沙丁胺醇

摘要： 目的 探讨布地奈德,沙丁胺醇,异丙托溴铵治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的效果及对通气功能及凝血指标的影响.方法 以80例AECOPD患者为对象,随机分为观察组(布地奈德+沙丁胺醇+异丙托溴铵)与对照组(常规治疗).比较两组通气功能及血气指标.结果 观察组总有效率为97.50％(39/40),高于对照组65.00％(26/40)(P<0.05).两组治疗后气道阻力(RAW)、比气道阻力(sRAW)水平降低,比气道传导率(sGAW)水平升高,观察组RAW、sRAW水平低于对照组,sGAW水平高于对照组(P<0.05).两组治疗后动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平降低,动脉氧分压(PaO2)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平升高,观察组PaCO2水平低于对照组,PaO2、aPTT、PT水平高于对照组(P<0.05).结论 布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵可缓解AECOPD患者的症状,改善肺通气功能及凝血指标.

摘要： 背景:临床上高氧导致的高氧性急性肺损伤越来越受到人们的关注.研究显示,沙丁胺醇能够减轻大鼠的炎性反应,提高多种抗氧化物质的活性,改善微循环,从而减轻肺水肿的程度,对肺组织起到一定的保护作用.目的:探究沙丁胺醇减轻高氧性急性肺损伤的效果及其作用机制.方法:将SD大鼠分为对照组、不同时间高氧处理肺损伤模型组和不同剂量沙丁胺醇雾化给药治疗组(0.025,0.05,0.1,0.2,0.4 mg/kg).通过测定各项生化指标确定最佳的高氧(>95％)处理时间和沙丁胺醇使用剂量;随后分别用qRT-PCR、Western-blot和苏木精-伊红染色法测定给予最佳沙丁胺醇剂量时肺损伤模型组大鼠肺组织JNK/PI3K/Akt/NF-κB/ICAM-1信号通路中mRNA和蛋白的表达以及肺脏组织的病理变化.结果 与结论:①实验成功构建了高氧性急性肺损伤模型,且60 h时模型效果最佳;②最优的沙丁胺醇使用剂量为0.2 mg/kg;模型组与对照组相比,各项生化指标均出现极显著的升高或降低(P<0.05)、肺损伤模型组JNK/PI3K/Akt/NF-κB/ICAM-1信号通路相关因子(JNK,PI3K,Akt,核因子E2相关因子2,核因子κB,细胞间黏附分子1,白细胞介素8,肿瘤坏死因子)mRNA和蛋白表达水平均明显上调(P<0.05),沙丁胺醇治疗组则明显回归(P<0.05);③肺损伤模型组表现出严重的病理损伤和炎性因子浸润,沙丁胺醇可有效缓解肺损伤模型组的变化;④结果说明,沙丁胺醇可通过JNK/PI3K/Akt/NF-κB/ICAM-1信号通路来减轻高氧性急性肺损伤大鼠的肺损伤程度.

摘要： 目的探讨维生素D_(3)联合丙酸氟替卡松、沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取永城市人民医院2019年8月至2020年8月收治的86例CVA患儿,根据随机数字表法分为两组(试验组43例、参照组43例),两组均接受常规抗感染治疗,参照组接受丙酸氟替卡松、沙丁胺醇治疗,试验组在参照组基础上联合维生素D_(3)治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗1个月后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF)]水平,血清炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)]水平,T淋巴细胞亚群[CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]及25-羟基维生素D_(3)[(25-(OH)-D_(3))]水平。结果与参照组治疗总有效率(81.40%)相比,试验组(95.35%)较高(P<0.05);与参照组相比,治疗1个月后试验组FVC、FEV_(1)、PEF、MMEF较高,血清IL-5、TNF-α、IgE水平较低,与治疗前相比,治疗后试验组、参照组FVC、FEV_(1)、PEF、MMEF较高,血清IL-5、TNF-α、IgE水平较低(P<0.05);与参照组相比,治疗1个月后试验组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较低,CD8^(+)、25-(OH)-D_(3)水平较高,与治疗前相比,治疗后试验组、参照组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较低,CD8^(+)、25-(OH)-D_(3)水平较高(P<0.05)。结论维生素D_(3)联合丙酸氟替卡松、沙丁胺醇治疗CVA患儿效果显著,可有效改善肺功能及免疫功能,抑制机体炎症因子释放。

摘要： 目的探究血清可溶性血管内皮细胞表达的粘附因子(sVCAM1)联合免疫球蛋白E(IgE)、血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)检测对支气管哮喘患儿沙丁胺醇治疗效果评估价值。方法选择成都市龙泉驿区妇幼保健院2018年7月—2020年10月收治的216例支气管哮喘患儿作为研究对象,所有患儿均给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,收集并整理所有受试者的一般临床资料,采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测患儿入院后血清sVCAM1、IgE及ECP水平,以Logistic多因素回归分析探讨支气管哮喘患儿临床疗效的相关因素,以受试者工作特征曲线(ROC)判定血清sVCAM1、IgE及ECP水平对支气管哮喘患儿临床疗效的预测价值。结果本研究216例支气管哮喘患儿中,治疗有效患者172例(有效组),占比79.63%;剩余44例治疗无效(无效组),占比20.37%。治疗有效组长期(≥1个月)烟雾暴露史、严重度分级重度患儿所占比例低于无效组,且血清sVCAM1、IgE及ECP表达水平均低于无效组,差异均具有统计学意义(P<0.05);Logistic多因素回归分析结果显示,长期(≥1个月)烟雾暴露史、严重度分级重度、血清sVCAM1、IgE及ECP水平均为影响支气管哮喘患儿疗效的相关因素(P<0.05);ROC分析显示,血清sVCAM1、IgE、ECP水平及三者联合预测支气管哮喘患儿疗效的曲线下面积(AUC)分别为0.799、0.778、0.795及0.836,血清sVCAM1、IgE、ECP水平单一预测支气管哮喘患儿疗效的效能低于三者联合预测效能,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论长期(≥1个月)烟雾暴露史及严重度分级重度均对支气管哮喘患儿的临床疗效具有一定的影响;血清sVCAM1、IgE、ECP水平对支气管哮喘患儿的临床疗效具有一定的预测价值。

摘要： 目的分析慢性阻塞性肺疾病治疗中应用雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇、乙酰半胱氨酸的用药可行性及作用机制。方法选取2019年1月—2021年6月在新泰市第二人民医院住院治疗的80例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象。通过随机双盲法将患者均分为两组,即对照组和观察组,对照组采用雾化吸入沙丁胺醇及乙酰半胱氨酸治疗;观察组结合布地奈德治疗;两组患者除以上方案治疗外,还给予平喘、化痰、止咳、抗感染等基础治疗。分别在治疗7 d后,对两组患者治疗成效、肺功能改善情况及呼吸困难改善情况进行评估,以观察治疗的可行性,并分析作用机制。结果观察组治疗好转率97.5%与对照组的77.5%相比更高,差异有统计学意义(χ^(2)=7.314,P=0.007)。治疗后两组指标均较治疗前的相关指标有明显改善,且观察组治疗后的FEV1、FVC及FEV1/FVC指标较对照组指标更优,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的呼吸困难症状评分均相比治疗前显著降低,且观察组指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢阻肺急性加重期患者出现呼吸困难、喘息加重等症状,采用雾化吸入治疗可获得较好的治疗效果。雾化吸入治疗当中采用布地奈德、硫酸沙丁胺醇及乙酰半胱氨酸溶液进行雾化吸入治疗,可通过充分缓解患者急性加重期症状,缩短治疗疗程。还可减轻患者肺功能的不良影响,从而促进疾病尽早得到控制。这种治疗方式在治疗过程中,可通过良好的治疗效果,发挥较好的经济效益及治疗价值。

摘要： 目的:观察西替利嗪联合沙丁胺醇治疗小儿过敏性咳嗽的疗效。方法:选取2018年11月-2020年10月某院收治的过敏性咳嗽患儿62例,随机数字表法分为对照组和研究组各31例,对照组采用西替利嗪治疗,研究组在对照组基础上采用沙丁胺醇治疗,两组患儿均用药15d后比对治疗前后的免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平以及TNF-α(肿瘤坏死因子)、CRP(C反应蛋白)、IL-6(白细胞介素-6)水平和不良反应发生率,并比对两组患儿治疗前后的肺功能、气道重塑指标的变化情况。结果:研究组治疗后IgG、IgA、IgM水平高于对照组,TNF-α、CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗效果高于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合西替利嗪治疗小儿过敏性咳嗽效果较好,可以改善患者的免疫功能指标和气道重塑相关指标,降低机体中的炎性因子水平,改善肺功能,提高治疗效果,且安全性高,不良反应少,值得推广和应用。

摘要： 目的探讨布地奈德、异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2020年8月至2021年8月我院收治的200例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组(100例,布地奈德+异丙托溴铵)与观察组(100例,布地奈德+异丙托溴铵+沙丁胺醇)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为98.00%,高于对照组的90.00%(P0.05)。结论布地奈德、异丙托溴铵与沙丁胺醇联合治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,可缩短患儿的症状及体征改善时间,改善患儿的肺功能、血气指标、实验室指标及趋化因子水平。

摘要： 在进行沙丁胺醇的合成工艺步骤中,利用丙酮/无水碳酸钾体系,实现高效除盐、除杂质的目的,并进一步对各步反应的工艺条件及参数进行分析和优化,进一步降低了生产成本,促进工业化生产的实施。

摘要： 目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘气道重塑和炎性反应的影响。方法回顾性选择2017年2月至2020年10月于新生儿重症监护病房接受的139例支气管哮喘患儿,根据治疗方法不同将入组患儿分为观察组75例和对照组64例,其中对照组给予硫酸沙丁胺醇,观察组在以上基础联合布地奈德雾化吸入。观察两组临床疗效,并比较症状改善时间、气道重塑指标、血清炎症因子水平的变化及不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论硫酸沙丁胺醇注射液联合布地奈德雾化吸入治疗用于小儿支气管哮喘中,疗效显著,不仅能缩短症状改善时间,还能改善气道重塑指标及血清炎症因子水平,安全性较好,值得推广运用。

摘要： 目的探讨小儿支气管哮喘联合应用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取2020年6月至2021年7月安徽省蚌埠市第三人民医院收治的96例小儿支气管哮喘患儿进行研究,通过奇偶数法分组,奇数48例为对照组,单用沙丁胺醇雾化吸入治疗;偶数48例为观察组,联用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗。比较两组症状消失时间(气促、喘憋、咳嗽、湿啰音、哮鸣音)、住院时间、临床治疗效果、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、用力呼吸肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC。结果观察组的症状消失时间、住院时间短于对照组,观察组的治疗总有效率高于对照组,观察组的肺功能指标水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘联合应用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗,症状消失时间更短、治疗有效率更高、肺功能改善情况更优,更具应用价值。

摘要： 沙丁胺醇属β-兴奋剂类药物,在动物体内残留会导致严重的食品安全性问题,国家禁止在饲料和动物饮水中使用.常规检测难度大,笔者经过长期探索研究,建立了简便、快速、准确、重现性好、灵敏度高的沙丁胺醇ELISA试剂盒检测技术,试剂盒最低检测限为O.1ppb,变异系数(CV％)低于3％,适用于大批量样品的快速检测.

摘要： 本研究利用溴乙酰溴和水杨醛为起始原料,以叔丁胺-D9作为稳定同位素标记源,经傅-克酰基化、胺化和还原等反应过程,合成稳定同位素氘标记沙丁胺醇.以消耗的叔丁胺-D9计算,沙丁胺醇-D9的收率为16.6％,产品经质谱和HPLC等表征检测,纯度为97.0％,丰度为98.1atom％D.

摘要： 目的：研究分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗患儿毛细支气管炎的临床疗效. 方法：对某院2013-2014年的毛细支气管炎患儿进行回顾性研究.观察组122例和对照组100例,两组均给予抗病毒、抗感染等常规治疗.观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组在常规治疗的基础上加用肺部理疗,并对以上两组采用不同治疗方式的患儿的临床疗效、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院天数进行统计比较. 结果：观察组的总有效率(98.4％)明显优于对照组总有效率(88.0％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院天数等方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎起效快,效果显著,能迅速改善症状,缩短病程;两药均较安全.

摘要： 目的：探讨普米克令舒与万托林、爱全乐联合应用在小儿毛细支气管炎治疗中的临床效果.rn 方法：采用随机数字表法,将2015年4月至2016年7月就诊于本院的98例小儿毛细血管支气管炎患儿随机分为对照组(给予雾化吸入普米克令舒治疗)与观察组(沙丁胺醇联合普米克令舒与爱全乐混合雾化吸入),比较两组患者的临床治疗情况.rn 结果：观察组患儿的治疗总有效率为95.92％,对照组为81.63％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).同时观察组患儿临床症状的缓解时间及住院时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：在常规治疗的基础上,增加普米克令舒与万托林、可必特联合治疗小儿毛细支气管炎的临床效果显著,且有助于促进患儿的早日康复,值得在临床广泛应用.

摘要： 目的：rn 研究沙丁胺醇联合硫酸特布他林肺部吸入给药治疗小儿支气管哮喘的治疗效果及安全性,以期为临床上治疗小儿支气管哮喘的用药提供参考.rn 方法：rn 选自本院于2014年06月～2015年09月期间收治的小儿支气管哮喘患者128例,将入选患儿按照随机数字表法分为两组,对照组和治疗组各64例患儿.对照组患儿单独使用沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗组患儿给以沙丁胺醇+硫酸特布他林进行治疗,治疗结束后比较两组患儿的临床治疗效果;观察两组患儿治疗前后的临床症状、哮鸣音及肺功能改善情况.rn 结果：rn 治疗组患儿的总有效率为95.31％,明显的高于对照组患儿的76.56％,两组患儿间的治疗效果差异有显著的意义(P＜0.05).治疗组患儿的临床症状及哮鸣音改善所需时间均短于对照组患儿所需时间,两组患儿间的时间差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿的肺功能指标均得到了不同程度的增高,改善差异与治疗前相比有统计学意义(P＜0.05);治疗组患儿的改善指标优于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：rn 应用沙丁胺醇联合硫酸特布他林肺部吸入给药治疗小儿支气管哮喘能快速、有效、充分的发挥抗炎、解痉功效,可在短时间内缓解患儿的不适及改善其肺功能.

摘要： 目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇、氨溴索雾化吸入法对小儿肺炎的辅助治疗效果.rn 方法:选择2010年4月-2013年5月在我院住院治疗的小儿肺炎患儿320例(男155例,女165例),随机分为治疗组与对照组各160例.两组均给予常规抗感染、对症等治疗.治疗组在常规治疗基础上用氧气驱动雾化器给予布地奈德、沙丁胺醇、氨溴索雾化吸入.比较两组患儿临床症状体征改善情况,住院时间以及不良反应.rn 结果:与对照组相比,治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部干湿啰音、X线胸片示斑片状阴影减少或消失时间明显缩短,住院时间也明显减少,差异有统计学意义(p＜0.01).治疗组总有效率98％,对照组总有效率65.3％,二者比较具有统计学意义(X2=65.63,p＜0.01).治疗组仅有2例出现不良反应.rn 结论:布地奈德联合沙丁胺醇、氨溴索雾化吸入辅助治疗小儿肺炎,疗效佳、不良反应小,值得临床推广使用.

摘要： 本文对GC/MS法检测沙丁胺醇前处理酶解方法进行了研究，指出检测沙丁胺醇前处理采用酶解法能极大地提高提取率，但一般的酶解法耗时长、部分提取条件不适合本实验室的检测，采用本文方法进行提取样品中的沙丁胺醇，能得到比较好的回收效果，在实际大批量样品抽查检测中极大缩短了提取时间和试剂用量，提高检测工作效率。

摘要： 建立了超高效液相色谱-串联质谱检测猪毛中克仑特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的残留方法.猪毛经β-盐酸葡萄糖醛苷酶解/芳基硫酸酯酶酶解,经混合阳离子交换柱(MCX)净化,采用液相色谱串联质谱仪检测,内标法定量.添加浓度在1ng/g～100ng/g的范围内,克仑特罗回收率为97％～116％,莱克多巴胺回收率为83％～117％,沙丁胺醇回收率为88％～115％.方法检测限为0.5ng/g,定量限为1ng/g.

摘要： 目的：静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与静点红霉素、利巴韦林、联合甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗毛细支气管疗效区别,实践证明,两者疗效相同,这一研究可减少静脉激素的应用,避免滥用激素引起副作用的发生.rn 方法：临床中对201 4年10月1日至2015年5月1日于本院住院部或门诊患毛细支气管炎的患儿,选取50例,年龄11.28个月±3.14,临床症状均有咳嗽、喘息、气促,查体:体温在36.537.5°C,三凹征阳性,无明显发绀,经皮血氧饱和度85％-95％,双肺听诊可闻及干湿罗音及喘鸣音,无循环、呼吸衰竭症状及体征.血常规:白细胞计数(6.996±1.77)×10(-)9/L,中性粒细胞百分比(35.32±1.25)％中性粒细胞计数(4.2±1.81)×10(-)9/L,以淋巴细胞数升高为主,以淋巴细胞数升高为主,CRP正常,随机方法选取符合上述标准的25例非危重患儿作为实验组,随机方法选取符合上述标准的25例非危重患儿作为对照组,两组均未予其他类型激素及其他途径激素治疗,两组患儿既往健康,均无先天性心脏病、贫血等基础疾病.对照组静点红霉素抗炎、利巴韦林抗病毒同时静点甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗.实验组静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管.rn 结果：实验组患儿均治愈与对照组比较治愈天数无明显区别,疗效无差异.rn 结论：红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与联合甲泼尼龙琥珀酸钠静点治疗毛细支气管疗效相同,沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎的治疗起到关键作用,及时、足量、正确方法给予沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗是治愈毛细支气管炎的关键.对轻中度毛细支气管炎患儿提倡首选雾化吸入治疗,尽量避免静脉应用激素.

摘要： 本工作拟通过最简单的前处理步骤对尿样进行前处理，利用LC-MS/MS技术的良好分离能力和高选择性建立人尿中salbutamol的定量检测方法并应用于兴奋剂检测实验室的日常工作中。研究阐明，本研究建立了液相色谱-串联质谱测定WADA禁用阈值物质salbutemol的定量方法并进行了方法验证。整个测定过程无需水解和萃取步骤，最大限度地减少了样品的前处理步骤，降低了前处理过程中引入误差的可能，缩短了检测周期，降低了检测成本。定量结果的精密度得到了提高。实验结果表明，本方法重现性好，精确度高，无干扰，定量结果准确可靠，完全满足WADA技术文件的要求。配制的控制尿样可长期冷冻保存。目前本方法已应用于本实验室WADA的外部质量评估计划中salbutemol的定量检测，与原有方法定量数值相关性好，已成功进行了两次WADA外部质量评估计划中此物质的定量检测，结果令人满意，与其他实验室的定量结果比较亦可达到WADA的技术文件要求。

摘要： 本发明涉及左旋沙丁胺醇中间体及由中间体制备左旋沙丁胺醇盐酸盐的方法。该方法由2‑卤代‑1‑(2,2‑二甲基‑4‑氢‑苯并[d][1,3]二氧六环)‑乙酮与有机胺发生霍夫曼烷基化反应制得式2化合物，结构式如下所示：再由式2化合物经还原反应、光学纯的有机酸拆分，最后加盐酸脱保护制得左旋沙丁胺醇盐酸盐。该方法无需经过苯环上羟基保护、脱保护等过程，减少了保护、脱保护和提纯工序，合成路线短，操作简单，同时无需使用硼烷‑硫醚作为还原剂，实现了安全环保的目的。

摘要： 本发明涉及生物化工生物检测技术领域，具体涉及一种沙丁胺醇半抗原衍生物、沙丁胺醇人工抗原及其合成方法和在荧光免疫层析法检测沙丁胺醇中的应用。本发明提供了沙丁胺醇半抗原衍生物结构式为

摘要： 本发明涉及以工业规模制备左旋沙丁胺醇或其药学上可接受的盐的改善方法，通过使用非对称性氢化作用作为关键步骤，并且任选地使用后续步骤的特殊顺序，其中使用铑作为催化剂和诸如(2R，4R)-4-(二环己基膦基)-2-(二苯基膦基-甲基)-N-甲基-氨基羰基吡咯烷的一种手性、二齿膦配位体作为催化剂系统。

摘要： 本发明涉及一种新型的沙丁胺醇药物盐‑甲酸沙丁胺醇及其制备方法。所述盐以沙丁胺醇和甲酸为原料，在比例为1:0~1:2.0的条件下，将甲酸的醇溶液滴加到含有沙丁胺醇的醇溶液中，之后搅拌3~4 h。自然挥发溶剂，结晶后过滤回收晶体，利用醇类溶剂重结晶即得到高纯度的甲酸沙丁胺醇，产率大于70%。产品的结晶性能和热稳定性能良好，在水溶液中的比沙丁胺醇有更高的溶解度。

摘要： 本发明公开了一种新的沙丁胺醇药物盐‑沙丁胺醇富马酸盐及其制备方法。该新物质以盐形式存在，有较好的稳定性，而且在水溶液中的溶解度比原药物沙丁胺醇有很大提高，具有更大范围的应用。此盐的制备方法是以沙丁胺醇和富马酸为原料，在比例为3:1~1：2的条件下，将溶解有富马酸的醇溶液缓慢滴加到含有一定量的沙丁胺醇的醇溶液中，之后加热回流3~4 h,直接过滤，即得到沙丁胺醇富马酸盐，产率大于85%。

摘要： 本发明为左旋沙丁胺醇中间体及左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成方法，涉及左旋沙丁胺醇中间体及由中间体制备左旋沙丁胺醇盐酸盐的方法。该方法由2-卤代-1-(2,2-二甲基-4-氢-苯并[d][1,3]二氧六环)-乙酮与有机胺发生霍夫曼烷基化反应制得式2化合物，结构式如下所示：再由式2化合物经还原反应、光学纯的有机酸拆分，最后加盐酸脱保护制得左旋沙丁胺醇盐酸盐。该方法无需经过苯环上羟基保护、脱保护等过程，减少了保护、脱保护和提纯工序，合成路线短，操作简单，同时无需使用硼烷-硫醚作为还原剂，实现了安全环保的目的。

摘要： 本发明涉及生物化工生物检测技术领域，具体涉及一种沙丁胺醇半抗原衍生物、沙丁胺醇人工抗原及其合成方法和在荧光免疫层析法检测沙丁胺醇中的应用。本发明提供了沙丁胺醇半抗原衍生物结构式为图示。该衍生物结构在沙丁胺醇的三个甲基一端引入一个羧基活性官能团结构，最大限度的暴露了沙丁胺醇的特异性的苯环附属结构，同时具有可以与载体蛋白偶联的官能团。沙丁胺醇人工抗原结构式

摘要： 本公开提供一种含有硫酸沙丁胺醇的药物组合物及其制备方法；所述药物组合物包括硫酸沙丁胺醇、缓冲剂和pH调节剂，不含防腐剂和增稠剂；该药物组合物中同时包括缓冲剂和pH调节剂，且缓冲剂和pH调节剂相互配合，共同维护该含有硫酸沙丁胺醇的药物组合物具有优异的稳定性；将药物组合物的pH值设置为2.5‑4.5利于进一步提高药物组合物的稳定性；药物组合物中不包括防腐剂，能够有效防止因防腐剂降解而引起的药品质量问题，并且能够减少或避免过敏反应的发生、降低致癌性，提高药品安全性；同时该药物组合物中不包括增稠剂能够有效降低药物组合物的相对密度，缩短患者服用药物时药物在口腔的停留时间，提高患者依从性，还有利于工业化生产过程中的精确灌装。

摘要： 一种硫酸沙丁胺醇溶液型制剂的生产方法。该方法的特点在于采用低密度聚乙烯材质的一次性生产系统进行配液，该生产系统无金属离子迁移到药液中，从而在不含金属络合剂的情况下实现过度杀灭法灭菌，使产品达到极高的无菌保证水平，且产品的杂质水平低于同品种的杂质。并且通过对生产型灌封机进行局部改造，在熔封工位增加氮气层流装置，实现产品中顶空氧在1.5‑2％之间，从而保证了药品货架期内良好的稳定性。

摘要： 本公开提供一种硫酸沙丁胺醇有关物质的检测方法，采用该方法进行检测时，取硫酸沙丁胺醇供试品溶液进样，采用反向色谱柱，以流动相A和流动相B为洗脱液进行梯度洗脱，不仅能够检测到药典中记载的有关物质检测方法可以检测到的杂质，还能够检测到的有关物质包括杂质G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、Q、R和T；该检测方法能够有效检测硫酸沙丁胺醇原料药或制剂中的有关物质，且硫酸沙丁胺醇峰与杂质峰之间的分离度不低于1.5，杂质间的分离度符合要求，该方法专属性好、灵敏度高、控制的杂质全面，为硫酸沙丁胺醇原料药剂及相关制剂的质量控制提供了新方法，并能够为硫酸沙丁胺醇口服溶液的标准制定提供依据。