于常规检测。